Titre : Intégrine alpha4

Intégrine alpha4 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Immunophenotyping

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de l'intégrine alpha4 ?

Des tests sanguins et des analyses de cellules immunitaires peuvent être effectués.
Intégrines Tests de laboratoire
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'intégrine alpha4 ?

L'immunohistochimie et la cytométrie en flux sont couramment utilisés.
Cytométrie en flux Immunohistochimie
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés à l'intégrine alpha4 ?

Oui, des niveaux élevés de certaines cytokines peuvent indiquer une activation.
Cytokines Biomarqueurs
#4

L'imagerie peut-elle aider à diagnostiquer des problèmes d'intégrine alpha4 ?

L'imagerie par résonance magnétique peut montrer des inflammations associées.
Imagerie par résonance magnétique Inflammation
#5

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec l'intégrine alpha4 ?

Des symptômes d'inflammation chronique ou de troubles immunitaires peuvent apparaître.
Inflammation Troubles immunitaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction de l'intégrine alpha4 ?

Les symptômes incluent fatigue, douleurs articulaires et éruptions cutanées.
Fatigue Douleurs articulaires
#2

L'intégrine alpha4 est-elle liée à des maladies spécifiques ?

Oui, elle est impliquée dans des maladies comme la sclérose en plaques et la colite.
Sclérose en plaques Colite
#3

Comment l'intégrine alpha4 affecte-t-elle le système immunitaire ?

Elle régule l'adhésion des leucocytes, influençant la réponse immunitaire.
Système immunitaire Leucocytes
#4

Des symptômes neurologiques peuvent-ils être liés à l'intégrine alpha4 ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison de l'inflammation.
Troubles neurologiques Inflammation
#5

L'intégrine alpha4 peut-elle causer des symptômes respiratoires ?

Des maladies pulmonaires inflammatoires peuvent être exacerbées par son dysfonctionnement.
Maladies pulmonaires Inflammation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies liées à l'intégrine alpha4 ?

Un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée et de l'exercice, est recommandé.
Mode de vie sain Alimentation équilibrée
#2

Y a-t-il des vaccins pour prévenir les maladies associées à l'intégrine alpha4 ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques ciblant l'intégrine alpha4.
Vaccins Prévention des maladies
#3

Le stress influence-t-il l'intégrine alpha4 ?

Oui, le stress peut exacerber les réponses inflammatoires liées à l'intégrine alpha4.
Stress Inflammation
#4

Des habitudes alimentaires peuvent-elles affecter l'intégrine alpha4 ?

Une alimentation riche en antioxydants peut aider à moduler l'inflammation.
Antioxydants Inflammation
#5

L'exercice physique peut-il influencer l'intégrine alpha4 ?

Oui, l'exercice régulier peut réduire l'inflammation et améliorer la santé immunitaire.
Exercice physique Santé immunitaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'intégrine alpha4 ?

Des inhibiteurs de l'intégrine alpha4 sont utilisés pour traiter certaines maladies auto-immunes.
Inhibiteurs de l'intégrine Maladies auto-immunes
#2

Les corticostéroïdes affectent-ils l'intégrine alpha4 ?

Oui, ils peuvent réduire l'expression de l'intégrine alpha4 et l'inflammation.
Corticostéroïdes Inflammation
#3

Y a-t-il des thérapies biologiques pour l'intégrine alpha4 ?

Oui, des thérapies ciblées comme l'anticorps natalizumab sont disponibles.
Thérapies biologiques Natalizumab
#4

Comment la physiothérapie aide-t-elle avec l'intégrine alpha4 ?

Elle peut améliorer la mobilité et réduire la douleur dans les maladies inflammatoires.
Physiothérapie Douleur
#5

Les traitements naturels peuvent-ils influencer l'intégrine alpha4 ?

Certaines plantes anti-inflammatoires peuvent moduler son activité, mais des études sont nécessaires.
Plantes médicinales Anti-inflammatoires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction de l'intégrine alpha4 ?

Des complications incluent des maladies auto-immunes et des troubles inflammatoires chroniques.
Maladies auto-immunes Troubles inflammatoires
#2

L'intégrine alpha4 est-elle liée à des cancers ?

Oui, son expression anormale peut être associée à certains types de cancers.
Cancers Expression génique
#3

Des infections peuvent-elles résulter d'une dysfonction de l'intégrine alpha4 ?

Oui, une réponse immunitaire altérée peut augmenter le risque d'infections.
Infections Réponse immunitaire
#4

Comment l'intégrine alpha4 affecte-t-elle la cicatrisation des plaies ?

Une dysfonction peut retarder la cicatrisation en perturbant l'adhésion cellulaire.
Cicatrisation Adhésion cellulaire
#5

Y a-t-il des risques cardiovasculaires associés à l'intégrine alpha4 ?

Oui, l'inflammation chronique liée à l'intégrine alpha4 peut augmenter les risques cardiovasculaires.
Risques cardiovasculaires Inflammation chronique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés à l'intégrine alpha4 ?

Les antécédents familiaux de maladies auto-immunes et le tabagisme sont des facteurs de risque.
Antécédents familiaux Tabagisme
#2

L'âge influence-t-il le risque lié à l'intégrine alpha4 ?

Oui, le risque de maladies associées augmente avec l'âge.
Âge Maladies associées
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans les maladies liées à l'intégrine alpha4 ?

Oui, certaines maladies sont plus fréquentes chez les femmes en raison de facteurs hormonaux.
Sexe Facteurs hormonaux
#4

Le mode de vie peut-il affecter le risque lié à l'intégrine alpha4 ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie sédentaire Mauvaise alimentation
#5

Des infections antérieures peuvent-elles influencer l'intégrine alpha4 ?

Oui, certaines infections peuvent déclencher des réponses auto-immunes liées à l'intégrine alpha4.
Infections Réponses auto-immunes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jia Liu

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Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
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Michael Bachmann

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.

Vesa P Hytönen

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.

Bernhard Wehrle-Haller

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.

Haojun Chen

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xuejun Wen

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Hua Wu

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xianzhong Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Zhide Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Ping Hu

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Affiliations :
  • Zhong Yuan Academy of Biological Medicine, Liaocheng People's Hospital, No. 67 Dongchang West Road, Liaocheng 252000, China.
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Zihui Yuan

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Jian Wang

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

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Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
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Clément Delacroix

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

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Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Naoki Hosen

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine.
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Eku Shimosegawa

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Affiliations :
  • Department of Molecular Imaging in Medicine, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan.
Publications dans "Intégrine alpha4" :

Johanna Ivaska

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Affiliations :
  • Turku Bioscience Center, University of Turku and Åbo Akademi University, FIN-20520 Turku, Finland; Department of Biochemistry, University of Turku, FIN-20520 Turku, Finland. Electronic address: joivaska@utu.fi.
Publications dans "Intégrine alpha4" :

Barbara Rossi

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, University of Verona, Verona, Italy.

Sources (535 au total)

Immunophenotyping of pulmonary sarcomatoid carcinoma.

Previous studies have suggested that patients with pulmonary sarcomatoid carcinoma (PSC)may benefit from immune checkpoint inhibitors (ICIs); however, relevant data are lacking. This study aimed to es... A retrospective analysis of pathologically confirmed PSC cases from two centers was performed from January 2009 to May 2021. According to the infiltration of CD8+ T cells in different spatial regions,... A total of 32 patients with PSC were included in the final analysis. Of these patients, 65.6% (21/32), 15.6% (5/32), and 18.8% (6/32) were classified as immune-inflamed, immune-excluded, and immune-de... Patients with PSC are characterized by immune-inflamed type and type I (PD-L1+/CD8+, adaptive immune resistance), explaining the intrinsic reasons for their high response rate to immunotherapy....

Immunophenotypic characterization of acute leukemias in Bahia, Brazil.

To characterize the immunophenotypic profile of acute leukemias in the population of the state of Bahia, Brazil.... This is a descriptive, retrospective study. From 2014 to 2018, 796 new cases of acute leukemia were evaluated. The data were obtained from analysis of reports and records of tests performed by flow cy... Most cases were diagnosed as acute myeloid leukemia and 42.7% as acute lymphoblastic leukemia. Significant differences were found in expression of markers in acute leukemias when age groups were compa... Significant differences were found as to several antigens when comparing adults and children, and these findings may contribute to future studies correlating the phenotypic profile to genetic characte...

Cellular immunophenotype of major spine surgery in adults.

ASD reconstructions are a major, sterile traumatic insult, likely causing perturbations to the immune systems. The immune response to surgery is associated with outcomes. The purpose of this study was... Consecutive patients undergoing ASD surgery were approached and enrolled. Peripheral blood was drawn before incision, 4 h after, and 24 h after incision. Blood was stabilized and comprehensive flow cy... Thirteen patients were enrolled; 11(85%) F, 65.4 years (± 7.5), surgical duration 418 ± 83 min, EBL 1928 ± 1253 mL. Hierarchical clustering and PCA found consistent time from incision-dependent change... Despite surgery and patient heterogeneity, we identified an immune signature associated with the sterile trauma of ASD surgery. Circulating leukocyte populations change in composition and signaling pr...

A novel signature of autophagy-related immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis.

We aimed to provide an autophagy-related signature to seek immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis (OA).... Microarray expression profiling of OA subchondral bone samples and screening of an autophagy database for autophagy-related differentially expressed genes (au-DEGs) between OA and normal samples were ... We screened 754 au-DEGs between OA and control samples, and co-expression networks were constructed using au-DEGs. Three OA-related autophagy hub genes (HSPA5, HSP90AA1, and ITPKB) were identified. Ba... Three autophagy-related markers of OA were identified using bioinformatics methods, and these markers may be useful for the autophagy-related immunophenotyping of OA. The present data may facilitate t...

Acute promyelocytic leukemia: Immunophenotype and differential diagnosis by flow cytometry.

Prompt diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) is critical for patient care. In this study, we aimed to characterize the immunophenotype of APL and explore immunophenotypic difference between ... Eighty-five cases were collected, including 47 APL, 26 NPM1-mutated acute myeloid leukemia (AML) and 12 KMT2A-rearranged AML with an APL-like immunophenotype. Immunophenotypes were analyzed using flow... APL showed four distinct patterns (designated a-d) based on CD45/SSC plots. Blasts in patterns a-c showed high side scatter, whereas blasts in pattern d had low side scatter and were located in the tr... APL and its immunophenotypic mimics share some immunophenotypic similarities but can be distinguished by CD2, CD13, CD34, CD64, and MPO....

Acute myeloid leukemia with RAM immunophenotype: A new underdiagnosed entity.

Acute myeloid leukemia (AML) with RAM immunophenotype is a distinct subtype of AML, as described by the Children's Oncology Group (COG), with characteristic morphological and immunophenotypic properti... Seven cases with the characteristic RAM immunophenotype were identified in this retrospective analysis of newly diagnosed pediatric AML cases from January 2019 to December 2021. Herein, we have critic... Of 302 cases of pediatric AML (age <18 years), seven cases (2.3%) with the distinct RAM phenotype were observed, with age ranging from 9 months to 5 years. Two patients were misdiagnosed earlier as sm... AML with RAM immunophenotype, a distinct form of pediatric AML with a poor prognosis, may pose a diagnostic challenge if presented as a soft tissue mass. A comprehensive immunophenotypic evaluation, i...