Précurseurs lymphoïdes T : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Precursor Cells, T-Lymphoid
Descriptor UI:D054504
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Termes MeSH sélectionnés :
Microarray Analysis
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une anomalie des précurseurs lymphoïdes T ?
Des tests sanguins et des biopsies de moelle osseuse sont utilisés pour le diagnostic.
Lymphocytes TBiopsie de moelle osseuse
#2
Quels marqueurs sont utilisés pour identifier les précurseurs T ?
Les marqueurs CD34 et CD7 sont souvent utilisés pour identifier les précurseurs T.
Marqueurs cellulairesLymphocytes T
#3
Quels examens sont recommandés pour évaluer les précurseurs T ?
Une cytométrie en flux et une analyse génétique peuvent être recommandées.
Cytométrie en fluxAnalyse génétique
#4
Les tests génétiques sont-ils utiles pour les précurseurs T ?
Oui, ils aident à identifier des anomalies génétiques spécifiques dans les précurseurs T.
Anomalies génétiquesLymphocytes T
#5
Quelle est l'importance de l'immunophénotypage ?
L'immunophénotypage permet de caractériser les types de cellules lymphoïdes T présentes.
ImmunophénotypageLymphocytes T
Symptômes
5
#1
Quels symptômes indiquent un problème avec les précurseurs T ?
Fatigue, infections fréquentes et anomalies sanguines peuvent indiquer un problème.
InfectionsFatigue
#2
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état immunitaire.
ÂgeSystème immunitaire
#3
Comment les troubles des précurseurs T affectent-ils l'immunité ?
Ils peuvent entraîner une immunodéficience, rendant le corps vulnérable aux infections.
ImmunodéficienceInfections
#4
Y a-t-il des signes cutanés associés ?
Des éruptions cutanées ou des infections cutanées peuvent survenir en cas de troubles.
Éruptions cutanéesInfections cutanées
#5
Les symptômes sont-ils toujours visibles ?
Non, certains troubles peuvent être asymptomatiques au début de leur développement.
AsymptomatiqueTroubles immunitaires
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les troubles des précurseurs T ?
Certaines mesures préventives, comme un mode de vie sain, peuvent aider à réduire les risques.
PréventionMode de vie sain
#2
L'éducation sur les infections est-elle importante ?
Oui, l'éducation sur la prévention des infections est cruciale pour les patients à risque.
Éducation à la santéInfections
#3
Les vaccinations sont-elles recommandées ?
Oui, les vaccinations peuvent aider à protéger contre certaines infections opportunistes.
VaccinationInfections opportunistes
#4
Comment le dépistage précoce aide-t-il ?
Le dépistage précoce permet d'identifier les problèmes avant qu'ils ne deviennent graves.
Dépistage précocePrévention
#5
Y a-t-il des recommandations alimentaires ?
Une alimentation équilibrée peut soutenir le système immunitaire et la santé des précurseurs T.
Alimentation équilibréeSystème immunitaire
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les troubles des précurseurs T ?
Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et les greffes de moelle.
ChimiothérapieGreffe de moelle osseuse
#2
La thérapie génique est-elle une option ?
Oui, la thérapie génique est explorée pour corriger des anomalies dans les précurseurs T.
Thérapie géniqueAnomalies génétiques
#3
Les immunothérapies sont-elles efficaces ?
Oui, les immunothérapies peuvent aider à renforcer la réponse immunitaire des précurseurs T.
ImmunothérapieRéponse immunitaire
#4
Quel rôle joue la surveillance médicale ?
La surveillance régulière est cruciale pour ajuster les traitements et surveiller l'évolution.
Surveillance médicaleTraitement
#5
Les traitements sont-ils personnalisés ?
Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnaliséeTraitement
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec des troubles T ?
Les complications incluent des infections graves, des cancers et des troubles auto-immuns.
Infections gravesCancers
#2
Les troubles des précurseurs T peuvent-ils entraîner des cancers ?
Oui, certains troubles peuvent augmenter le risque de développer des cancers hématologiques.
Cancers hématologiquesTroubles lymphoïdes
#3
Comment les infections opportunistes affectent-elles les patients ?
Elles peuvent causer des maladies graves chez les patients immunodéprimés.
Infections opportunistesImmunodéprimés
#4
Les troubles T peuvent-ils affecter d'autres organes ?
Oui, ils peuvent entraîner des complications dans d'autres systèmes organiques.
Complications organiquesSystème immunitaire
#5
Y a-t-il des risques de rechute après traitement ?
Oui, des rechutes peuvent survenir, nécessitant une surveillance continue.
RechuteSurveillance médicale
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les troubles T ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections virales et des expositions environnementales.
Antécédents familiauxInfections virales
#2
L'âge influence-t-il le risque de troubles T ?
Oui, le risque augmente souvent avec l'âge, en raison de l'affaiblissement du système immunitaire.
ÂgeSystème immunitaire
#3
Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?
Oui, les maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de troubles des précurseurs T.
Maladies auto-immunesTroubles lymphoïdes
#4
L'exposition à des toxines joue-t-elle un rôle ?
Oui, l'exposition à certaines toxines peut augmenter le risque de troubles lymphoïdes T.
ToxinesFacteurs environnementaux
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie malsain peut contribuer à un risque accru de troubles des précurseurs T.
Mode de vieFacteurs de risque
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The Department of Diagnostic Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Ghent University, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium. Tom.Taghon@ugent.be.
Department of Microbiology and Immunology, The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, Melbourne, Australia. daniel.utzschneider@unimelb.edu.au.
Department of Microbiology and Immunology, The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, Melbourne, Australia. axel.kallies@unimelb.edu.au.
The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Australia. axel.kallies@unimelb.edu.au.
Center for AIDS Research, Department of Medicine, Case Western Reserve University and University Hospitals, Cleveland Medical Center, Cleveland, Ohio, United States of America.
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This study aimed to evaluate the accuracy, efficacy, and incremental yield of whole genome sequencing in comparison with chromosomal microarray analysis for routine prenatal diagnosis....
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Compared with chromosomal microarray analysis, whole genome sequencing increased the additional detection rate by 5.9% (11/185). Using whole genome sequencing, we detected not only aneuploidies and co...
The current study aimed to compare the characteristics of chromosome abnormalities detected by conventional G-banding karyotyping, chromosome microarray analysis (CMA), or fluorescence in situ hybridi...
From March 2019 to March 2021, 3710 amniocentesis samples were retrospectively collected from women who accepted prenatal diagnosis at 16 to 22 + 6 weeks of pregnancy. The pregnant women underwent kar...
In total, 3710 G-banding karyotype results and CMA results from invasive prenatal diagnosis were collected. Of these, 201 (5.41%) fetuses with an abnormal karyotype were observed. The CMA analysis sho...
Conventional G-banding karyotyping and CMA have their own advantages and limitations. A combination of karyotype analysis and CMA can increase the detection rate of chromosome abnormalities and make u...
Chromosomal microarray analysis (CMA) is considered a first-tier test for patients with developmental disabilities and congenital anomalies and is also routinely applied in prenatal diagnosis. The cur...
Autism spectrum disorder (ASD) is characterized by high heritability estimates and recurrence rates; its genetic underpinnings are very heterogeneous and include variable combinations of common and ra...
The aim of this study was to evaluate both diagnostic yield and clinical impact of aCGH in 329 ASD patients of Italian descent....
Pathogenic/likely pathogenic CNVs were identified in 50/329 (15.2%) patients, whereas 89/329 (27.1%) carry variants of uncertain significance. The 10 most enriched gene sets identified by Gene Ontolog...
This study confirms the satisfactory diagnostic yield of aCGH, underscoring its potential for better, more in-depth care of children with autism when genetic results are analyzed also with a focus on ...
Azoospermia consists of a significant proportion of infertility aetiology in males. Although known genetic abnormalities may explain roughly the third of infertility cases, the exact aetiology is stil...
This study was performed to assess the optimal resolution for prenatal testing by array comparative genomic hybridization (aCGH), aiming to balance between maximum diagnostic yield and minimal detecti...
This was a prospective study using data of 2,336 fetuses that underwent invasive prenatal diagnosis, and the samples were analyzed by aCGH. In total, six different aCGH platforms were studied; four di...
The diagnostic yield of copy number variants increased with increasing level of analysis. The detection rates of clinically significant chromosomal abnormalities were almost the same across our target...
It appears that the targeted array platform with 0.5 Mb backbone resolution and 0.05 Mb on targeted gene-rich regions is optimal for routine chromosomal microarray analysis use in prenatal diagnosis. ...