Titre : Intégrine alphaVbêta3

Intégrine alphaVbêta3 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostatic Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de l'intégrine alphaVbêta3 ?

Des tests d'adhésion cellulaire et des analyses d'imagerie peuvent être utilisés.
Intégrines Diagnostic médical
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'intégrine alphaVbêta3 ?

Les tests immunohistochimiques et les analyses de flux sont courants.
Immunohistochimie Analyse de flux
#3

Peut-on mesurer l'expression de l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, par des techniques comme la PCR et le Western blot.
PCR Western blot
#4

Quels biomarqueurs sont associés à l'intégrine alphaVbêta3 ?

Des marqueurs comme VEGF et MMPs peuvent être liés à son activité.
VEGF MMPs
#5

L'imagerie peut-elle aider à diagnostiquer des anomalies d'intégrine ?

Oui, l'IRM et la TEP peuvent visualiser des anomalies vasculaires.
IRM Tomographie par émission de positons

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une altération de l'intégrine alphaVbêta3 ?

Des troubles de la cicatrisation et des anomalies vasculaires peuvent survenir.
Cicatrisation Anomalies vasculaires
#2

L'intégrine alphaVbêta3 est-elle impliquée dans le cancer ?

Oui, son expression est souvent augmentée dans divers types de cancers.
Cancer Protéines de surface
#3

Quels signes cliniques peuvent indiquer une dysfonction de l'intégrine ?

Des saignements anormaux et des problèmes de guérison peuvent être observés.
Saignement Guérison
#4

Peut-on observer des symptômes neurologiques liés à l'intégrine alphaVbêta3 ?

Des troubles neurologiques peuvent survenir en raison de l'angiogenèse altérée.
Troubles neurologiques Angiogenèse
#5

L'intégrine alphaVbêta3 affecte-t-elle la douleur ?

Oui, son rôle dans l'inflammation peut influencer la perception de la douleur.
Douleur Inflammation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements de l'intégrine alphaVbêta3 ?

Un mode de vie sain et une gestion des maladies chroniques peuvent aider.
Prévention Maladies chroniques
#2

L'alimentation influence-t-elle l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut moduler son expression.
Alimentation Antioxydants
#3

L'exercice physique a-t-il un impact sur l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la fonction vasculaire et l'adhésion cellulaire.
Exercice physique Fonction vasculaire
#4

Le stress peut-il affecter l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, le stress chronique peut altérer son expression et la réponse immunitaire.
Stress Réponse immunitaire
#5

Des suppléments peuvent-ils aider à réguler l'intégrine alphaVbêta3 ?

Certains suppléments, comme les oméga-3, peuvent avoir un effet bénéfique.
Suppléments Oméga-3

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'intégrine alphaVbêta3 ?

Des inhibiteurs d'intégrine sont utilisés dans certains traitements anticancéreux.
Inhibiteurs d'intégrine Traitement du cancer
#2

Comment les thérapies géniques peuvent-elles affecter l'intégrine alphaVbêta3 ?

Elles peuvent moduler son expression pour améliorer la guérison des tissus.
Thérapie génique Guérison des tissus
#3

Les anticorps monoclonaux peuvent-ils cibler l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, des anticorps spécifiques sont en développement pour des traitements ciblés.
Anticorps monoclonaux Traitements ciblés
#4

Quel rôle joue l'intégrine alphaVbêta3 dans la thérapie anti-angiogénique ?

Elle est une cible clé pour inhiber la formation de nouveaux vaisseaux sanguins.
Thérapie anti-angiogénique Formation de vaisseaux sanguins
#5

Les traitements anti-inflammatoires affectent-ils l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, ils peuvent réduire son expression et améliorer les symptômes inflammatoires.
Traitements anti-inflammatoires Expression des protéines

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction de l'intégrine alphaVbêta3 ?

Des complications vasculaires et des troubles de la cicatrisation peuvent se produire.
Complications vasculaires Troubles de la cicatrisation
#2

L'intégrine alphaVbêta3 est-elle liée à des maladies cardiovasculaires ?

Oui, son altération est associée à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Risque
#3

Peut-on développer des infections liées à l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, une mauvaise cicatrisation peut augmenter le risque d'infections.
Infections Cicatrisation
#4

Des complications tumorales peuvent-elles être liées à l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, son expression élevée est souvent associée à une progression tumorale.
Complications tumorales Progression tumorale
#5

L'intégrine alphaVbêta3 influence-t-elle la réponse aux traitements ?

Oui, son expression peut affecter l'efficacité des thérapies anticancéreuses.
Réponse aux traitements Thérapies anticancéreuses

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés à l'altération de l'intégrine alphaVbêta3 ?

Le tabagisme, l'obésité et le diabète sont des facteurs de risque connus.
Tabagisme Obésité
#2

L'âge influence-t-il l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, le vieillissement peut affecter son expression et sa fonction.
Vieillissement Expression des protéines
#3

Le mode de vie sédentaire est-il un facteur de risque ?

Oui, un mode de vie inactif peut nuire à la fonction vasculaire liée à l'intégrine.
Mode de vie sédentaire Fonction vasculaire
#4

Les maladies auto-immunes affectent-elles l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, elles peuvent altérer son expression et sa fonction dans le système immunitaire.
Maladies auto-immunes Système immunitaire
#5

Le stress oxydatif est-il un facteur de risque pour l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, le stress oxydatif peut endommager les cellules et affecter son expression.
Stress oxydatif Dommages cellulaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Johanna Ivaska

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Affiliations :
  • Turku Bioscience Center, University of Turku and Åbo Akademi University, FIN-20520 Turku, Finland; Department of Biochemistry, University of Turku, FIN-20520 Turku, Finland. Electronic address: joivaska@utu.fi.
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Jia Liu

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Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
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Michael Bachmann

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.
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Vesa P Hytönen

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.
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Bernhard Wehrle-Haller

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.
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Haojun Chen

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xuejun Wen

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Hua Wu

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  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xianzhong Zhang

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  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Zhide Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Ping Hu

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Affiliations :
  • Zhong Yuan Academy of Biological Medicine, Liaocheng People's Hospital, No. 67 Dongchang West Road, Liaocheng 252000, China.
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Zihui Yuan

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Jian Wang

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

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Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
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Clément Delacroix

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

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Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Naoki Hosen

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine.
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Eku Shimosegawa

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Affiliations :
  • Department of Molecular Imaging in Medicine, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan.
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Mustafa Albayrak

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Affiliations :
  • Florence Nightingale Hospital, Department of Obstetrics and Gynaecology, Istanbul, Turkey.
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Completeness of variables in Hospital-Based Cancer Registries for prostatic malignant neoplasm.

to analyze the completeness of variables from Hospital-Based Cancer Registries of cases of prostate neoplasm in the Oncology Care Network of a Brazilian state between 2000 and 2020.... an ecological time series study, based on secondary data on prostate cancer Hospital-Based Cancer Registries prostate. Data incompleteness was classified as excellent (<5%), good (between 5%-10%), fai... there were 13,519 cases of prostate cancer in the Hospital-Based Cancer Registries analyzed. The variables "family history of cancer" (p<0.001), "alcoholism" (p<0.001), "smoking" (p<0.001), "TNM stagi... most Hospital-Based Cancer Registries variables showed excellent completeness, but important variables had high percentages of incompleteness, such as TNM and clinical staging, in addition to alcoholi...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Serum organic acid metabolites can be used as potential biomarkers to identify prostatitis, benign prostatic hyperplasia, and prostate cancer.

Noninvasive methods for the early identify diagnosis of prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate cancer (PCa) are current clinical challenges.... The serum metabolites of 20 healthy individuals and patients with prostatitis, BPH, or PCa were identified using untargeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). In addition, targeted LC-MS... Organic acid metabolites had good sensitivity and specificity in differentiating prostatitis, BPH, and PCa. Three diagnostic models identified patients with PROSTATITIS: phenyllactic acid (area under ...

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...