Titre : Transporteurs nucléocytoplasmiques

Transporteurs nucléocytoplasmiques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Georgia

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des transporteurs nucléocytoplasmiques ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Protéines de transport Diagnostic médical
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer ces transporteurs ?

L'immunohistochimie et la microscopie électronique sont souvent utilisés.
Microscopie électronique Immunohistochimie
#3

Quels marqueurs biologiques sont associés aux transporteurs ?

Des biomarqueurs comme les protéines Ran et karyophérines sont souvent étudiés.
Biomarqueurs Protéines Ran
#4

Peut-on utiliser l'imagerie pour évaluer ces transporteurs ?

Oui, l'imagerie par résonance magnétique peut aider à visualiser les anomalies.
Imagerie par résonance magnétique Anomalies cellulaires
#5

Quels symptômes peuvent indiquer un problème de transporteurs ?

Des symptômes neurologiques ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Symptômes neurologiques Troubles métaboliques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une défaillance des transporteurs ?

Fatigue, troubles cognitifs et anomalies cellulaires peuvent être observés.
Fatigue Troubles cognitifs
#2

Les troubles de la motricité sont-ils associés aux transporteurs ?

Oui, des troubles moteurs peuvent survenir en raison de dysfonctionnements.
Troubles moteurs Dysfonctionnement cellulaire
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies génétiques ?

Des symptômes variés comme des malformations congénitales peuvent apparaître.
Maladies génétiques Malformations congénitales
#4

Comment les symptômes varient-ils selon les types de transporteurs ?

Les symptômes peuvent varier selon le type de protéine et le tissu affecté.
Types de protéines Tissu affecté
#5

Les symptômes peuvent-ils être réversibles ?

Dans certains cas, une intervention précoce peut améliorer les symptômes.
Intervention précoce Amélioration des symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements des transporteurs ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les familles à risque.
Tests génétiques Dépistage
#3

Les vaccinations peuvent-elles jouer un rôle ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui affectent les transporteurs.
Vaccinations Infections
#4

Comment le stress influence-t-il ces transporteurs ?

Le stress chronique peut altérer la fonction des transporteurs nucléocytoplasmiques.
Stress chronique Fonction cellulaire
#5

L'éducation à la santé est-elle importante ?

Oui, l'éducation à la santé peut sensibiliser aux risques et aux préventions.
Éducation à la santé Sensibilisation

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments ciblés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

Les suppléments nutritionnels peuvent-ils aider ?

Oui, certains suppléments peuvent soutenir la fonction cellulaire et métabolique.
Suppléments nutritionnels Fonction cellulaire
#3

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Des essais cliniques sur des thérapies innovantes sont en cours pour ces troubles.
Essais cliniques Thérapies innovantes
#4

Comment la réhabilitation peut-elle aider ?

La réhabilitation peut améliorer la fonction physique et cognitive des patients.
Réhabilitation Fonction physique
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du profil génétique du patient.
Médecine personnalisée Profil génétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces dysfonctionnements ?

Des complications neurologiques et métaboliques peuvent se développer.
Complications neurologiques Complications métaboliques
#2

Les maladies auto-immunes sont-elles liées ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent être exacerbées par ces dysfonctionnements.
Maladies auto-immunes Exacerbation
#3

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Des études suggèrent un lien entre dysfonctionnements et risque accru de cancer.
Risque de cancer Dysfonctionnements cellulaires
#4

Comment ces complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en affectant la mobilité et la cognition.
Qualité de vie Mobilité
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Gestion des complications Complications permanentes

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés aux dysfonctionnements ?

Des facteurs génétiques, environnementaux et liés au mode de vie peuvent jouer un rôle.
Facteurs génétiques Environnement
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des transporteurs nucléocytoplasmiques.
Vieillissement Fonction cellulaire
#3

Le mode de vie sédentaire influence-t-il ces transporteurs ?

Un mode de vie sédentaire peut contribuer à des dysfonctionnements cellulaires.
Mode de vie sédentaire Dysfonctionnements cellulaires
#4

Les maladies chroniques augmentent-elles les risques ?

Oui, des maladies chroniques comme le diabète peuvent affecter la fonction des transporteurs.
Maladies chroniques Diabète
#5

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut nuire à la santé cellulaire et affecter les transporteurs.
Tabagisme Santé cellulaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

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Auteurs principaux

Paulo A Ferreira

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Department of Pathology, Duke University Medical Center, NC, Durham, USA.

Joni Vanneste

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Experimental Neurology, Department of Neurosciences and Leuven Brain Institute (LBI), KU Leuven-University of Leuven, B-3000 Leuven, Belgium.
  • Laboratory of Neurobiology, Center for Brain & Disease Research, VIB, B-3000 Leuven, Belgium.

Ludo Van Den Bosch

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Experimental Neurology, Department of Neurosciences and Leuven Brain Institute (LBI), KU Leuven-University of Leuven, B-3000 Leuven, Belgium.
  • Laboratory of Neurobiology, Center for Brain & Disease Research, VIB, B-3000 Leuven, Belgium.

Ion Andreu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC), The Barcelona Institute of Technology (BIST), 08028 Barcelona, Spain.

Ignasi Granero-Moya

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Pere Roca-Cusachs

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Baojin Ding

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, University of Louisiana at Lafayette, 410 East Saint Mary Boulevard, Lafayette, LA 70503, USA.
Publications dans "Transporteurs nucléocytoplasmiques" :

Thomas Vercruysse

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Affiliations :
  • Department of Microbiology, Immunology and Transplantation - Laboratory of Virology and Chemotherapy, KU Leuven - Rega Institute for Medical Research, Leuven, Belgium.

Philip Van Damme

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosciences, Experimental Neurology and Leuven Brain Institute (LBI) KU Leuven - University of Leuven, Leuven, Belgium.
  • Center for Brain & Disease Research - Laboratory of Neurobiology, VIB, Leuven, Belgium.
  • Department of Neurology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium.

Dirk Daelemans

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Immunology and Transplantation - Laboratory of Virology and Chemotherapy, KU Leuven - Rega Institute for Medical Research, Leuven, Belgium.

Steven Boeynaems

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA.

Joanna Kalita

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biozentrum and the Swiss Nanoscience Institute, University of Basel, Klingelbergstrasse 70, CH-4056 Basel, Switzerland.
Publications dans "Transporteurs nucléocytoplasmiques" :

Roderick Y H Lim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biozentrum and the Swiss Nanoscience Institute, University of Basel, Klingelbergstrasse 70, CH-4056 Basel, Switzerland. Electronic address: roderick.lim@unibas.ch.
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Barak Raveh

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Publications dans "Transporteurs nucléocytoplasmiques" :

Weidong Yang

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Publications dans "Transporteurs nucléocytoplasmiques" :

Philip McGoldrick

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Affiliations :
  • Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Diseases, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.

Janice Robertson

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Affiliations :
  • Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Diseases, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
  • Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.

Silvia Lozano-Edo

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Affiliations :
  • Heart Failure and Transplantation Unit, Cardiology Department, University and Polytechnic La Fe Hospital, Valencia, Spain; Myocardial Dysfunction and Cardiac Transplantation Unit, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Valencia, Spain. Electronic address: slozanoedo@gmail.com.
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Ignacio Sánchez-Lázaro

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Affiliations :
  • Heart Failure and Transplantation Unit, Cardiology Department, University and Polytechnic La Fe Hospital, Valencia, Spain; Myocardial Dysfunction and Cardiac Transplantation Unit, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Valencia, Spain; Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P (CIBERCV), Madrid, Spain.
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Manuel Portolés

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Myocardial Dysfunction and Cardiac Transplantation Unit, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Valencia, Spain; Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P (CIBERCV), Madrid, Spain.
Publications dans "Transporteurs nucléocytoplasmiques" :

Sources (328 au total)

Severe Maternal Morbidity in Georgia, 2009-2020.

The increasing focus of population surveillance and research on maternal-and not only fetal and infant-health outcomes is long overdue. The United States maternal mortality rate is higher than any oth... This population-based study uses hospital discharge records linked to vital statistics to describe the epidemiology of SMM in Georgia between 2009 and 2020.... Georgia had a higher SMM rate than the United States overall (189.2 vs. 144 per 10,000 deliveries in Georgia in 2014, the most recent year with US estimates). SMM was higher among racially minoritized... SMM represents a collection of life-threatening emergencies that are unevenly distributed in the population and require increased attention. This descriptive analysis provides initial guidance for pro...

Facilitators and barriers of HPV vaccination: a qualitative study in rural Georgia.

Human papillomavirus (HPV) vaccination protects against HPV-associated cancers and genital warts. Healthy People 2030 goal for HPV vaccine uptake is 80%, but as of 2021, only 58.5% of adolescents are ... We conducted 40 semi-structured interviews in the United States from May 2020-Feburary 2022 with three different audiences (young adults, parents, and providers and public health professionals) guided... Out of the 40 interviews: 10 young adults, 20 parents, and 10 providers and public health professionals were interviewed. Emerging facilitator themes to increase the uptake of the HPV vaccine included... These interviews revealed key themes around education, knowledge, importance of immunization reminders, and approaches to increasing the HPV vaccination in rural Georgia. This data can inform future i...

Neurorehabilitation for the Uninsured: Georgia Rehabilitation Services Volunteer Partnership Clinic.

Individuals who experience brain injury and are uninsured often do not have access to health care services following their injury. The Georgia Rehabilitation Services Volunteer Partnership (GA RSVP) C... Our mission is to provide free outpatient rehabilitation care that maximizes independence, wellness, and community participation. The clinic has been in operation since September 2020, staffed by volu... From September 2020 to December 2021, we provided care for 40 clients: 23 clinic admissions and 17 were provided information/referral services to access necessary health care services.... A volunteer, free outpatient rehabilitation clinic is feasible and can contribute to improved outcomes for uninsured individuals with ABI. Further research to understand impact on patient outcomes is ...

Risk Factors Associated with Congenital Syphilis, Georgia, 2008-2015.

Congenital syphilis (CS) is associated with significant perinatal morbidity and mortality. The study objectives were to compare risk factors among women with syphilis infection whose pregnancies did a... This study linked maternal and congenital syphilis data from the Georgia Department of Public Health (DPH), 2008-2015. The Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE)... Of 505 women with syphilis infection, 23% had an infant with CS, while 77% did not. After adjusting for race/ethnicity, factors associated with CS outcome were age greater than 35 years (adjusted odds... This study highlights risk factors that may be associated with CS incidence and the adverse pregnancy outcomes associated with CS. Further work is needed to study improved data collection systems, con...

Neighborhood deprivation and severe maternal morbidity in a medicaid-Insured population in Georgia.

Despite growing acceptance of the role of context in shaping perinatal risk, data on how neighborhood factors may identify high-risk obstetric patients is limited. In this study, we evaluated the effe... We conducted a population cohort study using electronic medical record data on all deliveries at Grady Memorial Hospital during 2011-2020. Using residential zip codes, we calculated neighborhood depri... Among 25,257 deliveries, 6.2% (1566) experienced SMM. Approximately 24.0%, 32.0%, and 44.0% of women lived in the lowest, middle, and highest tertile of neighborhood deprivation, respectively and 64.9... In this safety-net hospital, residence in a high deprivation or majority Black neighborhood did not predict SMM at or following delivery. Individual-level social determinants may better explain variat...

Assessing the Impact of Hands-Free Georgia on Serious Motor Vehicle Accidents.

Hands-Free Georgia Law (HB673) was designed to prevent motor vehicle collisions (MVCs) by banning drivers from using their hands for non-driving-related activities, including cell phone use. We invest... The Georgia Trauma Registry (GTR) was queried for MVCs from 2017 to 2019, representing the 18 months prior and following implementation of HB673. The number of MVCs for each period and severity of MVC... Prior to implementation, a total of 43 080 traumas were recorded in GTR, 11 111 (25.8%) were attributed to an MVC. Following implementation, 12 130 (23.6%) occurred secondary to MVCs. Statewide MVC-re... The Hands-Free Georgia Law seems to have not had a major reduction in mortality in its early implementation....

Access to methadone clinics and opioid overdose deaths in Georgia: A geospatial analysis.

As a result of the opioid epidemic, the demand for treatment options for opioid use disorder (OUD) such as methadone has increased. Methadone can only be administered in methadone clinics. Though nume... We utilize location data for methadone clinics and FQHCs, and opioid overdose death rates at the county level from 2019 for the study analysis. The analysis was carried out using a geographical inform... The results show that there is no methadone clinic accessible to individuals within a 15-minute drive time for 4 out of the 5 counties with the highest opioid overdose death rates in Georgia, though F... If methadone distribution was to expand to FQHCs, more counties and a larger area of Georgia would have greater access to methadone treatment....