Oui, sans traitement, les troubles cognitifs peuvent s'aggraver avec le temps.
Troubles cognitifsAggravation des symptômes
#3
Y a-t-il un risque accru de maladies associées ?
Oui, les troubles de clathrine peuvent augmenter le risque de maladies métaboliques.
Maladies métaboliquesRisque accru
#4
Des problèmes de développement peuvent-ils survenir ?
Oui, des retards de développement peuvent être observés chez certains patients.
Retards de développementProblèmes de développement
#5
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais pas toutes sont réversibles.
Complications gérablesRéversibilité
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de clathrine ?
Les facteurs génétiques et environnementaux peuvent influencer le risque.
Facteurs génétiquesFacteurs environnementaux
#2
L'âge est-il un facteur de risque ?
Oui, certains troubles peuvent se manifester plus tard dans la vie.
ÂgeManifestation des troubles
#3
Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?
Oui, des antécédents familiaux de troubles neurologiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiauxTroubles neurologiques
#4
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie sédentaireMauvaise alimentation
#5
Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?
Certaines infections virales peuvent potentiellement affecter la fonction cellulaire.
Infections viralesFonction cellulaire
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Cefepime is a broad-spectrum fourth-generation cephalosporin with activity against Gram-positive and Gram-negative pathogens. It is generally administered as an infusion over 30-60 min or as a prolong...
Cefepime is a first-line agent for empiric sepsis therapy; however, cefepime use may be associated with increased mortality for extended-spectrum beta-lactamase-producing Enterobacterales (ESBL-E) in ...
This single-center retrospective cohort study included patients admitted from October 2010 to August 2020 who received cefepime or meropenem empirically for sepsis with a blood culture growing ceftria...
Fifty-four patients met inclusion criteria: 36 received meropenem and 18 received cefepime. The median (IQR) treatment durations of cefepime and meropenem were 3 (2-6) days and 7 (5-10) days, respecti...
Mortality was similar between groups, although most patients who received cefepime empirically were ultimately transitioned to a carbapenem to complete the full treatment course. Empiric cefepime was ...
Data evaluating cefepime thresholds associated with neurotoxicity remain limited. The objectives of this study were to evaluate the incidence of cefepime-related neurotoxicity (CRN) in patients with p...
This was a retrospective study of adult inpatients admitted between 2016 and 2018 who received cefepime therapeutic drug monitoring (TDM). Potential CRN cases were identified utilizing a standard defi...
Four hundred eighty-one patients with 503 hospital encounters received cefepime TDM and were included in the analysis. The incidence of CRN was 4.4% (22/503). Patients with CRN had a higher incidence ...
Cefepime should be used cautiously in hospitalized patients with renal dysfunction due to the risk of neurotoxicity. Dose optimization utilizing TDM early in cefepime treatment may minimize adverse ef...
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Cefepime is commonly used in pediatric intensive care units, where unpredictable variations in the patients' pharmacokinetic (PK) variables may require drug dose adjustments. The objectives of the pre...
Children (aged from 1 month to 18 years; body weight >3 kg) receiving cefepime were included. Cefepime total plasma concentrations were measured using high performance liquid chromatography. Data were...
Fifty-nine patients (median (range) age: 13.5 months (1.1 months to 17.6 years)) and 129 cefepime concentration measurements were included. The cefepime concentration data were best fitted by a one-co...
Appropriate cefepime dosing regimens should take renal function into account. Continuous infusions are required in critically ill children with normal or augmented renal clearance, while intermittent ...
Taniborbactam, an investigational β-lactamase inhibitor that is active against both serine- and metallo-β-lactamases, is being developed in combination with cefepime to treat serious infections caused...
Cefepime has been reported to cause concentration-related neurotoxicity, especially in critically ill patients with renal failure. This evaluation aimed to identify a dosing regimen providing a suffic...
Febrile neutropenia (FN) occurs in up to 80% of patients with hematologic malignancies. Evidence suggests using extended infusions (EI) of beta-lactams can improve outcomes in some populations, but th...
Patients with acute myeloid or lymphocytic leukemia who developed FN between April 2014 and January 2021 were included in this single-center, retrospective study. The primary outcome was to compare me...
Overall, 193 patients were included. Baseline characteristics were similar between groups. Time to defervescence was significantly shorter with EI compared with the SI group (median 48 h [48-100.5] vs...
Despite reduced total daily dose of cefepime, EI cefepime administered as a 1G/0.5 h LD followed 2 h later by 1G q8h/4 h for FN acutely achieves more rapid defervescence than the FDA-approved SI regim...
Five Enterobacter cloacae isolates were subjected to 10-day serial passage in broth microdilution with cefepime, meropenem, or ceftazidime-avibactam to evaluate increases in minimum inhibitory concent...