Titre : Cellules K562

Cellules K562 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les cellules K562 en laboratoire ?

Les cellules K562 sont identifiées par leur morphologie et leur marqueur CD34.
Lignées cellulaires Leucémie Marqueurs tumoraux
#2

Quelles techniques sont utilisées pour étudier les cellules K562 ?

Les techniques incluent la cytométrie en flux et la microscopie à fluorescence.
Cytométrie en flux Microscopie Analyse cellulaire
#3

Les cellules K562 sont-elles sensibles à des médicaments spécifiques ?

Oui, elles sont souvent testées pour leur sensibilité aux agents chimiothérapeutiques.
Chimiothérapie Sensibilité aux médicaments Tests in vitro
#4

Peut-on détecter des mutations dans les cellules K562 ?

Oui, des techniques comme le séquençage peuvent révéler des mutations génétiques.
Mutations génétiques Séquençage Analyse génomique
#5

Les cellules K562 peuvent-elles être utilisées pour des tests de toxicité ?

Oui, elles sont souvent utilisées pour évaluer la toxicité des composés chimiques.
Toxicité Tests de toxicité Lignées cellulaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à la leucémie myéloïde chronique ?

Les symptômes incluent fatigue, fièvre, et saignements fréquents.
Leucémie myéloïde chronique Symptômes Fatigue
#2

Les cellules K562 présentent-elles des caractéristiques spécifiques ?

Elles sont souvent aneuploïdes et montrent une croissance rapide en culture.
Aneuploidie Croissance cellulaire Culture cellulaire
#3

Comment les cellules K562 réagissent-elles au stress oxydatif ?

Elles montrent une résistance au stress oxydatif, ce qui est étudié en recherche.
Stress oxydatif Résistance cellulaire Recherche biomédicale
#4

Les cellules K562 peuvent-elles induire des réponses immunitaires ?

Elles peuvent moduler les réponses immunitaires, ce qui est exploré en immunologie.
Réponses immunitaires Immunologie Lignées cellulaires
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques sur les cellules K562 ?

Oui, elles expriment des marqueurs comme CD34 et CD117, importants pour l'identification.
Marqueurs cellulaires CD34 CD117

Prévention 5

#1

Comment prévenir la leucémie myéloïde chronique ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais éviter les expositions toxiques peut aider.
Prévention Leucémie myéloïde chronique Expositions toxiques
#2

Les cellules K562 peuvent-elles aider à comprendre la prévention ?

Oui, elles sont utilisées pour étudier les mécanismes de la maladie et les stratégies préventives.
Mécanismes de la maladie Stratégies préventives Recherche
#3

Y a-t-il des facteurs environnementaux à surveiller ?

Oui, l'exposition à des produits chimiques comme le benzène est un facteur de risque connu.
Facteurs environnementaux Benzène Risques
#4

Les cellules K562 sont-elles utilisées pour des études épidémiologiques ?

Elles peuvent être utilisées pour étudier les facteurs de risque et les mécanismes de la leucémie.
Études épidémiologiques Facteurs de risque Leucémie
#5

Comment les recherches sur K562 influencent-elles la prévention ?

Elles aident à identifier des cibles thérapeutiques et des biomarqueurs pour la prévention.
Biomarqueurs Cibles thérapeutiques Recherche

Traitements 5

#1

Quels traitements sont testés sur les cellules K562 ?

Des traitements comme l'imatinib et d'autres agents ciblés sont souvent testés.
Imatinib Traitements ciblés Lignées cellulaires
#2

Les cellules K562 sont-elles utilisées pour des études de résistance ?

Oui, elles servent à étudier la résistance aux médicaments dans la leucémie.
Résistance aux médicaments Leucémie Études in vitro
#3

Comment les cellules K562 aident-elles à développer de nouveaux traitements ?

Elles permettent de tester l'efficacité et la toxicité des nouveaux composés thérapeutiques.
Développement de médicaments Efficacité Toxicité
#4

Les cellules K562 peuvent-elles être utilisées pour la thérapie génique ?

Oui, elles sont parfois utilisées comme modèle pour étudier la thérapie génique.
Thérapie génique Modèles cellulaires Recherche
#5

Quels types de chimiothérapie sont testés sur les cellules K562 ?

Des agents comme les anthracyclines et les agents alkylants sont souvent évalués.
Chimiothérapie Anthracyclines Agents alkylants

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la leucémie myéloïde chronique ?

Les complications incluent des infections, des saignements et des crises leucémiques.
Complications Infections Crises leucémiques
#2

Les cellules K562 peuvent-elles modéliser des complications ?

Oui, elles sont utilisées pour étudier les complications associées à la leucémie.
Modélisation Complications Leucémie
#3

Comment les cellules K562 aident-elles à comprendre les rechutes ?

Elles permettent d'étudier les mécanismes de rechute et de résistance aux traitements.
Rechutes Résistance aux traitements Mécanismes
#4

Les cellules K562 sont-elles impliquées dans des études sur la survie ?

Oui, elles sont utilisées pour évaluer les facteurs influençant la survie des patients.
Survie Facteurs influents Études
#5

Quelles sont les implications cliniques des recherches sur K562 ?

Elles peuvent conduire à de nouvelles approches thérapeutiques et à une meilleure gestion des complications.
Implications cliniques Approches thérapeutiques Gestion des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque de la leucémie myéloïde chronique ?

Les facteurs incluent l'exposition aux radiations et à certains produits chimiques.
Facteurs de risque Radiations Produits chimiques
#2

Les cellules K562 aident-elles à identifier des facteurs de risque ?

Oui, elles sont utilisées pour étudier les effets de divers agents sur le développement de la leucémie.
Identification Agents Développement de la leucémie
#3

Y a-t-il des prédispositions génétiques à la leucémie ?

Certaines mutations génétiques peuvent augmenter le risque de développer la maladie.
Prédispositions génétiques Mutations Leucémie
#4

Comment les cellules K562 sont-elles utilisées dans les études de risque ?

Elles servent de modèle pour tester l'impact de divers facteurs sur la santé cellulaire.
Études de risque Modèle Santé cellulaire
#5

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque de leucémie ?

Oui, un historique familial de leucémie peut augmenter le risque de développer la maladie.
Antécédents familiaux Risque Leucémie
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/01/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Benjamaporn Supawat

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiologic Technology, Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand.
  • Center of Radiation Research and Medical Imaging, Department of Radiologic Technology, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand.

Singkome Tima

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Microscopy, Department of Medical Technology, Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand.

Suchart Kothan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiologic Technology, Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand.
  • Center of Radiation Research and Medical Imaging, Department of Radiologic Technology, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand.

Chatchanok Udomtanakunchai

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiologic Technology, Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand.

Montree Tungjai

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiologic Technology, Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand.
  • Center of Radiation Research and Medical Imaging, Department of Radiologic Technology, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand.

Hong Cai

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Laboratorial Examination, The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116023, Liaoning Province, China.

Jun Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu 233004, Anhui Province, China.

Wei-Jie Cao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Stem Cell Center, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450000, Henan Province, China.

Ying Zhao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Experimental Cancer Medicine, Division of Biomolecular and Cellular Medicine (BCM), Department of Laboratory Medicine, Novum, Karolinska Institutet, 141 57 Huddinge, Sweden.
  • Clinical Research Center and Center for Allogeneic Stem Cell Transplantation, Karolinska University Hospital, 141 86 Huddinge, Sweden.
Publications dans "Cellules K562" :

Chun-Hui Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Laboratorial Examination, The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116023, Liaoning Province, China,E-mail: yangchunhui627@163.com.

Sakornniya Wattanapongpitak

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiologic Technology, Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University, Chiang Mai, 50200, Thailand.
  • Center of Radiation Research and Medical Imaging, Department of Radiologic Technology, Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University, Chiang Mai, 50200, Thailand.

Yaghub Pazhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Faculty of Sciences, Urmia University, Urmia, Iran.
Publications dans "Cellules K562" :

Bao-Xia Zhao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Labaoratorial Medicine College, Dalian Medical University, Dalian 116044, Liaoning Province, China.

Ru-Nan Jing

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Affiliations :
  • Labaoratorial Medicine College, Dalian Medical University, Dalian 116044, Liaoning Province, China.

Si-Cong Dong

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Affiliations :
  • Labaoratorial Medicine College, Dalian Medical University, Dalian 116044, Liaoning Province, China.

Xiu-Xiang Meng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Labaoratorial Medicine College, Dalian Medical University, Dalian 116044, Liaoning Province, China,E-mail: xiuxiang_meng@sina.com.

Nubia Boechat

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratório de Sintese de Farmacos, Instituto de Tecnologia em Farmacos-Farmanguinhos, Rua Sizenando Nabuco 100, Manguinhos, Rio de Janeiro 21041-250, RJ, Brazil.
  • Programa de Pós-graduação em Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomédicas, Centro de Ciências da Saúde, Bloco J, Ilha do Fundão, Rio de Janeiro 21941-902, RJ, Brazil.

Panumas Homnuan

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiologic Technology, Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand.
Publications dans "Cellules K562" :

Natthawan Kanthawong

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiologic Technology, Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand.
Publications dans "Cellules K562" :

Niyada Semrasa

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiologic Technology, Faculty of Associated Medical Sciences, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand.
Publications dans "Cellules K562" :

Sources (10000 au total)

Influence of Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Secretome from Acute Myeloid Leukemia Patients on the Proliferation and Death of K562 and K562-Lucena Leukemia Cell Lineages.

Leukemias are among the most prevalent types of cancer worldwide. Bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs) participate in the development of a suitable niche for hematopoietic stem cells, and are inv...

Platelet microparticles influence gene expression and modulate biological activities of chronic myeloid leukemia cells (K562).

The current understanding emphasizes the intricate interplay between the Leukemic cell and its environment. Platelet-derived microparticles play a crucial role in facilitating intercellular communicat... Platelet-derived microparticles were obtained through centrifugation at various speeds, and their concentration was quantified using the BCA assay. To determine the size and immunophenotypic character... This investigation sheds light on the intricate relationship between chronic myeloid leukemia and its microenvironment, particularly the involvement of platelet-derived microparticles. The study under...