Titre : Protéines proto-oncogènes c-mdm2

Protéines proto-oncogènes c-mdm2 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une surexpression de c-mdm2 ?

Des tests de biologie moléculaire et des analyses immunohistochimiques sont utilisés.
Biologie moléculaire Immunohistochimie
#2

Quels marqueurs sont associés à c-mdm2 ?

Les marqueurs incluent p53 et d'autres protéines régulatrices de la croissance.
p53 Marqueurs tumoraux
#3

Quels examens sont recommandés pour c-mdm2 ?

Les biopsies tumorales et les tests génétiques sont souvent recommandés.
Biopsie Tests génétiques
#4

Y a-t-il des tests sanguins pour c-mdm2 ?

Actuellement, il n'existe pas de tests sanguins spécifiques pour c-mdm2.
Tests sanguins Protéines oncogéniques
#5

Quel rôle joue l'imagerie dans le diagnostic ?

L'imagerie aide à localiser les tumeurs, mais ne détecte pas c-mdm2 directement.
Imagerie médicale Tumeurs

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à la surexpression de c-mdm2 ?

Les symptômes varient selon le type de cancer, incluant fatigue et douleurs.
Symptômes Fatigue
#2

La surexpression de c-mdm2 cause-t-elle des symptômes spécifiques ?

Non, elle est souvent asymptomatique jusqu'à un stade avancé du cancer.
Cancer Asymptomatique
#3

Quels cancers sont associés à c-mdm2 ?

Les sarcomes, les lymphomes et certains carcinomes sont souvent concernés.
Sarcomes Lymphomes
#4

Y a-t-il des signes cliniques visibles ?

Les signes cliniques dépendent du cancer sous-jacent, pas de c-mdm2 directement.
Signes cliniques Cancer
#5

Comment c-mdm2 influence-t-il les symptômes ?

Il favorise la prolifération cellulaire, aggravant les symptômes du cancer.
Prolifération cellulaire Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la surexpression de c-mdm2 ?

Il n'existe pas de méthode spécifique, mais un mode de vie sain peut aider.
Prévention Mode de vie sain
#2

Quels facteurs de risque sont associés à c-mdm2 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux de cancer et l'exposition à des carcinogènes.
Facteurs de risque Carcinogènes
#3

Les dépistages réguliers aident-ils ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter les cancers précocement.
Dépistage Cancer
#4

Y a-t-il des vaccins contre c-mdm2 ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques contre c-mdm2.
Vaccins Prévention du cancer
#5

Comment réduire le risque de cancer lié à c-mdm2 ?

Éviter le tabac, adopter une alimentation équilibrée et faire de l'exercice.
Tabagisme Alimentation équilibrée

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent c-mdm2 ?

Des inhibiteurs de c-mdm2 et des thérapies géniques sont en développement.
Inhibiteurs Thérapies géniques
#2

La chimiothérapie est-elle efficace contre c-mdm2 ?

La chimiothérapie peut être utilisée, mais elle ne cible pas spécifiquement c-mdm2.
Chimiothérapie Traitement du cancer
#3

Y a-t-il des essais cliniques pour c-mdm2 ?

Oui, plusieurs essais cliniques évaluent des traitements ciblant c-mdm2.
Essais cliniques Traitements ciblés
#4

Comment la radiothérapie affecte-t-elle c-mdm2 ?

La radiothérapie peut réduire l'expression de c-mdm2 dans certaines tumeurs.
Radiothérapie Expression génique
#5

Quels médicaments sont en recherche pour c-mdm2 ?

Des molécules comme l'OBP-301 et d'autres inhibiteurs sont en étude.
Médicaments Inhibiteurs de c-mdm2

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec c-mdm2 ?

Les complications incluent la progression du cancer et la résistance au traitement.
Complications Résistance au traitement
#2

c-mdm2 est-il lié à des métastases ?

Oui, une surexpression de c-mdm2 est souvent associée à des métastases plus agressives.
Métastases Cancer avancé
#3

Comment c-mdm2 affecte-t-il le pronostic ?

Une forte expression de c-mdm2 est généralement associée à un pronostic défavorable.
Pronostic Expression génique
#4

Y a-t-il des complications liées aux traitements ?

Oui, les traitements peuvent entraîner des effets secondaires et des complications.
Effets secondaires Traitements du cancer
#5

c-mdm2 influence-t-il la survie des patients ?

Une surexpression de c-mdm2 est souvent corrélée à une survie réduite des patients.
Survie Patients atteints de cancer

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour c-mdm2 ?

Les antécédents familiaux de cancer et l'exposition à des agents cancérigènes.
Antécédents familiaux Agents cancérigènes
#2

Le mode de vie influence-t-il c-mdm2 ?

Oui, un mode de vie malsain peut augmenter le risque de cancers associés à c-mdm2.
Mode de vie Risque de cancer
#3

L'âge est-il un facteur de risque pour c-mdm2 ?

Oui, le risque de cancers liés à c-mdm2 augmente avec l'âge.
Âge Risque de cancer
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Certaines mutations génétiques peuvent prédisposer à une surexpression de c-mdm2.
Prédispositions génétiques Mutations
#5

L'environnement joue-t-il un rôle ?

Oui, l'exposition à des polluants environnementaux peut augmenter le risque.
Environnement Polluants
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yan Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Genetic Medicine, The affiliated Obstetrics and Gynecology Hospital with Nanjing Medical University, Nanjing Women and Children's Healthcare Hospital, Nanjing, Jiangsu, China.
  • , Nanjing, China.

Changchuan Xie

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Cellular Stress Biology, School of Life Sciences, Faculty of Medicine and Life Sciences, Xiamen University, Xiamen, China.

Xi Huang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Cellular Stress Biology, School of Life Sciences, Faculty of Medicine and Life Sciences, Xiamen University, Xiamen, China.

Johanna Stachelscheid

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department I of Internal Medicine, Center for Integrated Oncology (CIO), Aachen-Bonn-Cologne-Duesseldorf, Excellence Cluster for Cellular Stress Response and Aging-Associated Diseases (CECAD), Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, 50931 Cologne, Germany.

Qu Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department I of Internal Medicine, Center for Integrated Oncology (CIO), Aachen-Bonn-Cologne-Duesseldorf, Excellence Cluster for Cellular Stress Response and Aging-Associated Diseases (CECAD), Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, 50931 Cologne, Germany.

Marco Herling

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department I of Internal Medicine, Center for Integrated Oncology (CIO), Aachen-Bonn-Cologne-Duesseldorf, Excellence Cluster for Cellular Stress Response and Aging-Associated Diseases (CECAD), Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, 50931 Cologne, Germany.
  • Department of Hematology, Cellular Therapy, and Hemostaseology, University of Leipzig, 04103 Leipzig, Germany.

Jing Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-mdm2" :

André Miranda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CICS-UBI - Health Sciences Research Centre, University of Beira Interior, Covilhã, Portugal; Centre for Research and Technology of Agro-Environmental and Biological Sciences (CITAB), Inov4Agro, University of Trás-os-Montes and Alto Douro (UTAD), Quinta de Prados, 5000-801 Vila Real, Portugal.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-mdm2" :

Carla Cruz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CICS-UBI - Health Sciences Research Centre, University of Beira Interior, Covilhã, Portugal; Departamento de Química, Universidade da Beira Interior, Rua Marquês de Ávila e Bolama, 6201-001 Covilhã, Portugal. Electronic address: carlacruz@fcsaude.ubi.pt.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-mdm2" :

Jill Bargonetti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Department of Biological Sciences, Hunter College, City University of New York, New York, NY, USA.
  • Biology PhD Program, The Graduate Center of Biology, City University of New York, New York, NY, USA.
  • Department of Cell and Developmental Biology, Weill Cornell Medical College, New York, NY 10021, USA.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-mdm2" :

Liang Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Liver Diseases Department, Shanghai Public Health Clinical Center, Fudan University, Shanghai 201508, China.

Ealia Khosh Kish

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-mdm2" :

Muhammad Choudhry

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-mdm2" :

Yaser Gamallat

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
  • Alberta Precision Laboratories, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-mdm2" :

Sabrina Marsha Buharideen

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
  • Alberta Precision Laboratories, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
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Dhananjaya D

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
  • Alberta Precision Laboratories, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
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Tarek A Bismar

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
  • Alberta Precision Laboratories, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
  • Departments of Oncology, Biochemistry and Molecular Biology, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
  • Tom Baker Cancer Center, Arnie Charbonneau Cancer Institute, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-mdm2" :

Priyanka Aggarwal

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Transcription Regulation group, International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB), Aruna Asaf Ali Marg, New Delhi 110067, India.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-mdm2" :

Neel Sarovar Bhavesh

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Transcription Regulation group, International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB), Aruna Asaf Ali Marg, New Delhi 110067, India.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-mdm2" :

Tomoyuki Hatanaka

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oral Molecular Microbiology, Faculty of Dental Medicine and Graduate School of Dental Medicine, Hokkaido University, Japan; Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dental Medicine and Graduate School of Dental Medicine, Hokkaido University, Japan.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-mdm2" :

Sources (10000 au total)

Combination Therapy With MDM2 and MEK Inhibitors Is Effective in Patient-Derived Models of Lung Adenocarcinoma With Concurrent Oncogenic Drivers and MDM2 Amplification.

Although targeted therapies have revolutionized the therapeutic landscape of lung adenocarcinomas (LUADs), disease progression on single-agent targeted therapy against known oncogenic drivers is commo... We evaluated genomic next-generation sequencing data using the Memorial Sloan Kettering Cancer Center-Integrated Mutation Profiling of Actionable Cancer Targets platform to nominate potential targets ... Of 10,587 patient samples from 7121 patients with LUAD profiled by next-generation sequencing, 6% (410 of 7121) harbored MDM2amp. MDM2amp was significantly enriched among tumors with driver alteration... Combined MDM2/MEK inhibition was found to have efficacy across multiple patient-derived LUAD models harboring MDM2amp and concurrent oncogenic drivers. This combination, potentially applicable to LUAD...

Targeting the p90RSK/MDM2/p53 Pathway Is Effective in Blocking Tumors with Oncogenic Up-Regulation of the MAPK Pathway Such as Melanoma and Lung Cancer.

In most human tumors, the MAPK pathway is constitutively activated. Since p90RSK is downstream of MAPK, it is often hyperactive and capable of phosphorylating oncogenic substrates. We have previously ...

Association of TP53 rs1042522 G > C, MDM2 rs2279744 T > G, and miR-34b/c rs4938723 T > C polymorphisms with aneuploidy pregnancy susceptibility.

Aneuploidy pregnancy is a severe major birth defect and causes about 50% spontaneous miscarriages with unknown etiology. To date, only a few epidemiological studies with small sample sizes have invest... To elucidate the association of TP53 rs1042522 G > C, MDM2 rs2279744 309 T > G, and miR-34b/c rs4938723 T > C specific polymorphisms with aneuploidy pregnancy.... In the retrospective case-control study, 330 aneuploidies pregnancy women and 813 normal pregnancy controls were recruited between January 2018 and April 2022 at the First People's Hospital of Yunnan ... The frequency distribution of three genotypic variants was not different between case and control pregnant women and was similar to with Hardy-Weinberg Equilibrium (HWE). However, in the younger subgr... Combination of TP53 rs1042522 G > C, MDM2 rs2279744 T > G, and miR-34b/c rs4938723 T > C polymorphisms with maternal age may be related to aneuploidy pregnancy susceptibility. These findings might ela...

Induction of the Mdm2 gene and protein by kinase signaling pathways is repressed by the pVHL tumor suppressor.

The tumor suppressor von Hippel-Lindau, pVHL, is a multifaceted protein. One function is to dock to the hypoxia-inducible transcription factor (HIF) and recruit a larger protein complex that destabili...