Titre : Intégrine alpha4

Intégrine alpha4 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de l'intégrine alpha4 ?

Des tests sanguins et des analyses de cellules immunitaires peuvent être effectués.
Intégrines Tests de laboratoire
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'intégrine alpha4 ?

L'immunohistochimie et la cytométrie en flux sont couramment utilisés.
Cytométrie en flux Immunohistochimie
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés à l'intégrine alpha4 ?

Oui, des niveaux élevés de certaines cytokines peuvent indiquer une activation.
Cytokines Biomarqueurs
#4

L'imagerie peut-elle aider à diagnostiquer des problèmes d'intégrine alpha4 ?

L'imagerie par résonance magnétique peut montrer des inflammations associées.
Imagerie par résonance magnétique Inflammation
#5

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec l'intégrine alpha4 ?

Des symptômes d'inflammation chronique ou de troubles immunitaires peuvent apparaître.
Inflammation Troubles immunitaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction de l'intégrine alpha4 ?

Les symptômes incluent fatigue, douleurs articulaires et éruptions cutanées.
Fatigue Douleurs articulaires
#2

L'intégrine alpha4 est-elle liée à des maladies spécifiques ?

Oui, elle est impliquée dans des maladies comme la sclérose en plaques et la colite.
Sclérose en plaques Colite
#3

Comment l'intégrine alpha4 affecte-t-elle le système immunitaire ?

Elle régule l'adhésion des leucocytes, influençant la réponse immunitaire.
Système immunitaire Leucocytes
#4

Des symptômes neurologiques peuvent-ils être liés à l'intégrine alpha4 ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison de l'inflammation.
Troubles neurologiques Inflammation
#5

L'intégrine alpha4 peut-elle causer des symptômes respiratoires ?

Des maladies pulmonaires inflammatoires peuvent être exacerbées par son dysfonctionnement.
Maladies pulmonaires Inflammation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies liées à l'intégrine alpha4 ?

Un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée et de l'exercice, est recommandé.
Mode de vie sain Alimentation équilibrée
#2

Y a-t-il des vaccins pour prévenir les maladies associées à l'intégrine alpha4 ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques ciblant l'intégrine alpha4.
Vaccins Prévention des maladies
#3

Le stress influence-t-il l'intégrine alpha4 ?

Oui, le stress peut exacerber les réponses inflammatoires liées à l'intégrine alpha4.
Stress Inflammation
#4

Des habitudes alimentaires peuvent-elles affecter l'intégrine alpha4 ?

Une alimentation riche en antioxydants peut aider à moduler l'inflammation.
Antioxydants Inflammation
#5

L'exercice physique peut-il influencer l'intégrine alpha4 ?

Oui, l'exercice régulier peut réduire l'inflammation et améliorer la santé immunitaire.
Exercice physique Santé immunitaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'intégrine alpha4 ?

Des inhibiteurs de l'intégrine alpha4 sont utilisés pour traiter certaines maladies auto-immunes.
Inhibiteurs de l'intégrine Maladies auto-immunes
#2

Les corticostéroïdes affectent-ils l'intégrine alpha4 ?

Oui, ils peuvent réduire l'expression de l'intégrine alpha4 et l'inflammation.
Corticostéroïdes Inflammation
#3

Y a-t-il des thérapies biologiques pour l'intégrine alpha4 ?

Oui, des thérapies ciblées comme l'anticorps natalizumab sont disponibles.
Thérapies biologiques Natalizumab
#4

Comment la physiothérapie aide-t-elle avec l'intégrine alpha4 ?

Elle peut améliorer la mobilité et réduire la douleur dans les maladies inflammatoires.
Physiothérapie Douleur
#5

Les traitements naturels peuvent-ils influencer l'intégrine alpha4 ?

Certaines plantes anti-inflammatoires peuvent moduler son activité, mais des études sont nécessaires.
Plantes médicinales Anti-inflammatoires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction de l'intégrine alpha4 ?

Des complications incluent des maladies auto-immunes et des troubles inflammatoires chroniques.
Maladies auto-immunes Troubles inflammatoires
#2

L'intégrine alpha4 est-elle liée à des cancers ?

Oui, son expression anormale peut être associée à certains types de cancers.
Cancers Expression génique
#3

Des infections peuvent-elles résulter d'une dysfonction de l'intégrine alpha4 ?

Oui, une réponse immunitaire altérée peut augmenter le risque d'infections.
Infections Réponse immunitaire
#4

Comment l'intégrine alpha4 affecte-t-elle la cicatrisation des plaies ?

Une dysfonction peut retarder la cicatrisation en perturbant l'adhésion cellulaire.
Cicatrisation Adhésion cellulaire
#5

Y a-t-il des risques cardiovasculaires associés à l'intégrine alpha4 ?

Oui, l'inflammation chronique liée à l'intégrine alpha4 peut augmenter les risques cardiovasculaires.
Risques cardiovasculaires Inflammation chronique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés à l'intégrine alpha4 ?

Les antécédents familiaux de maladies auto-immunes et le tabagisme sont des facteurs de risque.
Antécédents familiaux Tabagisme
#2

L'âge influence-t-il le risque lié à l'intégrine alpha4 ?

Oui, le risque de maladies associées augmente avec l'âge.
Âge Maladies associées
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans les maladies liées à l'intégrine alpha4 ?

Oui, certaines maladies sont plus fréquentes chez les femmes en raison de facteurs hormonaux.
Sexe Facteurs hormonaux
#4

Le mode de vie peut-il affecter le risque lié à l'intégrine alpha4 ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie sédentaire Mauvaise alimentation
#5

Des infections antérieures peuvent-elles influencer l'intégrine alpha4 ?

Oui, certaines infections peuvent déclencher des réponses auto-immunes liées à l'intégrine alpha4.
Infections Réponses auto-immunes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jia Liu

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Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
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Michael Bachmann

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.

Vesa P Hytönen

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.

Bernhard Wehrle-Haller

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.

Haojun Chen

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xuejun Wen

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Hua Wu

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xianzhong Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Zhide Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Ping Hu

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Affiliations :
  • Zhong Yuan Academy of Biological Medicine, Liaocheng People's Hospital, No. 67 Dongchang West Road, Liaocheng 252000, China.
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Zihui Yuan

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Jian Wang

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

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Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
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Clément Delacroix

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

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Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Naoki Hosen

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine.
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Eku Shimosegawa

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Affiliations :
  • Department of Molecular Imaging in Medicine, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan.
Publications dans "Intégrine alpha4" :

Johanna Ivaska

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Affiliations :
  • Turku Bioscience Center, University of Turku and Åbo Akademi University, FIN-20520 Turku, Finland; Department of Biochemistry, University of Turku, FIN-20520 Turku, Finland. Electronic address: joivaska@utu.fi.
Publications dans "Intégrine alpha4" :

Barbara Rossi

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Affiliations :
  • Department of Medicine, University of Verona, Verona, Italy.

Sources (815 au total)

Negative correlation between circulating integrin α4

Impaired intestinal barrier and immune dysfunction promote the development of type 2 diabetes (T2D). Group 3 innate lymphoid cells (ILC3s), which are enriched in the intestinal lamina propria, are key... To examine the characteristics of ILC3s in patients with T2D and identify the relationship between ILC3s and clinical indicators of T2D.... Fifty-nine patients with T2D and thirty controls were enrolled in this retrospective study. Peripheral blood mononuclear cells were isolated and analyzed by flow cytometry and plasma cytokine levels w... The proportion of circulating ILC3s in the T2D group was significantly lower than that in controls and showed a negative correlation with fasting glucose and glycated hemoglobin and a positive correla... ILC3s, especially integrin α4...

Appraisal of ICH E14/S7B Q&As adopted in February 2022 using thorough QT/QTc study data for α4-integrin antagonist carotegrast methyl in Japanese healthy subjects.

We investigated how a lack of placebo control affects the interpretation of results of thorough QT/QTc (TQT) study. Results of TQT study in 48 healthy Japanese subjects assessing the effects of 480 an...

Implementation of International Prognostic Index with flow cytometry immunophenotyping for better risk stratification of chronic lymphocytic leukemia.

Current chronic lymphocytic leukemia (CLL) International Prognostic Index (IPI) stratifies patients based on clinical, molecular, and biochemical features; however, B-cell markers also influence CLL o... A total of 171 CLL subjects were included, and surface marker expression was assessed by flow cytometry. Levels ≥30% were chosen as cut-off of positivity to a marker; then values of 1 (for CD11c and C... CD49d positivity was significantly associated with simultaneous expression of CD11c and/or CD38, unmutated IGHV status, and higher β2-microglobulin levels compared to those with CD49d negativity. More... Our results suggested clinical utility of an integrated prognostic score for better risk stratification of CLL patients. These results require further validation in prospective larger studies....

High levels of endothelial ICAM-1 prohibit natalizumab mediated abrogation of CD4

The humanized anti-α4 integrin blocking antibody natalizumab (NTZ) is an effective treatment for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) that is associated with the risk of progressive multifoca... Here we aimed to identify the minimal NTZ concentration required to inhibit the arrest of human effector/memory CD4... Making use of three different human in vitro BBB models and in vitro live-cell imaging we observed that NTZ mediated inhibition of α4-integrins failed to abrogate T cell arrest to the inflamed BBB und... Taken together, our in vitro observations show that high levels of endothelial ICAM-1 abrogate NTZ mediated inhibition of T cell interaction with the BBB. EID of NTZ in MS patients may thus require co...

Integrin

Craniopharyngioma (CP) is a benign slow-growing tumor. It tends to affect children, and the number of patients is on rise. Considering the high morbidity and mortality of CP, it is urgent and pivotal ... The "limma" package was utilized to calculate the data from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Based on differentially expressed genes (DEGs), gene ontology and pathway analysis were deduced ... Three hundred and eighty-four DEGs were identified between normal tissues and CPs from the GSE94349 and GSE26966 datasets. The Venn diagram for DEGs and hub genes in the 'turquoise' module revealed fo... IGTA6, as a metabolism-related molecule, was found to be substantially related to the overall survival of patients with CP....