Titre : Antigènes archéens

Antigènes archéens : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Bulbo-Spinal Atrophy, X-Linked

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection par archées ?

Le diagnostic repose sur des tests PCR et des cultures spécifiques pour identifier les archées.
Infections à archées Diagnostic microbiologique
#2

Quels tests immunologiques sont utilisés ?

Des tests ELISA peuvent détecter des anticorps spécifiques contre les antigènes archéens.
Anticorps Tests immunologiques
#3

Les antigènes archéens sont-ils visibles en microscopie ?

Non, les antigènes archéens ne sont pas visibles directement en microscopie standard.
Microscopie Antigènes
#4

Quels marqueurs biochimiques sont associés ?

Des lipides spécifiques et des protéines peuvent servir de marqueurs pour les archées.
Marqueurs biochimiques Protéines
#5

Peut-on utiliser des cultures cellulaires pour le diagnostic ?

Oui, les cultures cellulaires peuvent aider à isoler et identifier les archées pathogènes.
Cultures cellulaires Identification des pathogènes

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux infections par archées ?

Les symptômes peuvent inclure fièvre, douleurs abdominales et troubles gastro-intestinaux.
Symptômes Infections à archées
#2

Les infections par archées provoquent-elles des réactions allergiques ?

Oui, certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques aux antigènes archéens.
Réactions allergiques Antigènes
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Des symptômes neurologiques peuvent survenir, mais ils sont rares et peu documentés.
Symptômes neurologiques Infections
#4

Les infections par archées causent-elles des douleurs articulaires ?

Des douleurs articulaires peuvent être observées, mais elles ne sont pas spécifiques.
Douleurs articulaires Infections
#5

Les symptômes varient-ils selon le type d'archées ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'espèce d'archées impliquée.
Variabilité des symptômes Espèces d'archées

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections par archées ?

Maintenir une bonne hygiène et éviter les contacts avec des sources d'infection.
Prévention des infections Hygiène
#2

Les mesures de contrôle environnemental sont-elles efficaces ?

Oui, le contrôle des conditions environnementales peut réduire la prolifération des archées.
Contrôle environnemental Prolifération microbienne
#3

L'éducation sanitaire joue-t-elle un rôle ?

Oui, l'éducation sanitaire est cruciale pour sensibiliser aux risques d'infection.
Éducation sanitaire Sensibilisation
#4

Les pratiques alimentaires influencent-elles le risque ?

Oui, des pratiques alimentaires sûres peuvent réduire le risque d'infection par archées.
Pratiques alimentaires Risque d'infection
#5

Les vaccinations préventives sont-elles recommandées ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccinations préventives spécifiques pour les archées.
Vaccinations Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont efficaces contre les infections par archées ?

Les antibiotiques spécifiques et les traitements antiviraux peuvent être utilisés.
Antibiotiques Traitements antiviraux
#2

Les traitements immunomodulateurs sont-ils utiles ?

Oui, les traitements immunomodulateurs peuvent aider à réguler la réponse immunitaire.
Immunomodulateurs Réponse immunitaire
#3

Y a-t-il des traitements naturels recommandés ?

Certaines plantes médicinales peuvent avoir des effets bénéfiques, mais peu de preuves existent.
Plantes médicinales Traitements naturels
#4

Les vaccins sont-ils disponibles contre les archées ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques contre les infections par archées.
Vaccins Prévention des infections
#5

Comment gérer les symptômes associés ?

Des traitements symptomatiques comme des analgésiques peuvent être utilisés pour soulager.
Traitements symptomatiques Analgésiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les infections par archées ?

Des complications comme des infections systémiques ou des septicémies peuvent survenir.
Complications Infections systémiques
#2

Les infections par archées peuvent-elles causer des maladies chroniques ?

Oui, certaines infections peuvent évoluer vers des maladies chroniques si non traitées.
Maladies chroniques Infections
#3

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, la résistance aux antibiotiques est un risque croissant dans le traitement des infections.
Résistance aux antibiotiques Traitements
#4

Les infections par archées affectent-elles le système immunitaire ?

Oui, elles peuvent affaiblir le système immunitaire, rendant l'individu plus vulnérable.
Système immunitaire Vulnérabilité
#5

Des complications neurologiques sont-elles possibles ?

Des complications neurologiques sont rares mais peuvent survenir dans certains cas.
Complications neurologiques Infections

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque d'infection par archées ?

Les facteurs incluent un système immunitaire affaibli, l'exposition à des environnements contaminés.
Facteurs de risque Système immunitaire
#2

L'âge influence-t-il le risque d'infection ?

Oui, les personnes âgées et les jeunes enfants sont plus à risque d'infections.
Âge Risque d'infection
#3

Les maladies préexistantes augmentent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme le diabète ou les maladies auto-immunes augmentent le risque.
Maladies préexistantes Risque
#4

Le mode de vie joue-t-il un rôle dans le risque d'infection ?

Oui, un mode de vie peu hygiénique ou des pratiques alimentaires risquées augmentent le risque.
Mode de vie Hygiène
#5

Les voyages dans certaines régions augmentent-ils le risque ?

Oui, voyager dans des régions avec des conditions sanitaires précaires augmente le risque.
Voyages Conditions sanitaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/04/2025

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Auteurs principaux

Mart Krupovic

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR6047, Archaeal Virology Unit, 75015 Paris, France.
Publications dans "Antigènes archéens" : Voir toutes les publications (6)

Thomas J Santangelo

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Colorado State University , Fort Collins, CO, USA.
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Stephen D Bell

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Indiana University, Bloomington, Indiana 47405, USA; email: stedbell@indiana.edu.
  • Department of Molecular and Cellular Biochemistry, Indiana University, Bloomington, Indiana 47405, USA.
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David Prangishvili

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Archaeal Virology Unit, Department of Microbiology, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Faculty of Medicine, Ivane Javakhishvili Tbilisi State University, Tbilisi, Georgia.
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Fengbin Wang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia, Charlottesville, VA 22903.
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Edward H Egelman

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia, Charlottesville, VA 22903.
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Virginija Cvirkaite-Krupovic

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR6047, Archaeal Virology Unit, 75015 Paris, France.
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Diana P Baquero

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Archaeal Virology Unit, Department of Microbiology, Institut Pasteur, Paris, France.
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Arnold J M Driessen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Microbiology, Groningen Biomolecular Sciences and Biotechnology Institute, University of Groningen, Nijenborgh 7, 9747AG Groningen, Netherlands.
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Craig J Marshall

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Colorado State University, Fort Collins, CO 80523, USA.
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Ying Liu

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Affiliations :
  • Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR6047, Archaeal Virology Unit, Paris 75015, France.
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Thijs J G Ettema

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Molecular Biology, Science for Life Laboratory, Uppsala University, SE-75123 Uppsala, Sweden; Laboratory of Microbiology, Department of Agrotechnology and Food Sciences, Wageningen University, 6708 WE Wageningen, The Netherlands. Electronic address: thijs.ettema@wur.nl.
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Junfeng Liu

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Affiliations :
  • Archaeal Virology Unit, Department of Microbiology, Institut Pasteur, Paris, France.
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Buzz Baum

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Affiliations :
  • Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, United Kingdom; email: acezanne@mrc-lmb.cam.ac.uk, sfoo@mrc-lmb.cam.ac.uk, ykuo@mrc-lmb.cam.ac.uk, bbaum@mrc-lmb.cam.ac.uk.
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Andriko von Kügelgen

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Affiliations :
  • Structural Studies Division, MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, CB2 0QH, UK.
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, OX1 3RE, UK.
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Tanmay A M Bharat

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Affiliations :
  • Structural Studies Division, MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, CB2 0QH, UK.
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, OX1 3RE, UK.
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Iain G Duggin

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Affiliations :
  • Australian Institute for Microbiology and Infection, University of Technology Sydney, Ultimo, NSW, 2007, Australia.
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Rachel Y Samson

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Biochemistry, Indiana University, Bloomington, IN, USA. rsamson@indiana.edu.
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Mark A B Kreutzberger

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia, Charlottesville, VA 22903.
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Travis J Sanders

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Colorado State University, Fort Collins, CO 80523, USA.
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Sources (10000 au total)

Identification of UBA1 as the causative gene of an X-linked non-Kennedy spinal-bulbar muscular atrophy.

Spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA) (Kennedy's disease) is a motor neuron disease. Kennedy's disease is nearly exclusively caused by mutations in the androgen receptor encoding gene (AR). The result... Clinical investigations included thorough neurological and non-neurological examinations and testing. Genetic analysis was performed by exome sequencing using standard protocols. UBA1 mutations were m... The clinical features of the patients are described in detail. A missense mutation in UBA1 (c.T1499C; p.Ile500Thr) was identified as the probable cause of the non-Kennedy SBMA in the pedigree. Like AR... UBA1 was identified as a novel SBMA causative gene. The gene affects protein homeostasis which is one of most important components of the pathology of neurodegeneration. The contribution of this same ...

Mexiletine in spinal and bulbar muscular atrophy: a randomized controlled trial.

Patients with spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) often experience muscular weakness under cold exposure.... In our previously conducted observational study, we assessed nerve conduction and grip strength to examine the effect of cold exposure on motor function, based on which we conducted a randomized contr... In the observational study, 51 consecutive patients with SBMA and 18 healthy controls (HCs) were enrolled. Of the patients with SBMA, 88.0% experienced cold paresis. Patients with SBMA exhibited great... Cold paresis is common and associated with prolongation of distal latency in SBMA. The results of the phase II clinical trial revealed that mexiletine showed short-term safety, but it did not restore ...

Clinical Features of Female Carriers and Prodromal Male Patients With Spinal and Bulbar Muscular Atrophy.

To assess the clinical and electrophysiologic features of female carriers and early-stage male patients with spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) to elucidate the early pathophysiologic changes o... Female carriers, early-stage male patients with SBMA, and age-matched male and female healthy controls were recruited. The results of motor functional scales, motor unit number estimation, dual-energy... We enrolled 21 female carriers and 11 early-stage male patients. Seventeen female and 14 male age-matched healthy controls were also enrolled. Female carriers experienced early-stage symptoms such as ... The present study revealed that female carriers of SBMA manifest mild muscular weakness associated with changes in neurogenic biomarkers. Conversely, male patients showed neurogenic and myopathic chan...

EQ-5D and SF-6D health utility scores in patients with spinal and bulbar muscular atrophy.

This study assessed patient-reported health-related quality of life (HRQoL) using two generic preference-based measures in Chinese patients with spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) and identifie... This study used cross-sectional data of 212 Chinese patients with SBMA who completed both the EQ-5D and SF-6D. Association between response to EQ-5D and SF-6D dimensions was examined using Spearman's ... The mean utility scores for the EQ-5D and SF-6D were 0.54 and 0.56, respectively. The hypothesized correlation between the EQ-5D and SF-6D dimensions ranged from 0.31 to 0.58, and the correlation betw... This study is the first to investigate the HRQoL of patients with SBMA worldwide. The estimated health utility scores for EQ-5D and SF-6D can be utilized as baseline data for future cost-utility analy...