Titre : Dysfonction primaire du greffon

Dysfonction primaire du greffon : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la dysfonction primaire du greffon ?

Le diagnostic repose sur des tests de fonction du greffon et des examens d'imagerie.
Dysfonction du greffon Transplantation d'organes
#2

Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?

Des tests sanguins, échographies et biopsies peuvent être effectués pour évaluer la fonction.
Biopsie Échographie
#3

Quels signes cliniques indiquent une dysfonction ?

Des signes comme une diminution de la fonction, des douleurs ou des anomalies biologiques peuvent apparaître.
Signes cliniques Fonction rénale
#4

Quand le diagnostic est-il généralement posé ?

Le diagnostic est souvent établi dans les 24 à 72 heures suivant la transplantation.
Transplantation Délai post-opératoire
#5

Quel rôle joue l'imagerie dans le diagnostic ?

L'imagerie permet d'évaluer la perfusion et l'intégrité du greffon après la transplantation.
Imagerie médicale Perfusion

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de la dysfonction primaire du greffon ?

Les symptômes incluent fatigue, douleur au site de greffe et signes d'insuffisance organique.
Symptômes Insuffisance organique
#2

La fièvre est-elle un symptôme courant ?

Oui, la fièvre peut survenir en raison d'une réaction immunitaire ou d'une infection.
Fièvre Réaction immunitaire
#3

Y a-t-il des signes spécifiques selon l'organe greffé ?

Oui, par exemple, des douleurs abdominales pour un greffon hépatique ou des troubles urinaires pour un rénal.
Greffe hépatique Greffe rénale
#4

Comment la dysfonction affecte-t-elle la qualité de vie ?

Elle peut entraîner une fatigue chronique et des limitations dans les activités quotidiennes.
Qualité de vie Fatigue
#5

Les symptômes apparaissent-ils rapidement ?

Oui, les symptômes peuvent se manifester rapidement après la transplantation, souvent dans les jours suivants.
Transplantation Symptômes précoces

Prévention 5

#1

Comment prévenir la dysfonction primaire du greffon ?

Une évaluation minutieuse des donneurs et des receveurs peut réduire les risques de dysfonction.
Prévention Évaluation des donneurs
#2

Le choix du donneur influence-t-il le risque ?

Oui, un donneur compatible et en bonne santé réduit le risque de dysfonction primaire.
Compatibilité Santé du donneur
#3

Les soins préopératoires sont-ils importants ?

Oui, des soins préopératoires adéquats peuvent améliorer les résultats de la transplantation.
Soins préopératoires Résultats de transplantation
#4

Quel rôle joue l'éducation des patients ?

L'éducation des patients sur les signes de dysfonction peut aider à une détection précoce.
Éducation des patients Détection précoce
#5

Les vaccinations sont-elles recommandées avant la greffe ?

Oui, les vaccinations peuvent aider à prévenir les infections qui pourraient aggraver la dysfonction.
Vaccinations Infections

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la dysfonction primaire ?

Les traitements incluent des médicaments immunosuppresseurs et des soins de soutien.
Médicaments immunosuppresseurs Soins de soutien
#2

La dialyse est-elle nécessaire en cas de greffe rénale ?

Oui, la dialyse peut être nécessaire temporairement si la fonction rénale est gravement altérée.
Dialyse Greffe rénale
#3

Les corticostéroïdes sont-ils utilisés ?

Oui, les corticostéroïdes peuvent être administrés pour réduire l'inflammation et améliorer la fonction.
Corticostéroïdes Inflammation
#4

Quel est le rôle de la surveillance post-greffe ?

La surveillance régulière permet de détecter rapidement toute dysfonction et d'ajuster le traitement.
Surveillance post-greffe Ajustement du traitement
#5

Peut-on envisager une seconde greffe ?

Dans certains cas, une seconde greffe peut être envisagée si la première échoue gravement.
Seconde greffe Échec du greffon

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent l'insuffisance organique, les infections et le rejet du greffon.
Complications Insuffisance organique
#2

Le rejet aigu est-il une complication fréquente ?

Oui, le rejet aigu peut survenir rapidement après la transplantation et nécessite une attention immédiate.
Rejet aigu Transplantation
#3

Les infections sont-elles un risque post-greffe ?

Oui, les infections sont un risque majeur en raison de l'immunosuppression nécessaire.
Infections Immunosuppression
#4

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite une surveillance étroite et des ajustements thérapeutiques.
Gestion des complications Surveillance
#5

Les complications peuvent-elles affecter la survie du greffon ?

Oui, les complications non traitées peuvent réduire significativement la survie du greffon.
Survie du greffon Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'âge avancé, les maladies préexistantes et la qualité du greffon.
Facteurs de risque Maladies préexistantes
#2

Le tabagisme influence-t-il le risque ?

Oui, le tabagisme peut augmenter le risque de complications et de dysfonction du greffon.
Tabagisme Complications
#3

L'obésité est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'obésité peut compliquer la transplantation et augmenter le risque de dysfonction.
Obésité Transplantation
#4

Les antécédents de rejet augmentent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de rejet augmentent le risque de dysfonction primaire du greffon.
Antécédents de rejet Dysfonction primaire
#5

Les maladies cardiovasculaires sont-elles un risque ?

Oui, les maladies cardiovasculaires peuvent affecter la fonction du greffon et augmenter les complications.
Maladies cardiovasculaires Fonction du greffon
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/02/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Edward Cantu

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cardiovascular Surgery, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
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Ankit Bharat

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Thoracic Surgery, Department of Surgery, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, United States.

Joshua M Diamond

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pulmonary, Allergy, and Critical Care, Department of Medicine, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania.
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Jonathan P Singer

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Affiliations :
  • Department of Medicine, University of California, San Francisco, San Francisco California.
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Daniel Kreisel

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Affiliations :
  • Department of Surgery, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO.
  • Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO.
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Chitaru Kurihara

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  • Division of Thoracic Surgery, Department of Surgery, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois. Electronic address: chitaru.kurihara2@nm.org.

Sanjeet Singh Avtaar Singh

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Affiliations :
  • Department of Cardiothoracic Surgery, Golden Jubilee National Hospital, Glasgow UK; Institute of Cardiovascular and Medical Sciences (ICAMS), University of Glasgow. Electronic address: sanjeet.singh@glasgow.ac.uk.

Jason D Christie

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Affiliations :
  • Department of Medicine, Perlman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
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Takahide Toyoda

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  • Division of Thoracic Surgery, Department of Surgery, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois.

Andrew E Gelman

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  • Department of Surgery, Division of Cardiothoracic Surgery, Washington University in St. Louis, St. Louis, Missouri, USA.
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Jasleen Kukreja

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  • Department of Surgery, University of California, San Francisco, San Francisco California.
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Steven R Hays

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  • Department of Medicine, University of California, San Francisco, San Francisco California.
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Nawwar Al-Attar

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  • Department of Cardiothoracic Surgery, Golden Jubilee National Hospital, Glasgow UK; Institute of Cardiovascular and Medical Sciences (ICAMS), University of Glasgow.

Ramsey R Hachem

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  • Division of Pulmonary & Critical Care, Department of Medicine, Washington University School of Medicine, St Louis, Missouri.
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Matthew G Hartwig

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  • Division of Cardiovascular and Thoracic Surgery, Department of Surgery, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina.
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Viswajit Kandula

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  • Division of Thoracic Surgery, Department of Surgery, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois.
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G R Scott Budinger

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  • Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.
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John R Greenland

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  • Department of Medicine, University of California, San Francisco, San Francisco California; Medical Service, San Francisco Veterans Affairs Health Care System, San Francisco California. Electronic address: John.Greenland@ucsf.edu.
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Jeffrey A Golden

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  • Department of Medicine, University of California, San Francisco, San Francisco California.
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Daniel R Calabrese

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  • Department of Medicine, University of California, San Francisco, San Francisco California; Medical Service, San Francisco Veterans Affairs Health Care System, San Francisco California.
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Sources (10000 au total)

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Primary graft dysfunction (PGD), a significant complication that can affect patients' prognosis and quality of life, develops within 72 h post lung transplantation (LTx). Early detection and preventio... We collected information on 622 LTx patients from Wuxi People's Hospital from 2016 to 2020 and used the data to construct the prediction model. Information on 224 patients from 2021 to June 2022 was u... Subjects with respiratory failure, who received fresh frozen plasma, donor age, donor gender, donor mechanism of death, donor smoking, donor ventilator use time, and donor PaO 2/FiO 2 ratio were indep... The nomogram of PGD based on clinical risk factors in postoperative LTx patients was established with high reliability. It provides clinicians and nurses with a new and effective tool for early predic...

Primary Graft Dysfunction Is Associated With Development of Early Cardiac Allograft Vasculopathy, but Not Other Immune-mediated Complications, After Heart Transplantation.

We investigated associations between primary graft dysfunction (PGD) and development of acute cellular rejection (ACR), de novo donor-specific antibodies (DSAs), and cardiac allograft vasculopathy (CA... A total of 381 consecutive adult HT patients from January 2015 to July 2020 at a single center were retrospectively analyzed. The primary outcome was incidence of treated ACR (International Society fo... When adjusted for death as a competing risk, the estimated cumulative incidence of ACR (PGD 0.13 versus no PGD 0.21; P = 0.28), median gene expression profiling score (30 [interquartile range, 25-32] ... During the first year after HT, patients with PGD had a similar incidence of ACR and development of de novo DSA, but a higher incidence of CAV when compared with patients without PGD....

Preoperative Amiodarone and Primary Graft Dysfunction in Heart Transplantation.

Preoperative amiodarone effects on postorthotopic heart transplant (OHT) outcomes remain controversial.... The purpose of this study was to determine the effect of cumulative pre-OHT amiodarone exposure on severe primary graft dysfunction (PGD).... We retrospectively reviewed adult OHT recipients between August 2012 and June 2018. Primary outcome was severe PGD in patients receiving amiodarone at 3, 6, and 12 months prior to OHT compared with th... Incidence of severe PGD was 12.5% in those who received amiodarone compared to 6.8% in those who did not (14 vs 6,... A trend toward increased PGD was present in patients receiving preoperative amiodarone. This finding combined with the regression showing significantly increased odds of PGD with increasing 3 and 6 mo...