questionsmedicales.fr
Maladies endocriniennes
Maladies de la thyroïde
Hyperthyroxinémie
Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale
Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Hyperthyroxinemie
Albumine
Tests de laboratoire
Fonction thyroïdienne
Analyse génétique
Hyperthyroxinémie
Symptômes
Diagnostic médical
Hyperthyroxinémie
Troubles thyroïdiens
Diagnostic différentiel
Hyperthyroxinemie
Antécédents familiaux
Génétique
Hyperthyroxinemie
Symptômes
5
Symptômes
Fatigue
Palpitations
Variabilité des symptômes
Hyperthyroxinemie
Patient
Symptômes
Hyperthyroxinemie
Thyroïde
Début des symptômes
Hyperthyroxinemie
Thyroïde
Anomalies
Tests de fonction thyroïdienne
Hyperthyroxinemie
Prévention
5
Prévention
Génétique
Hyperthyroxinemie
Tests génétiques
Prévention
Hyperthyroxinemie
Conseils génétiques
Antécédents familiaux
Hyperthyroxinemie
Grossesse
Surveillance
Hyperthyroxinemie
Éducation des patients
Gestion de la maladie
Hyperthyroxinemie
Traitements
5
Traitement
Médicaments
Hyperthyroxinemie
Suivi médical
Hyperthyroxinemie
Traitement
Traitements alternatifs
Médecine complémentaire
Hyperthyroxinemie
Mode de vie
Alimentation
Hyperthyroxinemie
Efficacité du traitement
Suivi médical
Hyperthyroxinemie
Complications
5
Complications
Troubles cardiaques
Hyperthyroxinemie
Grossesse
Complications
Hyperthyroxinemie
Cancer
Risques
Hyperthyroxinemie
Réversibilité
Traitement
Hyperthyroxinemie
Gestion des complications
Suivi médical
Hyperthyroxinemie
Facteurs de risque
5
Facteurs de risque
Antécédents familiaux
Génétique
Âge
Hérédité
Hyperthyroxinemie
Sexe
Facteurs de risque
Hyperthyroxinemie
Antécédents médicaux
Troubles thyroïdiens
Hyperthyroxinemie
Facteurs environnementaux
Hyperthyroxinemie
Risque
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-03-16",
"dateModified": "2026-03-06",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Hyperthyroxinémie",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006981",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Hyperthyroxinémie",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D006981",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "C19.874.410"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale",
"alternateName": "Hyperthyroxinemia, Familial Dysalbuminemic",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D050010",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Greta Lyons",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Greta%20Lyons",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Wellcome-MRC Institute of Metabolic ScienceUniversity of Cambridge, Cambridge, UK."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Susan Oddy",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Susan%20Oddy",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Clinical BiochemistryAddenbrooke's Hospital, Cambridge, UK."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "David Halsall",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/David%20Halsall",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Clinical BiochemistryAddenbrooke's Hospital, Cambridge, UK."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Krishna Chatterjee",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Krishna%20Chatterjee",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Wellcome-MRC Institute of Metabolic ScienceUniversity of Cambridge, Cambridge, UK."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Carla Moran",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Carla%20Moran",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Wellcome-MRC Institute of Metabolic ScienceUniversity of Cambridge, Cambridge, UK."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Link between fibrosis-specific biomarkers and interstitial fibrosis in hypertrophic cardiomyopathy.",
"datePublished": "2023-07-11",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37431248",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.33963/KP.a2023.0103"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Immunology of human fibrosis.",
"datePublished": "2023-07-20",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37474654",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1038/s41590-023-01551-9"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Targeting necroptosis in fibrosis.",
"datePublished": "2023-11-01",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37910384",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1007/s11033-023-08857-9"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Role of ferroptosis in fibrosis diseases.",
"datePublished": "2023-05-14",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37192694",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.amjms.2023.04.024"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Macrophage polarization in tissue fibrosis.",
"datePublished": "2023-10-13",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37849830",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.7717/peerj.16092"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Maladies endocriniennes",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004700"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Maladies de la thyroïde",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D013959"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Hyperthyroxinémie",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006981"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D050010"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2026-04-29",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale",
"description": "Comment diagnostiquer l'hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale ?\nQuels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?\nLes symptômes aident-ils au diagnostic ?\nL'hyperthyroxinémie peut-elle être confondue avec d'autres conditions ?\nQuel rôle joue l'historique familial dans le diagnostic ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D050010?mesh_terms=Fibrosis#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale",
"description": "Quels sont les symptômes courants de cette condition ?\nLes symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?\nPeut-on avoir des symptômes sans hyperthyroxinémie ?\nLes symptômes apparaissent-ils soudainement ?\nY a-t-il des symptômes spécifiques à l'hyperthyroxinémie dysalbuminémique ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D050010?mesh_terms=Fibrosis#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale",
"description": "Peut-on prévenir l'hyperthyroxinémie dysalbuminémique ?\nLes tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?\nY a-t-il des conseils pour les familles à risque ?\nLes femmes enceintes doivent-elles être surveillées ?\nL'éducation sur la maladie est-elle importante ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D050010?mesh_terms=Fibrosis#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale",
"description": "Quel est le traitement principal pour cette condition ?\nLes patients ont-ils besoin d'un suivi régulier ?\nY a-t-il des traitements alternatifs disponibles ?\nLes changements de mode de vie aident-ils au traitement ?\nLes traitements sont-ils efficaces à long terme ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D050010?mesh_terms=Fibrosis#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale",
"description": "Quelles complications peuvent survenir ?\nL'hyperthyroxinémie peut-elle affecter la grossesse ?\nY a-t-il des risques de cancer associés ?\nLes complications sont-elles réversibles ?\nComment gérer les complications ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D050010?mesh_terms=Fibrosis#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale",
"description": "Quels sont les facteurs de risque connus ?\nL'âge influence-t-il le risque ?\nLes femmes sont-elles plus à risque ?\nLes antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?\nLes facteurs environnementaux influencent-ils le risque ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D050010?mesh_terms=Fibrosis#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment diagnostiquer l'hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le diagnostic repose sur des tests sanguins mesurant les niveaux de thyroxine et l'albumine."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des tests de fonction thyroïdienne et des analyses génétiques peuvent être effectués."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les symptômes aident-ils au diagnostic ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les symptômes cliniques peuvent orienter vers un diagnostic, mais des tests sont nécessaires."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'hyperthyroxinémie peut-elle être confondue avec d'autres conditions ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle peut être confondue avec d'autres troubles thyroïdiens, nécessitant des tests spécifiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel rôle joue l'historique familial dans le diagnostic ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un historique familial peut indiquer une prédisposition génétique, important pour le diagnostic."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les symptômes courants de cette condition ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes incluent fatigue, perte de poids, nervosité et palpitations cardiaques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, l'intensité et la présence des symptômes peuvent varier selon les individus."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on avoir des symptômes sans hyperthyroxinémie ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, certains patients peuvent présenter des symptômes sans niveaux élevés de thyroxine."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les symptômes apparaissent-ils soudainement ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent apparaître progressivement ou de manière soudaine, selon le cas."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes spécifiques à l'hyperthyroxinémie dysalbuminémique ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des symptômes spécifiques peuvent inclure des anomalies dans les tests de fonction thyroïdienne."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on prévenir l'hyperthyroxinémie dysalbuminémique ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Étant une condition génétique, la prévention n'est pas possible, mais un suivi peut aider."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les tests génétiques peuvent identifier les porteurs et aider à la gestion préventive."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des conseils pour les familles à risque ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les familles à risque devraient consulter un généticien pour des conseils et un suivi approprié."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les femmes enceintes doivent-elles être surveillées ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, une surveillance est recommandée pour détecter d'éventuelles anomalies hormonales."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'éducation sur la maladie est-elle importante ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, l'éducation des patients et des familles est cruciale pour une gestion efficace."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est le traitement principal pour cette condition ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le traitement peut inclure des médicaments pour réguler les niveaux d'hormones thyroïdiennes."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les patients ont-ils besoin d'un suivi régulier ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, un suivi régulier est essentiel pour ajuster le traitement et surveiller les niveaux."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des traitements alternatifs disponibles ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des traitements alternatifs peuvent être envisagés, mais doivent être discutés avec un médecin."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les changements de mode de vie aident-ils au traitement ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des changements de mode de vie, comme une alimentation équilibrée, peuvent aider."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements peuvent être efficaces, mais nécessitent un suivi pour éviter des complications."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications peuvent survenir ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des complications peuvent inclure des troubles cardiaques et des problèmes de métabolisme."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'hyperthyroxinémie peut-elle affecter la grossesse ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle peut entraîner des complications pendant la grossesse, nécessitant une surveillance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des risques de cancer associés ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Actuellement, il n'y a pas de lien direct établi entre cette condition et le cancer."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications sont-elles réversibles ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié et un suivi."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment gérer les complications ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les facteurs de risque connus ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux et des anomalies génétiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'âge influence-t-il le risque ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'âge peut influencer le risque, mais cette condition est généralement héréditaire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les femmes sont-elles plus à risque ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Il n'y a pas de preuve claire que le sexe influence le risque de cette condition."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des antécédents médicaux de troubles thyroïdiens peuvent augmenter le risque."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs environnementaux influencent-ils le risque ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Actuellement, il n'y a pas de preuves solides liant des facteurs environnementaux à cette condition."
}
}
]
}
]
}
Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 06/03/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Wellcome-MRC Institute of Metabolic ScienceUniversity of Cambridge, Cambridge, UK.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Clinical BiochemistryAddenbrooke's Hospital, Cambridge, UK.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Clinical BiochemistryAddenbrooke's Hospital, Cambridge, UK.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Wellcome-MRC Institute of Metabolic ScienceUniversity of Cambridge, Cambridge, UK.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Wellcome-MRC Institute of Metabolic ScienceUniversity of Cambridge, Cambridge, UK.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
School of Mathematics and Statistics, Huaiyin Normal University, Huai'an, 223300 Jiangsu People's Republic of China.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
A New Family of
Results in mathematics
2020-09-29
Three families of
Revista de la Real Academia de Ciencias Exactas, Fisicas y Naturales. Serie A, Matematicas
2022-10-16
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Fakultät für Mathematik, Universität Wien, Oskar-Morgenstern-Platz 1, 1090 Vienna, Austria.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
A New Family of
Results in mathematics
2020-09-29
Three families of
Revista de la Real Academia de Ciencias Exactas, Fisicas y Naturales. Serie A, Matematicas
2022-10-16
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
UMR CNRS 6015-INSERM U1083, 3 rue Roger Amsler, 49100 Angers, France.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
UMR CNRS 6015-INSERM U1083, 3 rue Roger Amsler, 49100 Angers, France.
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
Service d'Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
Service d'Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
Service d'Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
Service d'Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
UMR CNRS 6015-INSERM U1083, 3 rue Roger Amsler, 49100 Angers, France.
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
Service d'Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
UMR CNRS 6015-INSERM U1083, 3 rue Roger Amsler, 49100 Angers, France.
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatric Endocrinology, 218503 University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital , Antalya, Türkiye.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatric Endocrinology, 218503 University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital , Antalya, Türkiye.
Publications dans "Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale" :
Cardiac fibrosis is a hallmark of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and has confirmed unfavorable clinical significance. Replacement fibrosis is better known and has already been studied on a larger s...
We aimed to analyze the relationship between serum biomarkers and interstitial fibrosis, as assessed with cardiac magnetic resonance (CMR) in HCM patients....
We performed 3T CMR scans in 50 HCM patients to assess interstitial fibrosis as expressed by extracellular volume (ECV). In all patients, we determined levels of serum cardiac-specific (troponin T [Tn...
The final study population included 49 patients. The median value of ECV in our cohort was 28.1%. Patients stratified according to median ECV differed in terms of several variables: body mass index, l...
Galectin-3 was an independent predictor of interstitial fibrosis in HCM patients expressed as elevated ECV values. The other measured fibrosis-specific biomarkers were not useful in detecting intersti...
Fibrosis, defined by the excess deposition of structural and matricellular proteins in the extracellular space, underlies tissue dysfunction in multiple chronic diseases. Approved antifibrotics have p...
Necroptosis, a type of programmed cell death that resembles necrosis, is now known to depend on a different molecular mechanism from apoptosis, according to several recent studies. Many efforts have r...
Ferroptosis is a pervasive non-apoptotic mode of cell death that is different from autophagy or necrosis. It is mainly caused by an imbalance between the production and degradation of lipid reactive o...
Fibrosis can occur in all major organs with relentless progress, ultimately leading to organ failure and potentially death. Unfortunately, current clinical treatments cannot prevent or reverse tissue ...
Cochlear implants are a life-changing technology for those with severe sensorineural hearing loss, partially restoring hearing through direct electrical stimulation of the auditory nerve. However, the...
Cardiac fibrosis is a critical pathophysiological process that occurs with diverse types of cardiac injury. Lipids are the most important bioenergy substrates for maintaining optimal heart performance...
Muscular dystrophy exerts significant and dramatic impacts on affected patients, including progressive muscle wasting leading to lung and heart failure, and results in severely curtailed lifespan. Alt...
Tissue fibrosis is an increasingly prevalent condition associated with various diseases and heavily impacting on global morbidity and mortality rates. Growing evidence indicates that common cellular a...
Although transition of fibroblasts to chronically activated myofibroblasts is widely considered the central profibrotic switch, the endothelial cell involvement in development and progression of fibro...
An in-depth understanding of the mechanisms underlying EndMT or the acquisition of a profibrotic secretory phenotype by endothelial cells will provide the rationale for novel endothelial cell reprogra...
Mesenchymal cells are uniquely located at the interface between the epithelial lining and the stroma, allowing them to act as a signaling hub among diverse cellular compartments of the lung. During em...