Titre : Signaux de polyadénylation

Signaux de polyadénylation : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

B-Cell Activating Factor

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les signaux de polyadénylation ?

L'analyse bioinformatique et les séquençages d'ARN permettent d'identifier ces signaux.
ARN Séquençage Bioinformatique
#2

Quels tests sont utilisés pour étudier la polyadénylation ?

Les tests RT-PCR et Northern blot sont couramment utilisés pour étudier la polyadénylation.
RT-PCR Northern blot Polyadénylation
#3

Les signaux de polyadénylation sont-ils visibles sur des gels ?

Oui, les produits de polyadénylation peuvent être visualisés sur des gels d'agarose après électrophorèse.
Électrophorèse Agarose ARN
#4

Peut-on détecter des anomalies dans la polyadénylation ?

Des anomalies peuvent être détectées par des variations dans la taille des ARNm sur des gels.
Anomalies ARNm Électrophorèse
#5

Quels marqueurs indiquent une polyadénylation efficace ?

La présence d'une queue poly-A et la stabilité de l'ARNm sont des marqueurs d'efficacité.
Queue poly-A Stabilité de l'ARN ARNm

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à des défauts de polyadénylation ?

Des défauts peuvent entraîner une instabilité de l'ARNm, affectant la synthèse protéique.
Instabilité de l'ARNm Synthèse protéique Défauts
#2

Les maladies génétiques sont-elles liées à la polyadénylation ?

Oui, certaines maladies génétiques peuvent résulter de mutations affectant les signaux de polyadénylation.
Maladies génétiques Mutations Polyadénylation
#3

Comment la polyadénylation affecte-t-elle le cancer ?

Des altérations dans la polyadénylation peuvent conduire à une expression aberrante de gènes oncogènes.
Cancer Gènes oncogènes Expression génique
#4

Y a-t-il des symptômes associés à des ARNm instables ?

Oui, des ARNm instables peuvent entraîner des troubles métaboliques et des anomalies cellulaires.
Troubles métaboliques Anomalies cellulaires ARNm instables
#5

Les infections virales affectent-elles la polyadénylation ?

Certaines infections virales peuvent perturber les signaux de polyadénylation, affectant l'hôte.
Infections virales Perturbation Hôte

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies de polyadénylation ?

La prévention passe par une bonne santé génétique et des dépistages précoces des maladies.
Prévention Santé génétique Dépistages
#2

Quel rôle joue l'alimentation dans la polyadénylation ?

Une alimentation équilibrée peut influencer positivement la régulation des gènes liés à la polyadénylation.
Alimentation Régulation des gènes Polyadénylation
#3

Les facteurs environnementaux affectent-ils la polyadénylation ?

Oui, des facteurs comme les toxines peuvent perturber les mécanismes de polyadénylation.
Facteurs environnementaux Toxines Perturbation
#4

Comment le stress oxydatif influence-t-il la polyadénylation ?

Le stress oxydatif peut endommager l'ADN et affecter les signaux de polyadénylation.
Stress oxydatif ADN Signaux
#5

Les vaccinations influencent-elles la polyadénylation ?

Certaines recherches suggèrent que les vaccinations peuvent moduler l'expression des gènes liés.
Vaccinations Expression des gènes Modulation

Traitements 5

#1

Existe-t-il des traitements pour les anomalies de polyadénylation ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques, mais des thérapies géniques sont explorées.
Thérapies géniques Anomalies Traitements
#2

Comment les médicaments peuvent-ils influencer la polyadénylation ?

Certains médicaments peuvent moduler l'expression des gènes impliqués dans la polyadénylation.
Médicaments Expression génique Modulation
#3

Les thérapies ciblées peuvent-elles aider ?

Oui, les thérapies ciblées peuvent potentiellement corriger les défauts de polyadénylation.
Thérapies ciblées Défauts Polyadénylation
#4

Y a-t-il des approches expérimentales en cours ?

Des recherches sur des inhibiteurs spécifiques de la polyadénylation sont en cours dans des modèles précliniques.
Inhibiteurs Recherches Modèles précliniques
#5

Les suppléments nutritionnels peuvent-ils aider ?

Certaines études suggèrent que des nutriments spécifiques pourraient soutenir la polyadénylation.
Suppléments nutritionnels Soutien Polyadénylation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des défauts de polyadénylation ?

Des complications incluent des troubles métaboliques, des cancers et des maladies neurodégénératives.
Troubles métaboliques Cancers Maladies neurodégénératives
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles selon la gravité.
Réversibilité Gestion Gravité
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en limitant les capacités fonctionnelles.
Qualité de vie Capacités fonctionnelles Complications
#4

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des risques de complications à long terme existent, notamment des cancers et des maladies chroniques.
Risques Complications à long terme Maladies chroniques
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Certaines complications peuvent être prévenues par un suivi médical régulier et des interventions précoces.
Prévention Suivi médical Interventions

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies de polyadénylation ?

Les facteurs incluent des mutations génétiques, des expositions environnementales et des infections.
Facteurs de risque Mutations génétiques Infections
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, l'âge avancé peut augmenter le risque de mutations affectant la polyadénylation.
Âge Mutations Risque
#3

Les habitudes de vie influencent-elles la polyadénylation ?

Des habitudes comme le tabagisme et l'alcoolisme peuvent affecter les mécanismes de polyadénylation.
Habitudes de vie Tabagisme Alcoolisme
#4

Les maladies chroniques augmentent-elles les risques ?

Oui, certaines maladies chroniques peuvent prédisposer à des anomalies de polyadénylation.
Maladies chroniques Prédisposition Anomalies
#5

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies peuvent augmenter le risque d'anomalies de polyadénylation.
Facteurs génétiques Antécédents familiaux Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 29/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Xiaohui Wu

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Automation, Xiamen University, Xiamen, China.
  • National Institute for Data Science in Health and Medicine, Xiamen University, Xiamen, China.
  • Innovation Center for Cell Signaling Network, Xiamen University, Xiamen, China.

Guoli Ji

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Automation, Xiamen University, Xiamen, China.
  • National Institute for Data Science in Health and Medicine, Xiamen University, Xiamen, China.
  • Innovation Center for Cell Signaling Network, Xiamen University, Xiamen, China.

Congting Ye

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Institute for Data Science in Health and Medicine, Xiamen University, Xiamen, China.
  • Key Laboratory of the Ministry of Education for Coastal and Wetland Ecosystems, College of the Environment and Ecology, Xiamen University, Xiamen, China.

Mihaela Zavolan

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Computational and Systems Biology, Biozentrum, University of Basel, Spitalstrasse 41, 4056 Basel, Switzerland.
  • Swiss Institute of Bioinformatics, Biozentrum, University of Basel, Spitalstrasse 41, 4056 Basel, Switzerland.

Wenbin Ye

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Automation, Xiamen University, Xiamen 361005, China.
  • Xiamen Research Institute of National Center of Healthcare Big Data, Xiamen 361005, China.

Christina J Herrmann

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Computational and Systems Biology, Biozentrum, University of Basel, Spitalstrasse 41, 4056 Basel, Switzerland.
  • Swiss Institute of Bioinformatics, Biozentrum, University of Basel, Spitalstrasse 41, 4056 Basel, Switzerland.

Alexander Kanitz

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Computational and Systems Biology, Biozentrum, University of Basel, Spitalstrasse 41, 4056 Basel, Switzerland.
  • Swiss Institute of Bioinformatics, Biozentrum, University of Basel, Spitalstrasse 41, 4056 Basel, Switzerland.

Matthew R Gazzara

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA; Graduate Group in Genomics and Computational Biology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA.

Sven Danckwardt

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, University Medical Center of the Johannes Gutenberg University, 55131 Mainz, Germany.
  • Center for Thrombosis and Hemostasis (CTH), University Medical Center of the Johannes Gutenberg University, 55131 Mainz, Germany.
  • German Center for Cardiovascular Research (DZHK), Rhine-Main, Germany.

Hongjuan Fu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Automation, Xiamen University, Xiamen, China.

Dinghai Zheng

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Biochemistry and Molecular Genetics, Rutgers New Jersey Medical School, Newark, NJ 07103, USA.

Kevin Struhl

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
Publications dans "Signaux de polyadénylation" :

Gregor Rot

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Life Sciences, Winterthurerstrasse 190, 8057 Zurich, Switzerland.
  • Swiss Institute of Bioinformatics, Amphipôle, Quartier UNIL-Sorge, 1015 Lausanne, Switzerland.

Joseph V Geisberg

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical Schoolgrid.471403.5, Boston, Massachusetts, USA.
Publications dans "Signaux de polyadénylation" :

Zarmik Moqtaderi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical Schoolgrid.471403.5, Boston, Massachusetts, USA.
Publications dans "Signaux de polyadénylation" :

Wei Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Computational Biomedicine, Department of Biological Chemistry, School of Medicine, University of California, Irvine, CA, United States. Electronic address: wei.li@uci.edu.

Leonard Schärfen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics & Biochemistry, Yale University, New Haven CT, USA.

Ran Elkon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Molecular Genetics and Biochemistry, Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.

Stefano Spada

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, University Medical Center of the Johannes Gutenberg University, 55131 Mainz, Germany.
  • Center for Thrombosis and Hemostasis (CTH), University Medical Center of the Johannes Gutenberg University, 55131 Mainz, Germany.

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Neutrophilic granulocyte-derived B-cell activating factor supports B cells in skin lesions in hidradenitis suppurativa.

Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory disease characterized by painful inflamed nodules, abscesses, and pus-draining tunnels appearing in axillary, inguinal, and perianal skin areas.... This study aimed to characterize mediators that support lesional B/plasma cell persistence in HS.... Skin samples from several cohorts of HS patients and control cohorts were assessed by mRNA sequencing, quantitative PCR on reverse-transcribed RNA, flow cytometry, and immunohistofluorescence. Blood p... Proportions of B/plasma cells, neutrophils, CD8... Neutrophil-derived BAFF supports B/plasma cell persistence and function in HS lesions....

Cerebrospinal fluid B-cell activating factor levels as a novel biomarker in patients with neurosarcoidosis.

Neurosarcoidosis (NS) is a severe complication of sarcoidosis. Patients with NS often have poor outcomes. To improve both the quality of life and prognosis in patients with NS, accurate and reliable m... We studied 20 patients with NS and 14 control subjects. We measured CSF BAFF levels in all subjects and investigated the relationship with clinical findings, serum and CSF measures, and magnetic reson... CSF BAFF levels were significantly increased in patients with NS compared with controls (median 0.089 vs 0.04 ng/mL, p = 0.0005). CSF BAFF values were correlated with CSF findings-cell count, protein,... CSF BAFF may aid the quantitative evaluation of NS and may serve as a biomarker for this disease....

TNFSF13B rs9514828 gene polymorphism and soluble B cell activating factor levels: Association with apical periodontitis.

The aim of this case-control study was to evaluate the association between the TNFSF13B rs9514828 (-871 C > T) polymorphism and soluble BAFF (sBAFF) in apical periodontitis (AP) patients.... Two hundred and sixty one healthy subjects (HS) and 158 patients with AP classified as: 46 acute apical abscess (AAA), 81 primary AP (pAP) and 31 secondary AP (sAP) patients were included. Genomic DNA... No differences in the genotype/allele frequencies were shown between HS and patients with AAA. However, the TT genotype (OR = 2.68, 95% CI: 1.10-6.53; p = .025) and T allele (OR = 1.46, 95% CI: 1.00-2... These results suggest that the TNFSF13B rs9514828 (-871 C > T) polymorphism is associated with pAP susceptibility and that BAFF is a cytokine that might be involved in acute and chronic AP. The future...

B-cell activating factor (BAFF) and its receptors' expression in pediatric nephrotic syndrome is associated with worse prognosis.

Immune pathogenesis of nephrotic syndrome (NS) is not completely understood. We aimed to evaluate the expression of B-cell activating factor (BAFF) and its receptors in renal samples from pediatric NS... We conducted an ambispective study on 33 patients with pediatric NS. Immunohistochemistry for BAFF, TACI, BCMA and BR3 was performed. Markers were evaluated on podocytes and interstitial inflammatory ... Thirty-three NS patients were included. Minimal change disease was seen in 21 (63.6%) patients, and focal segmental glomerulosclerosis in 12 (36.4%). BAFF was found in podocytes (18.2% of samples) and... BAFF expression in renal biopsies could be a prognostic factor for renal function....

CVID-Associated B Cell Activating Factor Receptor Variants Change Receptor Oligomerization, Ligand Binding, and Signaling Responses.

Binding of the B cell activating factor (BAFF) to its receptor (BAFFR) activates in mature B cells many essential pro-survival functions. Null mutations in the BAFFR gene result in complete BAFFR defi... In addition to genetic association studies, the BAFFR variants P21R, A52T, G64V, DUP92-95, P146S, and H159Y were expressed by lentiviral gene transfer in DG-75 Burkitt's lymphoma cells and analyzed fo... Binding of BAFF to BAFFR was affected by P21R and A52T. Spontaneous oligomerization of BAFFR was disturbed by P21R, A52T, G64V, and P146S. BAFF-dependent activation of NF-κB2 was reduced by P21R and P... Although all variants change BAFFR function and have the potential to contribute as modifiers to the development of primary antibody deficiencies, autoimmunity, and lymphoma, P21R is the only variant ...