Titre : Transporteurs nucléocytoplasmiques

Transporteurs nucléocytoplasmiques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate-Specific Antigen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des transporteurs nucléocytoplasmiques ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Protéines de transport Diagnostic médical
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer ces transporteurs ?

L'immunohistochimie et la microscopie électronique sont souvent utilisés.
Microscopie électronique Immunohistochimie
#3

Quels marqueurs biologiques sont associés aux transporteurs ?

Des biomarqueurs comme les protéines Ran et karyophérines sont souvent étudiés.
Biomarqueurs Protéines Ran
#4

Peut-on utiliser l'imagerie pour évaluer ces transporteurs ?

Oui, l'imagerie par résonance magnétique peut aider à visualiser les anomalies.
Imagerie par résonance magnétique Anomalies cellulaires
#5

Quels symptômes peuvent indiquer un problème de transporteurs ?

Des symptômes neurologiques ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Symptômes neurologiques Troubles métaboliques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une défaillance des transporteurs ?

Fatigue, troubles cognitifs et anomalies cellulaires peuvent être observés.
Fatigue Troubles cognitifs
#2

Les troubles de la motricité sont-ils associés aux transporteurs ?

Oui, des troubles moteurs peuvent survenir en raison de dysfonctionnements.
Troubles moteurs Dysfonctionnement cellulaire
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies génétiques ?

Des symptômes variés comme des malformations congénitales peuvent apparaître.
Maladies génétiques Malformations congénitales
#4

Comment les symptômes varient-ils selon les types de transporteurs ?

Les symptômes peuvent varier selon le type de protéine et le tissu affecté.
Types de protéines Tissu affecté
#5

Les symptômes peuvent-ils être réversibles ?

Dans certains cas, une intervention précoce peut améliorer les symptômes.
Intervention précoce Amélioration des symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements des transporteurs ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les familles à risque.
Tests génétiques Dépistage
#3

Les vaccinations peuvent-elles jouer un rôle ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui affectent les transporteurs.
Vaccinations Infections
#4

Comment le stress influence-t-il ces transporteurs ?

Le stress chronique peut altérer la fonction des transporteurs nucléocytoplasmiques.
Stress chronique Fonction cellulaire
#5

L'éducation à la santé est-elle importante ?

Oui, l'éducation à la santé peut sensibiliser aux risques et aux préventions.
Éducation à la santé Sensibilisation

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments ciblés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

Les suppléments nutritionnels peuvent-ils aider ?

Oui, certains suppléments peuvent soutenir la fonction cellulaire et métabolique.
Suppléments nutritionnels Fonction cellulaire
#3

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Des essais cliniques sur des thérapies innovantes sont en cours pour ces troubles.
Essais cliniques Thérapies innovantes
#4

Comment la réhabilitation peut-elle aider ?

La réhabilitation peut améliorer la fonction physique et cognitive des patients.
Réhabilitation Fonction physique
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du profil génétique du patient.
Médecine personnalisée Profil génétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces dysfonctionnements ?

Des complications neurologiques et métaboliques peuvent se développer.
Complications neurologiques Complications métaboliques
#2

Les maladies auto-immunes sont-elles liées ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent être exacerbées par ces dysfonctionnements.
Maladies auto-immunes Exacerbation
#3

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Des études suggèrent un lien entre dysfonctionnements et risque accru de cancer.
Risque de cancer Dysfonctionnements cellulaires
#4

Comment ces complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en affectant la mobilité et la cognition.
Qualité de vie Mobilité
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Gestion des complications Complications permanentes

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés aux dysfonctionnements ?

Des facteurs génétiques, environnementaux et liés au mode de vie peuvent jouer un rôle.
Facteurs génétiques Environnement
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des transporteurs nucléocytoplasmiques.
Vieillissement Fonction cellulaire
#3

Le mode de vie sédentaire influence-t-il ces transporteurs ?

Un mode de vie sédentaire peut contribuer à des dysfonctionnements cellulaires.
Mode de vie sédentaire Dysfonctionnements cellulaires
#4

Les maladies chroniques augmentent-elles les risques ?

Oui, des maladies chroniques comme le diabète peuvent affecter la fonction des transporteurs.
Maladies chroniques Diabète
#5

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut nuire à la santé cellulaire et affecter les transporteurs.
Tabagisme Santé cellulaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Paulo A Ferreira

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Department of Pathology, Duke University Medical Center, NC, Durham, USA.

Joni Vanneste

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Experimental Neurology, Department of Neurosciences and Leuven Brain Institute (LBI), KU Leuven-University of Leuven, B-3000 Leuven, Belgium.
  • Laboratory of Neurobiology, Center for Brain & Disease Research, VIB, B-3000 Leuven, Belgium.

Ludo Van Den Bosch

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Experimental Neurology, Department of Neurosciences and Leuven Brain Institute (LBI), KU Leuven-University of Leuven, B-3000 Leuven, Belgium.
  • Laboratory of Neurobiology, Center for Brain & Disease Research, VIB, B-3000 Leuven, Belgium.

Ion Andreu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC), The Barcelona Institute of Technology (BIST), 08028 Barcelona, Spain.

Ignasi Granero-Moya

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Pere Roca-Cusachs

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Baojin Ding

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Affiliations :
  • Department of Biology, University of Louisiana at Lafayette, 410 East Saint Mary Boulevard, Lafayette, LA 70503, USA.
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Thomas Vercruysse

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Affiliations :
  • Department of Microbiology, Immunology and Transplantation - Laboratory of Virology and Chemotherapy, KU Leuven - Rega Institute for Medical Research, Leuven, Belgium.

Philip Van Damme

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosciences, Experimental Neurology and Leuven Brain Institute (LBI) KU Leuven - University of Leuven, Leuven, Belgium.
  • Center for Brain & Disease Research - Laboratory of Neurobiology, VIB, Leuven, Belgium.
  • Department of Neurology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium.

Dirk Daelemans

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Immunology and Transplantation - Laboratory of Virology and Chemotherapy, KU Leuven - Rega Institute for Medical Research, Leuven, Belgium.

Steven Boeynaems

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Affiliations :
  • Department of Genetics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA.

Joanna Kalita

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Affiliations :
  • Biozentrum and the Swiss Nanoscience Institute, University of Basel, Klingelbergstrasse 70, CH-4056 Basel, Switzerland.
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Roderick Y H Lim

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Affiliations :
  • Biozentrum and the Swiss Nanoscience Institute, University of Basel, Klingelbergstrasse 70, CH-4056 Basel, Switzerland. Electronic address: roderick.lim@unibas.ch.
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Barak Raveh

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Weidong Yang

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Philip McGoldrick

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Affiliations :
  • Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Diseases, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.

Janice Robertson

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Affiliations :
  • Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Diseases, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
  • Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.

Silvia Lozano-Edo

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Affiliations :
  • Heart Failure and Transplantation Unit, Cardiology Department, University and Polytechnic La Fe Hospital, Valencia, Spain; Myocardial Dysfunction and Cardiac Transplantation Unit, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Valencia, Spain. Electronic address: slozanoedo@gmail.com.
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Ignacio Sánchez-Lázaro

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Affiliations :
  • Heart Failure and Transplantation Unit, Cardiology Department, University and Polytechnic La Fe Hospital, Valencia, Spain; Myocardial Dysfunction and Cardiac Transplantation Unit, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Valencia, Spain; Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P (CIBERCV), Madrid, Spain.
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Manuel Portolés

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Affiliations :
  • Myocardial Dysfunction and Cardiac Transplantation Unit, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Valencia, Spain; Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P (CIBERCV), Madrid, Spain.
Publications dans "Transporteurs nucléocytoplasmiques" :

Sources (10000 au total)

Prostate-Specific Antigen Screening in Transgender Patients.

Approximately 0.4-1.3% of the worldwide population is transgender. Although the exact prevalence is unknown, there is an increase in open identification as transgender. Among transgender women (TW), t... To assess our current understanding of CaP incidence and prostate-specific antigen (PSA) screening in TW.... We performed a nonsystematic narrative review of all PubMed publications through June 2022 according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA) statement. Given ... There is no consensus regarding PSA screening in TW from any of the major societies, and TW are largely absent from guidelines. Case report data suggest that TW with CaP may have more aggressive disea... We are in the infancy of our understanding of PSA screening in TW. Important avenues for future research include understanding the risks/benefits of PSA screening in TW, how best to mitigate potential... We examined patterns of prostate cancer screening for transgender women. Little is known about prostate cancer incidence or screening in this population. Additional research is needed to establish gui...

Any decline in prostate-specific antigen levels identifies survivors scheduled for prostate-specific membrane antigen-directed radioligand therapy.

Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) is increasingly incorporated in the therapeutic algorithm of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer ... In this bicentric analysis, we included 184 mCRPC patients treated with... A total of 114/184 patients (62.0%) showed any PSA decline (PSA response >50%, 55/184 [29.9%]). For individuals exhibiting a PSA decline >50%, OS of 19 months was significantly longer relative to nonr... In mCRPC patients scheduled for RLT, early biochemical response was tightly linked to prolonged survival, irrespective of the magnitude of PSA decline. As such, even in patients with PSA decrease of l...

Total Prostate Specific Antigen in Prostate Cancer Screening in Hyperglycemic Individuals.

In this study, it was aimed to investigate the reliability of total prostate-specific antigen (t-PSA) in prostate cancer screening in hyperglycemic (≥126 mg/dL) individuals.... This research was planned as a cross-sectional retrospective study. Three hundred eleven cases which underwent biopsy with the suspicion of prostate cancer in the hospital were included in the study. ... It was determined that the t-PSA measurement was higher in the patient group with cancer (P < .001). It was determined that the median t-PSA levels of the intermediate and high cancer groups were high... As a contribution to literature, we found that the t-PSA test lost its sensitivity in cases with plasma glucose levels above normal. Loss of sensitivity may result in underdiagnosis in prostate cancer...

Access to Prostate-Specific Antigen Testing and Mortality Among Men With Prostate Cancer.

Prostate-specific antigen (PSA) screening for prostate cancer is controversial but may be associated with benefit for certain high-risk groups.... To evaluate associations of county-level PSA screening prevalence with prostate cancer outcomes, as well as variation by sociodemographic and clinical factors.... This cohort study used data from cancer registries based in 8 US states on Hispanic, non-Hispanic Black, and non-Hispanic White men aged 40 to 99 years who received a diagnosis of prostate cancer betw... County-level PSA screening prevalence was estimated using the Behavior Risk Factor Surveillance System survey data from 2004, 2006, 2008, 2010, and 2012 and weighted by population characteristics.... Multivariable logistic, Cox proportional hazards regression, and competing risks models were fit to estimate adjusted odds ratios (AOR) and adjusted hazard ratios (AHR) for associations of county-leve... Of 814 987 men with prostate cancer, the mean (SD) age was 67.3 (9.8) years, 7.8% were Hispanic, 12.2% were non-Hispanic Black, and 80.0% were non-Hispanic White; 17.0% had advanced disease. There wer... This population-based cohort study of men with prostate cancer suggests that higher county-level prevalence of PSA screening was associated with lower odds of advanced disease, all-cause mortality, an...

Prostate cancer risk prediction based on clinical factors and prostate-specific antigen.

The incidence rate of prostate cancer (PCa) has continued to rise in Korea. This study aimed to construct and evaluate a 5-year PCa risk prediction model using a cohort with PSA < 10 ng/mL by incorpor... The PCa risk prediction model including PSA levels and individual risk factors was constructed using a cohort of 69,319 participants from the Kangbuk Samsung Health Study. 201 registered PCa incidence... The risk prediction model included age, smoking status, alcohol consumption, family history of PCa, past medical history of dyslipidemia, cholesterol levels, and PSA level. Especially, an elevated PSA... Our risk prediction model was effective in predicting PCa in a population according to PSA levels. When PSA levels are inconclusive, an assessment of both PSA and specific individual risk factors (e.g...

Ki67 and prostate specific antigen are prognostic in metastatic hormone naïve prostate cancer.

For metastatic hormone naïve prostate cancer patients, androgen deprivation therapy (ADT) with escalation therapy including docetaxel and/or androgen targeting drugs is the standard therapy. However, ... Prostate biopsies from 92 patients with metastatic hormone naïve PC (PSA > 80 ng/mL or clinical metastases) were immunohistochemically evaluated for PSA and Ki67. Gene expression analysis was performe... The immunohistochemical score for PSA was the strongest prognostic factor for progression-free and overall survival after ADT. Consequently, the ratio between Ki67 and PSA displayed a stronger prognos... PSA and Ki67 immunoreactive scores are prognostic in the metastatic hormone-sensitive setting, with PSA being superior. The combination of Ki67 and PSA did not give additional prognostic value. The re...

Value of serum free prostate-specific antigen density in the diagnosis of prostate cancer.

To investigate the value of serum free prostate-specific antigen density (fPSAD) in the diagnosis of prostate cancer (PCa).... The data of 558 patients who underwent transrectal ultrasound-guided prostate biopsy were retrospectively analyzed. According to the pathological results, the patients were divided into a PCa group an... tPSA, PSAD, (f/t)/PSAD, and fPSAD had high accuracy in predicting PCa with AUC values of 0.820, 0.900, 0.846, and 0.867. fPSAD showed lower diagnostic sensitivity but significantly higher specificity ... With the optimal cutoff value of 0.062, fPSAD has a higher diagnostic value for PCa than tPSA, f/tPSA, (f/t)/PSAD, and PSAD, and can well predict the risk of PCa, significantly improve the clinical di...

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...