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Récepteurs purinergiques P1 : Questions médicales fréquentes
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"name": "Comment diagnostiquer une dysfonction des récepteurs P1 ?",
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"text": "Oui, une altération de la signalisation des récepteurs P1 peut être associée à des troubles cognitifs."
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"name": "Les anti-inflammatoires affectent-ils les récepteurs P1 ?",
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"text": "Oui, des maladies comme le diabète peuvent affecter la signalisation des récepteurs P1."
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 16/04/2025
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Department of Rehabilitation Medicine, The Second Affiliated Hospital, Nanchang University, Nanchang City, Jiangxi Province, China.
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Department of Pathology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA. maynard@jhmi.edu.
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, USA. maynard@jhmi.edu.
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Department of Rehabilitation Medicine, The Second Affiliated Hospital, Nanchang University, Nanchang City, Jiangxi Province, China.
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School of Acupuncture and Tuina, Chengdu University of Traditonal Chinese Medicine, Chengdu 610075, China; Rudolf Boehm Institute for Pharmacology and Toxicology, University of Leipzig, 04107 Leipzig, Germany; International Joint Research Center for Purinergic Signaling, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610075, China. Electronic address: Peter.illes@medizin.uni-leipzig.de.
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International Joint Research Center for Purinergic Signaling, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610075, China; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Chemistry Institute, University of Sao Paulo (USP), Sao Paulo, Brazil.
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School of Acupuncture and Tuina, Chengdu University of Traditonal Chinese Medicine, Chengdu 610075, China; International Joint Research Center for Purinergic Signaling, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610075, China; Acupuncture and Chronobiology Key Laboratory of Sichuan Province, School of Health and Rehabilitation, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610075, China. Electronic address: tangyong@cdutcm.edu.cn.
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PharmaCenter Bonn, Pharmaceutical Institute, Pharmaceutical & Medicinal Chemistry, University of Bonn, Bonn, Germany. christa.mueller@uni-bonn.de.
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Department of Chemistry, Sultan Qaboos University, Muscat, Oman.
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Immunotherapy Unit, Department of Urology, Medical University of Innsbruck, Innrain 66a, Innsbruck, 6020, Austria.
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Immunotherapy Unit, Department of Urology, Medical University of Innsbruck, Innrain 66a, Innsbruck, 6020, Austria. martin.thurnher@i-med.ac.at.
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Institute of Anatomy II, Medical Faculty, Heinrich-Heine-University, Moorenstrasse 5, 40225 Düsseldorf, Germany.
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Institute of Anatomy II, Medical Faculty, Heinrich-Heine-University, Moorenstrasse 5, 40225 Düsseldorf, Germany.
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Unidad de Inflamación Molecular y Cirugía Experimental, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria IMIB-Arrixaca, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, 30120 Murcia, Spain.
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Department of Pathology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, USA.
Department of Urology, James Buchanan Brady Urological Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
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Departamento de Fisiopatología Cardio-Renal, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México.
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Molecular Recognition Section, Laboratory of Bioorganic Chemistry, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD, 20892, USA. Electronic address: kennethJ@niddk.nih.gov.
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Molecular Recognition Section, Laboratory of Bioorganic Chemistry, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD, 20892, USA. Electronic address: zhiwei.wen@nih.gov.
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Department of Rehabilitation Medicine, The Second Affiliated Hospital, Nanchang University, Nanchang City, Jiangxi Province, China.
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The Second Affiliated Hospital, Nanchang University, Nanchang City, Jiangxi Province, 343000, China.
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College of Pharmacy, Chung-Ang University, Seoul 06974, Republic of Korea.
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Differing doses of ipilimumab (IPI) are used in combination with an anti-PD1 antibody in advanced melanoma. There is no data on the outcomes of patients who progress following low-dose IPI (< 3 mg/kg)...
Patients with resected stage III, unresectable stage III or IV melanoma who received low dose IPI (< 3 mg/kg) with an anti-PD1 antibody with recurrence (neo/adjuvant) or progressive disease (metastati...
Total 36 patients received low-dose IPI with an anti-PD1 antibody, 18 (50%) in the neo/adjuvant and 18 (50%) in the metastatic setting. Of which, 20 (56%) had primary resistance and 16 (44%) had acqui...
IPI3 following recurrence/progression on low dose IPI has clinical activity, including in primary resistance. IPI dosing is therefore critical in a subset of patients....
A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) were performed to examine treatment-related adverse events (TRAEs) for combination of nivolumab (NIVO) and ipilimumab (IPI)...
Unresectable pleural mesothelioma is a poor prognosis disease. Improvement in overall survival (OS) has been shown with PEMETREXED combined with CISPLATIN. BEVACIZUMAB combined with chemotherapy is as...
Immune Checkpoint Inhibition (ICI) monotherapy seemed to be promising but is controversial. ICI combination showed significant results. NIVOLUMAB, an anti-Programmed-Death-receptor 1, associated with ...
These results represent a big step in unresectable pleural mesothelioma. The benefit in non-epithelioid subtype is impressive (OS 18.1 months (95%CI 12.2-22.8) vs 8.8 months 95%CI (7.4-10.2) HR 0.46 (...
Nivolumab (anti-PD-1) plus ipilimumab (anti-CTLA-4) is a new first-line treatment combination for patients with pleural mesothelioma. Nivolumab-ipilimumab improved the survival, however, 30.3% of the ...
Clinical data of patients with mesothelioma treated with nivolumab and ipilimumab were prospectively collected. Clinical parameters were obtained every visit, CT scans were evaluated every 12 weeks an...
Between January 2021 and August 2022, 184 patients were treated with nivolumab plus ipilimumab. The median follow-up was 12.1 months (95 %CI 11.1 - 13.1). Grade 3-4 TRAEs were seen in 27.7 % of the pa...
Nivolumab plus ipilimumab had an equal efficacy in a real-world comparable population but also a high risk of TRAE's, leading to discontinuation of treatment in 25% of the patients....
BACKGROUND Melanoma is an aggressive skin cancer that can be difficult to manage. Its treatment has been transformed by immunotherapy. Melanoma cells frequently have mutations that make them vulnerabl...
Limited prospective data are available on sequential immunotherapy and BRAF/MEK inhibition for...
SECOMBIT is a randomized, three-arm, noncomparative phase II trial (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02631447). Patients with untreated, metastatic...
A total of 209 patients were randomly assigned (69 in arm A, 71 in arm B, and 69 in arm C). At a median follow-up of 32.2 (interquartile range, 27.9-41.6) months, median OS was not reached in any arm ...
Sequential immunotherapy and targeted therapy provide clinically meaningful survival benefits for patients with...
Combined immune checkpoint inhibitor therapy has been successfully used in the treatment of several malignancies. Adverse effects with the combination therapy may be more severe than the ones seen wit...
We report a unique case of a 59-year-old man of dark skin complexion who underwent treatment with intravenous ipilimumab-nivolumab every 3 weeks for metastatic malignant melanoma. After three cycles o...
Ipilimumab-nivolumab therapy was subsequently discontinued due to grade 3 enterocolitis requiring high-dose steroids and intravenous infliximab. About six months later, imaging studies showed a relaps...
We report a unique case of severe vitiligo and poliosis that involved total body surface area in a Caucasian man with dark complexion, resembling albinism. Further studies are warranted to evaluate th...
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have revolutionized cancer immunotherapy, yielding significant antitumor responses across multiple cancer types. Combination ICI therapy with anti-CTLA-4 and anti-P...
Combination programmed cell death protein 1/cytotoxic T-cell lymphocyte-4-blockade and dual BRAF/MEK inhibition have each shown significant clinical benefit in patients with...
In a phase III trial, patients with treatment-naive...
A total of 265 patients were enrolled, with 73 going onto step 2 (27 in arm C and 46 in arm D). The study was stopped early by the independent Data Safety Monitoring Committee because of a clinically ...
Combination nivolumab/ipilimumab followed by BRAF and MEK inhibitor therapy, if necessary, should be the preferred treatment sequence for a large majority of patients....
In the last recent years, the introduction in the clinical setting of treatment combinations having immune checkpoint inhibitors as the backbone has dramatically improved the outcomes of patients suff...