Comment diagnostiquer une expression anormale de CD11c ?
L'analyse se fait par cytométrie en flux pour évaluer l'expression de CD11c sur les cellules.
Cytométrie en fluxAntigènes CD11c
#2
Quels tests sont utilisés pour détecter les antigènes CD11c ?
Des tests immunologiques comme l'immunofluorescence et la cytométrie en flux sont utilisés.
ImmunofluorescenceAntigènes CD11c
#3
Les antigènes CD11c sont-ils spécifiques à certaines maladies ?
Oui, leur expression est souvent associée à des maladies comme la leucémie ou le lupus.
LeucémieLupus érythémateux
#4
Quelle est l'importance des antigènes CD11c dans le diagnostic ?
Ils aident à identifier certains sous-types de cellules immunitaires et à diagnostiquer des pathologies.
Sous-types cellulairesPathologies immunitaires
#5
Peut-on mesurer les niveaux de CD11c dans le sang ?
Oui, les niveaux de CD11c peuvent être mesurés dans le sang par des techniques de laboratoire.
Analyse sanguineAntigènes CD11c
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont associés à une surexpression de CD11c ?
Les symptômes peuvent inclure des manifestations immunitaires comme des infections récurrentes.
Infections récurrentesRéponse immunitaire
#2
La présence de CD11c est-elle liée à des symptômes spécifiques ?
Oui, une surexpression peut être liée à des symptômes d'auto-immunité ou d'inflammation.
Auto-immunitéInflammation
#3
Les antigènes CD11c sont-ils liés à des symptômes neurologiques ?
Des études montrent un lien potentiel entre CD11c et des troubles neurologiques dans certaines conditions.
Troubles neurologiquesAntigènes CD11c
#4
Comment les symptômes varient-ils selon les niveaux de CD11c ?
Des niveaux élevés peuvent entraîner des symptômes plus graves d'inflammation ou d'auto-immunité.
InflammationAuto-immunité
#5
Les symptômes d'une maladie liée à CD11c sont-ils réversibles ?
Cela dépend de la maladie sous-jacente; certains symptômes peuvent être réversibles avec traitement.
TraitementMaladies auto-immunes
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les maladies liées à CD11c ?
Certaines mesures préventives comme un mode de vie sain peuvent réduire les risques.
Mode de vie sainPrévention des maladies
#2
Y a-t-il des vaccins liés aux antigènes CD11c ?
Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques ciblant les antigènes CD11c.
VaccinsAntigènes CD11c
#3
Comment le dépistage précoce aide-t-il à prévenir les complications ?
Le dépistage précoce permet d'identifier les anomalies et d'initier un traitement rapide.
Dépistage précoceComplications
#4
Les habitudes alimentaires influencent-elles CD11c ?
Oui, une alimentation équilibrée peut moduler la réponse immunitaire et l'expression de CD11c.
Habitudes alimentairesRéponse immunitaire
#5
Le stress a-t-il un impact sur CD11c ?
Oui, le stress chronique peut affecter la fonction immunitaire et l'expression de CD11c.
StressFonction immunitaire
Traitements
5
#1
Quels traitements ciblent les antigènes CD11c ?
Des thérapies immunomodulatrices et des anticorps monoclonaux peuvent cibler CD11c.
Thérapies immunomodulatricesAnticorps monoclonaux
#2
Les traitements sont-ils efficaces contre les maladies liées à CD11c ?
Oui, les traitements peuvent réduire l'inflammation et améliorer les symptômes associés.
Réduction de l'inflammationSymptômes
#3
Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ciblant CD11c ?
Oui, des effets secondaires comme des réactions allergiques ou des infections peuvent survenir.
Effets secondairesRéactions allergiques
#4
Comment les traitements sont-ils adaptés aux niveaux de CD11c ?
Les traitements sont ajustés en fonction des niveaux de CD11c et de la gravité des symptômes.
Ajustement thérapeutiqueSymptômes
#5
Les traitements sont-ils disponibles pour tous les patients ?
Non, l'accès aux traitements peut varier selon les pays et les systèmes de santé.
Accès aux soinsSystèmes de santé
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec CD11c élevé ?
Des complications comme des infections graves ou des maladies auto-immunes peuvent survenir.
Infections gravesMaladies auto-immunes
#2
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
RéversibilitéTraitement
#3
Comment gérer les complications liées à CD11c ?
La gestion implique un suivi médical régulier et des traitements adaptés aux symptômes.
Suivi médicalTraitements adaptés
#4
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieComplications
#5
Y a-t-il des risques de complications à long terme ?
Oui, des risques de complications chroniques existent, surtout en cas de maladies auto-immunes.
Risques à long termeMaladies auto-immunes
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour CD11c élevé ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux de maladies auto-immunes et des infections.
Antécédents familiauxInfections
#2
L'âge influence-t-il les niveaux de CD11c ?
Oui, l'âge peut influencer l'expression de CD11c et la réponse immunitaire globale.
ÂgeRéponse immunitaire
#3
Le mode de vie affecte-t-il les niveaux de CD11c ?
Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter les niveaux de CD11c.
Mode de vie sédentaireAlimentation
#4
Le stress est-il un facteur de risque pour CD11c ?
Oui, le stress chronique peut augmenter l'expression de CD11c et affecter la santé immunitaire.
Stress chroniqueSanté immunitaire
#5
Les infections antérieures influencent-elles CD11c ?
Oui, des infections antérieures peuvent moduler l'expression de CD11c et la réponse immunitaire.
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From the Department of Immunology (E.A., W.S., A.K., T. Yamamura), National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo; Department of Neurology and Neurological Sciences (E.A., T. Yokota), Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo; Department of Radiology (Y.K., N.S.); and Department of Neurology (Y.L., T.O.), National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.
From the Department of Immunology (E.A., W.S., A.K., T. Yamamura), National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo; Department of Neurology and Neurological Sciences (E.A., T. Yokota), Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo; Department of Radiology (Y.K., N.S.); and Department of Neurology (Y.L., T.O.), National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.
From the Department of Immunology (E.A., W.S., A.K., T. Yamamura), National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo; Department of Neurology and Neurological Sciences (E.A., T. Yokota), Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo; Department of Radiology (Y.K., N.S.); and Department of Neurology (Y.L., T.O.), National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.
From the Department of Immunology (E.A., W.S., A.K., T. Yamamura), National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo; Department of Neurology and Neurological Sciences (E.A., T. Yokota), Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo; Department of Radiology (Y.K., N.S.); and Department of Neurology (Y.L., T.O.), National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.
Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan.
Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan.
Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan.
Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan.
Department of Medical Biochemistry, Subdivision of Experimental Vascular Biology, Amsterdam University Medical Centers, location AMC, Amsterdam Cardiovascular Sciences (ACS), University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands. E.Lutgens@amsterdamumc.nl.
Institute for Cardiovascular Prevention (IPEK), Ludwig Maximilian's University (LMU), Munich, Germany. E.Lutgens@amsterdamumc.nl.
Total mesoesophageal excision (TME) is a promising procedure. Prone position thoracoscopic-assisted TME might be a good choice, even without robust evidence yet. Therefore, it is necessary to explore ...
We retrospectively analyzed the short-term outcomes regarding intraoperative unplanned events, postoperative complications, and lymphadenectomy in 61 patients who underwent prone position thoracoscopi...
Of these sixty-one patients, there were 10, 24 and 27 cases of tumor in the upper, middle, and lower thoracic, respectively. Although there were five cases of unplanned events during surgery, no conve...
The prone position thoracoscopic-assisted TME is a safe procedure that is more conducive to thoracic lymph node dissection, especially for middle and lower mediastinum....
To study the efficacy of octreotide to reduce lymphorrhea and prevent lymphocele after pelvic lymph node excision in gynecological malignancies....
Patients with more than 200 mL of lymph drained per day until postoperative day 3 after pelvic lymph node excision were enrolled. Of the 75 patients, 36 were managed by conservative methods without th...
The total and mean daily amount of lymph produced per patient was significantly lower in the octreotide-treated group than in the untreated group. The duration of drain placement was shorter in the oc...
The injection of octreotide is effective to reduce lymphorrhea and prevent lymphocele after pelvic lymph node excision in gynecological malignancies....
Complete mesocolic excision (CME) of colon cancer is a resection performed along embryological planes to include the completely intact mesentery surrounding the tumour with a high central vascular lig...
Lymphatic drainage from subcostal nodes, along the costal groove, have not previously been characterized as sites for melanoma drainage and metastasis. This study reports a series of patients with sub...
Patients who presented to our institution between 2005 and 2020 with documented cutaneous melanoma and sentinel lymph node biopsy of a subcostal node (sentinel = S), or metastases to subcostal nodes l...
Six patients had subcostal sentinel nodes (SNs). Primary sites included the posterior trunk and lateral chest wall. Subcostal nodes were found under ribs 10-12. Subcostal SNs had at least one dimensio...
Melanoma can metastasize to subcostal lymph nodes and be found at the time of SN biopsy or identified at recurrence. These small nodes are fed by lymphatic channels that run in the neurovascular bundl...
Axillary reverse mapping (ARM) was introduced in 2007 to identify and selectively preserve upper-extremity lymphatics during axillary lymph node surgery to decrease the risk of lymphedema. The patient...
Patients undergoing ALND with or without immediate lymphatic reconstruction (ILR) were enrolled in a prospective trial at two institutional sites between April 2018 and Decemeber 2022. This report ana...
The inclusion criteria were met by 139 patients, who made up the study population (133 with breast cancer and 6 with other disease). Of the breast cancer patients, 99.2% were female, 35.3% (47/133) we...
In the contemporary patient population undergoing ALND, the positivity rate of the ARM LN was relatively high, suggesting that leaving ARM LNs in patients undergoing ALND may not be oncologically safe...
This study evaluated the efficacy of lymphosonography in the identification of sentinel lymph nodes (SLNs) in post neoadjuvant chemotherapy patients with breast cancer scheduled to undergo surgical ex...
Seventy-nine subjects scheduled for breast cancer surgery with SLN excision completed this IRB-approved study, out of which 18 (23%) underwent neoadjuvant chemotherapy before surgery. Subjects underwe...
Seventy-two SLNs were surgically excised from 18 subjects, 29 were positive for blue dye, 63 were positive for radioactive tracer and 57 were positive for Sonazoid. Comparison with blue dye showed tha...
Lymphosonography achieved similar accuracy as radioactive tracer and higher accuracy than blue dye for identifying SLNs. The 15 SLNs positive for malignancy were all identified by lymphosonography....
Metastasis in a nonsentinel lymph node (non-SLN) is an unfavorable independent prognostic factor in cutaneous melanoma (CM). Recent data did suggest potential value of completion lymph node dissection...
This retrospective study enrolled 656 cases of melanoma who underwent sentinel lymph node biopsy at Fudan University Shanghai Cancer Center from 2009 to 2017. We identified 81 SLN + AM patients who un...
Ulceration, Clark level, number of deposits in the SLN (NumDep) and maximum size of deposits (MaxSize) are independent risk factors associated with non-SLN metastases. We developed a scoring system th...
A scoring system that included ulceration, Clark level, MaxSize, and NumDep is reliable and effective for predicting non-SLN metastasis in SLN-positive AM....
To investigate thresholds for lymph node yield (LNY), lymph node density (LND), and pN in patients with oral squamous cell carcinoma in relation to previous findings in the literature....
Retrospective register-based study....
Copenhagen Oral Cavity Squamous Cell Carcinoma database....
Appropriate thresholds for LNY, LND, and pN were determined by areas under the curve and subsequently subjected to multivariate analysis. Five-year overall survival and 3-year recurrence-free survival...
In total, 413 patients diagnosed with oral squamous cell carcinoma were included. In the pN0 cohort, no superior/prognostic LNY cutoff values were detected. In the pN+ cohort, areas under the curve de...
Increased nodal yield, decreased LND, and decreasing number of pN were associated with significantly improved survival outcomes. LNY might serve as a prognosticator of survival as well as a surgical q...
The survival benefit of inguinal lymph node dissection (ILND) vs no ILND in patients with squamous cell carcinoma of the penis (SCCP) and the absence of lymph node invasion is unclear. We addressed th...
We identified lymph node negative SCCP patients who either underwent ILND (pN0) or clinical examination only (cN0). We tested for the effect of ILND vs no ILND on cancer-specific mortality (CSM) in Ka...
Of 2520 SCCP patients, 369 (15%) underwent ILND (pN0) vs 2151 (85%) did not (cN0). The pN0 vs cN0 distribution according to pT stages was as follows: 80 (7%) vs 1092 (93%) in pT1b, and 289 (21%) vs 10...
In pT2-3 stage SCCP, a significantly lower CSM was recorded in lymph node negative patients treated with ILND than in their clinical lymph node negative counterparts who did not undergo ILND....