Titre : Cytochrome P-450 CYP1A2

Cytochrome P-450 CYP1A2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tissue Plasminogen Activator

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer l'activité de CYP1A2 ?

L'activité peut être évaluée par des tests de métabolisme de médicaments spécifiques.
Cytochrome P-450 Métabolisme des médicaments
#2

Quels tests sanguins sont utilisés pour CYP1A2 ?

Des tests de concentration de médicaments métabolisés par CYP1A2 peuvent être effectués.
Tests sanguins Cytochrome P-450
#3

Y a-t-il des biomarqueurs pour CYP1A2 ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour CYP1A2.
Biomarqueurs Cytochrome P-450
#4

Comment les médicaments influencent-ils CYP1A2 ?

Certains médicaments peuvent inhiber ou induire l'activité de CYP1A2, affectant le métabolisme.
Médicaments Cytochrome P-450
#5

Quels sont les tests génétiques pour CYP1A2 ?

Des tests génétiques peuvent identifier des polymorphismes affectant l'activité de CYP1A2.
Tests génétiques Polymorphisme génétique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction de CYP1A2 ?

Une dysfonction peut entraîner des effets indésirables liés à l'accumulation de médicaments.
Dysfonction hépatique Effets indésirables
#2

Comment CYP1A2 affecte-t-il les symptômes de toxicité ?

Une activité réduite de CYP1A2 peut augmenter la toxicité des médicaments métabolisés.
Toxicité médicamenteuse Cytochrome P-450
#3

Y a-t-il des symptômes liés à l'induction de CYP1A2 ?

L'induction peut réduire l'efficacité des médicaments, entraînant des symptômes de maladie.
Induction enzymatique Efficacité médicamenteuse
#4

Quels signes cliniques sont associés à CYP1A2 ?

Les signes peuvent inclure des réactions indésirables aux médicaments et des troubles hépatiques.
Réactions indésirables Troubles hépatiques
#5

CYP1A2 influence-t-il les symptômes de maladies ?

Oui, CYP1A2 peut influencer les symptômes de maladies en modifiant le métabolisme des médicaments.
Maladies Métabolisme des médicaments

Prévention 5

#1

Comment prévenir les interactions médicamenteuses avec CYP1A2 ?

Évitez les médicaments connus pour interagir avec CYP1A2 et consultez un médecin.
Interactions médicamenteuses Cytochrome P-450
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour CYP1A2 ?

Des mesures incluent l'éducation sur les médicaments et la surveillance des effets.
Éducation médicale Surveillance médicale
#3

Comment le mode de vie influence-t-il CYP1A2 ?

Un mode de vie sain, y compris l'alimentation, peut influencer l'activité de CYP1A2.
Mode de vie Alimentation
#4

Quels aliments affectent CYP1A2 ?

Des aliments comme le brocoli et le pamplemousse peuvent influencer l'activité de CYP1A2.
Alimentation Cytochrome P-450
#5

Comment éviter la toxicité liée à CYP1A2 ?

Évitez les doses élevées de médicaments métabolisés par CYP1A2 pour prévenir la toxicité.
Toxicité médicamenteuse Cytochrome P-450

Traitements 5

#1

Comment traiter une dysfonction de CYP1A2 ?

Le traitement implique l'ajustement des doses de médicaments métabolisés par CYP1A2.
Ajustement médicamenteux Cytochrome P-450
#2

Quels médicaments affectent CYP1A2 ?

Des médicaments comme la caféine et certains antidépresseurs peuvent influencer CYP1A2.
Médicaments Antidépresseurs
#3

Y a-t-il des traitements pour l'induction de CYP1A2 ?

L'induction peut nécessiter des ajustements de traitement pour éviter l'inefficacité.
Induction enzymatique Ajustement médicamenteux
#4

Comment gérer les effets indésirables liés à CYP1A2 ?

La gestion implique la surveillance des effets indésirables et l'ajustement des doses.
Effets indésirables Surveillance médicale
#5

Quels sont les traitements alternatifs pour CYP1A2 ?

Des traitements alternatifs peuvent inclure des médicaments non métabolisés par CYP1A2.
Traitements alternatifs Cytochrome P-450

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec CYP1A2 ?

Des complications incluent des réactions indésirables graves aux médicaments métabolisés.
Complications médicales Réactions indésirables
#2

CYP1A2 peut-il causer des maladies hépatiques ?

Une dysfonction de CYP1A2 peut contribuer à des maladies hépatiques en altérant le métabolisme.
Maladies hépatiques Cytochrome P-450
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications implique l'ajustement des traitements et la surveillance étroite.
Gestion des complications Surveillance médicale
#4

Y a-t-il des risques de surdosage avec CYP1A2 ?

Oui, un métabolisme altéré peut augmenter le risque de surdosage de certains médicaments.
Surdosage Cytochrome P-450
#5

Quels sont les effets à long terme de la dysfonction de CYP1A2 ?

Les effets à long terme peuvent inclure des problèmes de santé chroniques liés au métabolisme.
Santé chronique Dysfonction hépatique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent l'activité de CYP1A2 ?

Des facteurs comme la génétique, l'alimentation et l'usage de médicaments influencent l'activité.
Facteurs de risque Génétique
#2

Comment le tabagisme affecte-t-il CYP1A2 ?

Le tabagisme induit l'activité de CYP1A2, augmentant le métabolisme de certains médicaments.
Tabagisme Induction enzymatique
#3

Y a-t-il des risques liés à l'alcool et CYP1A2 ?

La consommation excessive d'alcool peut inhiber l'activité de CYP1A2, affectant le métabolisme.
Alcool Inhibition enzymatique
#4

Quels médicaments sont des facteurs de risque pour CYP1A2 ?

Des médicaments comme les antibiotiques et les antidépresseurs peuvent influencer CYP1A2.
Antibiotiques Antidépresseurs
#5

Comment l'alimentation influence-t-elle CYP1A2 ?

Certains aliments, comme le pamplemousse, peuvent inhiber ou induire l'activité de CYP1A2.
Alimentation Cytochrome P-450
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Cytochrome P-450 CYP1A2 : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "Cytochrome P-450 CYP1A2 : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les Cytochrome P-450 CYP1A2 : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-03-12", "dateModified": "2025-03-07", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Cytochrome P-450 CYP1A2" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Famille-1 de cytochromes P450", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000072461", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Famille-1 de cytochromes P450", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D000072461", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D12.776.422.220.453.100" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Cytochrome P-450 CYP1A2", "alternateName": "Cytochrome P-450 CYP1A2", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D019388", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Miklós Poór", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Mikl%C3%B3s%20Po%C3%B3r", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Pécs, Rókus u. 2, Pécs H-7624, Hungary; Lab-on-a-Chip Research Group, János Szentágothai Research Centre, University of Pécs, Ifjúság útja 20, Pécs H-7624, Hungary. Electronic address: poor.miklos@pte.hu." } }, { "@type": "Person", "name": "J Patrick Connick", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/J%20Patrick%20Connick", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA." } }, { "@type": "Person", "name": "James R Reed", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/James%20R%20Reed", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA." } }, { "@type": "Person", "name": "Wayne L Backes", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Wayne%20L%20Backes", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA." } }, { "@type": "Person", "name": "Min Zhang", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Min%20Zhang", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "The End of Tissue-Type Plasminogen Activator's Reign?", "datePublished": "2022-05-04", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35506385", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1161/STROKEAHA.122.039287" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Relationship between serum and tear levels of tissue plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor-1 in diabetic retinopathy.", "datePublished": "2022-09-03", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36057550", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1186/s12886-022-02550-4" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "The LRP1/CD91 ligands, tissue-type plasminogen activator, α", "datePublished": "2022-10-20", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36266319", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1038/s41598-022-22498-1" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Site-specific PEGylation of recombinant tissue-type plasminogen activator.", "datePublished": "2023-09-30", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37783360", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.ejpb.2023.09.017" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Outcomes of asymptomatic recombinant tissue plasminogen activator associated intracranial hemorrhage.", "datePublished": "2022-08-01", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35913922", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1371/journal.pone.0272257" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Acides aminés, peptides et protéines", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000602" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Protéines", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D011506" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Hémoprotéines", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006420" }, { "@type": "ListItem", "position": 5, "name": "Cytochromes", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D003580" }, { "@type": "ListItem", "position": 6, "name": "Cytochrome P-450 enzyme system", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D003577" }, { "@type": "ListItem", "position": 7, "name": "Famille-1 de cytochromes P450", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000072461" }, { "@type": "ListItem", "position": 8, "name": "Cytochrome P-450 CYP1A2", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D019388" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : Cytochrome P-450 CYP1A2 - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Cytochrome P-450 CYP1A2", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2025-04-29", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur Cytochrome P-450 CYP1A2", "description": "Comment évaluer l'activité de CYP1A2 ?\nQuels tests sanguins sont utilisés pour CYP1A2 ?\nY a-t-il des biomarqueurs pour CYP1A2 ?\nComment les médicaments influencent-ils CYP1A2 ?\nQuels sont les tests génétiques pour CYP1A2 ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D019388?mesh_terms=Tissue+Plasminogen+Activator#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur Cytochrome P-450 CYP1A2", "description": "Quels symptômes indiquent une dysfonction de CYP1A2 ?\nComment CYP1A2 affecte-t-il les symptômes de toxicité ?\nY a-t-il des symptômes liés à l'induction de CYP1A2 ?\nQuels signes cliniques sont associés à CYP1A2 ?\nCYP1A2 influence-t-il les symptômes de maladies ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D019388?mesh_terms=Tissue+Plasminogen+Activator#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur Cytochrome P-450 CYP1A2", "description": "Comment prévenir les interactions médicamenteuses avec CYP1A2 ?\nY a-t-il des mesures préventives pour CYP1A2 ?\nComment le mode de vie influence-t-il CYP1A2 ?\nQuels aliments affectent CYP1A2 ?\nComment éviter la toxicité liée à CYP1A2 ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D019388?mesh_terms=Tissue+Plasminogen+Activator#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur Cytochrome P-450 CYP1A2", "description": "Comment traiter une dysfonction de CYP1A2 ?\nQuels médicaments affectent CYP1A2 ?\nY a-t-il des traitements pour l'induction de CYP1A2 ?\nComment gérer les effets indésirables liés à CYP1A2 ?\nQuels sont les traitements alternatifs pour CYP1A2 ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D019388?mesh_terms=Tissue+Plasminogen+Activator#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur Cytochrome P-450 CYP1A2", "description": "Quelles complications peuvent survenir avec CYP1A2 ?\nCYP1A2 peut-il causer des maladies hépatiques ?\nComment les complications sont-elles gérées ?\nY a-t-il des risques de surdosage avec CYP1A2 ?\nQuels sont les effets à long terme de la dysfonction de CYP1A2 ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D019388?mesh_terms=Tissue+Plasminogen+Activator#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur Cytochrome P-450 CYP1A2", "description": "Quels facteurs influencent l'activité de CYP1A2 ?\nComment le tabagisme affecte-t-il CYP1A2 ?\nY a-t-il des risques liés à l'alcool et CYP1A2 ?\nQuels médicaments sont des facteurs de risque pour CYP1A2 ?\nComment l'alimentation influence-t-elle CYP1A2 ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D019388?mesh_terms=Tissue+Plasminogen+Activator#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment évaluer l'activité de CYP1A2 ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'activité peut être évaluée par des tests de métabolisme de médicaments spécifiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels tests sanguins sont utilisés pour CYP1A2 ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des tests de concentration de médicaments métabolisés par CYP1A2 peuvent être effectués." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des biomarqueurs pour CYP1A2 ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour CYP1A2." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les médicaments influencent-ils CYP1A2 ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certains médicaments peuvent inhiber ou induire l'activité de CYP1A2, affectant le métabolisme." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les tests génétiques pour CYP1A2 ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des tests génétiques peuvent identifier des polymorphismes affectant l'activité de CYP1A2." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes indiquent une dysfonction de CYP1A2 ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une dysfonction peut entraîner des effets indésirables liés à l'accumulation de médicaments." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment CYP1A2 affecte-t-il les symptômes de toxicité ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une activité réduite de CYP1A2 peut augmenter la toxicité des médicaments métabolisés." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des symptômes liés à l'induction de CYP1A2 ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'induction peut réduire l'efficacité des médicaments, entraînant des symptômes de maladie." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels signes cliniques sont associés à CYP1A2 ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les signes peuvent inclure des réactions indésirables aux médicaments et des troubles hépatiques." } }, { "@type": "Question", "name": "CYP1A2 influence-t-il les symptômes de maladies ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, CYP1A2 peut influencer les symptômes de maladies en modifiant le métabolisme des médicaments." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment prévenir les interactions médicamenteuses avec CYP1A2 ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Évitez les médicaments connus pour interagir avec CYP1A2 et consultez un médecin." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des mesures préventives pour CYP1A2 ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des mesures incluent l'éducation sur les médicaments et la surveillance des effets." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment le mode de vie influence-t-il CYP1A2 ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Un mode de vie sain, y compris l'alimentation, peut influencer l'activité de CYP1A2." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels aliments affectent CYP1A2 ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des aliments comme le brocoli et le pamplemousse peuvent influencer l'activité de CYP1A2." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment éviter la toxicité liée à CYP1A2 ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Évitez les doses élevées de médicaments métabolisés par CYP1A2 pour prévenir la toxicité." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment traiter une dysfonction de CYP1A2 ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le traitement implique l'ajustement des doses de médicaments métabolisés par CYP1A2." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels médicaments affectent CYP1A2 ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des médicaments comme la caféine et certains antidépresseurs peuvent influencer CYP1A2." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des traitements pour l'induction de CYP1A2 ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'induction peut nécessiter des ajustements de traitement pour éviter l'inefficacité." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment gérer les effets indésirables liés à CYP1A2 ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La gestion implique la surveillance des effets indésirables et l'ajustement des doses." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les traitements alternatifs pour CYP1A2 ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des traitements alternatifs peuvent inclure des médicaments non métabolisés par CYP1A2." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec CYP1A2 ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des complications incluent des réactions indésirables graves aux médicaments métabolisés." } }, { "@type": "Question", "name": "CYP1A2 peut-il causer des maladies hépatiques ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une dysfonction de CYP1A2 peut contribuer à des maladies hépatiques en altérant le métabolisme." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les complications sont-elles gérées ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La gestion des complications implique l'ajustement des traitements et la surveillance étroite." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des risques de surdosage avec CYP1A2 ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, un métabolisme altéré peut augmenter le risque de surdosage de certains médicaments." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les effets à long terme de la dysfonction de CYP1A2 ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les effets à long terme peuvent inclure des problèmes de santé chroniques liés au métabolisme." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels facteurs influencent l'activité de CYP1A2 ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des facteurs comme la génétique, l'alimentation et l'usage de médicaments influencent l'activité." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment le tabagisme affecte-t-il CYP1A2 ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le tabagisme induit l'activité de CYP1A2, augmentant le métabolisme de certains médicaments." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des risques liés à l'alcool et CYP1A2 ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La consommation excessive d'alcool peut inhiber l'activité de CYP1A2, affectant le métabolisme." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels médicaments sont des facteurs de risque pour CYP1A2 ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des médicaments comme les antibiotiques et les antidépresseurs peuvent influencer CYP1A2." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'alimentation influence-t-elle CYP1A2 ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certains aliments, comme le pamplemousse, peuvent inhiber ou induire l'activité de CYP1A2." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Miklós Poór

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Pécs, Rókus u. 2, Pécs H-7624, Hungary; Lab-on-a-Chip Research Group, János Szentágothai Research Centre, University of Pécs, Ifjúság útja 20, Pécs H-7624, Hungary. Electronic address: poor.miklos@pte.hu.

J Patrick Connick

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA.

James R Reed

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA.

Wayne L Backes

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA.

Min Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China.
  • Veterinary Natural Medicine Research and GCP Experimental Animal Centre, Lezhi, P.R. China.

Bin Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China.
  • Veterinary Natural Medicine Research and GCP Experimental Animal Centre, Lezhi, P.R. China.

Ge Liang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China.
  • Veterinary Natural Medicine Research and GCP Experimental Animal Centre, Lezhi, P.R. China.

Sara Batista do Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.
  • Federal University of Minas Gerais, Av. Presidente Antonio Carlos, 667, Campus Pampulha, Belo Horizonte-MG, CEP: 31270-901, Brazil.

Mariana de Lima Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Flávio Martins de Oliveira

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Hartmut Derendorf

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, University of Florida, Gainesville, FL 32611, United States.

Whocely Victor de Castro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Ying Peng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, Liaoning 110016, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Jiang Zheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, Liaoning 110016, P.R. China.
  • State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Key Laboratory of Pharmaceutics of Guizhou Province, Guizhou Medical University, Guiyang, Guizhou 550025, P.R. China.
  • Key Laboratory of Environmental Pollution, Monitoring and Disease Control, Ministry of Education, Guizhou Medical University, Guiyang, Guizhou 550025, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Qiang Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Daiichi Sankyo, Inc., Basking Ridge, New Jersey, USA.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Yunyan Tang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Affiliated Meitan People's Hospital of Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 564100, P.R. China.
  • The Key Laboratory of Clinical Pharmacy of Zunyi City, Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 563006, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Hongfang Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Key Laboratory of Clinical Pharmacy of Zunyi City, Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 563006, P.R. China.
  • Laboratory of Stem Cell Regulation with Chinese Medicine and Its Application, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Vasileios Siokas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Laboratory of Neurogenetics, University Hospital of Larissa, University of Thessaly, Biopolis, Mezourlo Hill, 41100, Larissa, Greece.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Athina-Maria Aloizou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Laboratory of Neurogenetics, University Hospital of Larissa, University of Thessaly, Biopolis, Mezourlo Hill, 41100, Larissa, Greece.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Ioannis Liampas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Laboratory of Neurogenetics, University Hospital of Larissa, University of Thessaly, Biopolis, Mezourlo Hill, 41100, Larissa, Greece.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Sources (10000 au total)

Relationship between serum and tear levels of tissue plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor-1 in diabetic retinopathy.

Diabetic retinopathy (DR) is a serious complication of longstanding type 2 diabetes mellitus (T2DM), a leading cause of blindness and visual disability in the world. The aim of this study is to compar... Among the T2DM patients enrolled in this study, 26 patients had DR (n = 26) while 29 were without DR (n = 29). The blood and tear samples were obtained from all participants. The level of PAI-1 and tP... Patients with DR had significantly longer disease duration and higher systolic blood pressure compared to those without DR. Serum PAI-1 level was significantly higher in patients with DR compared to t... The present study demonstrated a significantly greater serum PAI-1 levels in patients with DR compared to those without DR. No significant correlations between tears and serum PAI-1 and tPA were obser...

Outcomes of asymptomatic recombinant tissue plasminogen activator associated intracranial hemorrhage.

Intracranial hemorrhage (ICH) is the most devastating complication of recombinant tissue plasminogen activator (rtPA) treatment in acute ischemic stroke patients. Data on rtPA-associated asymptomatic ... To determine the incidence, risk factors, characteristics, management, and clinical outcome of rtPA-associated aICH.... The data were retrieved from the Chiang Mai University Hospital Stroke Registry between 1995 and 2019. Consecutive ischemic stroke patients were included if they were 18 or older and received rtPA. St... Of 725 rtPA treated patients, 166 (16.0%, 95% confidence interval [CI] 13.4-18.9) had aICH, 50 (6.9%, 95% CI 5.2-9.0) had symptomatic ICH (sICH). Patients with aICH had more hemorrhagic infarctions (H... The rtPA-associated aICH increased the risk of morbidity and mortality outcomes. Further treatment consensus, guideline generation, or clinical trials focusing on the treatment of rtPA-associated aICH...

Glucocorticoid-Responsive Tissue Plasminogen Activator (tPA) and Its Inhibitor Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1): Relevance in Stress-Related Psychiatric Disorders.

Stressful events trigger a set of complex biological responses which follow a bell-shaped pattern. Low-stress conditions have been shown to elicit beneficial effects, notably on synaptic plasticity to...

Tissue plasminogen activator with prolonged dwell time effectively evacuates pleural effusions.

Fibrinolytic therapy can be effective for management of complex pleural effusions. Tissue plasminogen activator (tPA, 10 mg) and deoxyribonuclease (DNAse) every 12 h with a dwell time of one hour is a... Charts were reviewed and demographics, clinical data and treatment information were abstracted. Outcomes were assessed based on radiographic findings and need for surgery.... Two hundred and fifteen effusions in 207 patients (8 bilateral) were identified. 85% were either infectious or malignant. Two hundred and forty nine chest tubes were used: 84% were 10 Fr or 12 Fr and ... Low dose tPA daily with a 12 h dwell time may be as effective as the standard regimen of tPA and DNAse twice daily with one hour dwell. For most patients only three doses were required, and small pigt...

A Successful Treatment Approach in 2 Patients With Type 1 Plasminogen Deficiency: Intratracheal Application of Fresh Frozen Plasma and Tissue Plasminogen Activator.

Respiratory system involvement is common in congenital plasminogen deficiency. Although many treatment approaches have been tried, there is still no definitive treatment for respiratory system involve... We report 2 congenital plasminogen deficiency cases, who presented with severe respiratory symptoms, for whom a novel treatment modality was tried. After intravenous administration of FFP (fresh froze... Intratracheal administration of tissue plasminogen activator and FFP is an available treatment modality for patients with lung involvement. Fibrin plaques should be carefully removed and new lesion fo...

Successful Outcome in an Adolescent with Artery of Percheron Occlusion who was Treated with Tissue Plasminogen Activator.

Ischemic stroke is relatively rare in children, leading to a low level of suspicion and delayed diagnosis, particularly in cases of posterior circulation occlusion when symptoms are less indicative. O... We report a case of a 16-year-old male who presented to the pediatric emergency department with altered mental status. There was no history of trauma or intoxication. The main symptoms included confus...