Titre : Stabilité de l'ARN

Stabilité de l'ARN : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

B-Cell Activating Factor

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer la stabilité de l'ARN ?

On utilise des techniques comme le Northern blot et la PCR en temps réel.
ARN PCR
#2

Quels marqueurs indiquent une instabilité de l'ARN ?

Des niveaux élevés de dégradation et des variations dans l'expression génique peuvent indiquer une instabilité.
Dégradation de l'ARN Expression génique
#3

Quels tests sont utilisés pour mesurer l'ARN ?

Les tests incluent l'électrophorèse et les analyses de séquençage.
Électrophorèse Séquençage
#4

Peut-on détecter des anomalies d'ARN ?

Oui, des techniques comme le séquençage de nouvelle génération peuvent détecter des anomalies.
Anomalies génétiques Séquençage
#5

Quel rôle joue l'ARNm dans le diagnostic ?

L'ARNm est crucial pour évaluer l'expression des gènes associés à des maladies.
ARN messager Maladies génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à l'instabilité de l'ARN ?

Des symptômes variés peuvent apparaître, selon la maladie sous-jacente, comme la fatigue.
Fatigue Maladies génétiques
#2

L'instabilité de l'ARN peut-elle causer des maladies ?

Oui, elle est liée à des maladies comme certains cancers et des troubles neurodégénératifs.
Cancers Troubles neurodégénératifs
#3

Quels signes cliniques sont observés ?

Les signes peuvent inclure des anomalies de croissance ou des troubles métaboliques.
Anomalies de croissance Troubles métaboliques
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies liées à l'ARN ?

Oui, des symptômes spécifiques peuvent inclure des troubles neurologiques ou immunitaires.
Troubles neurologiques Troubles immunitaires
#5

Comment l'instabilité de l'ARN affecte-t-elle la santé ?

Elle peut perturber l'expression génique, entraînant des dysfonctionnements cellulaires.
Dysfonctionnement cellulaire Expression génique

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'instabilité de l'ARN ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à maintenir la stabilité de l'ARN.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, l'exposition à des toxines et à des radiations peut affecter la stabilité de l'ARN.
Toxines Radiations
#3

L'exercice physique influence-t-il l'ARN ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et la stabilité de l'ARN.
Exercice physique Santé cellulaire
#4

Des suppléments peuvent-ils aider ?

Certains suppléments, comme les antioxydants, peuvent soutenir la stabilité de l'ARN.
Suppléments Antioxydants
#5

Comment le stress affecte-t-il l'ARN ?

Le stress chronique peut altérer la stabilité de l'ARN et affecter l'expression génique.
Stress Expression génique

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'instabilité de l'ARN ?

Des thérapies géniques et des médicaments stabilisateurs d'ARN sont en développement.
Thérapie génique Médicaments stabilisateurs
#2

Peut-on utiliser des inhibiteurs pour stabiliser l'ARN ?

Oui, certains inhibiteurs peuvent réduire la dégradation de l'ARN dans les cellules.
Inhibiteurs Dégradation de l'ARN
#3

Quels médicaments sont efficaces contre l'instabilité de l'ARN ?

Des médicaments comme les antisens oligonucleotides sont utilisés pour cibler l'ARN.
Antisens oligonucleotides Médicaments
#4

Comment la thérapie génique aide-t-elle ?

Elle peut corriger les défauts d'ARN, améliorant ainsi l'expression génique.
Thérapie génique Expression génique
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Oui, des essais cliniques testent de nouvelles approches pour stabiliser l'ARN.
Essais cliniques Traitements expérimentaux

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent des maladies génétiques, des cancers et des troubles métaboliques.
Maladies génétiques Cancers
#2

L'instabilité de l'ARN peut-elle entraîner des cancers ?

Oui, l'instabilité de l'ARN est souvent associée à des mécanismes tumoraux.
Cancers Mécanismes tumoraux
#3

Quels troubles métaboliques sont liés à l'ARN ?

Des troubles comme le diabète et l'obésité peuvent être influencés par l'instabilité de l'ARN.
Diabète Obésité
#4

Y a-t-il des risques neurologiques ?

Oui, des maladies neurodégénératives peuvent être exacerbées par l'instabilité de l'ARN.
Maladies neurodégénératives Risques neurologiques
#5

Comment l'instabilité de l'ARN affecte-t-elle le système immunitaire ?

Elle peut altérer la réponse immunitaire, rendant l'organisme plus vulnérable aux infections.
Système immunitaire Infections

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs génétiques influencent l'ARN ?

Des mutations dans des gènes régulateurs peuvent affecter la stabilité de l'ARN.
Mutations Gènes régulateurs
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la stabilité de l'ARN et l'expression génique.
Vieillissement Expression génique
#3

Les infections virales impactent-elles l'ARN ?

Certaines infections virales peuvent perturber la stabilité de l'ARN dans les cellules hôtes.
Infections virales Stabilité de l'ARN
#4

Le tabagisme influence-t-il l'ARN ?

Oui, le tabagisme peut induire des modifications qui affectent la stabilité de l'ARN.
Tabagisme Modifications de l'ARN
#5

Y a-t-il des facteurs nutritionnels à considérer ?

Oui, une carence en nutriments essentiels peut compromettre la stabilité de l'ARN.
Carence nutritionnelle Nutriments essentiels
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hannah K Wayment-Steele

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
  • Eterna Massive Open Laboratory.

Do Soon Kim

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.
  • Department of Chemical and Biological Engineering, Northwestern University, Evanston, IL 60208, USA.
  • Department of Biochemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.

John J Nicol

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.

Roger Wellington-Oguri

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Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.

Andrew M Watkins

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Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.
  • Department of Biochemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.

Eterna Participants

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Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.

Rhiju Das

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.
  • Department of Biochemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
  • Department of Physics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.

Nina Fasching

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IMBA-Institute of Molecular Biotechnology, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria.
Publications dans "Stabilité de l'ARN" :

Veronika A Herzog

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Affiliations :
  • IMBA-Institute of Molecular Biotechnology, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria.
Publications dans "Stabilité de l'ARN" :

Stefan L Ameres

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IMBA-Institute of Molecular Biotechnology, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria. stefan.ameres@univie.ac.at.
  • Max Perutz Labs, University of Vienna, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria. stefan.ameres@univie.ac.at.
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Besik Kankia

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA.
  • Center for RNA Biology, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA.
  • Institute of Biophysics, Ilia State University, Tbilisi, 0162, Republic of Georgia.
Publications dans "Stabilité de l'ARN" :

Amos J Nissley

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, California 94720, USA.
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Jamie H D Cate

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, California 94720, USA j-h-doudna-cate@berkeley.edu.
  • Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, California 94720, USA.
  • Molecular Biophysics and Integrated Bioimaging Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, California 94720, USA.
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Seyed-Fakhreddin Torabi

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
  • HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
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Jimin Wang

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
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Suzanne J DeGregorio

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
  • HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
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Anand T Vaidya

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
  • HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
  • Tata Institute of Fundamental Research Centre for Interdisciplinary Sciences, Tata Institute of Fundamental Research, 10 500046 Hyderabad, India.
Publications dans "Stabilité de l'ARN" :

Joan A Steitz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536; wahc@stanford.edu LP26@cornell.edu joan.steitz@yale.edu.
  • HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
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Jorge R Espinosa

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Affiliations :
  • Cavendish Laboratory, Maxwell Centre, Department of Physics, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom. Electronic address: jr752@cam.ac.uk.

Kathrin Leppek

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Affiliations :
  • Department of Genetics, Stanford University, Stanford, CA, 94305, USA.

Sources (10000 au total)

Neutrophilic granulocyte-derived B-cell activating factor supports B cells in skin lesions in hidradenitis suppurativa.

Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory disease characterized by painful inflamed nodules, abscesses, and pus-draining tunnels appearing in axillary, inguinal, and perianal skin areas.... This study aimed to characterize mediators that support lesional B/plasma cell persistence in HS.... Skin samples from several cohorts of HS patients and control cohorts were assessed by mRNA sequencing, quantitative PCR on reverse-transcribed RNA, flow cytometry, and immunohistofluorescence. Blood p... Proportions of B/plasma cells, neutrophils, CD8... Neutrophil-derived BAFF supports B/plasma cell persistence and function in HS lesions....

Cerebrospinal fluid B-cell activating factor levels as a novel biomarker in patients with neurosarcoidosis.

Neurosarcoidosis (NS) is a severe complication of sarcoidosis. Patients with NS often have poor outcomes. To improve both the quality of life and prognosis in patients with NS, accurate and reliable m... We studied 20 patients with NS and 14 control subjects. We measured CSF BAFF levels in all subjects and investigated the relationship with clinical findings, serum and CSF measures, and magnetic reson... CSF BAFF levels were significantly increased in patients with NS compared with controls (median 0.089 vs 0.04 ng/mL, p = 0.0005). CSF BAFF values were correlated with CSF findings-cell count, protein,... CSF BAFF may aid the quantitative evaluation of NS and may serve as a biomarker for this disease....

TNFSF13B rs9514828 gene polymorphism and soluble B cell activating factor levels: Association with apical periodontitis.

The aim of this case-control study was to evaluate the association between the TNFSF13B rs9514828 (-871 C > T) polymorphism and soluble BAFF (sBAFF) in apical periodontitis (AP) patients.... Two hundred and sixty one healthy subjects (HS) and 158 patients with AP classified as: 46 acute apical abscess (AAA), 81 primary AP (pAP) and 31 secondary AP (sAP) patients were included. Genomic DNA... No differences in the genotype/allele frequencies were shown between HS and patients with AAA. However, the TT genotype (OR = 2.68, 95% CI: 1.10-6.53; p = .025) and T allele (OR = 1.46, 95% CI: 1.00-2... These results suggest that the TNFSF13B rs9514828 (-871 C > T) polymorphism is associated with pAP susceptibility and that BAFF is a cytokine that might be involved in acute and chronic AP. The future...

B-cell activating factor (BAFF) and its receptors' expression in pediatric nephrotic syndrome is associated with worse prognosis.

Immune pathogenesis of nephrotic syndrome (NS) is not completely understood. We aimed to evaluate the expression of B-cell activating factor (BAFF) and its receptors in renal samples from pediatric NS... We conducted an ambispective study on 33 patients with pediatric NS. Immunohistochemistry for BAFF, TACI, BCMA and BR3 was performed. Markers were evaluated on podocytes and interstitial inflammatory ... Thirty-three NS patients were included. Minimal change disease was seen in 21 (63.6%) patients, and focal segmental glomerulosclerosis in 12 (36.4%). BAFF was found in podocytes (18.2% of samples) and... BAFF expression in renal biopsies could be a prognostic factor for renal function....

CVID-Associated B Cell Activating Factor Receptor Variants Change Receptor Oligomerization, Ligand Binding, and Signaling Responses.

Binding of the B cell activating factor (BAFF) to its receptor (BAFFR) activates in mature B cells many essential pro-survival functions. Null mutations in the BAFFR gene result in complete BAFFR defi... In addition to genetic association studies, the BAFFR variants P21R, A52T, G64V, DUP92-95, P146S, and H159Y were expressed by lentiviral gene transfer in DG-75 Burkitt's lymphoma cells and analyzed fo... Binding of BAFF to BAFFR was affected by P21R and A52T. Spontaneous oligomerization of BAFFR was disturbed by P21R, A52T, G64V, and P146S. BAFF-dependent activation of NF-κB2 was reduced by P21R and P... Although all variants change BAFFR function and have the potential to contribute as modifiers to the development of primary antibody deficiencies, autoimmunity, and lymphoma, P21R is the only variant ...