Titre : Intégrine alpha6

Intégrine alpha6 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Gene Expression Profiling

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'intégrine alpha6 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Intégrines Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour l'intégrine alpha6 ?

L'immunohistochimie et la cytométrie en flux sont souvent utilisés pour l'évaluation.
Immunohistochimie Cytométrie en flux
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème d'intégrine alpha6 ?

Des troubles de l'adhésion cellulaire, des lésions cutanées ou des infections récurrentes peuvent survenir.
Symptômes Infections
#4

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour l'intégrine alpha6 ?

Oui, des marqueurs comme CD49f peuvent être utilisés pour identifier l'intégrine alpha6.
Marqueurs tumoraux CD49f
#5

Quel rôle joue l'intégrine alpha6 dans le cancer ?

Elle est impliquée dans la progression tumorale et la métastase dans certains cancers.
Cancer Métastase

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une déficience en intégrine alpha6 ?

Des lésions cutanées, des infections fréquentes et des problèmes de cicatrisation peuvent apparaître.
Lésions cutanées Infections
#2

Comment se manifestent les troubles d'adhésion cellulaire ?

Ils peuvent se manifester par des plaies chroniques et des infections cutanées récurrentes.
Plaies Infections
#3

L'intégrine alpha6 affecte-t-elle la fonction immunitaire ?

Oui, une altération peut compromettre la réponse immunitaire et augmenter les infections.
Fonction immunitaire Infections
#4

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?

Des signes comme des éruptions cutanées ou des ulcères peuvent indiquer un problème.
Éruptions cutanées Ulcères
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les jeunes enfants et les personnes âgées.
Âge Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées à l'intégrine alpha6 ?

Une bonne hygiène, des soins de la peau et un suivi médical régulier sont essentiels.
Hygiène Soins de la peau
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Éviter les blessures cutanées et traiter rapidement les infections peut aider.
Prévention Infections
#3

Les vaccinations sont-elles recommandées ?

Oui, les vaccinations peuvent aider à prévenir les infections chez les patients à risque.
Vaccinations Infections
#4

Comment le suivi médical aide-t-il à la prévention ?

Un suivi régulier permet de détecter précocement les complications et d'ajuster les traitements.
Suivi médical Complications
#5

L'éducation des patients est-elle importante ?

Oui, informer les patients sur les soins de la peau et les signes d'infection est crucial.
Éducation des patients Soins de la peau

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles d'intégrine alpha6 ?

Les traitements incluent des soins de la peau, des antibiotiques et des thérapies géniques.
Thérapies géniques Antibiotiques
#2

La thérapie génique est-elle efficace ?

Elle montre des résultats prometteurs pour corriger les déficiences d'intégrine alpha6.
Thérapie génique Efficacité
#3

Des médicaments spécifiques ciblent-ils l'intégrine alpha6 ?

Oui, certains anticorps monoclonaux ciblent l'intégrine alpha6 dans le traitement du cancer.
Anticorps monoclonaux Cancer
#4

Comment gérer les infections liées à l'intégrine alpha6 ?

Des antibiotiques et des soins appropriés des plaies sont essentiels pour la gestion.
Antibiotiques Soins des plaies
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Oui, des essais cliniques explorent de nouvelles thérapies ciblant l'intégrine alpha6.
Essais cliniques Thérapies ciblées

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'intégrine alpha6 ?

Des infections chroniques, des cicatrices et des problèmes de cicatrisation peuvent survenir.
Infections Cicatrices
#2

L'intégrine alpha6 est-elle liée à des cancers spécifiques ?

Oui, elle est associée à des cancers comme le carcinome basocellulaire et le mélanome.
Carcinome basocellulaire Mélanome
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent entraîner des douleurs, des limitations fonctionnelles et des problèmes psychologiques.
Qualité de vie Douleurs
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Gestion des complications
#5

Y a-t-il des risques de complications après traitement ?

Oui, des complications peuvent survenir même après un traitement, nécessitant un suivi.
Risques Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles d'intégrine alpha6 ?

Les antécédents familiaux, les maladies auto-immunes et les infections fréquentes sont des facteurs.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies d'intégrine alpha6 ?

Oui, les jeunes enfants et les personnes âgées sont plus à risque de complications.
Âge Risque
#3

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à des agents irritants ou infectieux peut augmenter le risque.
Facteurs environnementaux Irritants
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Certaines mutations génétiques peuvent prédisposer aux troubles liés à l'intégrine alpha6.
Prédispositions génétiques Mutations
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque de complications liées à l'intégrine alpha6.
Mode de vie Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Zhiying Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Entomology, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Xiaoju Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Entomology, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Wangpeng Shi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Entomology, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Chuan Cao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Entomology, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Jia Liu

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Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
Publications dans "Intégrine alpha6" :

Michael Bachmann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.

Vesa P Hytönen

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.

Bernhard Wehrle-Haller

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.

Haojun Chen

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xuejun Wen

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Hua Wu

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xianzhong Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Zhide Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Ping Hu

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Affiliations :
  • Zhong Yuan Academy of Biological Medicine, Liaocheng People's Hospital, No. 67 Dongchang West Road, Liaocheng 252000, China.
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Zihui Yuan

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Jian Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
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Clément Delacroix

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Sources (10000 au total)

Gene expression profiling of

The HTLV-1 infection persists for life, remaining as asymptomatic viral reservoirs in most patients, ensuring the chain of transmission, but around 4% develop adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). HT... We conducted this study on the prevalence of HTLV-1 infection in blood donors to expand the HTLV-1 database, assess the risk of transmission via blood products, as well as evaluate the risk of persist... This is a cross-sectional study of blood donors of all categories. For this study, 265 blood donors were recruited at the Centre National de Transfusion Sanguine in Brazzaville. After testing for HTLV... 20/265 were positive for anti-HTLV-1 antibody, 5 donors were positive for proviral DNA. The prevalence of HTLV-1 was 1.8%. All HTLV-1-positive donors were male (1.8%), with a positive correlation (... The prevalence, though low, remains a serious problem. No abnormal...

Retinoblastoma gene expression profiling based on bioinformatics analysis.

Retinoblastoma (RB) is frequently occurring malignant tumors that originate in the retina, and their exact cause and development mechanisms are yet to be fully comprehended. In this study, we identifi... In this study GSE110811 and GSE24673 were analyzed. Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) was applied to screen modules and genes associated with RB. By overlapping RB-related module ge... About 133 DERBGs were found to be associated with RB. GO and KEGG enrichment analyses revealed that the important pathways of these DERBGs. Furthermore, the PPI network revealed 82 DERBGs interacting ... Hub DERBGs may provide new insight into RB diagnosis and treatment based on the understanding of disease pathogenesis....