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Phénomènes génétiques
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Composants de génome
Gènes
Composants de gène
Sites d'épissage d'ARN
Sites d'épissage d'ARN : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Épissage de l'ARN
Séquençage de l'ARN
Électrophorèse
Séquençage de l'ARN
Mutations génétiques
Diagnostic médical
Bioinformatique
Prédiction des sites d'épissage
Anomalies génétiques
Tests génétiques
Symptômes
5
Troubles neurologiques
Anomalies congénitales
Mutations génétiques
Symptômes cliniques
Fatigue
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Développement
Évolution des symptômes
Conditions médicales
Prévention
5
Prévention
Conseil génétique
Dépistage prénatal
Risques génétiques
Facteurs environnementaux
Toxines
Alimentation
Prévention des maladies
Suivi médical
Détection précoce
Traitements
5
Thérapie génique
Médicaments ciblés
Efficacité thérapeutique
Thérapie génique
Traitements symptomatiques
Gestion des symptômes
Médecine personnalisée
Mutations génétiques
Essais cliniques
Nouvelles thérapies
Complications
5
Complications médicales
Troubles neurologiques
Réversibilité
Gestion des complications
Qualité de vie
Soutien médical
Handicaps
Complications à long terme
Variabilité individuelle
Complications médicales
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 08/02/2025
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Affiliations :
Centre for Cardiovascular Surgery and Transplantation, 65691, Brno, Czech Republic. premysl.soucek@cktch.cz.
Faculty of Medicine, Masaryk University, 62500, Brno, Czech Republic. premysl.soucek@cktch.cz.
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Centre for Cardiovascular Surgery and Transplantation, 65691, Brno, Czech Republic.
Faculty of Medicine, Masaryk University, 62500, Brno, Czech Republic.
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Affiliations :
Department of Genetics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Phildelphia, United States.
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Department of Genetics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Phildelphia, United States.
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Division of Cancer RNA Research, National Cancer Center Research Institute.
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Shanghai Children's Hospital, Shanghai, China; danlu125@163.com.
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Shanghai Children's Hospital, Shanghai, China; gongxl@shchildren.com.cn.
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Shanghai Children's Hospital, Shanghai, China; guoxb@shchildren.com.cn.
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Shanghai Children's Hospital, Shanghai, China; chenyw@shchildren.com.cn.
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Shanghai Children's Hospital, Shanghai, China; ytzeng@stn.sh.cn.
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Shanghai Children's Hospital, 24/1400 West Beijing Road, Shanghai, --- Select One ---, China, 200040; simg1978@126.com.
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MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge CB2 0QH, United Kingdom; email: mwilkin@mrc-lmb.cam.ac.uk, ccharent@mrc-lmb.cam.ac.uk.
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Centre for Cardiovascular Surgery and Transplantation, 65691, Brno, Czech Republic.
Faculty of Medicine, Masaryk University, 62500, Brno, Czech Republic.
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Centre for Cardiovascular Surgery and Transplantation, 65691, Brno, Czech Republic.
Faculty of Medicine, Masaryk University, 62500, Brno, Czech Republic.
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School of Computing, Newcastle University, Newcastle, United Kingdom.
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Biosciences Institute, Faculty of Medical Sciences, Newcastle University, Newcastle, United Kingdom.
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Human Oncology and Pathogenesis Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA.
Weill Cornell Medical College, New York, NY 10065, USA.
Leukemia Service, Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA.
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Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
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Division of Cancer RNA Research, National Cancer Center Research Institute.
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Centre for Cardiovascular Surgery and Transplantation, Brno, Czech Republic.
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The autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1) is an autosomal recessive disorder characterised by immune dysregulation and autoimmune endocrine gland destruction. APS-1 is caused by biallelic m...
Probands were assessed by DNA sequence analysis. Novel variants were characterised using 3D modelling of the AIRE protein. Restriction enzyme and microsatellite analysis were used to investigate for u...
Biallelic AIRE mutations were identified in 35 probands with APS-1 and 5 probands with isolated hypoparathyroidism. These included a novel homozygous p.(His14Pro) mutation, predicted to disrupt the N-...
This study of a large cohort referred for AIRE mutational analysis expands the spectrum of genetic abnormalities causing APS-1....
Despite the clear distinction between cortical (cTECs) and medullary thymic epithelial cells (mTECs) in physiology, the cell of origin of thymic carcinomas (TCs) and other thymic epithelial tumors rem...
Biallelic loss-of-function mutations of AIRE cause the autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) syndrome. However, single nucleotide mutations may cause a milder phenoty...
The son presented with alopecia and subclinical hypothyroidism due to Hashimoto's Thyroiditis (HT); the daughter had alopecia, vaginal mycosis, stomach pains and subclinical hypothyroidism due to HT; ...
We describe for a first time a family with heterozygous R203X AIRE mutation causing an APECED-like condition, as confirmed by presence of IFN-Abs. The unusual mild phenotype should be reassuring for t...
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis- ectodermal dystrophy (APECED) pathology due to autoimmune regulator (AIRE) gene mutations leads to loss of central tolerance triggering immune attack, a fact...
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Our results indicate a reduced AIRE (fold change log2 (RQ) = -2.6, P < .01) and increased HIF1A (fold change log2 (RQ) = 3.6, P < .02) in PBMCs of PCOS subjects compared to age-matched controls. Weste...
Our consolidated results derive a new connection among AIRE-HIF1A-FOXP3 with AIRE reduction enabling increased HIF1A resulting in reduced FOXP3 in PBMCs of PCOS patients leading to Treg insufficiency....
Autoimmune adrenal insufficiency (AAI) is a rare disease. This research evaluates three patients with AAI, including autoimmune polyglandular syndrome (APS) type 2. Two patients had APS or AAI during ...
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is a life-threatening monogenic autoimmune disorder primarily caused by biallelic deleterious variants in the autoimmune regulat...
Patients with autoimmune polyendocrinopathy syndrome type 1 (APS-1) caused by autosomal recessive AIRE deficiency produce autoantibodies that neutralize type I interferons (IFNs)...
This study aimed to assess the possible association between two single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the autoimmune regulator (...
While few prior studies examined the air-entraining properties of proteins in cementitious materials, the underlying mechanisms of proteins' air entraining and the interactions between proteins and ce...
Single-particle cryo-electron microscopy (cryoEM) provides an attractive avenue for advancing our atomic resolution understanding of materials, molecules and living systems. However, the vast majority...