Titre : Kinases CDC2-CDC28

Kinases CDC2-CDC28 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Proprotein Convertase 9

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des kinases CDC2-CDC28 ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses de protéines spécifiques.
Kinases Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des kinases CDC2-CDC28 ?

Des tests biochimiques et des dosages enzymatiques sont utilisés pour mesurer leur activité.
Tests de laboratoire Kinases
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent révéler des anomalies dans l'expression des kinases CDC2-CDC28.
Biopsie Kinases
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux kinases CDC2-CDC28 ?

Des marqueurs comme cyclines et phosphorylations spécifiques sont souvent analysés.
Marqueurs biologiques Kinases
#5

Les tests génétiques sont-ils nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant les kinases CDC2-CDC28.
Tests génétiques Kinases

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une anomalie des kinases CDC2-CDC28 ?

Des symptômes comme la croissance cellulaire anormale ou des troubles du cycle cellulaire peuvent survenir.
Symptômes Cycle cellulaire
#2

Les troubles de la division cellulaire sont-ils liés aux kinases CDC2-CDC28 ?

Oui, des anomalies dans ces kinases peuvent entraîner des troubles de la division cellulaire.
Division cellulaire Kinases
#3

Peut-on observer des anomalies morphologiques cellulaires ?

Oui, des anomalies morphologiques peuvent être observées dans les cellules affectées.
Anomalies morphologiques Kinases
#4

Les cancers sont-ils liés aux dysfonctionnements des kinases CDC2-CDC28 ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent contribuer à la carcinogenèse et à la progression tumorale.
Cancers Kinases
#5

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?

Des signes comme l'hyperplasie ou des anomalies dans le cycle cellulaire doivent être surveillés.
Signes cliniques Kinases

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des kinases CDC2-CDC28 ?

La prévention passe par un mode de vie sain et la réduction des facteurs de risque environnementaux.
Prévention Facteurs de risque
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des dépistages réguliers et une surveillance des antécédents familiaux sont recommandés.
Dépistage Antécédents familiaux
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, une alimentation équilibrée peut contribuer à la santé cellulaire et à la prévention.
Alimentation Prévention
#4

L'exercice physique peut-il aider à prévenir des anomalies ?

Oui, l'exercice régulier favorise la santé cellulaire et peut réduire les risques.
Exercice physique Prévention
#5

Les vaccinations ont-elles un impact sur les kinases ?

Certaines vaccinations peuvent réduire le risque de cancers associés aux dysfonctionnements des kinases.
Vaccination Kinases

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les kinases CDC2-CDC28 ?

Des inhibiteurs spécifiques des kinases sont utilisés pour traiter les dysfonctionnements associés.
Traitements ciblés Kinases
#2

Les thérapies géniques sont-elles une option ?

Oui, la thérapie génique peut corriger des mutations affectant les kinases CDC2-CDC28.
Thérapie génique Kinases
#3

Comment les inhibiteurs de kinases sont-ils administrés ?

Ils peuvent être administrés par voie orale ou intraveineuse, selon le médicament.
Inhibiteurs de kinases Administration de médicaments
#4

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, des effets secondaires comme la toxicité cellulaire peuvent survenir avec certains traitements.
Effets secondaires Kinases
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques des kinases.
Médecine personnalisée Kinases

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies des kinases ?

Des complications comme le cancer, des troubles métaboliques et des anomalies cellulaires peuvent survenir.
Complications Cancer
#2

Les anomalies des kinases peuvent-elles affecter d'autres systèmes ?

Oui, elles peuvent avoir des répercussions sur le système immunitaire et d'autres systèmes organiques.
Système immunitaire Kinases
#3

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, des mutations dans les kinases peuvent entraîner une résistance aux traitements ciblés.
Résistance aux traitements Kinases
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Réversibilité Complications
#5

Comment gérer les complications liées aux kinases ?

La gestion implique un suivi médical régulier et des ajustements thérapeutiques.
Gestion des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les anomalies des kinases ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'exposition à des agents cancérigènes et des habitudes de vie.
Facteurs de risque Génétique
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque d'anomalies des kinases augmente avec l'âge en raison de l'accumulation de mutations.
Âge Facteurs de risque
#3

Le tabagisme influence-t-il les kinases ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour des anomalies dans les kinases CDC2-CDC28.
Tabagisme Facteurs de risque
#4

Y a-t-il un lien entre l'alimentation et les kinases ?

Oui, une alimentation riche en graisses et en sucres peut augmenter le risque d'anomalies.
Alimentation Facteurs de risque
#5

Le stress peut-il affecter les kinases ?

Oui, le stress chronique peut influencer l'expression et l'activité des kinases CDC2-CDC28.
Stress Kinases
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 14/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Rebecca B Riggins

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology, Lombardi Comprehensive Cancer Center, Georgetown University Medical Center, Washington DC, 20057, USA.
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Zhengqing Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Shanghai Yangsi Hospital, Shanghai, China (mainland).
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Hui Cheng

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Affiliations :
  • Department of Urology, Shanghai Yangsi Hospital, Shanghai, China (mainland).
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Yazhou Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Shanghai Yangsi Hospital, Shanghai, China (mainland).
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Yan Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Shanghai Yangsi Hospital, Shanghai, China (mainland).
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Sunkyung Kim

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA.

Theresa L Murphy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA.

Kenneth M Murphy

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA. kmurphy@wustl.edu.

Jorge Cuenca-Escalona

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Affiliations :
  • Department of Medical BioSciences, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 26-28, Nijmegen, 6525GA, the Netherlands.

Koen van den Dries

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  • Department of Medical BioSciences, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 26-28, Nijmegen, 6525GA, the Netherlands.

Alessandra Cambi

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  • Department of Medical BioSciences, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 26-28, Nijmegen, 6525GA, the Netherlands.

I Jolanda M de Vries

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Affiliations :
  • Department of Medical BioSciences, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 26-28, Nijmegen, 6525GA, the Netherlands.

Min Zhang

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Affiliations :
  • Department of Plant Protection, Shandong Agricultural University, Tai'an 271018, China.
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Susan S Taylor

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, University of California, San Diego, California, USA.
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, San Diego, California, USA.

Gergő Gógl

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Affiliations :
  • Institute of Enzymology, Research Center for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary.
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Attila Reményi

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Affiliations :
  • Institute of Enzymology, Research Center for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary. Electronic address: remenyi.attila@ttk.mta.hu.
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Alexis C Blackie

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Affiliations :
  • School of Physical and Chemical Sciences, University of Canterbury, Christchurch, New Zealand.
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Daniel J Foley

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Affiliations :
  • School of Physical and Chemical Sciences, University of Canterbury, Christchurch, New Zealand. Electronic address: daniel.foley@canterbury.ac.nz.
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Mai Fayiz Al-Tawil

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, University of Jordan Amman 11942 Jordan mutasem@ju.edu.jo.
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Safa Daoud

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, Applied Sciences Private University Amman Jordan.
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

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Safety of proprotein convertase subtilisin/kexin 9 inhibitors: a systematic review and meta-analysis.

To determine the harms of proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) inhibitors in people who need lipid-lowering therapy.... This systematic review included randomised controlled trials that compared PCSK9 inhibitors with placebo, standard care or active lipid-lowering comparators in people who need lipid-lowering therapy w... We included 32 trials with 65 861 participants (with the median follow-up duration of 40 weeks, ranging from 24 to 146 weeks). The meta-analysis showed an incidence of injection-site reaction leading ... PCSK9 inhibitors slightly increase the risk of severe injection-site reaction but not cataracts, gastrointestinal haemorrhage, neurocognitive events, new-onset diabetes or severe myalgia or muscular p...

Association between proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 and subclinical cerebrovascular disease in the community.

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a new target for reducing low-density lipoprotein cholesterol and incident cardiovascular disease, including stroke. However, the clinical rele... In community-dwelling Japanese men (n = 526) aged 46-82 years without a history of cardiovascular disease, the associations of serum PCSK9 levels with the prevalence of CSVD and ICAS were assessed usi... The median (interquartile range) age at baseline and serum PCSK9 levels were 69 (63-74) years and 240 (205-291) ng/ml, respectively. After adjusting for traditional cardiovascular risk factors includi... Higher circulating PCSK9 levels were independently associated with an ICAS prevalence but not with CSVD prevalence. The quantification of circulating PCSK9 levels may help to identify individuals at h...

Barriers to prescribing proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 inhibitors after coronary revascularisation.

Guidelines advocate for intensive lipid-lowering in patients with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). In May 2020, evolocumab, a proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) inhib... To identify barriers to prescribing PCSK9 inhibitors in hospitalised patients with ASCVD.... A retrospective 3-month, single-site, observational analysis was conducted in consecutive patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery bypass graft (CABG) surgery. L... Of 331 patients, 244 (73.7%) underwent PCI and 87 (26.3%) underwent CABG surgery. A lipid profile during or within 8 weeks of admission was measured for 202 (82.8%) patients undergoing PCI and 59 (67.... Prescribing of non-statin LDL-C-lowering therapies remains low in patients with ASCVD. Underprescribing of ezetimibe and suboptimal lipid testing rates are barriers to accessing subsidised PCSK9i ther...

Serum proprotein convertase subtilisin/Kexin type 9 and vascular disease in type 2 diabetic patients.

Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin type 9 (PCSK9) levels have been suggested as novel atherosclerotic biomarker. PCSK9 plays important roles in the pathogenesis of atherosclerosis by regulating th... This cross-sectional analysis enrolled 401 Caucasian patients with type II diabetes mellitus (T2DM). PCSK9 levels were measured by ELISA test, arterial stiffness was estimated by measuring carotid-fem... Patients were divided in three tertiles according to increasing value of PCSK9. From the I to the III tertiles, there was a significant increase in high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), fibrin... Our study demonstrates a close association between circulating PCSK9 levels and PWV in T2DM subjects without previous CV events even after adjusting for well-known CV risk factor and pharmacological m...

Patient adherence to fully reimbursed proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor (PCSK9i) treatment.

Proprotein convertase subtilisin/kexin-type 9 inhibitor (PCSK9i) treatment reduces cardiovascular events when taken over a long time for secondary prevention. Data on treatment adherence are scarce an... Baseline data and prescription patterns of all 7302 patients with PCSK9i prescriptions dispensed on the account of Austrian Social Insurances between September 2015 and December 2020 were retrieved an... Considering the high PDC and low discontinuation rates, the majority of patients adhere to PCSK9i treatment. Hence, in a system where PCSK9i treatment is made available at virtually no costs for patie...