Titre : Lymphocytes T CD8+

Lymphocytes T CD8+ : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Deceleration

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en lymphocytes T CD8+ ?

Un test sanguin pour mesurer le nombre de lymphocytes T CD8+ est effectué.
Lymphocytes T Déficience immunitaire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des lymphocytes T CD8+ ?

Des tests de prolifération cellulaire et des dosages d'interféron gamma sont utilisés.
Tests immunologiques Lymphocytes T
#3

Quels marqueurs sont associés aux lymphocytes T CD8+ ?

Les marqueurs CD8 et CD3 sont typiquement utilisés pour identifier ces lymphocytes.
Marqueurs cellulaires Lymphocytes T
#4

Comment évaluer la réponse immunitaire des lymphocytes T CD8+ ?

On peut utiliser des tests de cytotoxicité pour mesurer leur capacité à tuer les cellules cibles.
Réponse immunitaire Cytotoxicité
#5

Quel rôle joue la cytométrie en flux dans le diagnostic ?

La cytométrie en flux permet de quantifier et de caractériser les lymphocytes T CD8+ dans le sang.
Cytométrie en flux Lymphocytes T

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction des lymphocytes T CD8+ ?

Une susceptibilité accrue aux infections virales et aux cancers peut indiquer une dysfonction.
Infections virales Cancer
#2

Comment une carence en lymphocytes T CD8+ se manifeste-t-elle ?

Elle peut se manifester par des infections récurrentes et des maladies auto-immunes.
Carence immunitaire Maladies auto-immunes
#3

Les lymphocytes T CD8+ affectent-ils la fatigue ?

Oui, une faible activité des lymphocytes T CD8+ peut contribuer à une fatigue chronique.
Fatigue Lymphocytes T
#4

Quels signes cliniques sont associés à une activation des lymphocytes T CD8+ ?

Des signes d'inflammation et des symptômes de réponse immunitaire peuvent apparaître.
Inflammation Réponse immunitaire
#5

Les lymphocytes T CD8+ influencent-ils les symptômes allergiques ?

Ils peuvent moduler la réponse immunitaire, mais ne sont pas directement responsables des allergies.
Allergies Réponse immunitaire

Prévention 5

#1

Comment renforcer les lymphocytes T CD8+ par l'alimentation ?

Une alimentation riche en antioxydants et en vitamines peut soutenir leur fonction.
Nutrition Lymphocytes T
#2

Le vaccin contre la grippe aide-t-il les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, il stimule la réponse des lymphocytes T CD8+ contre le virus de la grippe.
Vaccin contre la grippe Lymphocytes T
#3

Quels modes de vie favorisent la santé des lymphocytes T CD8+ ?

Un mode de vie actif, une bonne hygiène de sommeil et la gestion du stress favorisent leur santé.
Mode de vie Lymphocytes T
#4

Les compléments alimentaires sont-ils bénéfiques ?

Certains compléments, comme la vitamine D, peuvent soutenir la fonction des lymphocytes T CD8+.
Compléments alimentaires Lymphocytes T
#5

Comment éviter les infections pour protéger les lymphocytes T CD8+ ?

Pratiquer une bonne hygiène, se faire vacciner et éviter les contacts avec des malades aide.
Prévention des infections Lymphocytes T

Traitements 5

#1

Quels traitements stimulent les lymphocytes T CD8+ ?

Les immunothérapies, comme les inhibiteurs de points de contrôle, stimulent leur activité.
Immunothérapie Lymphocytes T
#2

Comment les vaccins affectent-ils les lymphocytes T CD8+ ?

Les vaccins peuvent induire une réponse des lymphocytes T CD8+ contre des pathogènes spécifiques.
Vaccins Réponse immunitaire
#3

Les traitements antiviraux influencent-ils les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, certains traitements antiviraux peuvent améliorer la fonction des lymphocytes T CD8+.
Traitements antiviraux Lymphocytes T
#4

Quel rôle joue la thérapie génique pour les lymphocytes T CD8+ ?

La thérapie génique peut être utilisée pour modifier les lymphocytes T CD8+ afin de cibler des cancers.
Thérapie génique Cancer
#5

Les corticostéroïdes affectent-ils les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, les corticostéroïdes peuvent inhiber l'activité des lymphocytes T CD8+ et réduire l'inflammation.
Corticostéroïdes Inflammation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en lymphocytes T CD8+ ?

Des infections graves et des cancers peuvent survenir en raison d'une carence.
Infections Cancer
#2

Les lymphocytes T CD8+ peuvent-ils causer des maladies auto-immunes ?

Une activation excessive peut contribuer à des maladies auto-immunes par attaque des tissus.
Maladies auto-immunes Lymphocytes T
#3

Comment une réponse immunitaire inappropriée affecte-t-elle la santé ?

Elle peut entraîner des inflammations chroniques et des dommages aux tissus sains.
Inflammation Lymphocytes T
#4

Quelles sont les conséquences d'une immunothérapie sur les lymphocytes T CD8+ ?

L'immunothérapie peut provoquer des effets secondaires, comme des réactions auto-immunes.
Immunothérapie Effets secondaires
#5

Les lymphocytes T CD8+ sont-ils impliqués dans le rejet de greffe ?

Oui, ils peuvent reconnaître les cellules étrangères et provoquer un rejet de greffe.
Rejet de greffe Lymphocytes T

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de carence en lymphocytes T CD8+ ?

L'âge avancé, certaines maladies chroniques et l'immunosuppression augmentent ce risque.
Âge avancé Immunosuppression
#2

Le stress chronique affecte-t-il les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, le stress chronique peut diminuer leur nombre et leur efficacité.
Stress Lymphocytes T
#3

Les infections virales influencent-elles les lymphocytes T CD8+ ?

Certaines infections, comme le VIH, peuvent réduire leur nombre et leur fonction.
VIH Infections virales
#4

L'alimentation peut-elle affecter les lymphocytes T CD8+ ?

Une alimentation pauvre en nutriments essentiels peut nuire à leur développement et fonction.
Nutrition Lymphocytes T
#5

Les traitements immunosuppresseurs impactent-ils les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, ils peuvent réduire le nombre et l'activité des lymphocytes T CD8+ dans l'organisme.
Immunosuppresseurs Lymphocytes T
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Christoph Fraune

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Tim Mandelkow

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Affiliations :
  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Martina Kluth

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Affiliations :
  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Claudia Hube-Magg

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Affiliations :
  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Ronald Simon

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany. r.simon@uke.de.

Guido Sauter

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Andrii Puzyrenko

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA. Electronic address: apuzyrenko@mcw.edu.

Juan C Felix

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA.

Yunguang Sun

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Affiliations :
  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA.

Hallgeir Rui

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA.

Yuri Sheinin

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA.

Jane Messina

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  • Department of Anatomic Pathology and Cutaneous Oncology, Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, FL.

Niclas C Blessin

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Katharina Möller

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Sören Weidemann

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Franziska Büscheck

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Lourdes Gimeno

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Affiliations :
  • Immunology Service, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca and Instituto Murciano de Investigación Biomédica (IMIB-Arrixaca), 30120 Murcia, Spain.
  • Human Anatomy Department, University of Murcia (UM), 30100 Murcia, Spain.

José A Campillo

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  • Immunology Service, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca and Instituto Murciano de Investigación Biomédica (IMIB-Arrixaca), 30120 Murcia, Spain.

María V Martínez-Sánchez

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  • Immunology Service, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca and Instituto Murciano de Investigación Biomédica (IMIB-Arrixaca), 30120 Murcia, Spain.

María F Soto-Ramírez

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Affiliations :
  • Immunology Service, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca and Instituto Murciano de Investigación Biomédica (IMIB-Arrixaca), 30120 Murcia, Spain.

Sources (128 au total)

Characteristics of deceleration capacity and deceleration runs in vasovagal syncope.

Increased vagal activity plays a prominent role in vasovagal syncope (VVS). The aim of this study was to characterize vagal function in VVS by evaluating the heart rate (HR) deceleration capacity (DC)... A total of 188 consecutive VVS patients were enrolled in the study, of whom 129 had positive head-up tilt test (HUTT); 132 healthy participants were enrolled as controls. DC, DRs (DR2, i.e., episodes ... Patients with VVS had higher DC (10.63 ± 2.1 vs. 6.58 ± 1.7 ms; P < 0.001) and lower minimum HR and DR6-10 than controls. No significant differences in DC or DR6-10 were found between the patients wit... Compared to healthy controls, patients with VVS demonstrated distinct HR deceleration profiles between attacks, including overall higher DC and lower DR6-10....

Intrapartum deceleration and acceleration areas are associated with neonatal encephalopathy.

To investigate whether an association exists between deceleration and acceleration areas on continuous fetal cardiotocography (CTG) and neonatal encephalopathy (NE).... A single center, retrospective case-control study was conducted to compare CTG characteristics of low-risk pregnancies (35 weeks of gestation or more), complicated by moderate to severe NE with two ma... During the period between 2013 and 2019, we identified 95 cases of low-risk pregnancies that were complicated by moderate to severe NE in our center. Thirty-three (34.7%) deliveries were excluded, mos... NE was significantly associated with increased total deceleration area, decreased total acceleration area, and a lower acceleration-to-deceleration ratio, independent of cord blood pH. Development of ...

Plasma myoglobin indicates muscle damage associated with acceleration/deceleration during football.

Monitoring muscle damage in athletes assists not only coaches to adjust the training workload but also medical staff to prevent injury. Measuring blood myoglobin concentration can help evaluate muscle... Whole blood samples from participants' fingertips were collected before the match (baseline) and at 2, 16, and 40 h after the match. Myoglobin concentrations were measured using the IA-100 compact imm... The mean myoglobin concentration was significantly higher at 2 h than at the other time points (P<0.05), and decreased to baseline levels within 16 h post-match. The mean creatine kinase concentration... Our findings indicate that myoglobin is a more sensitive marker of muscle damage than creatine kinase after football match-play. Monitoring myoglobin in athletes can aid in determining their recovery ...

The association of intrapartum deceleration and acceleration areas with MRI findings in neonatal encephalopathy.

Hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is an important contributor to disability worldwide. The current cardiotocography (CTG) predictive value for neonatal outcome is limited.... To assess the association of intrapartum CTG deceleration and acceleration areas with early MRI cerebral pathology in infants with HIE.... Term and near-term low-risk pregnancies that resulted in HIE, treated with therapeutic hypothermia with sufficient CTG records from a single, tertiary hospital between 2013 and 2021 were enrolled. Acc... A total of 77 infants were included in the final analysis. Significant associations between increased total acceleration area (p = 0.007) and between a higher acceleration-to-deceleration area ratio (... In neonates treated for HIE, acceleration area and acceleration-to-deceleration ratio are associated with the risk of neonatal brain MRI abnormalities. To increase the role of these measurements as a ... The current cardiotocography predictive value for neonatal outcome is limited. This study aimed to assess the association of intrapartum deceleration and acceleration areas with the degree of cerebral...

Acceleration and deceleration demands during training sessions in football: a systematic review.

The aim of this review is to summarize the current scientific knowledge about acceleration and deceleration demands during football training.... A systematic search of three electronic databases (PubMed, SPORTDiscus, Web of Science) was performed to identify peer-reviewed relevant English-language articles, following PRISMA guidelines.... All acceleration and deceleration data were analyzed and organized into four categories: i) training drills variables (i.e. manipulated drills variables such as number of players in small-sided games)... Different exercises elicit different demands and small-sided games presented higher acceleration and deceleration demands than circuit training and other running based drills. Furthermore, manipulatin...

Evolution of Deceleration Zones During Ventricular Tachycardia Ablation and Relation With Cardiac Magnetic Resonance.

A new functional mapping strategy based on targeting deceleration zones (DZs) has become one of the most commonly used strategies within the armamentarium of substrate-based ablation methods for ventr... The purpose of this study was to analyze the evolution of DZs during ablation and their correlation with CMR.... Forty-two consecutive patients with scar-related VT undergoing ablation after CMR in Hospital Clinic (October 2018-December 2020) were included (median age 65.3 ± 11.8 years; 94.7% male; 73.7% ischemi... Overall, 95 DZs were analyzed, 93.68% of which were correlated with CMR-CCs: 44.8% located in the middle segment and 55.2% located in the entrance/exit of the channel. Remapping was performed in 91.7%... DZs are highly correlated with CMR-CCs. In addition, remapping can lead to the identification of hidden substrate initially not identified by electroanatomic mapping but detected by CMR....