Transporteur équilibrant de nucléosides de type 1 : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Equilibrative Nucleoside Transporter 1
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Termes MeSH sélectionnés :
Cell Cycle Checkpoints
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une dysfonction de l'ENT1 ?
Des tests génétiques et des analyses de sang peuvent aider à diagnostiquer les anomalies de l'ENT1.
Transporteurs de nucléosidesTests génétiques
#2
Quels examens sont utilisés pour évaluer l'ENT1 ?
Des biopsies tissulaires et des études fonctionnelles peuvent être réalisées pour évaluer l'ENT1.
BiopsieÉvaluation fonctionnelle
#3
Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour l'ENT1 ?
Actuellement, il n'existe pas de marqueurs spécifiques largement reconnus pour l'ENT1.
Marqueurs biologiquesTransporteurs de nucléosides
#4
L'imagerie peut-elle aider à diagnostiquer des problèmes d'ENT1 ?
L'imagerie n'est pas directement utilisée pour l'ENT1, mais peut aider à évaluer des complications.
Imagerie médicaleComplications
#5
Quels symptômes peuvent indiquer un problème d'ENT1 ?
Des symptômes comme la fatigue, des troubles métaboliques ou des anomalies sanguines peuvent survenir.
FatigueTroubles métaboliques
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'une déficience en ENT1 ?
Les symptômes incluent des troubles métaboliques, des douleurs musculaires et une fatigue chronique.
DéficienceFatigue chronique
#2
L'ENT1 affecte-t-il le système nerveux ?
Oui, une dysfonction de l'ENT1 peut entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Système nerveuxTroubles cognitifs
#3
Peut-on observer des anomalies sanguines liées à l'ENT1 ?
Oui, des anomalies dans les niveaux de nucléosides et d'autres métabolites peuvent être observées.
Anomalies sanguinesNucléosides
#4
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état de santé général du patient.
ÂgeÉtat de santé
#5
Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies liées à l'ENT1 ?
Des symptômes spécifiques peuvent inclure des troubles de la croissance et des problèmes immunitaires.
Troubles de la croissanceSystème immunitaire
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les troubles liés à l'ENT1 ?
La prévention passe par une alimentation équilibrée et un suivi médical régulier.
PréventionAlimentation équilibrée
#2
Y a-t-il des tests de dépistage pour l'ENT1 ?
Actuellement, il n'existe pas de tests de dépistage standardisés pour l'ENT1.
DépistageTests
#3
Les habitudes de vie influencent-elles l'ENT1 ?
Oui, des habitudes de vie saines peuvent aider à maintenir une fonction optimale de l'ENT1.
Habitudes de vieFonction optimale
#4
L'éducation sur l'ENT1 est-elle importante ?
Oui, l'éducation des patients et des professionnels de santé est cruciale pour la gestion.
ÉducationGestion
#5
Les facteurs environnementaux affectent-ils l'ENT1 ?
Oui, certains facteurs environnementaux peuvent influencer la fonction de l'ENT1.
Facteurs environnementauxFonction
Traitements
5
#1
Quels traitements existent pour les troubles de l'ENT1 ?
Les traitements incluent des thérapies médicamenteuses et des approches diététiques adaptées.
Thérapies médicamenteusesApproches diététiques
#2
Les suppléments peuvent-ils aider en cas de dysfonction de l'ENT1 ?
Oui, des suppléments de nucléosides peuvent être bénéfiques pour certains patients.
SupplémentsNucléosides
#3
La thérapie génique est-elle une option pour l'ENT1 ?
La thérapie génique est en recherche, mais pas encore une option standard pour l'ENT1.
Thérapie géniqueRecherche
#4
Les médicaments ciblant l'ENT1 sont-ils disponibles ?
Des médicaments ciblant l'ENT1 sont en développement, mais leur utilisation clinique est limitée.
MédicamentsDéveloppement
#5
Comment la nutrition influence-t-elle l'ENT1 ?
Une nutrition adéquate peut améliorer la fonction de l'ENT1 et le métabolisme cellulaire.
NutritionMétabolisme cellulaire
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec l'ENT1 ?
Des complications incluent des troubles métaboliques graves et des problèmes immunitaires.
ComplicationsTroubles métaboliques
#2
L'ENT1 est-il lié à des maladies chroniques ?
Oui, des maladies chroniques comme le diabète peuvent être liées à des dysfonctionnements de l'ENT1.
Maladies chroniquesDiabète
#3
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
RéversibilitéTraitement
#4
Comment les complications de l'ENT1 sont-elles gérées ?
La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
GestionApproche multidisciplinaire
#5
Y a-t-il des risques de cancer associés à l'ENT1 ?
Des études suggèrent un lien potentiel entre les dysfonctionnements de l'ENT1 et certains cancers.
CancerDysfonctionnements
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour l'ENT1 ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies métaboliques et des habitudes alimentaires.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'âge influence-t-il le risque d'anomalies de l'ENT1 ?
Oui, le risque d'anomalies de l'ENT1 peut augmenter avec l'âge et les comorbidités.
ÂgeComorbidités
#3
Le mode de vie affecte-t-il l'ENT1 ?
Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vieAlimentation
#4
Les médicaments influencent-ils l'ENT1 ?
Certains médicaments peuvent interférer avec la fonction de l'ENT1, augmentant les risques.
MédicamentsInterférences
#5
Y a-t-il des prédispositions génétiques pour l'ENT1 ?
Oui, des mutations génétiques peuvent prédisposer les individus à des dysfonctionnements de l'ENT1.
Prédispositions génétiquesMutations
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College of Pharmacy, Department of Pharmacology and Toxicology (S.R.M., R.K.H., J.L.J., N.J.C.) and College of Medicine, Department of Physiology (M.N.M., S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona shwright@email.arizona.edu.
Publications dans "Transporteur équilibrant de nucléosides de type 1" :
College of Pharmacy, Department of Pharmacology and Toxicology (S.R.M., R.K.H., J.L.J., N.J.C.) and College of Medicine, Department of Physiology (M.N.M., S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona cherring@pharmacy.arizona.edu.
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College of Pharmacy, Department of Pharmacology and Toxicology (S.R.M., R.K.H., J.L.J., N.J.C.) and College of Medicine, Department of Physiology (M.N.M., S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona.
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College of Pharmacy, Department of Pharmacology and Toxicology (S.R.M., R.K.H., J.L.J., N.J.C.) and College of Medicine, Department of Physiology (M.N.M., S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona.
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College of Pharmacy, Department of Pharmacology and Toxicology (S.R.M., R.K.H., J.L.J., N.J.C.) and College of Medicine, Department of Physiology (M.N.M., S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona.
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College of Pharmacy, Department of Pharmacology & Toxicology (S.R.M., N.J.C.), and College of Medicine, Department of Physiology (S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona; and Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina (T.R.L., K.M.Z., S.E.).
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College of Pharmacy, Department of Pharmacology & Toxicology (S.R.M., N.J.C.), and College of Medicine, Department of Physiology (S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona; and Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina (T.R.L., K.M.Z., S.E.).
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Division of Drug Discovery and Safety, Leiden Academic Centre for Drug Research (LACDR), Leiden University, P.O. Box 9502, 2300 RA, Leiden, The Netherlands.
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Division of Drug Discovery and Safety, Leiden Academic Centre for Drug Research (LACDR), Leiden University, P.O. Box 9502, 2300 RA, Leiden, The Netherlands.
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Division of Drug Discovery and Safety, Leiden Academic Centre for Drug Research (LACDR), Leiden University, P.O. Box 9502, 2300 RA, Leiden, The Netherlands. ijzerman@lacdr.leidenuniv.nl.
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The cell cycle is the series of events that occur in a cell leading to its division and duplication. It can be divided into two main stages: interphase and mitosis. Interphase is the longest stage of ...
Continuous cell division is a hallmark of cancer, and the underlying mechanism is tumor genomics instability. Cell cycle checkpoints are critical for enabling an orderly cell cycle and maintaining gen...
Replication of the genome must be coordinated with gene transcription and cellular metabolism, especially following replication stress in the presence of limiting deoxyribonucleotides. The...
DNA damage repair in most malignancies with mutation of p53 is more dependent on the G2/M checkpoint. Wee1 kinase is a key regulator of the G2/M checkpoint. If Wee1 is inhibited, it results in cells w...
This review summarizes for the first time the structures of small-molecule inhibitors of Wee1 reported in patents published from 2003 to 2022 and the recent clinical developments. It also provides per...
Although the small-molecule inhibitors of Wee1, Adavosertib, and ZN-C3 have entered the clinical phase II, the clinical toxicity exhibited by Adavosertib remains the subject of greater concern. The us...
Cucurbitacin IIb (CuIIb) extracted from Hemsleya penxianensis has been demonstrated anticancer activity in many malignancies, however, its effect against bladder cancer cells and the molecular mechani...
Although clinical antitumor activity of Tumor Treating Fields (TTFields) has been reported in malignant pleural mesothelioma (MPM) patients, the mechanisms behind the different selectivity displayed b...
The Ser/Thr protein phosphatase 2 A (PP2A) regulates the dephosphorylation of many phosphoproteins. Substrate recognition are mediated by B regulatory subunits. Here, we report the identification of a...
Triple-negative breast cancer (TNBC) is a heterogeneous breast cancer subtype and accounts for approximately 15-20% of breast cancer cases. In this study, we identified KLHL29, which is an understudie...
As a DNA surveillance mechanism, cell cycle checkpoint has recently been discovered to be closely associated with lung adenocarcinoma (LUAD) prognosis. It is also an essential link in the process of D...
In this study, DDR-related genes with cell cycle checkpoint function (DCGs) were selected to investigate their effects on the prognosis of LUAD. The TCGA-LUAD cohort and two GEO external validation co...
4 DCGs were selected as prognostic signatures, and patients in the high-risk group had a lower overall survival (OS). The lower infiltration levels of immune cells and the higher expression levels of ...
The 4-DCGs signature prognosis model we constructed could predict the survival rate, immune activity, and chemoradiotherapy responsiveness of LUAD patients....