Titre : Cellules souches totipotentes

Cellules souches totipotentes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Condylomata Acuminata

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les cellules souches totipotentes ?

L'identification se fait par des tests de différenciation et des marqueurs spécifiques.
Cellules souches Totipotentes
#2

Quels tests sont utilisés pour les cellules souches ?

Des tests de culture cellulaire et des analyses génétiques sont couramment utilisés.
Culture cellulaire Analyse génétique
#3

Les cellules souches totipotentes sont-elles rares ?

Oui, elles sont présentes uniquement dans les premiers stades de développement embryonnaire.
Développement embryonnaire Cellules souches
#4

Peut-on isoler des cellules souches totipotentes ?

L'isolement est complexe et généralement réalisé en laboratoire sur des embryons.
Isolement cellulaire Embryons
#5

Quelles sont les caractéristiques des cellules totipotentes ?

Elles peuvent se différencier en tous les types de cellules, y compris les tissus embryonnaires.
Différenciation cellulaire Tissus embryonnaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux cellules souches ?

Les cellules souches elles-mêmes n'ont pas de symptômes, mais leur dysfonction peut affecter le développement.
Dysfonction cellulaire Développement
#2

Les cellules souches totipotentes causent-elles des maladies ?

Non, elles ne causent pas de maladies, mais leur dérégulation peut entraîner des anomalies.
Anomalies développementales Cellules souches
#3

Y a-t-il des signes de dysfonctionnement cellulaire ?

Des signes peuvent inclure des malformations congénitales ou des troubles de développement.
Malformations congénitales Troubles de développement
#4

Les cellules souches totipotentes sont-elles liées à des cancers ?

Elles ne causent pas de cancers, mais des cellules souches mal régulées peuvent contribuer à leur formation.
Cancers Cellules souches
#5

Comment les cellules souches affectent-elles le développement ?

Elles sont essentielles pour le développement normal des tissus et organes embryonnaires.
Développement embryonnaire Tissus

Prévention 5

#1

Comment prévenir les anomalies liées aux cellules souches ?

Une bonne santé maternelle et des soins prénatals peuvent aider à prévenir les anomalies.
Santé maternelle Soins prénatals
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, éviter les toxines et les radiations peut réduire le risque d'anomalies embryonnaires.
Facteurs environnementaux Anomalies embryonnaires
#3

Les habitudes alimentaires influencent-elles les cellules souches ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir le développement cellulaire sain pendant la grossesse.
Habitudes alimentaires Développement cellulaire
#4

Les vaccinations affectent-elles les cellules souches ?

Non, les vaccinations sont importantes pour la santé maternelle et n'affectent pas les cellules souches.
Vaccinations Santé maternelle
#5

Comment le stress maternel impacte-t-il le développement ?

Le stress peut affecter le développement embryonnaire, il est donc important de le gérer.
Stress Développement embryonnaire

Traitements 5

#1

Les cellules souches totipotentes sont-elles utilisées en thérapie ?

Elles ne sont pas encore utilisées en thérapie, mais la recherche est prometteuse.
Thérapie cellulaire Recherche
#2

Quels traitements impliquent des cellules souches ?

Des traitements expérimentaux utilisent des cellules souches pluripotentes, mais pas totipotentes.
Traitements expérimentaux Cellules souches pluripotentes
#3

Peut-on utiliser des cellules souches pour régénérer des tissus ?

Oui, les cellules souches peuvent potentiellement régénérer des tissus, mais pas encore avec des totipotentes.
Régénération tissulaire Cellules souches
#4

Y a-t-il des risques associés aux traitements par cellules souches ?

Les risques incluent des réactions immunitaires et des tumeurs, surtout avec des cellules mal différenciées.
Réactions immunitaires Tumeurs
#5

Les cellules souches totipotentes peuvent-elles traiter des maladies ?

Elles ont un potentiel théorique, mais leur utilisation clinique est encore à l'étude.
Maladies Utilisation clinique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les cellules souches ?

Des complications incluent des malformations ou des troubles de développement si mal régulées.
Malformations Troubles de développement
#2

Les cellules souches peuvent-elles causer des tumeurs ?

Oui, des cellules souches mal différenciées peuvent entraîner la formation de tumeurs.
Tumeurs Différenciation cellulaire
#3

Y a-t-il des risques d'infections avec les cellules souches ?

Les procédures d'isolement et de culture peuvent comporter des risques d'infection.
Infections Isolement cellulaire
#4

Comment gérer les complications liées aux cellules souches ?

Une surveillance étroite et des interventions précoces sont essentielles pour gérer les complications.
Surveillance médicale Interventions précoces
#5

Les complications sont-elles fréquentes avec les cellules souches ?

Les complications sont rares mais peuvent survenir, surtout dans des contextes expérimentaux.
Complications Contextes expérimentaux

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies ?

Des facteurs comme l'âge maternel avancé et des antécédents familiaux peuvent augmenter le risque.
Âge maternel Antécédents familiaux
#2

Les maladies maternelles influencent-elles les cellules souches ?

Oui, des maladies comme le diabète peuvent affecter le développement embryonnaire.
Maladies maternelles Développement embryonnaire
#3

L'exposition à des toxines est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut augmenter le risque d'anomalies.
Toxines Anomalies
#4

Le mode de vie maternel impacte-t-il les cellules souches ?

Oui, le tabagisme et l'alcool peuvent nuire au développement des cellules souches.
Tabagisme Alcool
#5

Les traitements médicaux peuvent-ils affecter les cellules souches ?

Certains traitements, comme la chimiothérapie, peuvent nuire au développement embryonnaire.
Chimiothérapie Développement embryonnaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Peng Du

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MOE Key Laboratory of Cell Proliferation and Differentiation, School of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China; Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Academy for Advanced Interdisciplinary Studies, Peking University, Beijing 100871, China. Electronic address: pengdu@pku.edu.cn.

Maria-Elena Torres-Padilla

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Epigenetics and Stem Cells (IES), Helmholtz Zentrum München, 81377 München, Germany.
  • Faculty of Biology, Ludwig-Maximilians Universität, 82152 München, Germany.
Publications dans "Cellules souches totipotentes" :

Sergio Ruiz

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Genome Integrity, CCR, NCI, NIH, Bethesda, MD 20814, U.S.A.
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Mohammad H Ghazimoradi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
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Hui Shen

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Affiliations :
  • MOE Key Laboratory of Cell Proliferation and Differentiation, School of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China; Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Academy for Advanced Interdisciplinary Studies, Peking University, Beijing 100871, China.

Min Yang

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Affiliations :
  • MOE Key Laboratory of Cell Proliferation and Differentiation, School of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China.

Shiyu Li

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Affiliations :
  • MOE Key Laboratory of Cell Proliferation and Differentiation, School of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China; Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Academy for Advanced Interdisciplinary Studies, Peking University, Beijing 100871, China.

Jing Zhang

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Tsinghua University, Beijing 100871, China.

Zai Chang

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  • School of Life Sciences, Tsinghua University, Beijing 100871, China.

Jennie Ong

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  • MOE Key Laboratory of Cell Proliferation and Differentiation, School of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China; Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Academy for Advanced Interdisciplinary Studies, Peking University, Beijing 100871, China.

Xudong Fu

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Affiliations :
  • Howard Hughes Medical Institute, Boston, MA, USA.
  • Program in Cellular and Molecular Medicine, Boston Children's Hospital, Boston, MA, USA.
  • Harvard Stem Cell Institute, Boston, MA, USA.
  • Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
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Rongrong Le

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Affiliations :
  • Clinical and Translational Research Center of Shanghai First Maternity & Infant Hospital, Frontier Science Center for Stem Cell Research, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai, 200092, China.
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Yixin Huang

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Affiliations :
  • Clinical and Translational Research Center of Shanghai First Maternity & Infant Hospital, Frontier Science Center for Stem Cell Research, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai, 200092, China.
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Shaorong Gao

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Affiliations :
  • Clinical and Translational Research Center of Shanghai First Maternity & Infant Hospital, Frontier Science Center for Stem Cell Research, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai, 200092, China. Electronic address: gaoshaorong@tongji.edu.cn.
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Jun Xu

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  • Department of Cell Biology, School of Basic Medical Sciences, Peking University Stem Cell Research Center, Peking University Health Science Center, Peking University, Beijing, China. jun_xu@bjmu.edu.cn.

Qing Li

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Respiratory Disease, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou Laboratory, Guangzhou Medical University; Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.
  • CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
  • Institute of Stem Cell and Regeneration, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.

Yuxin Luo

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Stem Cells and Tissue Engineering, Ministry of Education, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China; Department of Histology and Embryology, Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China.

Gerco C Angenent

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Affiliations :
  • Bioscience, Wageningen University and Research, AA Wageningen, Netherlands.
  • Laboratory for Molecular Biology, Wageningen University and Research, AP, Wageningen, Netherlands.

Kim Boutilier

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Affiliations :
  • Bioscience, Wageningen University and Research, AA Wageningen, Netherlands.

Haiyan Xu

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Affiliations :
  • Division of Human Reproduction and Developmental Genetics, Women's Hospital, and Institute of Genetics, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.
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Sources (114 au total)

5-aminolevulinic acid photodynamic therapy combined with wart curettage treatment for intractable urethral condylomata acuminata. A case report.

Condylomata acuminata (CA) is caused by human papillomavirus (HPV). It is one of the most common sexually transmitted diseases (STD). The lesions mainly occur in the external genitalia and perianal ar...

Combination of biopsy forceps excision and ALA-PDT for the treatment of cervical condylomata acuminata.

Human papilloma virus (HPV) infection and cervical condyloma acuminatum (CA) often co-exist. Although there are many methods to treat cervical CA, high recurrence rate and cervical scars are still tro... This retrospective study consisted of 49 patients aged 18-50 years with a histologically or colposcopic confirmed cervical CA and with HPV infection. Patients were treated with biopsy forceps excision... Three months after the combination treatment the total lesion remission rate was 93.88% (46/49) and the HPV clearance rate was 83.67 % (41/49). One patients showed some residual lesions and two patien... Combination of biopsy forceps excision and ALA-PDT is safe and effective for eliminating cervical condylomata lesion and eradicating HPV infection. Colposcopic evaluation is recommended before and aft...

Evaluation of HPV infection helps to direct ALA-PDT of condyloma acuminata.

Aminolaevulinic acid-mediated photodynamic therapy (ALA-PDT) is increasingly applied for the treatment of condyloma acuminata (CA). However, the determinants for the sessions and end points of ALA-PDT... A total of 227 CA patients with HPV infection and visible warts were recruited. Prior to PDT, visible lesions were removed by radio frequency or microwave. HPV DNA detection were performed before each... Of the 227 patients, 119 patients received ALA-PDT and 116 patients completed all treatments. We found that CA patients with multiple-site infection, intra-luminal infection or multiple-type of HPV in... Comprehensive evaluation of HPV infection state helps to individualize ALA-PDT treatment scheme for CA patients and predict the therapeutic efficacy....

Photodynamic therapy in the treatment of condyloma acuminata: A systematic review of clinical trials.

Condylomata acuminata (CA) is a sexually transmitted infection with a high prevalence associated with psychosexual morbidity in both men and women of various age. Up to now, treatment modalities yield... This systematic review was reported according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA) and registered to the International Prospective Register of Systematic R... Ten studies were included in this systematic review. A significant value of complete response (CR) ranging from 63-100% in patients with genital warts after receiving several sessions of PDT. A relati... PDT therapy resulted in a higher CR with significantly lower RR compared to other therapies. Thus, PDT can be an alternative treatment of CA with low RR and minimal side effects. Additional research, ...

Maternal condyloma acuminata infection in pregnancy and offspring long-term respiratory and infectious outcome.

Maternal condyloma acuminata infection may be vertically transmitted to the offspring during pregnancy and childbirth. Our study aimed to investigate the possible impact of maternal condyloma acuminat... A population-based cohort analysis including all singleton deliveries occurring between 1991 and 2014 at a tertiary medical center. Long-term infectious and respiratory morbidities were compared betwe... No significant differences were found in total respiratory and infectious related hospitalizations between the study groups. The survival curves demonstrated no difference in the cumulative incidence ... Exposure to maternal condyloma infection during pregnancy does not appear to be an independent risk factor for later respiratory or infectious morbidity throughout childhood and adolescence....

WTAP-mediated m6A modification of IFNE is required for antiviral defense in condyloma acuminata.

IFN-ε is essential in combating viral infections, particularly in epithelial cells and protected mucosal tissues. Its protective effects have been demonstrated against HSV2, Zika virus, HIV and SARS-C... In this study, we aimed to investigate the functions and expression mechanism of IFN-ε in keratinocytes during HPV infection and the progression of condyloma acuminata.... Keratinocytes isolated from biopsied CA warts and normal skins samples were analyzed by MeRIP-seq analysis. IFN-ε and WTAP in CA warts and normal skins were analyzed by immunostaining and qPCR.... In this study, we identified IFN-ɛ was markedly upregulated in CA warts and HPV-infected keratinocytes. IFN-ɛ expression also showed negatively correlation with the size of CA warts (R=-0.4646, P = 0.... Our research suggests that IFN-ɛ is an important Type I IFN cytokine involved in the development of genital warts. Furthermore, we found that HPV infection affects the m6A modifications of IFNE throug...

Treatment of condylomata acuminata caused by low-risk human papillomavirus with chloroquine phosphate gel.

To observe the stability and therapeutic effect of chloroquine phosphate gel on human condylomata acuminata (CA) caused by low-risk human papillomavirus (HPV).... The appearance, viscosity, pH, chloroquine concentration, deethylchloroquine concentration and content uniformity of chloroquine phosphate gel were examined for 24 months, the gel met the quality stan... After 14 days of gel administration, compared with the control group, the treatment group had significantly smaller warts and significantly reduced DNA copy numbers of HPV6 and HPV11 in the wart tissu... Chloroquine phosphate gel was stable and effective against CA, possibly through the promotion of p53 protein expression to induce apoptosis, leading to the involution of warts....