Titre : Réponse aux protéines mal repliées

Réponse aux protéines mal repliées : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tissue Array Analysis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une UPR ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des marqueurs de stress cellulaire.
Réponse aux protéines mal repliées Stress cellulaire
#2

Quels tests sont utilisés pour l'UPR ?

Des analyses de protéines et des biopsies tissulaires peuvent être effectuées.
Biopsie Analyse protéomique
#3

L'imagerie est-elle utile pour l'UPR ?

L'imagerie n'est pas spécifique, mais peut aider à évaluer des complications.
Imagerie médicale Complications
#4

Quels biomarqueurs indiquent l'UPR ?

Des protéines comme la CHOP et la GRP78 sont des biomarqueurs de l'UPR.
Biomarqueurs Protéines chaperonnes
#5

L'historique médical aide-t-il au diagnostic ?

Oui, l'historique de maladies métaboliques ou génétiques est pertinent.
Antécédents médicaux Maladies métaboliques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de l'UPR ?

Les symptômes incluent fatigue, douleurs musculaires et troubles métaboliques.
Fatigue Troubles métaboliques
#2

L'UPR cause-t-elle des douleurs ?

Oui, des douleurs musculaires et articulaires peuvent survenir.
Douleur musculaire Douleur articulaire
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques ?

Des troubles cognitifs et des maux de tête peuvent être présents.
Troubles cognitifs Céphalée
#4

L'UPR affecte-t-elle le métabolisme ?

Oui, elle peut entraîner des déséquilibres métaboliques et de la résistance à l'insuline.
Métabolisme Résistance à l'insuline
#5

Des symptômes digestifs sont-ils possibles ?

Oui, des nausées et des troubles gastro-intestinaux peuvent se manifester.
Nausées Troubles gastro-intestinaux

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'UPR ?

Maintenir un mode de vie sain et gérer le stress peut aider à prévenir l'UPR.
Mode de vie sain Gestion du stress
#2

L'évitement de toxines est-il important ?

Oui, éviter les toxines environnementales peut réduire le risque d'UPR.
Toxines Environnement
#3

Les bilans de santé réguliers sont-ils utiles ?

Oui, des bilans réguliers peuvent détecter des problèmes précoces liés à l'UPR.
Bilan de santé Prévention
#4

L'éducation sur l'UPR est-elle nécessaire ?

Oui, sensibiliser les patients et les professionnels est crucial pour la prévention.
Éducation à la santé Sensibilisation
#5

Le soutien psychologique aide-t-il ?

Oui, le soutien psychologique peut réduire le stress et améliorer la santé globale.
Soutien psychologique Santé mentale

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour l'UPR ?

Les traitements incluent des thérapies ciblées et des médicaments anti-inflammatoires.
Thérapies ciblées Médicaments anti-inflammatoires
#2

L'alimentation influence-t-elle l'UPR ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut aider à réduire le stress cellulaire.
Antioxydants Nutrition
#3

Les exercices physiques sont-ils bénéfiques ?

Oui, l'exercice modéré peut améliorer la réponse au stress cellulaire.
Exercice physique Stress cellulaire
#4

Des médicaments spécifiques sont-ils prescrits ?

Des médicaments comme les inhibiteurs de la protéase peuvent être utilisés.
Inhibiteurs de protéase Médicaments
#5

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche pour corriger des défauts liés à l'UPR.
Thérapie génique Recherche

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des maladies métaboliques, des troubles neurologiques et des cancers peuvent survenir.
Maladies métaboliques Cancers
#2

L'UPR peut-elle entraîner des maladies chroniques ?

Oui, l'UPR est liée à des maladies chroniques comme le diabète et l'obésité.
Diabète Obésité
#3

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Oui, l'UPR est associée à un risque accru de certains types de cancer.
Cancer Risque
#4

Des troubles cardiovasculaires sont-ils possibles ?

Oui, l'UPR peut contribuer à des troubles cardiovasculaires et à l'inflammation.
Troubles cardiovasculaires Inflammation
#5

L'UPR affecte-t-elle la longévité ?

Des études suggèrent que l'UPR peut influencer la longévité et la santé globale.
Longévité Santé globale

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de l'UPR ?

Les facteurs incluent le stress oxydatif, l'inflammation et des prédispositions génétiques.
Stress oxydatif Prédispositions génétiques
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement augmente le risque de dysfonctionnement de l'UPR.
Vieillissement Dysfonctionnement
#3

Le mode de vie influence-t-il l'UPR ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie sédentaire Alimentation
#4

Les maladies auto-immunes sont-elles un risque ?

Oui, les maladies auto-immunes peuvent exacerber la réponse aux protéines mal repliées.
Maladies auto-immunes Exacerbation
#5

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme est lié à un stress cellulaire accru et à l'UPR.
Tabagisme Stress cellulaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Nektarios Barabutis

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Basic Pharmaceutical and Toxicological Sciences, College of Pharmacy, University of Louisiana Monroe, Monroe, LA, USA.
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Khadeja-Tul Kubra

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Basic Pharmaceutical and Toxicological Sciences, College of Pharmacy, University of Louisiana Monroe, Monroe, LA 71201, USA.
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Federica Brandizzi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MSU-DOE Plant Research Lab and Plant Biology Department Michigan State University, East Lansing, MI, USA. fb@msu.edu.
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Wensheng Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuroscience; Institute for Translational Neuroscience, University of Minnesota, Minneapolis, MN, USA.
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Mohammad S Akhter

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Affiliations :
  • School of Basic Pharmaceutical and Toxicological Sciences, College of Pharmacy, University of Louisiana Monroe, Monroe, LA 71201, USA.
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Mohammad A Uddin

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Affiliations :
  • School of Basic Pharmaceutical and Toxicological Sciences, College of Pharmacy, University of Louisiana Monroe, Monroe, LA 71201, USA.
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Kazutoshi Mori

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Affiliations :
  • Department of Biophysics, Graduate School of Science, Kyoto University, Kyoto 606-8502, Japan.
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Srividhya Iyer

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Affiliations :
  • Department of Orthopedics, University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12800 E 19th Ave, Mailstop:8343, Aurora, CO, 80045, USA. Srividhya.Iyer@cuanschutz.edu.
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Claudio Hetz

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Affiliations :
  • Biomedical Neuroscience Institute, Faculty of Medicine, University of Chile, Santiago, Chile. chetz@med.uchile.cl.
  • FONDAP Center for Geroscience Brain Health and Metabolism (GERO), Santiago, Chile. chetz@med.uchile.cl.
  • Program of Cellular and Molecular Biology, Institute of Biomedical Science, University of Chile, Santiago, Chile. chetz@med.uchile.cl.
  • Buck Institute for Research on Aging, Novato, CA, USA. chetz@med.uchile.cl.
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Cole M Haynes

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Affiliations :
  • Department of Molecular, Cell and Cancer Biology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts 01605.
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Katarzyna Mnich

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Affiliations :
  • Apoptosis Research Centre, School of Natural Sciences, National University of Ireland, Galway, Ireland.
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Afshin Samali

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Affiliations :
  • Apoptosis Research Centre, School of Natural Sciences, National University of Ireland, Galway, Ireland.
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Adrienne M Gorman

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Affiliations :
  • Apoptosis Research Centre, School of Natural Sciences, National University of Ireland, Galway, Ireland.
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Robert Ernst

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Affiliations :
  • Medical Biochemistry and Molecular Biology, Medical Faculty, Saarland University, 66421 Homburg, Germany.
  • Preclinical Center for Molecular Signaling (PZMS), Medical Faculty, Saarland University, 66421 Homburg, Germany.
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Yuki Ishiwata-Kimata

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Affiliations :
  • Division of Biological Science, Graduate School of Science and Technology, Nara Institute of Science and Technology, 8916-5 Takayama, Ikoma, Nara 630-0192, Japan.
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Yukio Kimata

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Affiliations :
  • Division of Biological Science, Graduate School of Science and Technology, Nara Institute of Science and Technology, 8916-5 Takayama, Ikoma, Nara 630-0192, Japan.
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Alessandro Vitale

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Affiliations :
  • Istituto di Biologia e Biotecnologia Agraria, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Milano 20133, Italy.
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Emanuela Pedrazzini

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Affiliations :
  • Istituto di Biologia e Biotecnologia Agraria, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Milano 20133, Italy.
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Adam Read

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Affiliations :
  • Department of Biosciences, Durham University, South Road, Durham DH1 3LE, UK.
  • Biophysical Sciences Institute, Durham University, South Road, Durham DH1 3LE, UK.
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Martin Schröder

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biosciences, Durham University, South Road, Durham DH1 3LE, UK.
  • Biophysical Sciences Institute, Durham University, South Road, Durham DH1 3LE, UK.
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Sources (10000 au total)

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We aimed to analyze the association between CYP7B1 and prostate cancer, along with its association with proteins involved in cancer and metabolic processes. A retrospective analysis was performed on 3...

KLK7 expression in human tumors: a tissue microarray study on 13,447 tumors.

Kallikrein-related peptidase 7 (KLK7) is a chymotrypsin-like serine protease which is essential for the desquamation of corneocytes and thus plays a pivotal role in maintaining skin homeostasis. In ca... To comprehensively determine KLK7 protein expression in normal and neoplastic tissues, a tissue microarray containing 13,447 samples from 147 different tumor types and subtypes as well as 608 samples ... KLK7 positivity was found in 64 of 147 tumor categories, including 17 tumor categories with at least one strongly positive case. The highest rate of KLK7 positivity was found in squamous cell carcinom... These data provide a comprehensive overview on KLK7 expression in normal and neoplastic human tissues. The prognostic relevance of KLK7 expression and the possible role of KLK7 as a drug target need t...

Tissue Microarray Immunohistochemical Staining for Androgen Receptor in Breast Cancer in a Ghanaian Cohort.

Despite the advancement in therapy, breast cancer still remains the most common malignancy in women globally due in part to its heterogeneity. Triple-negative breast cancer (TNBC) represents up to 20%... Immunohistochemical staining for AR was performed on tissue microarray (TMA) blocks, of which estrogen receptor, progesterone receptor, and Her-2/neu had already been done. 197 cases were suitable for... 197 TMA cases were used. TNBCs constitute 61.9% of the cancers. The majority of these tumors were grade III, ductal carcinoma NST. The mean age was 49.86 ± 14.09, and the modal age group was 40-49 yea... There is an appreciable level of AR expression in our cases; however, most are quadruple negative. However, AR is more frequently expressed in low-grade tumors than high-grade ones....