Titre : Épigénomique

Épigénomique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Adenosine Diphosphate

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer des anomalies épigénétiques ?

Des tests génétiques et des analyses de méthylation de l'ADN sont utilisés.
Épigénétique Méthylation de l'ADN
#2

Quels biomarqueurs sont utilisés en épigénomique ?

Les biomarqueurs incluent les modifications de méthylation et les histones modifiées.
Biomarqueurs Histones
#3

Les tests épigénomiques sont-ils fiables ?

Oui, ils offrent des informations précises sur l'expression génique.
Tests génétiques Expression génique
#4

Peut-on détecter le cancer par épigénomique ?

Oui, des profils épigénétiques spécifiques peuvent indiquer la présence de cancer.
Cancer Profilage épigénomique
#5

Quels outils sont utilisés pour l'analyse épigénomique ?

Les techniques incluent le séquençage de nouvelle génération et la PCR.
Séquençage PCR

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux troubles épigénétiques ?

Les symptômes varient, incluant des anomalies de développement et des cancers.
Troubles épigénétiques Anomalies de développement
#2

Les maladies auto-immunes sont-elles liées à l'épigénomique ?

Oui, des modifications épigénétiques peuvent influencer le développement de ces maladies.
Maladies auto-immunes Épigénétique
#3

Comment l'épigénomique affecte-t-elle le vieillissement ?

Des changements épigénétiques peuvent contribuer au processus de vieillissement cellulaire.
Vieillissement Changements épigénétiques
#4

Les troubles neurologiques sont-ils influencés par l'épigénomique ?

Oui, des modifications épigénétiques peuvent jouer un rôle dans des troubles comme l'autisme.
Troubles neurologiques Autisme
#5

Quels signes précoces peuvent indiquer des troubles épigénétiques ?

Des retards de développement ou des anomalies physiques peuvent être des signes précoces.
Retards de développement Anomalies physiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies épigénétiques ?

Certaines modifications de style de vie peuvent réduire le risque de maladies épigénétiques.
Prévention Modifications du style de vie
#2

Quel rôle joue l'exercice dans l'épigénomique ?

L'exercice régulier peut induire des modifications épigénétiques bénéfiques.
Exercice Modifications épigénétiques
#3

Le stress influence-t-il l'épigénomique ?

Oui, le stress chronique peut entraîner des modifications épigénétiques néfastes.
Stress Épigénétique
#4

Les habitudes alimentaires peuvent-elles prévenir des maladies ?

Oui, une alimentation équilibrée peut réduire le risque de maladies épigénétiques.
Habitudes alimentaires Prévention des maladies
#5

Les interventions précoces sont-elles efficaces ?

Oui, des interventions précoces peuvent prévenir l'apparition de troubles épigénétiques.
Interventions précoces Prévention des troubles

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les modifications épigénétiques ?

Des médicaments comme les inhibiteurs de méthylation sont utilisés pour traiter certains cancers.
Inhibiteurs de méthylation Traitement du cancer
#2

L'alimentation influence-t-elle l'épigénomique ?

Oui, certains nutriments peuvent moduler les modifications épigénétiques.
Nutrition Modulation épigénétique
#3

Les thérapies géniques intègrent-elles l'épigénomique ?

Oui, elles peuvent cibler des modifications épigénétiques pour corriger des maladies.
Thérapie génique Correction épigénétique
#4

Les traitements épigénétiques sont-ils sûrs ?

Ils sont généralement sûrs, mais des effets secondaires peuvent survenir.
Sécurité des traitements Effets secondaires
#5

Comment les traitements épigénétiques sont-ils administrés ?

Ils peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou locale selon le cas.
Administration de médicaments Voies d'administration

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles épigénétiques ?

Les complications incluent des cancers, des troubles métaboliques et des maladies neurodégénératives.
Cancers Maladies neurodégénératives
#2

Les troubles épigénétiques peuvent-ils affecter la fertilité ?

Oui, certaines modifications épigénétiques peuvent nuire à la fertilité masculine et féminine.
Fertilité Modifications épigénétiques
#3

Comment l'épigénomique est-elle liée aux maladies cardiovasculaires ?

Des modifications épigénétiques peuvent influencer le risque de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Risque épigénétique
#4

Les troubles épigénétiques peuvent-ils entraîner des troubles mentaux ?

Oui, ils sont associés à des troubles comme la dépression et l'anxiété.
Troubles mentaux Dépression
#5

Quelles sont les conséquences à long terme des troubles épigénétiques ?

Les conséquences peuvent inclure des maladies chroniques et une qualité de vie réduite.
Maladies chroniques Qualité de vie

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs environnementaux influencent l'épigénomique ?

La pollution, le tabagisme et l'alimentation peuvent affecter les modifications épigénétiques.
Pollution Tabagisme
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle en épigénomique ?

Oui, certaines modifications épigénétiques peuvent être héritées de manière transgénérationnelle.
Hérédité Transgénérationnel
#3

Le mode de vie influence-t-il l'épigénomique ?

Oui, le mode de vie, y compris l'alimentation et l'exercice, impacte l'épigénomique.
Mode de vie Impact épigénétique
#4

Les infections peuvent-elles affecter l'épigénomique ?

Certaines infections peuvent induire des modifications épigénétiques dans les cellules.
Infections Modifications épigénétiques
#5

Le stress psychologique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress psychologique peut entraîner des changements épigénétiques néfastes.
Stress psychologique Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 14/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Linpeng Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, Guangdong 510530, China; Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, China-New Zealand Joint Laboratory on Biomedicine and Health, CUHK-GIBH Joint Research Laboratory on Stem Cells and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, Guangdong 510530, China.

Keshi Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, Guangdong 510530, China; Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, China-New Zealand Joint Laboratory on Biomedicine and Health, CUHK-GIBH Joint Research Laboratory on Stem Cells and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, Guangdong 510530, China.

Yi Wu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, Guangdong 510530, China; Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, China-New Zealand Joint Laboratory on Biomedicine and Health, CUHK-GIBH Joint Research Laboratory on Stem Cells and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, Guangdong 510530, China.

Xingguo Liu

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  • CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, Guangdong 510530, China; Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, China-New Zealand Joint Laboratory on Biomedicine and Health, CUHK-GIBH Joint Research Laboratory on Stem Cells and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, Guangdong 510530, China; Centre for Regenerative Medicine and Health, Hong Kong Institute of Science & Innovation, Chinese Academy of Sciences, Hong Kong SAR, China. Electronic address: liu_xingguo@gibh.ac.cn.

Salvatore Fioriniello

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Genetics and Biophysics Adriano Buzzati Traverso, (IGB-ABT) CNR, Naples 80131, Italy.
Publications dans "Épigénomique" :

Floriana Della Ragione

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Genetics and Biophysics Adriano Buzzati Traverso, (IGB-ABT) CNR, Naples 80131, Italy.
  • IRCCS Istituto Neurologico Mediterraneo Neuromed, Pozzilli, Isernia 86077, Italy.
Publications dans "Épigénomique" :

Rudolf Jaenisch

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Affiliations :
  • Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge, MA 02142, USA.
  • Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02142, USA.
Publications dans "Épigénomique" :

X Shawn Liu

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Cellular Biophysics, Columbia University Medical Center, Columbia University, New York, NY 10032, USA.
  • Columbia Stem Cell Initiative, Columbia University Medical Center, Columbia University, New York, NY 10032, USA.
  • Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, Columbia University Medical Center, Columbia University, New York, NY 10032, USA.
Publications dans "Épigénomique" :

Tianyu Wang

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Affiliations :
  • Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Hefei Institute of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.

Guangsuo Xing

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  • Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Hefei Institute of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.

Mengqi Chen

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  • Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Hefei Institute of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.

Zhihong Hao

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  • Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Hefei Institute of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.

Cheng Zhang

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  • Fudan University, Shanghai, China.

Jinye Zhang

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  • Fudan University, Shanghai, China.

Bochao Ma

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  • Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Hefei Institute of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.

Zihuang Liu

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  • Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Hefei Institute of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.

Hao Yuan

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  • Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Hefei Institute of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.

Zijian Liu

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  • Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Hefei Institute of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.

Qi Long

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  • Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Hefei Institute of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.

Yanshuang Zhou

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  • Bioland Laboratory (Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory), CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Joint School of Life Sciences, Hefei Institute of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Institute for Stem Cell and Regeneration, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.

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Impact of Oral Anticoagulation and Adenosine Diphosphate Inhibitor Therapies on Short-term Outcome of Traumatic Brain Injury.

Usage of oral anticoagulants (OACs) or adenosine diphosphate inhibitors (ADPi) is known to increase the risk of bleeding. We aimed to investigate the impact of OAC and ADPi therapies on short-term out... All adult patients hospitalized for TBI in Finland during 2005-2018 were retrospectively studied using a combination of national registries. Usage of pharmacy-purchased OACs and ADPi at the time of TB... The study population included 57,056 persons (mean age 66 years) of whom 0.9% used direct OACs (DOACs), 7.1% vitamin K antagonists (VKA), and 2.3% ADPi. Patients with VKAs had higher case-fatality tha... Preinjury use of VKA is associated with increases in short-term mortality and in need for ANOs after TBI. DOACs are associated with lower fatality than VKAs after TBI. ADPi were not independently asso... This study provides Class II evidence that among adults with TBI, mortality was significantly increased in those using VKAs but not in those using DOACs or ADPi....

Selective turn-on sensing of adenosine diphosphate and phosphate anions by ruthenium (II) polypyridine anchored p-tert-butylcalix[4]arene platform.

Nucleoside polyphosphate (NPP) anions are important for enzymatic activity and should be monitored by scientists in industry and medicine. By elucidating enzyme kinetics and processes, it aids in the ... However, a discriminative turn-on fluorescent property is exhibited by non-fluorescent p-tertbutylcalix[4]arene modified 1,2,3-triazole containing bis-ruthenium polypyridyl complex (RL) upon the addit... The calix[4]arene macrocycle's excellent size and binding cone conformation make it a good host-guest interface for the pyrophosphate anion and ADP. The bis-ruthenium polypyridyl complex's connection ...

[Combination therapy with poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerase (PARPi) and androgen receptor signaling pathway (ARPi) inhibitors for metastatic castration-resistant prostate cancer].

Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) is a heterogeneous disease with varying clinical and molecular subtypes. Almost one-third of patients have abnormalities in homologous recombina...

Poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerase inhibitor combinations in first-line metastatic castrate-resistant prostate cancer setting: a systematic review and meta-analysis.

To compare radiographic progression-free survival (rPFS), overall survival (OS), and treatment-emergent adverse events (TEAEs) among patients with metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC)... We conducted a systematic review/meta-analysis of all published Phase III randomised controlled trials using EMBASE, MEDLINE, and Cochrane (inception until 6 June 2023). Published full-text manuscript... Three trials were identified: PROpel, MAGNITUDE, and TALAPRO-2. Compared to placebo/ARAT, the PARPi/ARAT combination was associated with a 35% rPFS improvement in the overall cohort (HR 0.65, 95% CI 0... The addition of PARPi to ARAT in the first-line mCRPC setting is associated with rPFS benefits across subgroups, with the greatest magnitude of benefit in BRCA1/2m patients. OS benefits remain inconsi...

Case report: Response to platinum agents and poly (adenosine diphosphate-ribose) polymerase inhibitor in a patient with BRCA1 c.5096G>A (R1699Q) intermediate-risk variant.

BRCA1 c.5096G>A (p. Arg1699Gln) (hereinafter BRCA1 R1699Q) is classified as a pathogenic genetic variant despite its lower penetrance of breast and ovarian cancers compared to other BRCA1 variants. Ho... We present a case of stage IIIc high-grade primary peritoneal cancer in a 69-year-old woman with germline BRCA1 R1699Q variant. She received platinum-containing chemotherapy followed by surgery. Eight... This is the first report of the clinical outcome of PARP inhibitor and platinum-containing chemotherapy in a patient with a BRCA1 R1699Q variant. Despite BRCA1 mutation and high GIS, used as indicator...