Précurseurs lymphoïdes T : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Precursor Cells, T-Lymphoid
Descriptor UI:D054504
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Termes MeSH sélectionnés :
Immunophenotyping
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une anomalie des précurseurs lymphoïdes T ?
Des tests sanguins et des biopsies de moelle osseuse sont utilisés pour le diagnostic.
Lymphocytes TBiopsie de moelle osseuse
#2
Quels marqueurs sont utilisés pour identifier les précurseurs T ?
Les marqueurs CD34 et CD7 sont souvent utilisés pour identifier les précurseurs T.
Marqueurs cellulairesLymphocytes T
#3
Quels examens sont recommandés pour évaluer les précurseurs T ?
Une cytométrie en flux et une analyse génétique peuvent être recommandées.
Cytométrie en fluxAnalyse génétique
#4
Les tests génétiques sont-ils utiles pour les précurseurs T ?
Oui, ils aident à identifier des anomalies génétiques spécifiques dans les précurseurs T.
Anomalies génétiquesLymphocytes T
#5
Quelle est l'importance de l'immunophénotypage ?
L'immunophénotypage permet de caractériser les types de cellules lymphoïdes T présentes.
ImmunophénotypageLymphocytes T
Symptômes
5
#1
Quels symptômes indiquent un problème avec les précurseurs T ?
Fatigue, infections fréquentes et anomalies sanguines peuvent indiquer un problème.
InfectionsFatigue
#2
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état immunitaire.
ÂgeSystème immunitaire
#3
Comment les troubles des précurseurs T affectent-ils l'immunité ?
Ils peuvent entraîner une immunodéficience, rendant le corps vulnérable aux infections.
ImmunodéficienceInfections
#4
Y a-t-il des signes cutanés associés ?
Des éruptions cutanées ou des infections cutanées peuvent survenir en cas de troubles.
Éruptions cutanéesInfections cutanées
#5
Les symptômes sont-ils toujours visibles ?
Non, certains troubles peuvent être asymptomatiques au début de leur développement.
AsymptomatiqueTroubles immunitaires
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les troubles des précurseurs T ?
Certaines mesures préventives, comme un mode de vie sain, peuvent aider à réduire les risques.
PréventionMode de vie sain
#2
L'éducation sur les infections est-elle importante ?
Oui, l'éducation sur la prévention des infections est cruciale pour les patients à risque.
Éducation à la santéInfections
#3
Les vaccinations sont-elles recommandées ?
Oui, les vaccinations peuvent aider à protéger contre certaines infections opportunistes.
VaccinationInfections opportunistes
#4
Comment le dépistage précoce aide-t-il ?
Le dépistage précoce permet d'identifier les problèmes avant qu'ils ne deviennent graves.
Dépistage précocePrévention
#5
Y a-t-il des recommandations alimentaires ?
Une alimentation équilibrée peut soutenir le système immunitaire et la santé des précurseurs T.
Alimentation équilibréeSystème immunitaire
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les troubles des précurseurs T ?
Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et les greffes de moelle.
ChimiothérapieGreffe de moelle osseuse
#2
La thérapie génique est-elle une option ?
Oui, la thérapie génique est explorée pour corriger des anomalies dans les précurseurs T.
Thérapie géniqueAnomalies génétiques
#3
Les immunothérapies sont-elles efficaces ?
Oui, les immunothérapies peuvent aider à renforcer la réponse immunitaire des précurseurs T.
ImmunothérapieRéponse immunitaire
#4
Quel rôle joue la surveillance médicale ?
La surveillance régulière est cruciale pour ajuster les traitements et surveiller l'évolution.
Surveillance médicaleTraitement
#5
Les traitements sont-ils personnalisés ?
Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnaliséeTraitement
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec des troubles T ?
Les complications incluent des infections graves, des cancers et des troubles auto-immuns.
Infections gravesCancers
#2
Les troubles des précurseurs T peuvent-ils entraîner des cancers ?
Oui, certains troubles peuvent augmenter le risque de développer des cancers hématologiques.
Cancers hématologiquesTroubles lymphoïdes
#3
Comment les infections opportunistes affectent-elles les patients ?
Elles peuvent causer des maladies graves chez les patients immunodéprimés.
Infections opportunistesImmunodéprimés
#4
Les troubles T peuvent-ils affecter d'autres organes ?
Oui, ils peuvent entraîner des complications dans d'autres systèmes organiques.
Complications organiquesSystème immunitaire
#5
Y a-t-il des risques de rechute après traitement ?
Oui, des rechutes peuvent survenir, nécessitant une surveillance continue.
RechuteSurveillance médicale
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les troubles T ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections virales et des expositions environnementales.
Antécédents familiauxInfections virales
#2
L'âge influence-t-il le risque de troubles T ?
Oui, le risque augmente souvent avec l'âge, en raison de l'affaiblissement du système immunitaire.
ÂgeSystème immunitaire
#3
Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?
Oui, les maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de troubles des précurseurs T.
Maladies auto-immunesTroubles lymphoïdes
#4
L'exposition à des toxines joue-t-elle un rôle ?
Oui, l'exposition à certaines toxines peut augmenter le risque de troubles lymphoïdes T.
ToxinesFacteurs environnementaux
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie malsain peut contribuer à un risque accru de troubles des précurseurs T.
Mode de vieFacteurs de risque
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The Department of Diagnostic Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Ghent University, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium. Tom.Taghon@ugent.be.
Department of Microbiology and Immunology, The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, Melbourne, Australia. daniel.utzschneider@unimelb.edu.au.
Department of Microbiology and Immunology, The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, Melbourne, Australia. axel.kallies@unimelb.edu.au.
The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Australia. axel.kallies@unimelb.edu.au.
Center for AIDS Research, Department of Medicine, Case Western Reserve University and University Hospitals, Cleveland Medical Center, Cleveland, Ohio, United States of America.
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We aimed to provide an autophagy-related signature to seek immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis (OA)....
Microarray expression profiling of OA subchondral bone samples and screening of an autophagy database for autophagy-related differentially expressed genes (au-DEGs) between OA and normal samples were ...
We screened 754 au-DEGs between OA and control samples, and co-expression networks were constructed using au-DEGs. Three OA-related autophagy hub genes (HSPA5, HSP90AA1, and ITPKB) were identified. Ba...
Three autophagy-related markers of OA were identified using bioinformatics methods, and these markers may be useful for the autophagy-related immunophenotyping of OA. The present data may facilitate t...
Prompt diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) is critical for patient care. In this study, we aimed to characterize the immunophenotype of APL and explore immunophenotypic difference between ...
Eighty-five cases were collected, including 47 APL, 26 NPM1-mutated acute myeloid leukemia (AML) and 12 KMT2A-rearranged AML with an APL-like immunophenotype. Immunophenotypes were analyzed using flow...
APL showed four distinct patterns (designated a-d) based on CD45/SSC plots. Blasts in patterns a-c showed high side scatter, whereas blasts in pattern d had low side scatter and were located in the tr...
APL and its immunophenotypic mimics share some immunophenotypic similarities but can be distinguished by CD2, CD13, CD34, CD64, and MPO....
Acute myeloid leukemia (AML) with RAM immunophenotype is a distinct subtype of AML, as described by the Children's Oncology Group (COG), with characteristic morphological and immunophenotypic properti...
Seven cases with the characteristic RAM immunophenotype were identified in this retrospective analysis of newly diagnosed pediatric AML cases from January 2019 to December 2021. Herein, we have critic...
Of 302 cases of pediatric AML (age <18 years), seven cases (2.3%) with the distinct RAM phenotype were observed, with age ranging from 9 months to 5 years. Two patients were misdiagnosed earlier as sm...
AML with RAM immunophenotype, a distinct form of pediatric AML with a poor prognosis, may pose a diagnostic challenge if presented as a soft tissue mass. A comprehensive immunophenotypic evaluation, i...
Tγδ large granular lymphocyte leukemia (Tγδ LGLL) is a rare lymphoproliferative disease, scantily described in literature. A deep-analysis, in an initial cohort of 9 Tγδ LGLL compared to 23 healthy co...