Titre : Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase

Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Bone Density

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de PI3K ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être utilisés pour diagnostiquer les anomalies de PI3K.
Kinases Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer PI3K ?

Les tests d'activité enzymatique et les dosages de métabolites spécifiques sont courants.
Tests de laboratoire Phosphatidylinositols
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Des biopsies peuvent être nécessaires pour évaluer l'expression de PI3K dans les tissus.
Biopsie Phosphatidylinositols
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec PI3K ?

Des symptômes variés comme des troubles métaboliques ou des anomalies de croissance peuvent survenir.
Symptômes Phosphatidylinositols
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour PI3K ?

Des marqueurs moléculaires comme PIK3CA peuvent indiquer une activation anormale de PI3K.
Marqueurs biologiques Phosphatidylinositols

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une activation anormale de PI3K ?

Les symptômes incluent des troubles métaboliques, des anomalies de croissance et des cancers.
Symptômes Phosphatidylinositols
#2

Comment PI3K affecte-t-il le métabolisme ?

PI3K régule le métabolisme en influençant la signalisation de l'insuline et la lipogenèse.
Métabolisme Insuline
#3

Les troubles neurologiques sont-ils liés à PI3K ?

Oui, des dysfonctionnements de PI3K peuvent être associés à des troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Phosphatidylinositols
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés à PI3K ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître, notamment dans des syndromes génétiques liés à PI3K.
Anomalies cutanées Phosphatidylinositols
#5

Les douleurs articulaires peuvent-elles être liées à PI3K ?

Oui, des troubles inflammatoires peuvent être exacerbés par des anomalies de PI3K.
Douleurs articulaires Phosphatidylinositols

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à PI3K ?

Une alimentation saine et un mode de vie actif peuvent réduire les risques associés à PI3K.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage pour PI3K ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les personnes à risque de troubles liés à PI3K.
Dépistage Tests génétiques
#3

Les habitudes alimentaires influencent-elles PI3K ?

Oui, une alimentation riche en acides gras oméga-3 peut moduler l'activité de PI3K.
Habitudes alimentaires Phosphatidylinositols
#4

L'exercice physique aide-t-il à réguler PI3K ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la signalisation de PI3K et la santé métabolique.
Exercice physique Métabolisme
#5

Les facteurs environnementaux affectent-ils PI3K ?

Oui, l'exposition à certains toxiques peut influencer l'activité de PI3K et le risque de maladies.
Facteurs environnementaux Phosphatidylinositols

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent PI3K ?

Des inhibiteurs de PI3K sont utilisés dans le traitement de certains cancers et maladies métaboliques.
Inhibiteurs Traitement du cancer
#2

Les thérapies géniques peuvent-elles aider ?

Oui, la thérapie génique peut corriger des mutations dans les gènes codant pour PI3K.
Thérapie génique Phosphatidylinositols
#3

Y a-t-il des effets secondaires des inhibiteurs de PI3K ?

Les effets secondaires peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et des infections.
Effets secondaires Inhibiteurs
#4

Comment la nutrition influence-t-elle PI3K ?

Une alimentation équilibrée peut moduler l'activité de PI3K et améliorer la santé métabolique.
Nutrition Métabolisme
#5

Les traitements sont-ils personnalisés pour PI3K ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques de PI3K.
Médecine personnalisée Phosphatidylinositols

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec PI3K ?

Des complications incluent des cancers, des troubles métaboliques et des maladies cardiovasculaires.
Complications Phosphatidylinositols
#2

Les maladies cardiovasculaires sont-elles liées à PI3K ?

Oui, des anomalies de PI3K peuvent contribuer à des maladies cardiovasculaires par des mécanismes inflammatoires.
Maladies cardiovasculaires Phosphatidylinositols
#3

Comment PI3K influence-t-il le cancer ?

PI3K est souvent activé dans divers cancers, favorisant la croissance tumorale et la survie cellulaire.
Cancer Phosphatidylinositols
#4

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, des mutations dans PI3K peuvent entraîner une résistance aux inhibiteurs de PI3K.
Résistance aux traitements Phosphatidylinositols
#5

Les troubles métaboliques sont-ils réversibles ?

Certains troubles métaboliques liés à PI3K peuvent être gérés par des changements de mode de vie.
Troubles métaboliques Phosphatidylinositols

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de PI3K ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'obésité et un mode de vie sédentaire.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'âge influence-t-il le risque lié à PI3K ?

Oui, le risque de troubles liés à PI3K augmente avec l'âge en raison de l'accumulation de mutations.
Âge Phosphatidylinositols
#3

Le stress a-t-il un impact sur PI3K ?

Oui, le stress chronique peut affecter la signalisation de PI3K et contribuer à des maladies.
Stress Phosphatidylinositols
#4

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers ou de troubles métaboliques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Phosphatidylinositols
#5

L'alimentation influence-t-elle le risque de troubles de PI3K ?

Oui, une alimentation riche en sucres et graisses saturées peut augmenter le risque.
Alimentation Phosphatidylinositols
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Padinjat Raghu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cellular Organization and Signaling, National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore, 560065, India. Electronic address: praghu@ncbs.res.in.

Swarna Mathre

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India; Manipal Academy of Higher Education, Manipal, Karnataka 576104, India.

Mariko Kato

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Tomohiko Tsuge

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Takashi Aoyama

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Tamas Balla

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section on Molecular Signal Transduction, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA ballat@mail.nih.gov.

John E Burke

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Microbiology, University of Victoria, Victoria, British Columbia, Canada; Department of Biochemistry and Molecular Biology, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Volker Haucke

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Berlin, Germany. haucke@fmp-berlin.de.
  • Departments of Biology, Chemistry, and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Berlin, Germany. haucke@fmp-berlin.de.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Yuna Kurokawa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Akane Yoshida

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Kanna Tomioku

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Kenji Tanabe

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Affiliations :
  • Medical Research Institute, Tokyo Women's Medical University, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8666, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Akikazu Fujita

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan. Electronic address: afujita@vet.kagoshima-u.ac.jp.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Sanjeev Sharma

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Visvanathan Ramya

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Dhananjay Shinde

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Lewis C Cantley

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  • Sandra and Edward Meyer Cancer Center, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
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Harini Krishnan

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Avishek Ghosh

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Gregory D Fairn

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  • Department of Biochemistry, University of Toronto, ON, M5S 1A8, Toronto, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.
  • Keenan Research Centre for Biomedical Sciences, St. Michael's Hospital, 209 Victoria Street, Toronto, ON, M5B 1T8, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.
  • Department of Surgery, University of Toronto, Toronto, ON, M5T 1P5, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.

Sources (10000 au total)

Evaluation of bone mineral density and bone turnover in children on anticoagulation.

Childhood and adolescence are critical periods of bone mineral acquisition. Children on anticoagulation (AC) might have an increased risk for reduced bone mineral density (BMD). Risk factors for impai... To evaluate BMD in children on AC and characterize the risk factors of low BMD, including VK and Vitamin D (VD) status.... Single-center cross-sectional study of clinical, biochemical, and densitometric parameters. Assessment of VK surrogate parameters included ucOC and matrix gla protein (MGP).... A total of 39 children (4-18 years; 12 females) receiving AC were included, 31 (79%) on VK antagonists and 8 (21%) on direct oral anticoagulants. Overall, BMD was decreased for both the lumbar spine (... Our data indicate BMD reduction in pediatric patients on AC. Although AC-related factors did not predict reduced BMD, low BMI and pubertal stages represented important risk factors. Awareness of risk ...

Intraoperative physician assessment of bone: correlation to bone mineral density.

This study evaluated the intraoperative physician assessment (IPA) of bone status at time of total knee arthroplasty. IPA was highly correlated with distal femur and overall bone mineral density. When... Intuitively, intraoperative physician assessment (IPA) would be an excellent measure of bone status gained through haptic feedback during bone preparation. However, no studies have evaluated the ortho... Seventy patients undergoing TKA by 3 surgeons received pre-operative DXA. Intraoperatively, bone quality was assessed on a 5-point scale (1 excellent to 5 poor) based on tactile feedback to preparatio... The mean (SD) age and BMI were 65.8 (7.6) years and 31.4 (5.1) kg/m... IPA is highly correlated with local (distal femur) and overall BMD. This study supports the International Society for Clinical Densitometry position that surgeon concern regarding bone quality should ...

Phthalates and bone mineral density: a systematic review.

Exposure to endocrine disruptors, such as phthalates, may impact bone mineral density (BMD) through a variety of mechanisms. Studies of phthalate exposure and BMD in humans are scarce.... To synthesize published data on the association between phthalate metabolites and BMD in humans and to provide methodological suggestions for future research.... A single investigator searched PubMed for relevant studies, including observational studies of phthalate exposure and BMD in children and postmenopausal women. Twelve studies were screened with 5 meet... In one prospective study among postmenopausal women, higher levels of monocarboxyoctyl phthalate (MCOP) and monocarboxynonyl phthalate (MCNP) were significantly associated with lower BMD among nonuser... Studies among postmenopausal women provide suggestive evidence of an association between urinary phthalate metabolite concentration and decreased BMD. Results from studies of childhood BMD are inconcl...

Bone microstructure and volumetric bone mineral density in patients with global sagittal malalignment.

Sagittal spinal malalignment often leads to surgical realignment, which is associated with major complications. Low bone mineral density (BMD) and impaired bone microstructure are risk factors for ins... A retrospective, cross-sectional study of patients who underwent lumbar fusion for degeneration was conducted. The vBMD of the lumbar spine was assessed by quantitative computed tomography. Bone biops... A total of 172 patients (55.8% female, 63.3 years, BMI 29.7 kg/m... Sagittal malalignment is associated with lower lumbar vBMD and trabecular microstructure. Lumbar vBMD was significantly lower in patients with malalignment. These findings warrant attention, as malali...

Spine trabecular bone scores and bone mineral density of postmenopausal Taiwanese women.

The aims of the study were to determine the mean trabecular bone score (TBS) of postmenopausal Taiwanese women and to analyze the value of TBS in predicting osteoporosis.... A total of 1,915 postmenopausal women with lumbar spine and hip bone mineral density (BMD) and spine TBS were enrolled from a single medical center into this study. The women's BMD and TBS were measur... The average age of the women was 62.5 ± 9.1 years (range, 25.7-93.7 years). The mean TBS was 1.300 ± 0.086 (range, 1.015-1.596). The TBS was weakly and negatively correlated with body mass index ( r =... Bone mineral density and TBS can be used in combination to predict osteoporosis in a greater number of postmenopausal Taiwanese women. Because the incidence of osteoporosis is the highest among older ...

Diminished cortical bone density of long bones among children with haemophilic arthropathy.

Children with haemophilia (CwH) have lower bone mineral density in the spine (trabecular bone) than healthy children. There are few studies focusing on bone mineral density in long bones (cortical bon... To evaluate bi-laterally the distal third of radius and midshaft tibias using quantitative ultrasound (QUS) and assess the speed of sound (SoS).... A cross-sectional study where 91 CwH and 91 age-matched healthy boys were included. Joint evaluation was determined with the Haemophilia Joint Health Score 2.1 and SoS values. The Z scores were measur... Ninety-one CwH (haemophilia A) were evaluated (26 mild form, 26 moderate, and 39 severe). Most patients were treated with on-demand factor replacement and had higher total HJHS scores according to sev... There was diminished cortical bone density in radius and tibias of CwH compared to healthy controls. Changes predominated in tibias, more frequently affected according to the severity of haemophilia. ...

Association of Bone Mineral Density and Dementia: The Rotterdam Study.

Low bone mineral density (BMD) and dementia commonly co-occur in older individuals, with bone loss accelerating in patients with dementia due to physical inactivity and poor nutrition. However, uncert... In a prospective population-based cohort study, BMD at the femoral neck, lumbar spine, and total body and the trabecular bone score (TBS) were obtained using dual-energy X-ray absorptiometry in 3,651 ... Among the 3,651 participants (median age 72.3 ± 10.0 years, 57.9% women), 688 (18.8%) developed incident dementia during a median of 11.1 years, of whom 528 (76.7%) developed Alzheimer disease (AD). D... In conclusion, participants with low femoral neck and total body BMD and low TBS were more likely to develop dementia. Further studies should focus on the predictive ability of BMD for dementia....

Bone mineral density, vertebral fractures and trabecular bone score in primary ovarian insufficiency.

Bone health in primary ovarian insufficiency (POI) is under-investigated. We assessed patients with spontaneous POI for vertebral fractures (VFs) and related parameters of bone health.... 70 cases with spontaneous POI (age 32.5 ± 7.0 years) and an equal number of controls were assessed for BMD, TBS, and VFs. BMD at the lumbar-spine (L1-L4), left hip, non-dominant forearm, and TBS (iNsi... BMD at the lumbar-spine, hip and forearm was reduced by 11.5%, 11.4% and 9.1% in POI as compared to controls (P < 0.001). Degraded or partially degraded microarchitecture on TBS was observed in 66.7% ... Thus, lumbar-spine osteoporosis, impaired TBS and VFs were present in 35.7%, 66.7% and 15.7% of patients with spontaneous POI in their early third decade. This indicates need for rigorous investigatio...