Titre : Précurseurs lymphoïdes T

Précurseurs lymphoïdes T : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des précurseurs lymphoïdes T ?

Des tests sanguins et des biopsies de moelle osseuse sont utilisés pour le diagnostic.
Lymphocytes T Biopsie de moelle osseuse
#2

Quels marqueurs sont utilisés pour identifier les précurseurs T ?

Les marqueurs CD34 et CD7 sont souvent utilisés pour identifier les précurseurs T.
Marqueurs cellulaires Lymphocytes T
#3

Quels examens sont recommandés pour évaluer les précurseurs T ?

Une cytométrie en flux et une analyse génétique peuvent être recommandées.
Cytométrie en flux Analyse génétique
#4

Les tests génétiques sont-ils utiles pour les précurseurs T ?

Oui, ils aident à identifier des anomalies génétiques spécifiques dans les précurseurs T.
Anomalies génétiques Lymphocytes T
#5

Quelle est l'importance de l'immunophénotypage ?

L'immunophénotypage permet de caractériser les types de cellules lymphoïdes T présentes.
Immunophénotypage Lymphocytes T

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent un problème avec les précurseurs T ?

Fatigue, infections fréquentes et anomalies sanguines peuvent indiquer un problème.
Infections Fatigue
#2

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état immunitaire.
Âge Système immunitaire
#3

Comment les troubles des précurseurs T affectent-ils l'immunité ?

Ils peuvent entraîner une immunodéficience, rendant le corps vulnérable aux infections.
Immunodéficience Infections
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés ?

Des éruptions cutanées ou des infections cutanées peuvent survenir en cas de troubles.
Éruptions cutanées Infections cutanées
#5

Les symptômes sont-ils toujours visibles ?

Non, certains troubles peuvent être asymptomatiques au début de leur développement.
Asymptomatique Troubles immunitaires

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles des précurseurs T ?

Certaines mesures préventives, comme un mode de vie sain, peuvent aider à réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'éducation sur les infections est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur la prévention des infections est cruciale pour les patients à risque.
Éducation à la santé Infections
#3

Les vaccinations sont-elles recommandées ?

Oui, les vaccinations peuvent aider à protéger contre certaines infections opportunistes.
Vaccination Infections opportunistes
#4

Comment le dépistage précoce aide-t-il ?

Le dépistage précoce permet d'identifier les problèmes avant qu'ils ne deviennent graves.
Dépistage précoce Prévention
#5

Y a-t-il des recommandations alimentaires ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir le système immunitaire et la santé des précurseurs T.
Alimentation équilibrée Système immunitaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles des précurseurs T ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et les greffes de moelle.
Chimiothérapie Greffe de moelle osseuse
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

Oui, la thérapie génique est explorée pour corriger des anomalies dans les précurseurs T.
Thérapie génique Anomalies génétiques
#3

Les immunothérapies sont-elles efficaces ?

Oui, les immunothérapies peuvent aider à renforcer la réponse immunitaire des précurseurs T.
Immunothérapie Réponse immunitaire
#4

Quel rôle joue la surveillance médicale ?

La surveillance régulière est cruciale pour ajuster les traitements et surveiller l'évolution.
Surveillance médicale Traitement
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnalisée Traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles T ?

Les complications incluent des infections graves, des cancers et des troubles auto-immuns.
Infections graves Cancers
#2

Les troubles des précurseurs T peuvent-ils entraîner des cancers ?

Oui, certains troubles peuvent augmenter le risque de développer des cancers hématologiques.
Cancers hématologiques Troubles lymphoïdes
#3

Comment les infections opportunistes affectent-elles les patients ?

Elles peuvent causer des maladies graves chez les patients immunodéprimés.
Infections opportunistes Immunodéprimés
#4

Les troubles T peuvent-ils affecter d'autres organes ?

Oui, ils peuvent entraîner des complications dans d'autres systèmes organiques.
Complications organiques Système immunitaire
#5

Y a-t-il des risques de rechute après traitement ?

Oui, des rechutes peuvent survenir, nécessitant une surveillance continue.
Rechute Surveillance médicale

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles T ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections virales et des expositions environnementales.
Antécédents familiaux Infections virales
#2

L'âge influence-t-il le risque de troubles T ?

Oui, le risque augmente souvent avec l'âge, en raison de l'affaiblissement du système immunitaire.
Âge Système immunitaire
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, les maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de troubles des précurseurs T.
Maladies auto-immunes Troubles lymphoïdes
#4

L'exposition à des toxines joue-t-elle un rôle ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut augmenter le risque de troubles lymphoïdes T.
Toxines Facteurs environnementaux
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie malsain peut contribuer à un risque accru de troubles des précurseurs T.
Mode de vie Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Robert Gniadecki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Dermatology, Department of Medicine, and.
  • Department of Oncology, Cross Cancer Institute, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada; and.
  • Department of Dermatology, Bispebjerg Hospital, University of Copenhagen, Denmark.
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Aneta Pankow

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Affiliations :
  • Oklahoma Medical Research Foundation, Program in Arthritis and Clinical Immunology, 825 NE 13Street, Oklahoma City, OK 73104, USA.

Xiao-Hong Sun

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Affiliations :
  • Oklahoma Medical Research Foundation, Program in Arthritis and Clinical Immunology, 825 NE 13Street, Oklahoma City, OK 73104, USA.
  • Department of Cell Biology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK 73104, USA.
  • Department of Microbiology and Immunology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK 73104, USA.

Fernando Gallardo

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Affiliations :
  • Dermatology Department, Parc de Salut Mar-Hospital del Mar, Barcelona, Spain. Electronic address: fgallardo@parcdesalutmar.cat.
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Tom Taghon

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Affiliations :
  • The Department of Diagnostic Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Ghent University, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium. Tom.Taghon@ugent.be.
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Won Seog Kim

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Affiliations :
  • Sungkyunkwan University School of Medicine, Samsung Medical Center, Seoul, Korea.
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Daniel T Utzschneider

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, Melbourne, Australia. daniel.utzschneider@unimelb.edu.au.
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Axel Kallies

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, Melbourne, Australia. axel.kallies@unimelb.edu.au.
  • The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Australia. axel.kallies@unimelb.edu.au.
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Joana F Neves

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Affiliations :
  • Centre for Host Microbiome Interactions, King's College London, London, UK. joana.pereira_das_neves@kcl.ac.uk.
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Joseph C Mudd

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Affiliations :
  • Center for AIDS Research, Department of Medicine, Case Western Reserve University and University Hospitals, Cleveland Medical Center, Cleveland, Ohio, United States of America.

Tanner F Robertson

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
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Yiran Hou

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
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Simone Shen

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
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Julie Rindy

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
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John-Demian Sauer

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
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Huy Q Dinh

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Affiliations :
  • McArdle Laboratory for Cancer Research, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53705.
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Anna Huttenlocher

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
  • Department of Pediatrics, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53792.
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Ellen V Rothenberg

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Affiliations :
  • Division of Biology & Biological Engineering, California Institute of Technology, Pasadena, CA.

Aishwarya Iyer

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Affiliations :
  • Division of Dermatology, Department of Medicine, and.
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Dylan Hennessey

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Affiliations :
  • Division of Dermatology, Department of Medicine, and.
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Sources (10000 au total)

Expansion of CD8+ T cell population in Lassa virus survivors with low T cell precursor frequency reveals durable immune response in most survivors.

Lassa virus is a priority pathogen for vaccine research and development, however the duration of cellular immunity and protection in Lassa fever (LF) survivors remains unclear.... We investigated Lassa virus specific CD8+ T cell responses in 93 LF survivors. Peripheral blood mononuclear cells from these individuals were infected with recombinant vesicular stomatitis virus encod... Forty-five of the 93 LF survivors did not have a Lassa virus specific CD8+ T cell response. Of those with responses and a known date of onset of LF (N = 11), 9 had LF within the last ten years. Most p... Despite reports of strong CD8+ T cell responses during acute Lassa virus infection, circulating Lassa virus-specific CD8+ T cells declined to undetectable levels in most Lassa fever survivors after te...

Integrated clinical genotype-phenotype characteristics of early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ETP-ALL) is a distinct subtype of T-ALL with a unique immunophenotype and high treatment failure rate. The molecular genetic abnormalities and thei... The authors performed systematic analyses of the clinicopathologic features with an emphasis on molecular genetic aspects of 32 patients with ETP-ALL.... The median age was 43 years (range, 16-71). The blasts were positive for cytoplasmic CD3 and CD7 and negative for CD1a and CD8. Other markers expressed included CD34 (88%), CD33 (72%), CD117 (68%), CD... Patients with ETP-ALL often have high mutation burden with increased genomic instability. TP53 mutation was the only molecular prognostic marker and was associated with complex karyotype and greater t...

Short-course Venetoclax With Standard Chemotherapy Is Effective in Early T-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia.

Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ETP ALL) is a high-risk subgroup of acute lymphoblastic leukemia characterized by unique immune phenotype and disease biology. ETP ALL cells share ... We report the treatment outcomes of 2 patients with ETP ALL who achieved minimal residual disease negative remission with the short course of venetoclax.... Combination therapy of short-course venetoclax with Berlin-Frankfurt-Meunster 95 regimen is an effective regimen for treating patients with ETP ALL....

Early T-Cell Precursor Leukemia: A High-Risk Subtype of Acute Lymphoblastic Leukemia, Single Center Experience in Jordan.

Early T-cell precursor (ETP) acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ALL/LBL) is a newly recognized entity of T-lymphoblastic leukemia/lymphoma. The optimal therapeutic approaches to adult patients are... We compared the outcomes of adult's patents with ETP-ALL/LBL who received frontline chemotherapy regimens with other T-ALL/LBL immunophenotypic subtypes. Patients with ETP-ALL/LBL were identified base... Sixty-nine patients were included between the years 2010 and 2021 (19 ETP-T-ALL/LBL; 50 non ETP- T-cell ALL/LBL). The median age was 26 year (IQR: 21, 33). Fifty-six patients presented as ALL, while 1... ETP-ALL/LBL represents a high-risk disease subtype of adult ALL. Novel treatment strategies are needed to improve treatment outcomes in this patient's population....

Early T-cell precursor lymphoblastic leukemia accompanied by prominent blastic plasmacytoid dendritic cell proliferation mimicking blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: an exceptional case report and literature review.

Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are commonly associated with myeloid malignancies. The association between lymphoblastic leukemia and pDCs has been little explored.... Here, we report a novel case of early T-cell precursor lymphoblastic leukemia (ETP-ALL) accompanied by prominent proliferation of blastic pDCs mimicking BPDCN. The diagnosis was established based on a... The current case demonstrates for the first time that prominent pDC proliferation can be associated with lymphoid neoplasms and can exhibit blastic morphology and immunophenotype. The underlying mecha...