Titre : Protéines d'inhibition de la différenciation

Protéines d'inhibition de la différenciation : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Bone Density

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des protéines d'inhibition ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Protéines d'inhibition de la différenciation Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les niveaux de ces protéines ?

Les tests ELISA et Western blot sont couramment utilisés pour mesurer les niveaux.
Protéines d'inhibition de la différenciation Tests de laboratoire
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent révéler des niveaux anormaux de protéines d'inhibition.
Biopsie Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Quels marqueurs tumoraux sont associés à ces protéines ?

Des marqueurs comme le CA-125 peuvent être associés à des niveaux anormaux.
Marqueurs tumoraux Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour le diagnostic ?

L'imagerie peut aider à évaluer les tumeurs, mais pas directement les protéines.
Imagerie médicale Protéines d'inhibition de la différenciation

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une surproduction de ces protéines ?

Une surproduction peut entraîner des symptômes liés à des tumeurs, comme la douleur.
Symptômes Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de cancer ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de cancer associé aux protéines.
Cancer Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Surveillez la fatigue, la perte de poids et des douleurs inexpliquées.
Fatigue Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être similaires à ceux d'autres maladies, rendant le diagnostic difficile.
Diagnostic différentiel Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver à mesure que la maladie progresse ou se développe.
Évolution de la maladie Protéines d'inhibition de la différenciation

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des protéines d'inhibition ?

Certaines mesures de prévention, comme un mode de vie sain, peuvent aider.
Prévention Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, l'exposition à des agents cancérigènes peut augmenter le risque d'anomalies.
Facteurs environnementaux Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter des anomalies précocement.
Dépistage Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation riche en antioxydants peut réduire le risque de cancer.
Nutrition Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Le tabagisme influence-t-il les niveaux de ces protéines ?

Oui, le tabagisme peut altérer les niveaux de protéines et augmenter le risque de cancer.
Tabagisme Protéines d'inhibition de la différenciation

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les protéines d'inhibition ?

Des thérapies ciblées et des inhibiteurs spécifiques peuvent être utilisés.
Thérapies ciblées Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Les traitements sont-ils efficaces contre tous les cancers ?

Non, l'efficacité varie selon le type de cancer et le profil moléculaire.
Efficacité des traitements Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, les effets secondaires peuvent inclure des nausées, fatigue et immunosuppression.
Effets secondaires Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Les traitements sont-ils combinés avec d'autres thérapies ?

Oui, ils sont souvent combinés avec la chimiothérapie ou la radiothérapie.
Chimiothérapie Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Comment évaluer l'efficacité du traitement ?

L'évaluation se fait par imagerie et tests de suivi des niveaux de protéines.
Suivi médical Protéines d'inhibition de la différenciation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des niveaux anormaux ?

Des complications comme la progression tumorale et la métastase peuvent survenir.
Complications Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Comment les complications affectent-elles le pronostic ?

Les complications peuvent aggraver le pronostic et réduire les chances de survie.
Pronostic Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Y a-t-il des complications spécifiques aux traitements ?

Oui, certains traitements peuvent entraîner des complications comme l'infection.
Complications des traitements Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Certaines complications peuvent être prévenues par un suivi médical régulier.
Prévention des complications Protéines d'inhibition de la différenciation

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque associés ?

Les antécédents familiaux de cancer et l'exposition à des toxines sont des facteurs clés.
Facteurs de risque Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies ?

Oui, le risque d'anomalies augmente généralement avec l'âge.
Âge Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, certains cancers liés aux protéines peuvent être plus fréquents chez un sexe.
Sexe Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Y a-t-il des maladies associées à un risque accru ?

Certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque d'anomalies protéiques.
Maladies auto-immunes Protéines d'inhibition de la différenciation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/04/2025

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Auteurs principaux

Francesco Balestri

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Affiliations :
  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
Publications dans "Protéines d'inhibition de la différenciation" :

Roberta Moschini

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Affiliations :
  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
Publications dans "Protéines d'inhibition de la différenciation" :

Umberto Mura

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Affiliations :
  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
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Mario Cappiello

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  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
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Antonella Del Corso

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  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
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Tong Lan

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States.
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Clémence Delalande

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  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States.
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Bryan C Dickinson

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  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States. Electronic address: dickinson@uchicago.edu.
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Fruzsina Hobor

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Affiliations :
  • Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK a.j.wilson@leeds.ac.uk a.s.nelson@leeds.ac.uk.
  • School of Molecular and Cellular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK.
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Adam Nelson

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  • Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK a.j.wilson@leeds.ac.uk a.s.nelson@leeds.ac.uk.
  • School of Chemistry, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK.
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Andrew J Wilson

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  • Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK a.j.wilson@leeds.ac.uk a.s.nelson@leeds.ac.uk.
  • School of Chemistry, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK.
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Chung-Hang Leung

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  • State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Institute of Chinese Medical Sciences, University of Macau, Macao 999078, China.
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Dik-Lung Ma

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  • Department of Chemistry, Hong Kong Baptist University, Kowloon Tong, Hong Kong 999077, China.
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Joshua A Jacobs

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Affiliations :
  • Department of Pharmacy University of Utah Health Salt Lake City Utah USA.
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Eiman Jahangir

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Affiliations :
  • Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine Vanderbilt University Nashville Tennessee USA.
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John J Ryan

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  • Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine University of Utah Salt Lake City Utah USA.
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Hao Shao

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Keely Oltion

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Taia Wu

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  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Jason E Gestwicki

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Evaluation of bone mineral density and bone turnover in children on anticoagulation.

Childhood and adolescence are critical periods of bone mineral acquisition. Children on anticoagulation (AC) might have an increased risk for reduced bone mineral density (BMD). Risk factors for impai... To evaluate BMD in children on AC and characterize the risk factors of low BMD, including VK and Vitamin D (VD) status.... Single-center cross-sectional study of clinical, biochemical, and densitometric parameters. Assessment of VK surrogate parameters included ucOC and matrix gla protein (MGP).... A total of 39 children (4-18 years; 12 females) receiving AC were included, 31 (79%) on VK antagonists and 8 (21%) on direct oral anticoagulants. Overall, BMD was decreased for both the lumbar spine (... Our data indicate BMD reduction in pediatric patients on AC. Although AC-related factors did not predict reduced BMD, low BMI and pubertal stages represented important risk factors. Awareness of risk ...

Intraoperative physician assessment of bone: correlation to bone mineral density.

This study evaluated the intraoperative physician assessment (IPA) of bone status at time of total knee arthroplasty. IPA was highly correlated with distal femur and overall bone mineral density. When... Intuitively, intraoperative physician assessment (IPA) would be an excellent measure of bone status gained through haptic feedback during bone preparation. However, no studies have evaluated the ortho... Seventy patients undergoing TKA by 3 surgeons received pre-operative DXA. Intraoperatively, bone quality was assessed on a 5-point scale (1 excellent to 5 poor) based on tactile feedback to preparatio... The mean (SD) age and BMI were 65.8 (7.6) years and 31.4 (5.1) kg/m... IPA is highly correlated with local (distal femur) and overall BMD. This study supports the International Society for Clinical Densitometry position that surgeon concern regarding bone quality should ...

Phthalates and bone mineral density: a systematic review.

Exposure to endocrine disruptors, such as phthalates, may impact bone mineral density (BMD) through a variety of mechanisms. Studies of phthalate exposure and BMD in humans are scarce.... To synthesize published data on the association between phthalate metabolites and BMD in humans and to provide methodological suggestions for future research.... A single investigator searched PubMed for relevant studies, including observational studies of phthalate exposure and BMD in children and postmenopausal women. Twelve studies were screened with 5 meet... In one prospective study among postmenopausal women, higher levels of monocarboxyoctyl phthalate (MCOP) and monocarboxynonyl phthalate (MCNP) were significantly associated with lower BMD among nonuser... Studies among postmenopausal women provide suggestive evidence of an association between urinary phthalate metabolite concentration and decreased BMD. Results from studies of childhood BMD are inconcl...

Bone microstructure and volumetric bone mineral density in patients with global sagittal malalignment.

Sagittal spinal malalignment often leads to surgical realignment, which is associated with major complications. Low bone mineral density (BMD) and impaired bone microstructure are risk factors for ins... A retrospective, cross-sectional study of patients who underwent lumbar fusion for degeneration was conducted. The vBMD of the lumbar spine was assessed by quantitative computed tomography. Bone biops... A total of 172 patients (55.8% female, 63.3 years, BMI 29.7 kg/m... Sagittal malalignment is associated with lower lumbar vBMD and trabecular microstructure. Lumbar vBMD was significantly lower in patients with malalignment. These findings warrant attention, as malali...

Spine trabecular bone scores and bone mineral density of postmenopausal Taiwanese women.

The aims of the study were to determine the mean trabecular bone score (TBS) of postmenopausal Taiwanese women and to analyze the value of TBS in predicting osteoporosis.... A total of 1,915 postmenopausal women with lumbar spine and hip bone mineral density (BMD) and spine TBS were enrolled from a single medical center into this study. The women's BMD and TBS were measur... The average age of the women was 62.5 ± 9.1 years (range, 25.7-93.7 years). The mean TBS was 1.300 ± 0.086 (range, 1.015-1.596). The TBS was weakly and negatively correlated with body mass index ( r =... Bone mineral density and TBS can be used in combination to predict osteoporosis in a greater number of postmenopausal Taiwanese women. Because the incidence of osteoporosis is the highest among older ...

Diminished cortical bone density of long bones among children with haemophilic arthropathy.

Children with haemophilia (CwH) have lower bone mineral density in the spine (trabecular bone) than healthy children. There are few studies focusing on bone mineral density in long bones (cortical bon... To evaluate bi-laterally the distal third of radius and midshaft tibias using quantitative ultrasound (QUS) and assess the speed of sound (SoS).... A cross-sectional study where 91 CwH and 91 age-matched healthy boys were included. Joint evaluation was determined with the Haemophilia Joint Health Score 2.1 and SoS values. The Z scores were measur... Ninety-one CwH (haemophilia A) were evaluated (26 mild form, 26 moderate, and 39 severe). Most patients were treated with on-demand factor replacement and had higher total HJHS scores according to sev... There was diminished cortical bone density in radius and tibias of CwH compared to healthy controls. Changes predominated in tibias, more frequently affected according to the severity of haemophilia. ...

Association of Bone Mineral Density and Dementia: The Rotterdam Study.

Low bone mineral density (BMD) and dementia commonly co-occur in older individuals, with bone loss accelerating in patients with dementia due to physical inactivity and poor nutrition. However, uncert... In a prospective population-based cohort study, BMD at the femoral neck, lumbar spine, and total body and the trabecular bone score (TBS) were obtained using dual-energy X-ray absorptiometry in 3,651 ... Among the 3,651 participants (median age 72.3 ± 10.0 years, 57.9% women), 688 (18.8%) developed incident dementia during a median of 11.1 years, of whom 528 (76.7%) developed Alzheimer disease (AD). D... In conclusion, participants with low femoral neck and total body BMD and low TBS were more likely to develop dementia. Further studies should focus on the predictive ability of BMD for dementia....

Bone mineral density, vertebral fractures and trabecular bone score in primary ovarian insufficiency.

Bone health in primary ovarian insufficiency (POI) is under-investigated. We assessed patients with spontaneous POI for vertebral fractures (VFs) and related parameters of bone health.... 70 cases with spontaneous POI (age 32.5 ± 7.0 years) and an equal number of controls were assessed for BMD, TBS, and VFs. BMD at the lumbar-spine (L1-L4), left hip, non-dominant forearm, and TBS (iNsi... BMD at the lumbar-spine, hip and forearm was reduced by 11.5%, 11.4% and 9.1% in POI as compared to controls (P < 0.001). Degraded or partially degraded microarchitecture on TBS was observed in 66.7% ... Thus, lumbar-spine osteoporosis, impaired TBS and VFs were present in 35.7%, 66.7% and 15.7% of patients with spontaneous POI in their early third decade. This indicates need for rigorous investigatio...