Titre : Antigène KI-67

Antigène KI-67 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Neoplasm Recurrence, Local

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment le Ki-67 est-il utilisé dans le diagnostic du cancer ?

Le Ki-67 est mesuré pour évaluer le taux de prolifération cellulaire dans les tumeurs.
Antigène Ki-67 Cancer Prolifération cellulaire
#2

Quel type d'échantillon est nécessaire pour le test Ki-67 ?

Un échantillon de tissu tumoral est nécessaire, généralement obtenu par biopsie.
Biopsie Tissu tumoral Antigène Ki-67
#3

Quelle est l'importance du score Ki-67 ?

Un score élevé indique une prolifération rapide, souvent associé à un pronostic défavorable.
Score Ki-67 Pronostic Cancer
#4

Le Ki-67 est-il spécifique à certains types de cancer ?

Oui, il est souvent utilisé dans les cancers du sein, de la prostate et lymphomes.
Cancer du sein Cancer de la prostate Lymphome
#5

Comment le Ki-67 est-il mesuré ?

Il est mesuré par immunohistochimie, une technique de coloration des tissus.
Immunohistochimie Mesure Antigène Ki-67

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un cancer avec un score Ki-67 élevé ?

Les symptômes varient, mais peuvent inclure fatigue, perte de poids et douleurs.
Symptômes Fatigue Perte de poids
#2

Le Ki-67 influence-t-il les symptômes du cancer ?

Non, le Ki-67 ne cause pas de symptômes, mais indique la gravité de la maladie.
Antigène Ki-67 Symptômes Cancer
#3

Les symptômes sont-ils liés à la prolifération cellulaire ?

Oui, une prolifération rapide peut entraîner des symptômes plus graves et avancés.
Prolifération cellulaire Symptômes Cancer
#4

Un score Ki-67 bas signifie-t-il moins de symptômes ?

Pas nécessairement, mais un score bas est souvent associé à une maladie moins agressive.
Score Ki-67 Symptômes Cancer
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de cancer et le Ki-67 ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de cancer et le niveau de prolifération.
Type de cancer Symptômes Antigène Ki-67

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir un cancer associé à un score Ki-67 élevé ?

La prévention passe par un mode de vie sain, mais le Ki-67 ne peut pas être prévenu.
Prévention Mode de vie sain Antigène Ki-67
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques pour le cancer ?

Oui, dépistage régulier et adoption de comportements sains peuvent réduire les risques.
Dépistage Comportements sains Cancer
#3

Le Ki-67 peut-il être un indicateur de prévention ?

Non, le Ki-67 est un marqueur de prolifération, pas un indicateur de prévention.
Antigène Ki-67 Prévention Prolifération cellulaire
#4

Comment le dépistage précoce aide-t-il avec le Ki-67 ?

Le dépistage précoce permet de détecter des cancers à un stade où le Ki-67 est plus bas.
Dépistage précoce Antigène Ki-67 Cancer
#5

Les habitudes alimentaires influencent-elles le Ki-67 ?

Une alimentation équilibrée peut réduire le risque de cancer, mais n'affecte pas directement le Ki-67.
Habitudes alimentaires Antigène Ki-67 Prévention

Traitements 5

#1

Le Ki-67 influence-t-il le choix du traitement ?

Oui, un score élevé peut conduire à des traitements plus agressifs comme la chimiothérapie.
Traitement Chimiothérapie Antigène Ki-67
#2

Quels traitements sont associés à un score Ki-67 élevé ?

Chimiothérapie, radiothérapie et thérapies ciblées sont souvent envisagées.
Chimiothérapie Radiothérapie Thérapies ciblées
#3

Le Ki-67 est-il un facteur dans les traitements hormonaux ?

Oui, dans les cancers hormonodépendants, un score élevé peut influencer le traitement.
Cancers hormonodépendants Traitement hormonal Antigène Ki-67
#4

Comment le Ki-67 affecte-t-il le suivi du traitement ?

Le suivi du Ki-67 peut aider à évaluer la réponse au traitement et ajuster les stratégies.
Suivi Réponse au traitement Antigène Ki-67
#5

Les traitements sont-ils différents selon le type de cancer et le Ki-67 ?

Oui, les traitements peuvent varier selon le type de cancer et le niveau de Ki-67.
Type de cancer Traitement Antigène Ki-67

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un score Ki-67 élevé ?

Un score élevé peut entraîner des complications comme des métastases et une récidive.
Complications Métastases Récidive
#2

Le Ki-67 est-il lié à des complications spécifiques ?

Oui, un score élevé est souvent associé à des complications plus graves dans le cancer.
Antigène Ki-67 Complications Cancer
#3

Comment le Ki-67 affecte-t-il le pronostic des complications ?

Un score élevé indique un pronostic défavorable, augmentant le risque de complications.
Pronostic Complications Antigène Ki-67
#4

Les complications varient-elles selon le type de cancer et le Ki-67 ?

Oui, les complications peuvent varier selon le type de cancer et le niveau de Ki-67.
Type de cancer Complications Antigène Ki-67
#5

Le suivi régulier peut-il réduire les complications liées au Ki-67 ?

Oui, un suivi régulier permet de détecter et de traiter rapidement les complications.
Suivi régulier Complications Antigène Ki-67

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque associés à un score Ki-67 élevé ?

Les facteurs incluent l'âge, les antécédents familiaux et certains modes de vie.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Cancer
#2

Le tabagisme influence-t-il le Ki-67 ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque pour plusieurs cancers, affectant le Ki-67.
Tabagisme Antigène Ki-67 Cancer
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans le Ki-67 ?

Une alimentation riche en graisses et en sucres peut augmenter le risque de cancer.
Alimentation Facteurs de risque Antigène Ki-67
#4

Les facteurs génétiques affectent-ils le Ki-67 ?

Oui, des mutations génétiques peuvent influencer la prolifération cellulaire et le Ki-67.
Facteurs génétiques Antigène Ki-67 Cancer
#5

Le stress a-t-il un impact sur le Ki-67 ?

Le stress chronique peut affecter le système immunitaire, influençant le cancer et le Ki-67.
Stress Antigène Ki-67 Cancer
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Aleksandra Piotrowska

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Morphology and Embryology, Division of Histology and Embryology, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland.
Publications dans "Antigène KI-67" :

Piotr Dziegiel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Morphology and Embryology, Division of Histology and Embryology, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland.
  • Department of Physiotherapy, Wroclaw University School of Physical Education, Wroclaw, Poland.
Publications dans "Antigène KI-67" :

Giuseppe Pelosi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology and Hemato-Oncology, University of Milan, Milan, Italy.

William C Earnshaw

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wellcome Centre for Cell Biology, University of Edinburgh, ICB, Michael Swann Building, King's Buildings, Max Born Crescent, Edinburgh EH9 3BF, UK.
Publications dans "Antigène KI-67" :

Francesca Di Rosa

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology and Pathology, National Research Council of Italy (CNR), Rome, Italy.

Andrea Cossarizza

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences for Children and Adults, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy.
  • National Institute for Cardiovascular Research, Bologna, Italy.

Adrian C Hayday

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Immunosurveillance Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom.
  • Peter Gorer Department of Immunobiology, King's College London, London, United Kingdom.
  • National Institute for Health Research (NIHR) Biomedical Research Center (BRC), Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust and King's College London, London, United Kingdom.

Barbara Brunetti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Veterinary Medical Sciences, University of Bologna, 40064 Bologna, Italy.

Konstantinos Stamatiou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Medicine, Health and Life Science, Brunel University London, Centre for Genomic Engineering and Maintenance (CenGem), London UB8 3PH, U.K.
Publications dans "Antigène KI-67" :

Paola Vagnarelli

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Affiliations :
  • College of Medicine, Health and Life Science, Brunel University London, Centre for Genomic Engineering and Maintenance (CenGem), London UB8 3PH, U.K.
Publications dans "Antigène KI-67" :

Jian Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopedics, The Second Xiangya Hospital, Central South University, 139 Renmin Middle Road, Changsha, 410011, China.
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Sanjeev Kishore

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh, Uttarakhand, India.

Joshua A Jogie

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medical Sciences, University of the West Indies, St. Augustine, TTO.

Akshay Maharaj

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Affiliations :
  • Internal Medicine, Port of Spain General Hospital, Port of Spain, TTO.

Tarini Mahase

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Affiliations :
  • Ophthalmology, Port of Spain General Hospital, Port of Spain, TTO.

Sinead Bhagwandeen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Internal Medicine, Howard University Hospital, Washington DC, USA.

Levi Ramcharan

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Affiliations :
  • Internal Medicine, Port of Spain General Hospital, Port of Spain, TTO.

Riyad Mohammed

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Internal Medicine, Port of Spain General Hospital, Port of Spain, TTO.

Jimmy Ramdass

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • General Surgery, Port of Spain General Hospital, Port of Spain, TTO.

Vinash Deyalsingh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Internal Medicine, Port of Spain General Hospital, Port of Spain, TTO.

Sources (10000 au total)

Classification of Local Recurrence After Nipple-Sparing Mastectomy Based on Location: The Features of Nipple-Areolar Recurrence Differ from Those of Other Local Recurrences.

Little information is available about the clinical and pathologic characteristics of local recurrence (LR) after nipple-sparing mastectomy according to the locations of LR.... This study classified 99 patients into the following two groups according to the location of LR after nipple-sparing mastectomy: nipple-areolar recurrence (NAR) group and other locations of LR (oLR) g... For about half of the patients (44.4 %) with NAR, the primary cancer was estrogen receptor (ER)-negative and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive. Conversely, in most of the patien... This multi-institutional retrospective study demonstrated that the features of NAR, such as the characteristics of the primary and recurrent tumors and the prognostic factors after LR resection, were ...

Feasibility of local therapy for recurrent pancreatic cancer.

Despite advances in perioperative management, recurrence after curative pancreatectomy is a critical issue in the treatment of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). The significance of local therap... We reviewed the medical records of patients with PDAC who underwent curative resection at our institution between January 2009 and December 2019. We examined the patterns of relapse and assessed the c... A total of 246 patients with PDAC who underwent R0 or R1 resection were included in this study. The 3-year overall survival (OS) rate was 39.8%, and the 1-year recurrence-free survival rate was 51.2% ... Our results suggest that a multimodal approach may improve the clinical outcomes of patients with recurrent PDAC....

Pathological determinants of outcome following resection of locally advanced or locally recurrent rectal cancer.

Pathological factors that influence and predict survival following pelvic exenteration (PE) for locally advanced (LARC) or locally recurrent rectal cancer (LRRC), especially LRRC, remain poorly unders... A retrospective cohort study was performed for all patients undergoing a curative PE for LARC or LRRC between 2008 and 2021 at a tertiary referral UK specialist colorectal hospital. Cox regression ana... 388 patients were included in the analysis with 256 resections for LARC and 132 for LRRC. 62.4% of patients were male with a median age of 59 years (IQR 49-67). 247 (64%) partial pelvic exenterations ... A positive resection margin and poorly differentiated tumours are significant negative prognostic markers for survival and recurrence in LARC. The results of this study support the need to look for al...

Does the Addition of Mutations of CTNNB1 S45F to Clinical Factors Allow Prediction of Local Recurrence in Patients With a Desmoid Tumor? A Local Recurrence Risk Model.

The initial approach to the treatment of desmoid tumors has changed from surgical resection to watchful waiting. However, surgery is still sometimes considered for some patients, and it is likely that... We sought to explore whether a combined molecular and clinical prognostic model for relapse in patients with desmoid tumors treated with surgery would allow us to identify patients who might do well w... This was a retrospective, single-center study of 107 patients with desmoid tumors who were surgically treated between January 1980 and December 2015, with a median follow-up of 106 months (range 7 to ... The multivariable analysis showed that S45F mutations (hazard ratio 5.25 [95% confidence interval 2.27 to 12.15]; p < 0.001) and tumor in the extremities (HR 3.15 [95% CI 1.35 to 7.33]; p = 0.008) wer... CTNNB1 S45F mutations combined with other clinical variables are a potential prognostic biomarker associated with the risk of relapse in patients with desmoid tumors. The developed nomogram is simple ... Level III, therapeutic study....

Risk Factors of Second Local Recurrence in Surgically Treated Recurrent Brain Metastases: An Exploratory Analysis.

A first local recurrence is common after resection or radiotherapy for brain metastasis (BM). However, patients with BMs can develop multiple local recurrences over time. Published data on second loca... Patients were identified from a database at Brigham and Women's Hospital in Boston. Hazard ratios and 95% confidence intervals for predictors of a second local recurrence were computed using a Cox pro... Of 170 identified surgically treated first locally recurrent lesions, 74 (43.5%) progressed to second locally recurrent lesions at a median of 7 months after craniotomy. Subtotal resection of the firs... A second local recurrence occurred after 43.5% of craniotomies for first recurrent lesions. Subtotal resection and infratentorial location were the strongest risk factors for worse second local recurr...

Applying a neoscore in locally advanced rectal cancer is beneficial in predicting local recurrences after surgery.

The current study was undertaken to provide more detailed prognostic models for early prediction of local recurrences and local recurrence free survival (RFS) using different radiologic and pathologic... One hundred patients with locally advanced rectal carcinomas decided to receive neoadjuvant CRT were retrospectively recruited, Hazard ratios (HR) were determined in the two cox regression models and ... HR of 1st group of models: T+N, T+N+G, T+N+G+S, T+N+G+S+PNI, and T+N+G+S+PNI+R were summated and categorized into scores, these scores were significantly correlated with the risk of recurrence (Somer'... We propose that the addition of biologic factors to staging of rectal cancer provide precise stratification and association with local recurrences in patients received preoperative CRT....

Surgery of resectable local recurrence following colorectal cancer: Compartmental surgery improves local control.

This study aims to identify prognostic factors and define the best extent of surgery for optimizing treatment of local recurrence (LR) following colorectal cancer (CRC).... An institutional database of consecutive patients who underwent radical resection (R0/R1) of LR following CRC was analyzed prospectively from 2010 to 2021 at one tertiary cancer center.... In this study, 75 patients were included with LR following CRC and analyzed. Patients were categorized as compartmental resections (CompRe) (n = 47) if all adjacent organs were systematically removed,... Complete compartmental surgery is safe and improves local control. Optimal LR resection needs to remove all contiguous organs, with or without tumor involvement....

Recurrent RET fusions in fibrosarcoma-like neoplasms in adult viscera: expanding the clinicopathological and genetic spectrum.

RET-fused mesenchymal neoplasms mostly affect the soft tissue of paediatric patients. Given their responsiveness to selective RET inhibitors, it remains critical to identify those extraordinary cases ... Clinicopathological features were assessed and partner agnostic targeted next-generation sequencing on clinically validated platforms were performed. The patients were 18, 53, and 55 years old and inc... Our study expands the clinicopathological and genetic spectrum of mesenchymal neoplasms associated with RET fusions....