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Facteurs biologiques
Antigènes
Antigènes archéens
Antigènes archéens : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Infections à archées
Diagnostic microbiologique
Anticorps
Tests immunologiques
Marqueurs biochimiques
Protéines
Cultures cellulaires
Identification des pathogènes
Symptômes
5
Symptômes
Infections à archées
Réactions allergiques
Antigènes
Symptômes neurologiques
Infections
Douleurs articulaires
Infections
Variabilité des symptômes
Espèces d'archées
Prévention
5
Prévention des infections
Hygiène
Contrôle environnemental
Prolifération microbienne
Éducation sanitaire
Sensibilisation
Pratiques alimentaires
Risque d'infection
Traitements
5
Antibiotiques
Traitements antiviraux
Immunomodulateurs
Réponse immunitaire
Plantes médicinales
Traitements naturels
Vaccins
Prévention des infections
Traitements symptomatiques
Analgésiques
Complications
5
Complications
Infections systémiques
Maladies chroniques
Infections
Résistance aux antibiotiques
Traitements
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Infections
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"text": "Non, les antigènes archéens ne sont pas visibles directement en microscopie standard."
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"text": "Oui, les cultures cellulaires peuvent aider à isoler et identifier les archées pathogènes."
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"text": "Les symptômes peuvent inclure fièvre, douleurs abdominales et troubles gastro-intestinaux."
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"name": "Les infections par archées provoquent-elles des réactions allergiques ?",
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"text": "Oui, certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques aux antigènes archéens."
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"name": "Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?",
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"text": "Des symptômes neurologiques peuvent survenir, mais ils sont rares et peu documentés."
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"text": "Des douleurs articulaires peuvent être observées, mais elles ne sont pas spécifiques."
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"text": "Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'espèce d'archées impliquée."
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"text": "Maintenir une bonne hygiène et éviter les contacts avec des sources d'infection."
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"name": "Les mesures de contrôle environnemental sont-elles efficaces ?",
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"text": "Oui, le contrôle des conditions environnementales peut réduire la prolifération des archées."
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"text": "Oui, l'éducation sanitaire est cruciale pour sensibiliser aux risques d'infection."
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"text": "Oui, des pratiques alimentaires sûres peuvent réduire le risque d'infection par archées."
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"text": "Actuellement, il n'existe pas de vaccinations préventives spécifiques pour les archées."
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"text": "Les antibiotiques spécifiques et les traitements antiviraux peuvent être utilisés."
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"text": "Oui, les traitements immunomodulateurs peuvent aider à réguler la réponse immunitaire."
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"text": "Certaines plantes médicinales peuvent avoir des effets bénéfiques, mais peu de preuves existent."
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"name": "Les vaccins sont-ils disponibles contre les archées ?",
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"text": "Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques contre les infections par archées."
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"name": "Comment gérer les symptômes associés ?",
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"text": "Des traitements symptomatiques comme des analgésiques peuvent être utilisés pour soulager."
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"text": "Oui, certaines infections peuvent évoluer vers des maladies chroniques si non traitées."
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"text": "Oui, la résistance aux antibiotiques est un risque croissant dans le traitement des infections."
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"text": "Oui, elles peuvent affaiblir le système immunitaire, rendant l'individu plus vulnérable."
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"text": "Oui, des maladies comme le diabète ou les maladies auto-immunes augmentent le risque."
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"text": "Oui, voyager dans des régions avec des conditions sanitaires précaires augmente le risque."
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 25/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
6 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR6047, Archaeal Virology Unit, 75015 Paris, France.
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Affiliations :
Department of Biochemistry and Molecular Biology, Colorado State University , Fort Collins, CO, USA.
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5 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Biology, Indiana University, Bloomington, Indiana 47405, USA; email: stedbell@indiana.edu.
Department of Molecular and Cellular Biochemistry, Indiana University, Bloomington, Indiana 47405, USA.
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5 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Archaeal Virology Unit, Department of Microbiology, Institut Pasteur, Paris, France.
Faculty of Medicine, Ivane Javakhishvili Tbilisi State University, Tbilisi, Georgia.
Publications dans "Antigènes archéens" :
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia, Charlottesville, VA 22903.
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4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia, Charlottesville, VA 22903.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR6047, Archaeal Virology Unit, 75015 Paris, France.
Publications dans "Antigènes archéens" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Archaeal Virology Unit, Department of Microbiology, Institut Pasteur, Paris, France.
Publications dans "Antigènes archéens" :
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Affiliations :
Department of Molecular Microbiology, Groningen Biomolecular Sciences and Biotechnology Institute, University of Groningen, Nijenborgh 7, 9747AG Groningen, Netherlands.
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Affiliations :
Department of Biochemistry and Molecular Biology, Colorado State University, Fort Collins, CO 80523, USA.
Publications dans "Antigènes archéens" :
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Affiliations :
Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR6047, Archaeal Virology Unit, Paris 75015, France.
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Affiliations :
Department of Cell and Molecular Biology, Science for Life Laboratory, Uppsala University, SE-75123 Uppsala, Sweden; Laboratory of Microbiology, Department of Agrotechnology and Food Sciences, Wageningen University, 6708 WE Wageningen, The Netherlands. Electronic address: thijs.ettema@wur.nl.
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Affiliations :
Archaeal Virology Unit, Department of Microbiology, Institut Pasteur, Paris, France.
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Affiliations :
Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, United Kingdom; email: acezanne@mrc-lmb.cam.ac.uk, sfoo@mrc-lmb.cam.ac.uk, ykuo@mrc-lmb.cam.ac.uk, bbaum@mrc-lmb.cam.ac.uk.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Structural Studies Division, MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, CB2 0QH, UK.
Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, OX1 3RE, UK.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Structural Studies Division, MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, CB2 0QH, UK.
Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, OX1 3RE, UK.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Australian Institute for Microbiology and Infection, University of Technology Sydney, Ultimo, NSW, 2007, Australia.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Molecular and Cellular Biochemistry, Indiana University, Bloomington, IN, USA. rsamson@indiana.edu.
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Affiliations :
Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia, Charlottesville, VA 22903.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Biochemistry and Molecular Biology, Colorado State University, Fort Collins, CO 80523, USA.
Publications dans "Antigènes archéens" :
Muscle atrophy, weakness, and loss of ambulation in the pediatric population are signs of progressive neuromuscular diseases. Rapid identification of such diseases is important to prevent further prog...
Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular disorder characterised by muscle weakness and muscle atrophy and classified into five known subtypes based on clinical features. The recent develo...
To explore cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers of SMA and investigate their relationship with symptoms and the treatment response in pediatric patients....
We analyzed the CSF levels of chitotriosidase 1 (CHIT1) and inflammatory cytokines (tumor necrosis factor [TNF]-α and interferon [INF]-γ) using enzyme-linked immunosorbent assays in pediatric SMA pati...
This study analyzed pediatric SMA patients. While the CSF inflammatory cytokines (TNF-α and INF-γ) in these SMA children were unchanged, the CHIT1 levels decreased significantly from year 1 to 2 of tr...
CHIT1 may be a CSF biomarker of the treatment response in pediatric SMA....
Spino-bulbar muscular atrophy (SBMA), caused by a CAG repeat expansion in the androgen receptor gene, affects adult men and results in muscle atrophy and weakness in the bulbar and limb muscles and si...
From April to November 2020, we monitored 12 patients with SBMA with telehealth and administered remotely two clinical scales currently used for SBMA: Adult Myopathy Assessment Tool (AMAT) and SBMA-Fu...
Repeated measures ANOVA of AMAT scores collected during 7 years and including tele-AMAT evaluation showed a steady mean decline of 1-2 points per year. A similar trend of SBMA-FRS scores, with a mean ...
Our data show that telehealth is a valid tool to monitor patients with SBMA: AMAT and SBMA-FRS scales can be effectively, reliably and easily administered remotely....
Hirayama syndrome is likely caused by a forward displacement of the posterior dura during cervical flexion leading to changes in the muscles of the fingers and wrist. The aim of this systematic review...
A systematic review was conducted and the Pubmed/Medbase, Cochrane, Google, Embase and Ovid database were searched for (Hirayama) AND ((disease) OR (syndrome)). A total of 42 studies were included for...
The mean age was 20.2 ± 2.26 years and predominantly males (92.8%) were identified. On MRI the "snake eyes" appearance of the spinal cord was present in 27.8% and the typical time between onset of sym...
The delay in diagnosis from initial presentation of symptoms shows that this condition may be underdiagnosed in a variety of cases. Further, this study shows the necessity of either a dynamic MRI in f...
Charcot-Marie-Tooth disease 2C (CMT2C) and scapuloperoneal spinal muscular atrophy (SPSMA) are different clinical phenotypes of TRPV4 mutation. The mutation of p.R316C has been reported to cause CMT2C...
Here, we reported a Chinese family harboring the same p.R316C variant, but with an overlap syndrome and different clinical manifestations. A 58-year-old man presented with severe scapula muscle atroph...
A literature review of the clinical characteristics in CMT2C and SPSMA patients with TRPV4 mutation suggested that our case was distinct due to the overlap syndrome and phenotype variation. Altogether...
Muscle atrophy caused by long-term denervation leads to the loss of skeletal muscle mass and strength, resulting in a poor recovery of functional muscles and decreasing quality of life. Increasing dif...
The clinical characteristics of SBMA, also known as Kennedy's disease (OMIM 313200), were initially documented by Dr. H Kawahara in the 18th century and a hundred years later by Dr. W. Kennedy. SBMA i...
Spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA) (Kennedy's disease) is a motor neuron disease. Kennedy's disease is nearly exclusively caused by mutations in the androgen receptor encoding gene (AR). The result...
Clinical investigations included thorough neurological and non-neurological examinations and testing. Genetic analysis was performed by exome sequencing using standard protocols. UBA1 mutations were m...
The clinical features of the patients are described in detail. A missense mutation in UBA1 (c.T1499C; p.Ile500Thr) was identified as the probable cause of the non-Kennedy SBMA in the pedigree. Like AR...
UBA1 was identified as a novel SBMA causative gene. The gene affects protein homeostasis which is one of most important components of the pathology of neurodegeneration. The contribution of this same ...
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), also known as Kennedy's disease, is a debilitating neuromuscular disease characterized by progressive muscular weakness and neuronal degeneration, affecting ...
The present study assessed muscular atrophy and weakness of the flexor digitorum superficialis (FDS) and profundus (FDP) muscle as possible long-term side effects of botulinum toxin (BoNT) injections ...