Titre : Syndécane-3

Syndécane-3 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Smokers

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie du syndécane-3 ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses de tissus pour évaluer l'expression du syndécane-3.
Syndécane-3 Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer le syndécane-3 ?

Des biopsies et des analyses immunohistochimiques peuvent être réalisées pour évaluer le syndécane-3.
Biopsie Immunohistochimie
#3

Le dosage sanguin peut-il aider au diagnostic ?

Actuellement, il n'existe pas de dosage sanguin standardisé pour le syndécane-3.
Dosage sanguin Syndécane-3
#4

Quels marqueurs sont associés au syndécane-3 ?

Des marqueurs tumoraux et des cytokines peuvent être associés à l'expression du syndécane-3.
Marqueurs tumoraux Cytokines
#5

Le diagnostic est-il difficile à établir ?

Oui, le diagnostic peut être complexe en raison de la variabilité de l'expression du syndécane-3.
Diagnostic Variabilité

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction du syndécane-3 ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles de l'adhésion cellulaire et des anomalies tissulaires.
Dysfonction Anomalies tissulaires
#2

Le syndécane-3 est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est impliqué dans des maladies comme le cancer et les maladies inflammatoires.
Cancer Maladies inflammatoires
#3

Peut-on observer des symptômes cutanés ?

Des anomalies cutanées peuvent survenir en raison de l'implication du syndécane-3 dans la peau.
Anomalies cutanées Syndécane-3
#4

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Des symptômes systémiques comme la fatigue et la douleur peuvent être observés dans certains cas.
Fatigue Douleur
#5

Les symptômes varient-ils d'un patient à l'autre ?

Oui, les symptômes peuvent varier considérablement selon l'individu et la pathologie associée.
Variabilité Pathologie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements du syndécane-3 ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire certains risques associés.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs de risque connus ?

Oui, des facteurs comme l'inflammation chronique et des prédispositions génétiques sont identifiés.
Facteurs de risque Inflammation chronique
#3

Des dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages peuvent être recommandés pour les personnes à risque élevé de maladies associées.
Dépistage Risque élevé
#4

L'alimentation influence-t-elle le syndécane-3 ?

Une alimentation équilibrée peut influencer positivement l'expression du syndécane-3.
Alimentation Expression
#5

Le stress a-t-il un impact sur le syndécane-3 ?

Oui, le stress peut affecter l'expression du syndécane-3 et contribuer à des maladies.
Stress Expression

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le syndécane-3 ?

Des thérapies ciblées et des anticorps monoclonaux peuvent être utilisés pour cibler le syndécane-3.
Thérapies ciblées Anticorps monoclonaux
#2

Le traitement est-il efficace ?

L'efficacité du traitement dépend de la pathologie et de l'expression du syndécane-3.
Efficacité Pathologie
#3

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?

Oui, les traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme des réactions immunitaires.
Effets secondaires Réactions immunitaires
#4

Des traitements expérimentaux existent-ils ?

Oui, des traitements expérimentaux sont en cours d'évaluation pour cibler le syndécane-3.
Traitements expérimentaux Évaluation
#5

Le suivi est-il nécessaire après traitement ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour évaluer la réponse au traitement et ajuster si nécessaire.
Suivi Réponse au traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le syndécane-3 ?

Des complications comme des métastases tumorales et des troubles immunitaires peuvent survenir.
Complications Métastases tumorales
#2

Le syndécane-3 est-il lié à des complications cardiovasculaires ?

Oui, des études suggèrent un lien entre le syndécane-3 et des complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Syndécane-3
#3

Des complications neurologiques sont-elles possibles ?

Certaines recherches indiquent que des complications neurologiques peuvent être associées.
Complications neurologiques Recherche
#4

Comment gérer les complications liées au syndécane-3 ?

La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion Approche multidisciplinaire
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Réversibilité Traitement approprié

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'âge, les antécédents familiaux et les maladies inflammatoires.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Le mode de vie influence-t-il les risques ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent les risques.
Mode de vie Sédentarité
#3

Les infections jouent-elles un rôle ?

Certaines infections chroniques peuvent augmenter le risque de dysfonction du syndécane-3.
Infections Risque
#4

Y a-t-il un lien avec l'obésité ?

Oui, l'obésité est un facteur de risque reconnu pour des dysfonctionnements associés au syndécane-3.
Obésité Dysfonctionnements
#5

Les facteurs environnementaux sont-ils significatifs ?

Oui, l'exposition à des polluants environnementaux peut influencer l'expression du syndécane-3.
Facteurs environnementaux Polluants
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Addolorata Pisconti

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, IIB, University of Liverpool, Liverpool, UK.
  • Department of Biochemistry and Cell Biology, Stony Brook University, Stony Brook, NY, USA.
Publications dans "Syndécane-3" :

Martin Götte

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gynecology and Obstetrics, Münster University Hospital, Albert-Schweitzer-Campus 1, D11, 48149 Muenster, Germany.
Publications dans "Syndécane-3" :

Ilona Kovalszky

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Experimental Cancer Research, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
Publications dans "Syndécane-3" :

Samantha Arokiasamy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-3" :

James R Whiteford

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-3" :

Anett Hudák

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-3" :

Tamás Letoha

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-3" :

Cathrine Rein Carlson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
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Marianne Lunde

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
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Geir Christensen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
  • K.G. Jebsen Center for Cardiac Research, University of Oslo, Oslo, Norway.
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Sylvie Ricard-Blum

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ICBMS, UMR 5246 CNRS - University Lyon 1, Univ Lyon, Villeurbanne, France.

John R Couchman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotech Research & Innovation Centre, University of Copenhagen, 2200 Copenhagen, Denmark.
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Jessica Oyie Sousa Onyeisi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gynecology and Obstetrics, Münster University Hospital, Munster, Germany.
  • Disciplina de Biologia Molecular, Departamento de Bioquímica, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
Publications dans "Syndécane-3" :

Carla Cristina Lopes

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Disciplina de Biologia Molecular, Departamento de Bioquímica, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
  • Departamento de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
Publications dans "Syndécane-3" :

Michaela J M Balderstone

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-3" :

Annamária Letoha

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Albert Szent-Györgyi Clinical Center, Department of Medicine, Faculty of Medicine, University of Szeged, H-6720 Szeged, Hungary.
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Fiona K Jones

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Cell Biology, Stony Brook University, Stony Brook, NY, USA.

Jan Magnus Aronsen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
  • Bjørknes College, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-3" :

Ivar Sjaastad

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
  • K.G. Jebsen Center for Cardiac Research, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-3" :

Frank Gondelaud

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ICBMS, UMR 5246 CNRS - University Lyon 1, Univ Lyon, Villeurbanne, France.

Sources (1000 au total)

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Tobacco smoking statistics are alarming and the oral mucosa is the first human part of the body that is exposed to the toxic substances of smoking.... Considering the high prevalence rate of tobacco-associated problems in the oral cavity and few studies on the Iranian population regarding the effects of smoking on the oral cavity, this study aimed t... Observational study. In this observational study, the oral cavities of 200 participants (smokers = 100 and non-smokers = 100) were examined by a trained dental student under the supervision of an oral... The results of this study showed smoking is significantly associated with an increased risk of coated tongue (OR: 1.80, 95% CI: 1.32-3.54, P = 0.005), smoker's melanosis (OR: 6.176, 95% CI: 3.28-11.62... This study's results showed that smokers exhibited a greater chance of developing oral lesions compared to non-smokers....

Beyond tobacco: genomic disparities in lung cancer between smokers and never-smokers.

Tobacco use is one of the main risk factors for Lung Cancer (LC) development. However, about 10-20% of those diagnosed with the disease are never-smokers. For Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) there ... We conduct a comparison by smoking status in the frequencies of genomic alterations (GAs) including somatic mutations and structural variants (fusions) in a total of 10 clinically relevant genes, incl... Our findings indicate a higher overall GA frequency for never-smokers compared to smokers (58 vs. 45.7, p-value < 0.01) with the genes EGFR, KRAS, and PIK3CA displaying the highest prevalence while ER... We found clear differences in the genomic landscape by smoking status in LUAD patients from Chile, with potential implications for clinical management in these limited-resource settings....

Lung cancer prediction using machine learning on data from a symptom e-questionnaire for never smokers, formers smokers and current smokers.

The aim of the present study was to investigate the predictive ability for lung cancer of symptoms reported in an adaptive e-questionnaire, separately for never smokers, former smokers, and current sm... Consecutive patients referred for suspected lung cancer were recruited between September 2014 and November 2015 from the lung clinic at the Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden. A total o... Among never smokers, 17 predictors contributed to predicting lung cancer with 82% of the patients being correctly classified, compared with 26 predictors with an accuracy of 77% among current smokers ... Methods or tools to assess the likelihood of lung cancer based on smoking status and to prioritize investigative and treatment measures among all patients seeking care with diffuse symptoms are much n...

Expression of tight junction proteins in smokers and non-smokers with generalized Stage III periodontitis.

This study aims to evaluate the gingival crevicular fluid (GCF) levels of tumor necrosis factor-α (TNF-α), zonula occludens-1 (ZO-1), occludin (Occ), and tricellulin (Tric) in periodontitis, as well a... Tight junctions (TJ), which consist of transmembrane and cytoplasmic scaffolding proteins, connect the epithelial cells of the periodontium. Occ, claudins, junctional adhesion molecules, and Tric are ... The study included four groups: individuals with periodontal health without smoking (C; n = 31), individuals with generalized Stage III periodontitis without smoking (P; n = 28), individuals with peri... In the periodontitis groups, clinical parameters were significantly higher (p < .001). The site-specific levels of TNF-α, ZO-1, Tric, and Occ in the P group were statistically higher than those in the... Smoking could potentially affect the levels of epithelial TJ proteins in the GCF, thereby potentially playing a significant role in the pathogenesis of the periodontal disease....

Cellular expression of epigenetic markers and oxidative stress in periodontitis lesions of smokers and non-smokers.

To evaluate differences in the cellular expression of epigenetic markers and oxidative stress in periodontitis lesions between current smokers and non-smokers.... Tobacco smoking is recognized as one of the major risk factors for periodontitis. However, the mechanisms by which smoking affects the progression of the disease remain to be determined.... Twenty-five current smokers and 21 non-smokers with generalized severe periodontitis were included. From each patient, one soft tissue biopsy from a periodontitis site was harvested and prepared for h... Although the ICT of smokers and non-smokers did not differ in size or in the expression of markers for DNA damage or oxidative stress, current smokers presented with significantly lower area proportio... Components of the host response and epigenetic mechanisms in periodontitis lesions in smokers are downregulated as opposed to lesions of non-smokers....

Accelerated epigenetic age, inflammation, and gene expression in lung: comparisons of smokers and vapers with non-smokers.

Cigarette smoking and aging are the main risk factors for pulmonary diseases, including cancer. Epigenetic aging may explain the relationship between smoking, electronic cigarette vaping, and pulmonar... Lung epigenetic aging measured by DNA methylation (mAge) and its acceleration (mAA) was assessed in young (age 21-30) electronic cigarette vapers (EC, n = 14, including 3 never-smoking EC), smokers (S... Compared to NS, EC and SM had significantly older Grim-mAge, shorter TL-mAge, significantly accelerated Grim-mAge and decelerated TL-mAge. Among SM, Grim-mAA was associated with nicotine intake and 4-... Faster lung mAge for SM is consistent with prior studies of blood. Faster lung mAge for EC compared to NS indicates possible adverse pulmonary effects of EC on biological aging. Our findings support f...