Titre : Transporteurs nucléocytoplasmiques

Transporteurs nucléocytoplasmiques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des transporteurs nucléocytoplasmiques ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Protéines de transport Diagnostic médical
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer ces transporteurs ?

L'immunohistochimie et la microscopie électronique sont souvent utilisés.
Microscopie électronique Immunohistochimie
#3

Quels marqueurs biologiques sont associés aux transporteurs ?

Des biomarqueurs comme les protéines Ran et karyophérines sont souvent étudiés.
Biomarqueurs Protéines Ran
#4

Peut-on utiliser l'imagerie pour évaluer ces transporteurs ?

Oui, l'imagerie par résonance magnétique peut aider à visualiser les anomalies.
Imagerie par résonance magnétique Anomalies cellulaires
#5

Quels symptômes peuvent indiquer un problème de transporteurs ?

Des symptômes neurologiques ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Symptômes neurologiques Troubles métaboliques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une défaillance des transporteurs ?

Fatigue, troubles cognitifs et anomalies cellulaires peuvent être observés.
Fatigue Troubles cognitifs
#2

Les troubles de la motricité sont-ils associés aux transporteurs ?

Oui, des troubles moteurs peuvent survenir en raison de dysfonctionnements.
Troubles moteurs Dysfonctionnement cellulaire
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies génétiques ?

Des symptômes variés comme des malformations congénitales peuvent apparaître.
Maladies génétiques Malformations congénitales
#4

Comment les symptômes varient-ils selon les types de transporteurs ?

Les symptômes peuvent varier selon le type de protéine et le tissu affecté.
Types de protéines Tissu affecté
#5

Les symptômes peuvent-ils être réversibles ?

Dans certains cas, une intervention précoce peut améliorer les symptômes.
Intervention précoce Amélioration des symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements des transporteurs ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les familles à risque.
Tests génétiques Dépistage
#3

Les vaccinations peuvent-elles jouer un rôle ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui affectent les transporteurs.
Vaccinations Infections
#4

Comment le stress influence-t-il ces transporteurs ?

Le stress chronique peut altérer la fonction des transporteurs nucléocytoplasmiques.
Stress chronique Fonction cellulaire
#5

L'éducation à la santé est-elle importante ?

Oui, l'éducation à la santé peut sensibiliser aux risques et aux préventions.
Éducation à la santé Sensibilisation

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments ciblés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

Les suppléments nutritionnels peuvent-ils aider ?

Oui, certains suppléments peuvent soutenir la fonction cellulaire et métabolique.
Suppléments nutritionnels Fonction cellulaire
#3

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Des essais cliniques sur des thérapies innovantes sont en cours pour ces troubles.
Essais cliniques Thérapies innovantes
#4

Comment la réhabilitation peut-elle aider ?

La réhabilitation peut améliorer la fonction physique et cognitive des patients.
Réhabilitation Fonction physique
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du profil génétique du patient.
Médecine personnalisée Profil génétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces dysfonctionnements ?

Des complications neurologiques et métaboliques peuvent se développer.
Complications neurologiques Complications métaboliques
#2

Les maladies auto-immunes sont-elles liées ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent être exacerbées par ces dysfonctionnements.
Maladies auto-immunes Exacerbation
#3

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Des études suggèrent un lien entre dysfonctionnements et risque accru de cancer.
Risque de cancer Dysfonctionnements cellulaires
#4

Comment ces complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en affectant la mobilité et la cognition.
Qualité de vie Mobilité
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Gestion des complications Complications permanentes

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés aux dysfonctionnements ?

Des facteurs génétiques, environnementaux et liés au mode de vie peuvent jouer un rôle.
Facteurs génétiques Environnement
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des transporteurs nucléocytoplasmiques.
Vieillissement Fonction cellulaire
#3

Le mode de vie sédentaire influence-t-il ces transporteurs ?

Un mode de vie sédentaire peut contribuer à des dysfonctionnements cellulaires.
Mode de vie sédentaire Dysfonctionnements cellulaires
#4

Les maladies chroniques augmentent-elles les risques ?

Oui, des maladies chroniques comme le diabète peuvent affecter la fonction des transporteurs.
Maladies chroniques Diabète
#5

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut nuire à la santé cellulaire et affecter les transporteurs.
Tabagisme Santé cellulaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Paulo A Ferreira

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Department of Pathology, Duke University Medical Center, NC, Durham, USA.

Joni Vanneste

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Experimental Neurology, Department of Neurosciences and Leuven Brain Institute (LBI), KU Leuven-University of Leuven, B-3000 Leuven, Belgium.
  • Laboratory of Neurobiology, Center for Brain & Disease Research, VIB, B-3000 Leuven, Belgium.

Ludo Van Den Bosch

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Experimental Neurology, Department of Neurosciences and Leuven Brain Institute (LBI), KU Leuven-University of Leuven, B-3000 Leuven, Belgium.
  • Laboratory of Neurobiology, Center for Brain & Disease Research, VIB, B-3000 Leuven, Belgium.

Ion Andreu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC), The Barcelona Institute of Technology (BIST), 08028 Barcelona, Spain.

Ignasi Granero-Moya

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Pere Roca-Cusachs

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Baojin Ding

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, University of Louisiana at Lafayette, 410 East Saint Mary Boulevard, Lafayette, LA 70503, USA.
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Thomas Vercruysse

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Affiliations :
  • Department of Microbiology, Immunology and Transplantation - Laboratory of Virology and Chemotherapy, KU Leuven - Rega Institute for Medical Research, Leuven, Belgium.

Philip Van Damme

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosciences, Experimental Neurology and Leuven Brain Institute (LBI) KU Leuven - University of Leuven, Leuven, Belgium.
  • Center for Brain & Disease Research - Laboratory of Neurobiology, VIB, Leuven, Belgium.
  • Department of Neurology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium.

Dirk Daelemans

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Immunology and Transplantation - Laboratory of Virology and Chemotherapy, KU Leuven - Rega Institute for Medical Research, Leuven, Belgium.

Steven Boeynaems

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA.

Joanna Kalita

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Affiliations :
  • Biozentrum and the Swiss Nanoscience Institute, University of Basel, Klingelbergstrasse 70, CH-4056 Basel, Switzerland.
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Roderick Y H Lim

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Affiliations :
  • Biozentrum and the Swiss Nanoscience Institute, University of Basel, Klingelbergstrasse 70, CH-4056 Basel, Switzerland. Electronic address: roderick.lim@unibas.ch.
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Barak Raveh

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Weidong Yang

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Philip McGoldrick

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Affiliations :
  • Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Diseases, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.

Janice Robertson

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Affiliations :
  • Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Diseases, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
  • Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.

Silvia Lozano-Edo

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Affiliations :
  • Heart Failure and Transplantation Unit, Cardiology Department, University and Polytechnic La Fe Hospital, Valencia, Spain; Myocardial Dysfunction and Cardiac Transplantation Unit, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Valencia, Spain. Electronic address: slozanoedo@gmail.com.
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Ignacio Sánchez-Lázaro

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Affiliations :
  • Heart Failure and Transplantation Unit, Cardiology Department, University and Polytechnic La Fe Hospital, Valencia, Spain; Myocardial Dysfunction and Cardiac Transplantation Unit, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Valencia, Spain; Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P (CIBERCV), Madrid, Spain.
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Manuel Portolés

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Affiliations :
  • Myocardial Dysfunction and Cardiac Transplantation Unit, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Valencia, Spain; Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P (CIBERCV), Madrid, Spain.
Publications dans "Transporteurs nucléocytoplasmiques" :

Sources (10000 au total)

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Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...

Prostatic Artery Embolization Versus Transurethral Resection of the Prostate for Benign Prostatic Hyperplasia: A Cost-Effectiveness Analysis.

To compare the cost effectiveness of prostatic artery embolization (PAE) with that of transurethral resection of the prostate (TURP) for the treatment of medically refractory benign prostatic hyperpla... A cost-effectiveness analysis with Markov modeling was performed, comparing the clinical course after PAE with that after TURP for 3 years. Probabilities were obtained from the available literature, a... Base case calculation showed comparable outcomes (PAE, 2.845 QALY; TURP, 2.854 QALY), with a cost difference of $3,104 (PAE, $2,934; TURP, $6,038). The incremental cost-effectiveness ratio was $360,24... PAE is a cost-effective strategy to treat medically refractory BPH, resulting in comparable health benefits at a lower cost than that of TURP even when accounting for extreme alterations in adverse ev...

Prostatic Urethral Length as a Predictor for Surgery in Benign Prostatic Hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia is associated with structural and morphological changes including elongation of prostatic urethral length. The aim of our study was to assess whether prostatic urethral le... This prospective observational study was conducted over a 12-months duration. All the patients who presented with lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia were evaluated ... A total of 153 patients were included in the study. Eighty-three (54.2%) patients underwent surgery during the study period. Prostate volume, intravesical prostatic protrusion, post-void residual volu... BPH patients with longer PUL may require surgical management. PUL measured by TRUS may be a predicting factor for the need of surgery in BPH Keywords: Benign prostatic hyperplasia; lower urinary tract...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...