Titre : Facteur-4G d'initiation eucaryote

Facteur-4G d'initiation eucaryote : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'eIF-4G ?

Des tests génétiques et des analyses protéomiques peuvent identifier des anomalies.
Facteur d'initiation eucaryote Analyse protéomique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer eIF-4G ?

Les tests incluent l'électrophorèse et la PCR pour détecter des mutations.
Électrophorèse PCR
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies tissulaires peuvent révéler des niveaux anormaux d'eIF-4G.
Biopsie Analyse tissulaire
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés à eIF-4G ?

Des niveaux de protéines spécifiques et des ARNm peuvent servir de marqueurs.
Marqueurs biologiques ARNm
#5

L'imagerie est-elle utile pour diagnostiquer des troubles liés à eIF-4G ?

L'imagerie peut aider à évaluer des complications, mais pas directement eIF-4G.
Imagerie médicale Complications

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction d'eIF-4G ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles de croissance et des anomalies métaboliques.
Troubles de croissance Anomalies métaboliques
#2

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'une mauvaise traduction.
Troubles neurologiques Traduction
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent se manifester différemment selon l'âge du patient.
Âge Manifestations cliniques
#4

Des symptômes immunitaires peuvent-ils apparaître ?

Oui, une dysfonction d'eIF-4G peut affecter le système immunitaire.
Système immunitaire Dysfonction
#5

Les symptômes sont-ils réversibles ?

Cela dépend de la cause sous-jacente et de la rapidité du traitement.
Réversibilité Traitement

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à eIF-4G ?

La prévention est difficile, mais un dépistage génétique peut aider.
Prévention Dépistage génétique
#2

Y a-t-il des mesures préventives recommandées ?

Des conseils sur la nutrition et le mode de vie peuvent être bénéfiques.
Conseils nutritionnels Mode de vie
#3

Le suivi médical est-il important ?

Oui, un suivi régulier peut aider à détecter des problèmes précocement.
Suivi médical Détection précoce
#4

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Les vaccinations ne préviennent pas directement les troubles d'eIF-4G.
Vaccination Prévention
#5

L'éducation génétique est-elle utile ?

Oui, l'éducation sur les risques génétiques peut aider à la prise de décision.
Éducation génétique Prise de décision

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles d'eIF-4G ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments ciblés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

La nutrition joue-t-elle un rôle dans le traitement ?

Oui, une nutrition adéquate peut soutenir la fonction cellulaire et la traduction.
Nutrition Fonction cellulaire
#3

Des thérapies expérimentales existent-elles ?

Oui, des essais cliniques explorent de nouvelles approches thérapeutiques.
Essais cliniques Thérapies expérimentales
#4

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques.
Médecine personnalisée Mutations
#5

Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?

L'efficacité dépend de la nature de la dysfonction et de la réponse au traitement.
Efficacité Réponse au traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec eIF-4G ?

Des complications incluent des troubles métaboliques et des problèmes de croissance.
Complications Troubles métaboliques
#2

Les complications sont-elles graves ?

Certaines complications peuvent être graves et nécessiter une intervention médicale.
Gravité Intervention médicale
#3

Y a-t-il des complications à long terme ?

Oui, des complications chroniques peuvent affecter la qualité de vie.
Complications chroniques Qualité de vie
#4

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par un traitement précoce.
Prévention Traitement précoce
#5

Comment gérer les complications liées à eIF-4G ?

La gestion implique un suivi médical régulier et des traitements adaptés.
Gestion des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour eIF-4G ?

Les facteurs incluent des mutations génétiques et des antécédents familiaux.
Facteurs de risque Mutations génétiques
#2

L'environnement influence-t-il eIF-4G ?

Oui, certains facteurs environnementaux peuvent affecter l'expression d'eIF-4G.
Facteurs environnementaux Expression génique
#3

L'alimentation peut-elle être un facteur de risque ?

Une alimentation déséquilibrée peut influencer la fonction d'eIF-4G.
Alimentation Fonction cellulaire
#4

Les infections jouent-elles un rôle ?

Certaines infections peuvent perturber la fonction d'eIF-4G et provoquer des troubles.
Infections Perturbation
#5

Le stress a-t-il un impact sur eIF-4G ?

Oui, le stress peut affecter la régulation de l'expression d'eIF-4G.
Stress Régulation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Johannes Haybaeck

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Pathology, Neuropathology and Molecular Pathology, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria; johannes.haybaeck@i-med.ac.at.
  • Diagnostic & Research Center for Molecular BioMedicine, Institute of Pathology, Medical University of Graz, Graz, Austria.

Jerry Pelletier

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, McGill University, Montreal, QC, Canada.
  • Rosalind & Morris Goodman Cancer Research Institute, McGill University, Montreal, QC, Canada.
  • Centre de Recherche en Biologie Structurale (CRBS), McGill University, Montreal, QC, Canada.
  • Department of Oncology, McGill University, Montreal, QC, Canada.
  • McGill Research Center on Complex Traits, McGill University, Montreal, QC, Canada.

Wei Chen

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Zhejiang Academy of Traditional Chinese Medicine, Tongde Hospital of Zhejiang Province, Hangzhou, PR China. viogro@163.com.

Katherine L B Borden

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Cell Biology, Institute for Research in Immunology and Cancer, University of Montreal, Montreal, QC, Canada.
  • Institute for Research in Immunology and Cancer (IRIC), Université de Montréal, Montreal, QC, Canada.
Publications dans "Facteur-4G d'initiation eucaryote" :

Piotr Czapiewski

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Pathology, Municipal Clinic Dessau, Dessau-Roßlau, Germany.

Nicole Golob-Schwarzl

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology and Venereology, Medical University of Graz, Austria.
Publications dans "Facteur-4G d'initiation eucaryote" :

Asiya Batool

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biotechnology and Bioinformatics, University of Kashmir, Srinagar, Jammu and Kashmir, India.
Publications dans "Facteur-4G d'initiation eucaryote" :

Sabreena Aashaq

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biotechnology and Bioinformatics, University of Kashmir, Srinagar, Jammu and Kashmir, India.
Publications dans "Facteur-4G d'initiation eucaryote" :

Nancy Villa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Biology, College of Biological Sciences, University of California, Davis, CA 95616.
Publications dans "Facteur-4G d'initiation eucaryote" :

Christopher S Fraser

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Biology, College of Biological Sciences, University of California, Davis, CA 95616. Electronic address: csfraser@ucdavis.edu.
Publications dans "Facteur-4G d'initiation eucaryote" :

Liang Ning

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General Surgery, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266003, P.R. China.

Dong Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General Surgery, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, Shandong 266003, P.R. China.

Nahum Sonenberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, McGill University, Montreal, QC, Canada.
  • Rosalind & Morris Goodman Cancer Research Institute, McGill University, Montreal, QC, Canada.
  • Centre de Recherche en Biologie Structurale (CRBS), McGill University, Montreal, QC, Canada.
Publications dans "Facteur-4G d'initiation eucaryote" :

Biljana Culjkovic-Kraljacic

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Cell Biology, Institute for Research in Immunology and Cancer, University of Montreal, Montreal, QC, Canada.
  • Institute for Research in Immunology and Cancer (IRIC), Université de Montréal, Montreal, QC, Canada.
Publications dans "Facteur-4G d'initiation eucaryote" :

Lucy Skrabanek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Biophysics, Institute for Computational Biomedicine, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA.
  • Applied Bioinformatics Core, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA.
Publications dans "Facteur-4G d'initiation eucaryote" :

Leandro Cerchietti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Weill Cornell Medicine, Cornell University, New York, NY, USA.
Publications dans "Facteur-4G d'initiation eucaryote" :

Norbert Nass

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dessau Medical Center and Brandenburg Medical School Theodor Fontane, Dessau-Roßlau, Germany.

Christoph Schatz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Pathology, Neuropathology and Molecular Pathology, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.

Florian Kleinegger

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Diagnostic and Research Center for Molecular BioMedicine, Diagnostic and Research Institute of Pathology, Medical University of Graz, 8010 Graz, Austria.

Anna Maria Birkl-Toeglhofer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Diagnostic and Research Center for Molecular BioMedicine, Diagnostic and Research Institute of Pathology, Medical University of Graz, 8010 Graz, Austria.
  • Department of Pathology, Neuropathology and Molecular Pathology, Medical University of Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.

Sources (10000 au total)

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...

Prostatic Artery Embolization Versus Transurethral Resection of the Prostate for Benign Prostatic Hyperplasia: A Cost-Effectiveness Analysis.

To compare the cost effectiveness of prostatic artery embolization (PAE) with that of transurethral resection of the prostate (TURP) for the treatment of medically refractory benign prostatic hyperpla... A cost-effectiveness analysis with Markov modeling was performed, comparing the clinical course after PAE with that after TURP for 3 years. Probabilities were obtained from the available literature, a... Base case calculation showed comparable outcomes (PAE, 2.845 QALY; TURP, 2.854 QALY), with a cost difference of $3,104 (PAE, $2,934; TURP, $6,038). The incremental cost-effectiveness ratio was $360,24... PAE is a cost-effective strategy to treat medically refractory BPH, resulting in comparable health benefits at a lower cost than that of TURP even when accounting for extreme alterations in adverse ev...

Prostatic Urethral Length as a Predictor for Surgery in Benign Prostatic Hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia is associated with structural and morphological changes including elongation of prostatic urethral length. The aim of our study was to assess whether prostatic urethral le... This prospective observational study was conducted over a 12-months duration. All the patients who presented with lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia were evaluated ... A total of 153 patients were included in the study. Eighty-three (54.2%) patients underwent surgery during the study period. Prostate volume, intravesical prostatic protrusion, post-void residual volu... BPH patients with longer PUL may require surgical management. PUL measured by TRUS may be a predicting factor for the need of surgery in BPH Keywords: Benign prostatic hyperplasia; lower urinary tract...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...