Titre : Antigène KI-67

Antigène KI-67 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Chorionic Villi Sampling

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment le Ki-67 est-il utilisé dans le diagnostic du cancer ?

Le Ki-67 est mesuré pour évaluer le taux de prolifération cellulaire dans les tumeurs.
Antigène Ki-67 Cancer Prolifération cellulaire
#2

Quel type d'échantillon est nécessaire pour le test Ki-67 ?

Un échantillon de tissu tumoral est nécessaire, généralement obtenu par biopsie.
Biopsie Tissu tumoral Antigène Ki-67
#3

Quelle est l'importance du score Ki-67 ?

Un score élevé indique une prolifération rapide, souvent associé à un pronostic défavorable.
Score Ki-67 Pronostic Cancer
#4

Le Ki-67 est-il spécifique à certains types de cancer ?

Oui, il est souvent utilisé dans les cancers du sein, de la prostate et lymphomes.
Cancer du sein Cancer de la prostate Lymphome
#5

Comment le Ki-67 est-il mesuré ?

Il est mesuré par immunohistochimie, une technique de coloration des tissus.
Immunohistochimie Mesure Antigène Ki-67

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un cancer avec un score Ki-67 élevé ?

Les symptômes varient, mais peuvent inclure fatigue, perte de poids et douleurs.
Symptômes Fatigue Perte de poids
#2

Le Ki-67 influence-t-il les symptômes du cancer ?

Non, le Ki-67 ne cause pas de symptômes, mais indique la gravité de la maladie.
Antigène Ki-67 Symptômes Cancer
#3

Les symptômes sont-ils liés à la prolifération cellulaire ?

Oui, une prolifération rapide peut entraîner des symptômes plus graves et avancés.
Prolifération cellulaire Symptômes Cancer
#4

Un score Ki-67 bas signifie-t-il moins de symptômes ?

Pas nécessairement, mais un score bas est souvent associé à une maladie moins agressive.
Score Ki-67 Symptômes Cancer
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de cancer et le Ki-67 ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de cancer et le niveau de prolifération.
Type de cancer Symptômes Antigène Ki-67

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir un cancer associé à un score Ki-67 élevé ?

La prévention passe par un mode de vie sain, mais le Ki-67 ne peut pas être prévenu.
Prévention Mode de vie sain Antigène Ki-67
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques pour le cancer ?

Oui, dépistage régulier et adoption de comportements sains peuvent réduire les risques.
Dépistage Comportements sains Cancer
#3

Le Ki-67 peut-il être un indicateur de prévention ?

Non, le Ki-67 est un marqueur de prolifération, pas un indicateur de prévention.
Antigène Ki-67 Prévention Prolifération cellulaire
#4

Comment le dépistage précoce aide-t-il avec le Ki-67 ?

Le dépistage précoce permet de détecter des cancers à un stade où le Ki-67 est plus bas.
Dépistage précoce Antigène Ki-67 Cancer
#5

Les habitudes alimentaires influencent-elles le Ki-67 ?

Une alimentation équilibrée peut réduire le risque de cancer, mais n'affecte pas directement le Ki-67.
Habitudes alimentaires Antigène Ki-67 Prévention

Traitements 5

#1

Le Ki-67 influence-t-il le choix du traitement ?

Oui, un score élevé peut conduire à des traitements plus agressifs comme la chimiothérapie.
Traitement Chimiothérapie Antigène Ki-67
#2

Quels traitements sont associés à un score Ki-67 élevé ?

Chimiothérapie, radiothérapie et thérapies ciblées sont souvent envisagées.
Chimiothérapie Radiothérapie Thérapies ciblées
#3

Le Ki-67 est-il un facteur dans les traitements hormonaux ?

Oui, dans les cancers hormonodépendants, un score élevé peut influencer le traitement.
Cancers hormonodépendants Traitement hormonal Antigène Ki-67
#4

Comment le Ki-67 affecte-t-il le suivi du traitement ?

Le suivi du Ki-67 peut aider à évaluer la réponse au traitement et ajuster les stratégies.
Suivi Réponse au traitement Antigène Ki-67
#5

Les traitements sont-ils différents selon le type de cancer et le Ki-67 ?

Oui, les traitements peuvent varier selon le type de cancer et le niveau de Ki-67.
Type de cancer Traitement Antigène Ki-67

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un score Ki-67 élevé ?

Un score élevé peut entraîner des complications comme des métastases et une récidive.
Complications Métastases Récidive
#2

Le Ki-67 est-il lié à des complications spécifiques ?

Oui, un score élevé est souvent associé à des complications plus graves dans le cancer.
Antigène Ki-67 Complications Cancer
#3

Comment le Ki-67 affecte-t-il le pronostic des complications ?

Un score élevé indique un pronostic défavorable, augmentant le risque de complications.
Pronostic Complications Antigène Ki-67
#4

Les complications varient-elles selon le type de cancer et le Ki-67 ?

Oui, les complications peuvent varier selon le type de cancer et le niveau de Ki-67.
Type de cancer Complications Antigène Ki-67
#5

Le suivi régulier peut-il réduire les complications liées au Ki-67 ?

Oui, un suivi régulier permet de détecter et de traiter rapidement les complications.
Suivi régulier Complications Antigène Ki-67

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque associés à un score Ki-67 élevé ?

Les facteurs incluent l'âge, les antécédents familiaux et certains modes de vie.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Cancer
#2

Le tabagisme influence-t-il le Ki-67 ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque pour plusieurs cancers, affectant le Ki-67.
Tabagisme Antigène Ki-67 Cancer
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans le Ki-67 ?

Une alimentation riche en graisses et en sucres peut augmenter le risque de cancer.
Alimentation Facteurs de risque Antigène Ki-67
#4

Les facteurs génétiques affectent-ils le Ki-67 ?

Oui, des mutations génétiques peuvent influencer la prolifération cellulaire et le Ki-67.
Facteurs génétiques Antigène Ki-67 Cancer
#5

Le stress a-t-il un impact sur le Ki-67 ?

Le stress chronique peut affecter le système immunitaire, influençant le cancer et le Ki-67.
Stress Antigène Ki-67 Cancer
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Aleksandra Piotrowska

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Morphology and Embryology, Division of Histology and Embryology, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland.
Publications dans "Antigène KI-67" :

Piotr Dziegiel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Morphology and Embryology, Division of Histology and Embryology, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland.
  • Department of Physiotherapy, Wroclaw University School of Physical Education, Wroclaw, Poland.
Publications dans "Antigène KI-67" :

Giuseppe Pelosi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology and Hemato-Oncology, University of Milan, Milan, Italy.

William C Earnshaw

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Affiliations :
  • Wellcome Centre for Cell Biology, University of Edinburgh, ICB, Michael Swann Building, King's Buildings, Max Born Crescent, Edinburgh EH9 3BF, UK.
Publications dans "Antigène KI-67" :

Francesca Di Rosa

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology and Pathology, National Research Council of Italy (CNR), Rome, Italy.

Andrea Cossarizza

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Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences for Children and Adults, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy.
  • National Institute for Cardiovascular Research, Bologna, Italy.

Adrian C Hayday

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Immunosurveillance Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom.
  • Peter Gorer Department of Immunobiology, King's College London, London, United Kingdom.
  • National Institute for Health Research (NIHR) Biomedical Research Center (BRC), Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust and King's College London, London, United Kingdom.

Barbara Brunetti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Veterinary Medical Sciences, University of Bologna, 40064 Bologna, Italy.

Konstantinos Stamatiou

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Affiliations :
  • College of Medicine, Health and Life Science, Brunel University London, Centre for Genomic Engineering and Maintenance (CenGem), London UB8 3PH, U.K.
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Paola Vagnarelli

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Affiliations :
  • College of Medicine, Health and Life Science, Brunel University London, Centre for Genomic Engineering and Maintenance (CenGem), London UB8 3PH, U.K.
Publications dans "Antigène KI-67" :

Jian Zhou

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Affiliations :
  • Department of Orthopedics, The Second Xiangya Hospital, Central South University, 139 Renmin Middle Road, Changsha, 410011, China.
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Sanjeev Kishore

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Affiliations :
  • Department of Pathology, All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh, Uttarakhand, India.

Joshua A Jogie

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Affiliations :
  • Faculty of Medical Sciences, University of the West Indies, St. Augustine, TTO.

Akshay Maharaj

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Affiliations :
  • Internal Medicine, Port of Spain General Hospital, Port of Spain, TTO.

Tarini Mahase

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Affiliations :
  • Ophthalmology, Port of Spain General Hospital, Port of Spain, TTO.

Sinead Bhagwandeen

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Affiliations :
  • Internal Medicine, Howard University Hospital, Washington DC, USA.

Levi Ramcharan

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Affiliations :
  • Internal Medicine, Port of Spain General Hospital, Port of Spain, TTO.

Riyad Mohammed

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Affiliations :
  • Internal Medicine, Port of Spain General Hospital, Port of Spain, TTO.

Jimmy Ramdass

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Affiliations :
  • General Surgery, Port of Spain General Hospital, Port of Spain, TTO.

Vinash Deyalsingh

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Affiliations :
  • Internal Medicine, Port of Spain General Hospital, Port of Spain, TTO.

Sources (10000 au total)

Foetal loss after chorionic villus sampling and amniocentesis in twin pregnancies: A multicentre retrospective cohort study.

We aimed to determine foetal losses for DCDA and MCDA twins following transabdominal CVS or amniocentesis performed <22+... Retrospective cohort study conducted in the UK and Belgium 01/01/00-01/06/20. Cases with unknown chorionicity, monochorionic complications or complex procedures were excluded. Uncomplicated DCDA and M... Outcomes were compared for DCDA foetuses; 258 after CVS with 3406 controls, 406 after amniocentesis with 3390 controls plus MCDA foetuses, 98 after CVS with 1124 controls, and 160 after amniocentesis ... This study indicates increased foetal losses for DCDA and MCDA twins following CVS and amniocentesis with uncertain risk to normal foetuses....

Histomorphometric study of placental blood vessels of chorion and chorionic villi vascular area among women with preeclampsia.

The direction of blood movement in normal and abnormal placenta is curious from a morphometric point of view. Once pregnancy is compromised by an illness like hypertension, maternal and foetal distres... Measurements used a computerized morphometry system and a Vascular Medicine Institute (VMI) calculator.... Our data showed a significant decrease in vessel area (VA), wall area (WA), lumen area (LA), mean wall thickness-boundary (MWTB), mean wall thickness-rosette (MWTR), mean diameter-rosette (MDR), mean ... We concluded that preeclamptic chorion and chorionic villi vessels are linked with significant structural discrepancies; future studies should address morphological events that occur throughout pregna...

How does cell-based non-invasive prenatal test (NIPT) perform against chorionic villus sampling and cell-free NIPT in detecting trisomies and copy number variations? A clinical study from Denmark.

We aimed to compare cell-based NIPT (cbNIPT) to chorionic villus sampling (CVS) and to examine the test characteristics of cbNIPT in the first clinical validation study of cbNIPT compared to cell-free... Study 1: Women (N = 92) who accepted CVS were recruited for cbNIPT (53 normal and 39 abnormal). Samples were analyzed with chromosomal microarray (CMA). Study 2: Women (N = 282) who accepted cfNIPT we... Study 1: cbNIPT detected all aberrations (32/32) found in CVS: trisomies 13, 18 and 21 (23/23), pathogenic copy number variations (CNVs) (6/6) and sex chromosome aberrations (3/3). cbNIPT detected 3/8... Circulating trophoblasts in the maternal circulation provide the potential of screening for aneuploidies and pathogenic CNVs covering the entire fetal genome....

Association between HIF-1α, BNIP3, and autophagy in the chorionic villi of missed abortion.

To investigate the expression of autophagy mediated by the hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α)/BNIP3 signaling pathway in villus tissues of missed abortion and HTR-8/SVneo cells and to elucidate the ... Villus tissues from 30 healthy women with induced abortion and 35 patients with missed abortion were collected, and HTR-8/SVneo cells were cultured under hypoxia and transfected with HIF-1α-siRNA. Rea... The mRNA levels of HIF-1α and BNIP3 were significantly lower in the missed abortion villi than in the induced abortion samples. The protein levels of HIF-1α, BNIP3, Beclin 1, and LC3II/I were signific... Autophagy mediated by the HIF-1α/BNIP3 signaling pathway in villous trophoblast cells may be associated with the progression and development of missed abortion....

FOXP3-positive cell infiltration in the chorionic villi is increased in the placenta accreta and decreased in the placental abruption.

Growing data suggest a role of Treg cells in placentation. The aim of the study was to evaluate Treg cells (FOXP3-positive cells) placental bed infiltration in patients with placenta accrete syndrome ... The study group included 13 patients with PAS and the control group consisted of 66 women who had caesarean (CD) delivery of whom, 44 patients with elective caesarean (EC) delivery, and 22 patients wi... We observed significant difference in the degree of FOXP3-positive cell CV infiltration between studied groups (p = 0.04). FOXP3-positive cells were the most commonly observed in PAS patients, while, ... Our study provides further evidence that abnormal invasive placentation is an associated disturbance of the maternal immune response. Accordingly, we have theorized that alteration of the FOXP3-positi...

Proteomics Analysis of Human Chorionic Villi Reveals Dysregulated Pathways That Contribute to Recurrent Pregnancy Loss.

Recurrent pregnancy loss (RPL) represents a common disorder with consequences on family and society. As more than half of the RPL cases do not have a clearly identified cause, uncovering the mechanism... Using label-free data-independent LC-MS/MS acquisition coupled with ion mobility, we compared the proteome of chorionic villi from 13 RPL cases with 10 age and gestational week-matched elective pregna... Statistically significant difference in abundance (Benjamini-Hochberg [B-H] p ≤ 0.05) and fold change ≥1.5 showed 128 proteins. Bioinformatics analysis identified complement and coagulation cascades, ... Our data suggests alteration of several pathways as potential causes of idiopathic RPL from the fetal side and opens the way for investigations concerning clinical management....