Titre : Précurseurs lymphoïdes T

Précurseurs lymphoïdes T : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Immunophenotyping

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des précurseurs lymphoïdes T ?

Des tests sanguins et des biopsies de moelle osseuse sont utilisés pour le diagnostic.
Lymphocytes T Biopsie de moelle osseuse
#2

Quels marqueurs sont utilisés pour identifier les précurseurs T ?

Les marqueurs CD34 et CD7 sont souvent utilisés pour identifier les précurseurs T.
Marqueurs cellulaires Lymphocytes T
#3

Quels examens sont recommandés pour évaluer les précurseurs T ?

Une cytométrie en flux et une analyse génétique peuvent être recommandées.
Cytométrie en flux Analyse génétique
#4

Les tests génétiques sont-ils utiles pour les précurseurs T ?

Oui, ils aident à identifier des anomalies génétiques spécifiques dans les précurseurs T.
Anomalies génétiques Lymphocytes T
#5

Quelle est l'importance de l'immunophénotypage ?

L'immunophénotypage permet de caractériser les types de cellules lymphoïdes T présentes.
Immunophénotypage Lymphocytes T

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent un problème avec les précurseurs T ?

Fatigue, infections fréquentes et anomalies sanguines peuvent indiquer un problème.
Infections Fatigue
#2

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état immunitaire.
Âge Système immunitaire
#3

Comment les troubles des précurseurs T affectent-ils l'immunité ?

Ils peuvent entraîner une immunodéficience, rendant le corps vulnérable aux infections.
Immunodéficience Infections
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés ?

Des éruptions cutanées ou des infections cutanées peuvent survenir en cas de troubles.
Éruptions cutanées Infections cutanées
#5

Les symptômes sont-ils toujours visibles ?

Non, certains troubles peuvent être asymptomatiques au début de leur développement.
Asymptomatique Troubles immunitaires

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles des précurseurs T ?

Certaines mesures préventives, comme un mode de vie sain, peuvent aider à réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'éducation sur les infections est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur la prévention des infections est cruciale pour les patients à risque.
Éducation à la santé Infections
#3

Les vaccinations sont-elles recommandées ?

Oui, les vaccinations peuvent aider à protéger contre certaines infections opportunistes.
Vaccination Infections opportunistes
#4

Comment le dépistage précoce aide-t-il ?

Le dépistage précoce permet d'identifier les problèmes avant qu'ils ne deviennent graves.
Dépistage précoce Prévention
#5

Y a-t-il des recommandations alimentaires ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir le système immunitaire et la santé des précurseurs T.
Alimentation équilibrée Système immunitaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles des précurseurs T ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et les greffes de moelle.
Chimiothérapie Greffe de moelle osseuse
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

Oui, la thérapie génique est explorée pour corriger des anomalies dans les précurseurs T.
Thérapie génique Anomalies génétiques
#3

Les immunothérapies sont-elles efficaces ?

Oui, les immunothérapies peuvent aider à renforcer la réponse immunitaire des précurseurs T.
Immunothérapie Réponse immunitaire
#4

Quel rôle joue la surveillance médicale ?

La surveillance régulière est cruciale pour ajuster les traitements et surveiller l'évolution.
Surveillance médicale Traitement
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnalisée Traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles T ?

Les complications incluent des infections graves, des cancers et des troubles auto-immuns.
Infections graves Cancers
#2

Les troubles des précurseurs T peuvent-ils entraîner des cancers ?

Oui, certains troubles peuvent augmenter le risque de développer des cancers hématologiques.
Cancers hématologiques Troubles lymphoïdes
#3

Comment les infections opportunistes affectent-elles les patients ?

Elles peuvent causer des maladies graves chez les patients immunodéprimés.
Infections opportunistes Immunodéprimés
#4

Les troubles T peuvent-ils affecter d'autres organes ?

Oui, ils peuvent entraîner des complications dans d'autres systèmes organiques.
Complications organiques Système immunitaire
#5

Y a-t-il des risques de rechute après traitement ?

Oui, des rechutes peuvent survenir, nécessitant une surveillance continue.
Rechute Surveillance médicale

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles T ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections virales et des expositions environnementales.
Antécédents familiaux Infections virales
#2

L'âge influence-t-il le risque de troubles T ?

Oui, le risque augmente souvent avec l'âge, en raison de l'affaiblissement du système immunitaire.
Âge Système immunitaire
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, les maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de troubles des précurseurs T.
Maladies auto-immunes Troubles lymphoïdes
#4

L'exposition à des toxines joue-t-elle un rôle ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut augmenter le risque de troubles lymphoïdes T.
Toxines Facteurs environnementaux
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie malsain peut contribuer à un risque accru de troubles des précurseurs T.
Mode de vie Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

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Auteurs principaux

Robert Gniadecki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Dermatology, Department of Medicine, and.
  • Department of Oncology, Cross Cancer Institute, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada; and.
  • Department of Dermatology, Bispebjerg Hospital, University of Copenhagen, Denmark.
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Aneta Pankow

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Affiliations :
  • Oklahoma Medical Research Foundation, Program in Arthritis and Clinical Immunology, 825 NE 13Street, Oklahoma City, OK 73104, USA.

Xiao-Hong Sun

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Affiliations :
  • Oklahoma Medical Research Foundation, Program in Arthritis and Clinical Immunology, 825 NE 13Street, Oklahoma City, OK 73104, USA.
  • Department of Cell Biology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK 73104, USA.
  • Department of Microbiology and Immunology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK 73104, USA.

Fernando Gallardo

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Affiliations :
  • Dermatology Department, Parc de Salut Mar-Hospital del Mar, Barcelona, Spain. Electronic address: fgallardo@parcdesalutmar.cat.
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Tom Taghon

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Affiliations :
  • The Department of Diagnostic Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Ghent University, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium. Tom.Taghon@ugent.be.
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Won Seog Kim

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Affiliations :
  • Sungkyunkwan University School of Medicine, Samsung Medical Center, Seoul, Korea.
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Daniel T Utzschneider

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, Melbourne, Australia. daniel.utzschneider@unimelb.edu.au.
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Axel Kallies

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, Melbourne, Australia. axel.kallies@unimelb.edu.au.
  • The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Australia. axel.kallies@unimelb.edu.au.
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Joana F Neves

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Affiliations :
  • Centre for Host Microbiome Interactions, King's College London, London, UK. joana.pereira_das_neves@kcl.ac.uk.
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Joseph C Mudd

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Affiliations :
  • Center for AIDS Research, Department of Medicine, Case Western Reserve University and University Hospitals, Cleveland Medical Center, Cleveland, Ohio, United States of America.

Tanner F Robertson

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
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Yiran Hou

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
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Simone Shen

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
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Julie Rindy

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
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John-Demian Sauer

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
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Huy Q Dinh

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Affiliations :
  • McArdle Laboratory for Cancer Research, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53705.
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Anna Huttenlocher

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706.
  • Department of Pediatrics, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53792.
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Ellen V Rothenberg

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Affiliations :
  • Division of Biology & Biological Engineering, California Institute of Technology, Pasadena, CA.

Aishwarya Iyer

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Affiliations :
  • Division of Dermatology, Department of Medicine, and.
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Dylan Hennessey

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Affiliations :
  • Division of Dermatology, Department of Medicine, and.
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Sources (537 au total)

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ASD reconstructions are a major, sterile traumatic insult, likely causing perturbations to the immune systems. The immune response to surgery is associated with outcomes. The purpose of this study was... Consecutive patients undergoing ASD surgery were approached and enrolled. Peripheral blood was drawn before incision, 4 h after, and 24 h after incision. Blood was stabilized and comprehensive flow cy... Thirteen patients were enrolled; 11(85%) F, 65.4 years (± 7.5), surgical duration 418 ± 83 min, EBL 1928 ± 1253 mL. Hierarchical clustering and PCA found consistent time from incision-dependent change... Despite surgery and patient heterogeneity, we identified an immune signature associated with the sterile trauma of ASD surgery. Circulating leukocyte populations change in composition and signaling pr...

A novel signature of autophagy-related immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis.

We aimed to provide an autophagy-related signature to seek immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis (OA).... Microarray expression profiling of OA subchondral bone samples and screening of an autophagy database for autophagy-related differentially expressed genes (au-DEGs) between OA and normal samples were ... We screened 754 au-DEGs between OA and control samples, and co-expression networks were constructed using au-DEGs. Three OA-related autophagy hub genes (HSPA5, HSP90AA1, and ITPKB) were identified. Ba... Three autophagy-related markers of OA were identified using bioinformatics methods, and these markers may be useful for the autophagy-related immunophenotyping of OA. The present data may facilitate t...

Acute promyelocytic leukemia: Immunophenotype and differential diagnosis by flow cytometry.

Prompt diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) is critical for patient care. In this study, we aimed to characterize the immunophenotype of APL and explore immunophenotypic difference between ... Eighty-five cases were collected, including 47 APL, 26 NPM1-mutated acute myeloid leukemia (AML) and 12 KMT2A-rearranged AML with an APL-like immunophenotype. Immunophenotypes were analyzed using flow... APL showed four distinct patterns (designated a-d) based on CD45/SSC plots. Blasts in patterns a-c showed high side scatter, whereas blasts in pattern d had low side scatter and were located in the tr... APL and its immunophenotypic mimics share some immunophenotypic similarities but can be distinguished by CD2, CD13, CD34, CD64, and MPO....

Acute myeloid leukemia with RAM immunophenotype: A new underdiagnosed entity.

Acute myeloid leukemia (AML) with RAM immunophenotype is a distinct subtype of AML, as described by the Children's Oncology Group (COG), with characteristic morphological and immunophenotypic properti... Seven cases with the characteristic RAM immunophenotype were identified in this retrospective analysis of newly diagnosed pediatric AML cases from January 2019 to December 2021. Herein, we have critic... Of 302 cases of pediatric AML (age <18 years), seven cases (2.3%) with the distinct RAM phenotype were observed, with age ranging from 9 months to 5 years. Two patients were misdiagnosed earlier as sm... AML with RAM immunophenotype, a distinct form of pediatric AML with a poor prognosis, may pose a diagnostic challenge if presented as a soft tissue mass. A comprehensive immunophenotypic evaluation, i...