Titre : Cytochrome P-450 CYP1A2

Cytochrome P-450 CYP1A2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Plasminogen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer l'activité de CYP1A2 ?

L'activité peut être évaluée par des tests de métabolisme de médicaments spécifiques.
Cytochrome P-450 Métabolisme des médicaments
#2

Quels tests sanguins sont utilisés pour CYP1A2 ?

Des tests de concentration de médicaments métabolisés par CYP1A2 peuvent être effectués.
Tests sanguins Cytochrome P-450
#3

Y a-t-il des biomarqueurs pour CYP1A2 ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour CYP1A2.
Biomarqueurs Cytochrome P-450
#4

Comment les médicaments influencent-ils CYP1A2 ?

Certains médicaments peuvent inhiber ou induire l'activité de CYP1A2, affectant le métabolisme.
Médicaments Cytochrome P-450
#5

Quels sont les tests génétiques pour CYP1A2 ?

Des tests génétiques peuvent identifier des polymorphismes affectant l'activité de CYP1A2.
Tests génétiques Polymorphisme génétique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction de CYP1A2 ?

Une dysfonction peut entraîner des effets indésirables liés à l'accumulation de médicaments.
Dysfonction hépatique Effets indésirables
#2

Comment CYP1A2 affecte-t-il les symptômes de toxicité ?

Une activité réduite de CYP1A2 peut augmenter la toxicité des médicaments métabolisés.
Toxicité médicamenteuse Cytochrome P-450
#3

Y a-t-il des symptômes liés à l'induction de CYP1A2 ?

L'induction peut réduire l'efficacité des médicaments, entraînant des symptômes de maladie.
Induction enzymatique Efficacité médicamenteuse
#4

Quels signes cliniques sont associés à CYP1A2 ?

Les signes peuvent inclure des réactions indésirables aux médicaments et des troubles hépatiques.
Réactions indésirables Troubles hépatiques
#5

CYP1A2 influence-t-il les symptômes de maladies ?

Oui, CYP1A2 peut influencer les symptômes de maladies en modifiant le métabolisme des médicaments.
Maladies Métabolisme des médicaments

Prévention 5

#1

Comment prévenir les interactions médicamenteuses avec CYP1A2 ?

Évitez les médicaments connus pour interagir avec CYP1A2 et consultez un médecin.
Interactions médicamenteuses Cytochrome P-450
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour CYP1A2 ?

Des mesures incluent l'éducation sur les médicaments et la surveillance des effets.
Éducation médicale Surveillance médicale
#3

Comment le mode de vie influence-t-il CYP1A2 ?

Un mode de vie sain, y compris l'alimentation, peut influencer l'activité de CYP1A2.
Mode de vie Alimentation
#4

Quels aliments affectent CYP1A2 ?

Des aliments comme le brocoli et le pamplemousse peuvent influencer l'activité de CYP1A2.
Alimentation Cytochrome P-450
#5

Comment éviter la toxicité liée à CYP1A2 ?

Évitez les doses élevées de médicaments métabolisés par CYP1A2 pour prévenir la toxicité.
Toxicité médicamenteuse Cytochrome P-450

Traitements 5

#1

Comment traiter une dysfonction de CYP1A2 ?

Le traitement implique l'ajustement des doses de médicaments métabolisés par CYP1A2.
Ajustement médicamenteux Cytochrome P-450
#2

Quels médicaments affectent CYP1A2 ?

Des médicaments comme la caféine et certains antidépresseurs peuvent influencer CYP1A2.
Médicaments Antidépresseurs
#3

Y a-t-il des traitements pour l'induction de CYP1A2 ?

L'induction peut nécessiter des ajustements de traitement pour éviter l'inefficacité.
Induction enzymatique Ajustement médicamenteux
#4

Comment gérer les effets indésirables liés à CYP1A2 ?

La gestion implique la surveillance des effets indésirables et l'ajustement des doses.
Effets indésirables Surveillance médicale
#5

Quels sont les traitements alternatifs pour CYP1A2 ?

Des traitements alternatifs peuvent inclure des médicaments non métabolisés par CYP1A2.
Traitements alternatifs Cytochrome P-450

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec CYP1A2 ?

Des complications incluent des réactions indésirables graves aux médicaments métabolisés.
Complications médicales Réactions indésirables
#2

CYP1A2 peut-il causer des maladies hépatiques ?

Une dysfonction de CYP1A2 peut contribuer à des maladies hépatiques en altérant le métabolisme.
Maladies hépatiques Cytochrome P-450
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications implique l'ajustement des traitements et la surveillance étroite.
Gestion des complications Surveillance médicale
#4

Y a-t-il des risques de surdosage avec CYP1A2 ?

Oui, un métabolisme altéré peut augmenter le risque de surdosage de certains médicaments.
Surdosage Cytochrome P-450
#5

Quels sont les effets à long terme de la dysfonction de CYP1A2 ?

Les effets à long terme peuvent inclure des problèmes de santé chroniques liés au métabolisme.
Santé chronique Dysfonction hépatique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent l'activité de CYP1A2 ?

Des facteurs comme la génétique, l'alimentation et l'usage de médicaments influencent l'activité.
Facteurs de risque Génétique
#2

Comment le tabagisme affecte-t-il CYP1A2 ?

Le tabagisme induit l'activité de CYP1A2, augmentant le métabolisme de certains médicaments.
Tabagisme Induction enzymatique
#3

Y a-t-il des risques liés à l'alcool et CYP1A2 ?

La consommation excessive d'alcool peut inhiber l'activité de CYP1A2, affectant le métabolisme.
Alcool Inhibition enzymatique
#4

Quels médicaments sont des facteurs de risque pour CYP1A2 ?

Des médicaments comme les antibiotiques et les antidépresseurs peuvent influencer CYP1A2.
Antibiotiques Antidépresseurs
#5

Comment l'alimentation influence-t-elle CYP1A2 ?

Certains aliments, comme le pamplemousse, peuvent inhiber ou induire l'activité de CYP1A2.
Alimentation Cytochrome P-450
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Electronic address: poor.miklos@pte.hu." } }, { "@type": "Person", "name": "J Patrick Connick", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/J%20Patrick%20Connick", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA." } }, { "@type": "Person", "name": "James R Reed", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/James%20R%20Reed", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA." } }, { "@type": "Person", "name": "Wayne L Backes", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Wayne%20L%20Backes", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. 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China." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Plasminogen, human-tvmh for the treatment of children and adults with plasminogen deficiency type 1.", "datePublished": "2023-09-06", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37674358", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1111/hae.14849" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Plasminogen System in the Pathophysiology of Sepsis: Upcoming Biomarkers.", "datePublished": "2023-08-03", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37569751", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3390/ijms241512376" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "The End of Tissue-Type Plasminogen Activator's Reign?", "datePublished": "2022-05-04", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35506385", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1161/STROKEAHA.122.039287" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Miklós Poór

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Pécs, Rókus u. 2, Pécs H-7624, Hungary; Lab-on-a-Chip Research Group, János Szentágothai Research Centre, University of Pécs, Ifjúság útja 20, Pécs H-7624, Hungary. Electronic address: poor.miklos@pte.hu.

J Patrick Connick

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA.

James R Reed

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA.

Wayne L Backes

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA.

Min Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China.
  • Veterinary Natural Medicine Research and GCP Experimental Animal Centre, Lezhi, P.R. China.

Bin Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China.
  • Veterinary Natural Medicine Research and GCP Experimental Animal Centre, Lezhi, P.R. China.

Ge Liang

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Affiliations :
  • Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China.
  • Veterinary Natural Medicine Research and GCP Experimental Animal Centre, Lezhi, P.R. China.

Sara Batista do Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.
  • Federal University of Minas Gerais, Av. Presidente Antonio Carlos, 667, Campus Pampulha, Belo Horizonte-MG, CEP: 31270-901, Brazil.

Mariana de Lima Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Flávio Martins de Oliveira

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Hartmut Derendorf

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, University of Florida, Gainesville, FL 32611, United States.

Whocely Victor de Castro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Ying Peng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, Liaoning 110016, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Jiang Zheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, Liaoning 110016, P.R. China.
  • State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Key Laboratory of Pharmaceutics of Guizhou Province, Guizhou Medical University, Guiyang, Guizhou 550025, P.R. China.
  • Key Laboratory of Environmental Pollution, Monitoring and Disease Control, Ministry of Education, Guizhou Medical University, Guiyang, Guizhou 550025, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Qiang Wang

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Affiliations :
  • Daiichi Sankyo, Inc., Basking Ridge, New Jersey, USA.
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Yunyan Tang

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Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Affiliated Meitan People's Hospital of Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 564100, P.R. China.
  • The Key Laboratory of Clinical Pharmacy of Zunyi City, Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 563006, P.R. China.
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Hongfang Li

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Affiliations :
  • The Key Laboratory of Clinical Pharmacy of Zunyi City, Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 563006, P.R. China.
  • Laboratory of Stem Cell Regulation with Chinese Medicine and Its Application, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Vasileios Siokas

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Laboratory of Neurogenetics, University Hospital of Larissa, University of Thessaly, Biopolis, Mezourlo Hill, 41100, Larissa, Greece.
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Athina-Maria Aloizou

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Laboratory of Neurogenetics, University Hospital of Larissa, University of Thessaly, Biopolis, Mezourlo Hill, 41100, Larissa, Greece.
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Ioannis Liampas

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Laboratory of Neurogenetics, University Hospital of Larissa, University of Thessaly, Biopolis, Mezourlo Hill, 41100, Larissa, Greece.
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Plasminogen, human-tvmh for the treatment of children and adults with plasminogen deficiency type 1.

An open-label phase 2/3 study of plasminogen, human-tvmh administered intravenously in paediatric and adult subjects with type 1 plasminogen deficiency was conducted. Interim data was previously repor... The primary objectives were to evaluate efficacy of plasminogen replacement therapy on clinically evident or visible lesions during 48 weeks of dosing and to achieve an increase in trough plasminogen ... The primary efficacy endpoint was achieved, as 100% of subjects (n = 11) with visible and assessable non-visible lesions at baseline demonstrated ≥ 50% improvement after 48 weeks of study drug treatme... This study provides additional evidence regarding the long-term safety and clinical utility of replacement therapy with human plasminogen for the treatment of children and adults with type 1 plasminog... gov as #NCT02690714....

Diagnosis of Immunoglobulin G4-related disease in a child with ligneous conjunctivitis: a novel mutation in plasminogen gene and plasminogen activator inhibitor-1 polymorphism.

Ligneous conjunctivitis (LC) is a chronic conjunctivitis characterized by recurrent, firm, fibrin-rich, woody pseudomembranes on the palpebral conjunctiva. It is an ultrarare autosomal recessive disea... A 7-year-old girl with LC was hospitalized for recurrent pancreatitis and diagnosed as IgG4-RD. PLG activity level was 15% (normal range 55-145%). Co-segregation analysis indicated that the patient wa... She is the second case had both LC and IgG4-RD. We identified a NG_016200.1(NM_000301.5):c.1465 T>C novel homozygous mutation in PLG gene and a PAI-1 NG_016200.1(NM_000301.5):c.1465 T>C (4G/4G) homozy...

A Successful Treatment Approach in 2 Patients With Type 1 Plasminogen Deficiency: Intratracheal Application of Fresh Frozen Plasma and Tissue Plasminogen Activator.

Respiratory system involvement is common in congenital plasminogen deficiency. Although many treatment approaches have been tried, there is still no definitive treatment for respiratory system involve... We report 2 congenital plasminogen deficiency cases, who presented with severe respiratory symptoms, for whom a novel treatment modality was tried. After intravenous administration of FFP (fresh froze... Intratracheal administration of tissue plasminogen activator and FFP is an available treatment modality for patients with lung involvement. Fibrin plaques should be carefully removed and new lesion fo...

SERPINA1 and plasminogen as novel biomarkers in obstetric antiphospholipid syndrome patients.

To explore the potential biomarkers and mechanisms in obstetric antiphospholipid syndrome (OAPS) patients by placental proteomics.... Among 212 follow-up pregnancy patients based on the Chinese Rheumatism Data Center database (CRDC), we continuously recruited 30 pregnancy patients at the late stage of pregnancy for proteomics study.... We collected 7 OAPS patients (33.85±1.57 years), 4 SAPS patients (34.25 ± 3.86 years), 8 SLE patients (30.38±2.56 years), and 11 healthy controls (31.45±3.01 years). All patients in the SAPS and OAPS ... The complement and coagulation pathway and related DEPs (SERPINA1 and plasminogen) were of crucial importance in OAPS patients....