Précurseurs lymphoïdes T : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Precursor Cells, T-Lymphoid
Descriptor UI:D054504
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Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une anomalie des précurseurs lymphoïdes T ?
Des tests sanguins et des biopsies de moelle osseuse sont utilisés pour le diagnostic.
Lymphocytes TBiopsie de moelle osseuse
#2
Quels marqueurs sont utilisés pour identifier les précurseurs T ?
Les marqueurs CD34 et CD7 sont souvent utilisés pour identifier les précurseurs T.
Marqueurs cellulairesLymphocytes T
#3
Quels examens sont recommandés pour évaluer les précurseurs T ?
Une cytométrie en flux et une analyse génétique peuvent être recommandées.
Cytométrie en fluxAnalyse génétique
#4
Les tests génétiques sont-ils utiles pour les précurseurs T ?
Oui, ils aident à identifier des anomalies génétiques spécifiques dans les précurseurs T.
Anomalies génétiquesLymphocytes T
#5
Quelle est l'importance de l'immunophénotypage ?
L'immunophénotypage permet de caractériser les types de cellules lymphoïdes T présentes.
ImmunophénotypageLymphocytes T
Symptômes
5
#1
Quels symptômes indiquent un problème avec les précurseurs T ?
Fatigue, infections fréquentes et anomalies sanguines peuvent indiquer un problème.
InfectionsFatigue
#2
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état immunitaire.
ÂgeSystème immunitaire
#3
Comment les troubles des précurseurs T affectent-ils l'immunité ?
Ils peuvent entraîner une immunodéficience, rendant le corps vulnérable aux infections.
ImmunodéficienceInfections
#4
Y a-t-il des signes cutanés associés ?
Des éruptions cutanées ou des infections cutanées peuvent survenir en cas de troubles.
Éruptions cutanéesInfections cutanées
#5
Les symptômes sont-ils toujours visibles ?
Non, certains troubles peuvent être asymptomatiques au début de leur développement.
AsymptomatiqueTroubles immunitaires
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les troubles des précurseurs T ?
Certaines mesures préventives, comme un mode de vie sain, peuvent aider à réduire les risques.
PréventionMode de vie sain
#2
L'éducation sur les infections est-elle importante ?
Oui, l'éducation sur la prévention des infections est cruciale pour les patients à risque.
Éducation à la santéInfections
#3
Les vaccinations sont-elles recommandées ?
Oui, les vaccinations peuvent aider à protéger contre certaines infections opportunistes.
VaccinationInfections opportunistes
#4
Comment le dépistage précoce aide-t-il ?
Le dépistage précoce permet d'identifier les problèmes avant qu'ils ne deviennent graves.
Dépistage précocePrévention
#5
Y a-t-il des recommandations alimentaires ?
Une alimentation équilibrée peut soutenir le système immunitaire et la santé des précurseurs T.
Alimentation équilibréeSystème immunitaire
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les troubles des précurseurs T ?
Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et les greffes de moelle.
ChimiothérapieGreffe de moelle osseuse
#2
La thérapie génique est-elle une option ?
Oui, la thérapie génique est explorée pour corriger des anomalies dans les précurseurs T.
Thérapie géniqueAnomalies génétiques
#3
Les immunothérapies sont-elles efficaces ?
Oui, les immunothérapies peuvent aider à renforcer la réponse immunitaire des précurseurs T.
ImmunothérapieRéponse immunitaire
#4
Quel rôle joue la surveillance médicale ?
La surveillance régulière est cruciale pour ajuster les traitements et surveiller l'évolution.
Surveillance médicaleTraitement
#5
Les traitements sont-ils personnalisés ?
Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnaliséeTraitement
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec des troubles T ?
Les complications incluent des infections graves, des cancers et des troubles auto-immuns.
Infections gravesCancers
#2
Les troubles des précurseurs T peuvent-ils entraîner des cancers ?
Oui, certains troubles peuvent augmenter le risque de développer des cancers hématologiques.
Cancers hématologiquesTroubles lymphoïdes
#3
Comment les infections opportunistes affectent-elles les patients ?
Elles peuvent causer des maladies graves chez les patients immunodéprimés.
Infections opportunistesImmunodéprimés
#4
Les troubles T peuvent-ils affecter d'autres organes ?
Oui, ils peuvent entraîner des complications dans d'autres systèmes organiques.
Complications organiquesSystème immunitaire
#5
Y a-t-il des risques de rechute après traitement ?
Oui, des rechutes peuvent survenir, nécessitant une surveillance continue.
RechuteSurveillance médicale
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les troubles T ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections virales et des expositions environnementales.
Antécédents familiauxInfections virales
#2
L'âge influence-t-il le risque de troubles T ?
Oui, le risque augmente souvent avec l'âge, en raison de l'affaiblissement du système immunitaire.
ÂgeSystème immunitaire
#3
Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?
Oui, les maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de troubles des précurseurs T.
Maladies auto-immunesTroubles lymphoïdes
#4
L'exposition à des toxines joue-t-elle un rôle ?
Oui, l'exposition à certaines toxines peut augmenter le risque de troubles lymphoïdes T.
ToxinesFacteurs environnementaux
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie malsain peut contribuer à un risque accru de troubles des précurseurs T.
Mode de vieFacteurs de risque
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The Department of Diagnostic Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Ghent University, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium. Tom.Taghon@ugent.be.
Department of Microbiology and Immunology, The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, Melbourne, Australia. daniel.utzschneider@unimelb.edu.au.
Department of Microbiology and Immunology, The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, Melbourne, Australia. axel.kallies@unimelb.edu.au.
The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Australia. axel.kallies@unimelb.edu.au.
Center for AIDS Research, Department of Medicine, Case Western Reserve University and University Hospitals, Cleveland Medical Center, Cleveland, Ohio, United States of America.
Lassa virus is a priority pathogen for vaccine research and development, however the duration of cellular immunity and protection in Lassa fever (LF) survivors remains unclear....
We investigated Lassa virus specific CD8+ T cell responses in 93 LF survivors. Peripheral blood mononuclear cells from these individuals were infected with recombinant vesicular stomatitis virus encod...
Forty-five of the 93 LF survivors did not have a Lassa virus specific CD8+ T cell response. Of those with responses and a known date of onset of LF (N = 11), 9 had LF within the last ten years. Most p...
Despite reports of strong CD8+ T cell responses during acute Lassa virus infection, circulating Lassa virus-specific CD8+ T cells declined to undetectable levels in most Lassa fever survivors after te...
Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ETP-ALL) is a distinct subtype of T-ALL with a unique immunophenotype and high treatment failure rate. The molecular genetic abnormalities and thei...
The authors performed systematic analyses of the clinicopathologic features with an emphasis on molecular genetic aspects of 32 patients with ETP-ALL....
The median age was 43 years (range, 16-71). The blasts were positive for cytoplasmic CD3 and CD7 and negative for CD1a and CD8. Other markers expressed included CD34 (88%), CD33 (72%), CD117 (68%), CD...
Patients with ETP-ALL often have high mutation burden with increased genomic instability. TP53 mutation was the only molecular prognostic marker and was associated with complex karyotype and greater t...
Early T-cell precursor (ETP) acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ALL) is generally considered to be a high-risk subtype. We retrospectively analyzed the clinical outcomes of adult patients diagnose...
Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ETP ALL) is a high-risk subgroup of acute lymphoblastic leukemia characterized by unique immune phenotype and disease biology. ETP ALL cells share ...
We report the treatment outcomes of 2 patients with ETP ALL who achieved minimal residual disease negative remission with the short course of venetoclax....
Combination therapy of short-course venetoclax with Berlin-Frankfurt-Meunster 95 regimen is an effective regimen for treating patients with ETP ALL....
Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ETP-ALL) is a recently identified high-risk subgroup of T-cell ALL in children. However, there have been conflicting reports and limited data have ...
This article describes a potential treatment for early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ETP-ALL), a relatively rare and highly aggressive hematologic malignancy. A 59-year-old woman admi...
Chromothripsis is a mitotic catastrophe that arises from multiple double strand breaks and incorrect re-joining of one or a few chromosomes. We report on incidence, distribution, and features of chrom...
Early T-cell precursor ALL (acute lymphoblastic leukemia) is a rare type of childhood and adult T-cell ALL. Disease recurrence is common within 2 years from the time of initial diagnosis. Outcomes of ...
Early T-cell precursor (ETP) acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ALL/LBL) is a newly recognized entity of T-lymphoblastic leukemia/lymphoma. The optimal therapeutic approaches to adult patients are...
We compared the outcomes of adult's patents with ETP-ALL/LBL who received frontline chemotherapy regimens with other T-ALL/LBL immunophenotypic subtypes. Patients with ETP-ALL/LBL were identified base...
Sixty-nine patients were included between the years 2010 and 2021 (19 ETP-T-ALL/LBL; 50 non ETP- T-cell ALL/LBL). The median age was 26 year (IQR: 21, 33). Fifty-six patients presented as ALL, while 1...
ETP-ALL/LBL represents a high-risk disease subtype of adult ALL. Novel treatment strategies are needed to improve treatment outcomes in this patient's population....
Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are commonly associated with myeloid malignancies. The association between lymphoblastic leukemia and pDCs has been little explored....
Here, we report a novel case of early T-cell precursor lymphoblastic leukemia (ETP-ALL) accompanied by prominent proliferation of blastic pDCs mimicking BPDCN. The diagnosis was established based on a...
The current case demonstrates for the first time that prominent pDC proliferation can be associated with lymphoid neoplasms and can exhibit blastic morphology and immunophenotype. The underlying mecha...