Titre : Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase

Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Myopia

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de PI3K ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être utilisés pour diagnostiquer les anomalies de PI3K.
Kinases Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer PI3K ?

Les tests d'activité enzymatique et les dosages de métabolites spécifiques sont courants.
Tests de laboratoire Phosphatidylinositols
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Des biopsies peuvent être nécessaires pour évaluer l'expression de PI3K dans les tissus.
Biopsie Phosphatidylinositols
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec PI3K ?

Des symptômes variés comme des troubles métaboliques ou des anomalies de croissance peuvent survenir.
Symptômes Phosphatidylinositols
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour PI3K ?

Des marqueurs moléculaires comme PIK3CA peuvent indiquer une activation anormale de PI3K.
Marqueurs biologiques Phosphatidylinositols

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une activation anormale de PI3K ?

Les symptômes incluent des troubles métaboliques, des anomalies de croissance et des cancers.
Symptômes Phosphatidylinositols
#2

Comment PI3K affecte-t-il le métabolisme ?

PI3K régule le métabolisme en influençant la signalisation de l'insuline et la lipogenèse.
Métabolisme Insuline
#3

Les troubles neurologiques sont-ils liés à PI3K ?

Oui, des dysfonctionnements de PI3K peuvent être associés à des troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Phosphatidylinositols
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés à PI3K ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître, notamment dans des syndromes génétiques liés à PI3K.
Anomalies cutanées Phosphatidylinositols
#5

Les douleurs articulaires peuvent-elles être liées à PI3K ?

Oui, des troubles inflammatoires peuvent être exacerbés par des anomalies de PI3K.
Douleurs articulaires Phosphatidylinositols

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à PI3K ?

Une alimentation saine et un mode de vie actif peuvent réduire les risques associés à PI3K.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage pour PI3K ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les personnes à risque de troubles liés à PI3K.
Dépistage Tests génétiques
#3

Les habitudes alimentaires influencent-elles PI3K ?

Oui, une alimentation riche en acides gras oméga-3 peut moduler l'activité de PI3K.
Habitudes alimentaires Phosphatidylinositols
#4

L'exercice physique aide-t-il à réguler PI3K ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la signalisation de PI3K et la santé métabolique.
Exercice physique Métabolisme
#5

Les facteurs environnementaux affectent-ils PI3K ?

Oui, l'exposition à certains toxiques peut influencer l'activité de PI3K et le risque de maladies.
Facteurs environnementaux Phosphatidylinositols

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent PI3K ?

Des inhibiteurs de PI3K sont utilisés dans le traitement de certains cancers et maladies métaboliques.
Inhibiteurs Traitement du cancer
#2

Les thérapies géniques peuvent-elles aider ?

Oui, la thérapie génique peut corriger des mutations dans les gènes codant pour PI3K.
Thérapie génique Phosphatidylinositols
#3

Y a-t-il des effets secondaires des inhibiteurs de PI3K ?

Les effets secondaires peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et des infections.
Effets secondaires Inhibiteurs
#4

Comment la nutrition influence-t-elle PI3K ?

Une alimentation équilibrée peut moduler l'activité de PI3K et améliorer la santé métabolique.
Nutrition Métabolisme
#5

Les traitements sont-ils personnalisés pour PI3K ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques de PI3K.
Médecine personnalisée Phosphatidylinositols

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec PI3K ?

Des complications incluent des cancers, des troubles métaboliques et des maladies cardiovasculaires.
Complications Phosphatidylinositols
#2

Les maladies cardiovasculaires sont-elles liées à PI3K ?

Oui, des anomalies de PI3K peuvent contribuer à des maladies cardiovasculaires par des mécanismes inflammatoires.
Maladies cardiovasculaires Phosphatidylinositols
#3

Comment PI3K influence-t-il le cancer ?

PI3K est souvent activé dans divers cancers, favorisant la croissance tumorale et la survie cellulaire.
Cancer Phosphatidylinositols
#4

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, des mutations dans PI3K peuvent entraîner une résistance aux inhibiteurs de PI3K.
Résistance aux traitements Phosphatidylinositols
#5

Les troubles métaboliques sont-ils réversibles ?

Certains troubles métaboliques liés à PI3K peuvent être gérés par des changements de mode de vie.
Troubles métaboliques Phosphatidylinositols

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de PI3K ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'obésité et un mode de vie sédentaire.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'âge influence-t-il le risque lié à PI3K ?

Oui, le risque de troubles liés à PI3K augmente avec l'âge en raison de l'accumulation de mutations.
Âge Phosphatidylinositols
#3

Le stress a-t-il un impact sur PI3K ?

Oui, le stress chronique peut affecter la signalisation de PI3K et contribuer à des maladies.
Stress Phosphatidylinositols
#4

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers ou de troubles métaboliques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Phosphatidylinositols
#5

L'alimentation influence-t-elle le risque de troubles de PI3K ?

Oui, une alimentation riche en sucres et graisses saturées peut augmenter le risque.
Alimentation Phosphatidylinositols
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Padinjat Raghu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cellular Organization and Signaling, National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore, 560065, India. Electronic address: praghu@ncbs.res.in.

Swarna Mathre

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India; Manipal Academy of Higher Education, Manipal, Karnataka 576104, India.

Mariko Kato

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Tomohiko Tsuge

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Takashi Aoyama

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Tamas Balla

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section on Molecular Signal Transduction, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA ballat@mail.nih.gov.

John E Burke

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Microbiology, University of Victoria, Victoria, British Columbia, Canada; Department of Biochemistry and Molecular Biology, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Volker Haucke

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Berlin, Germany. haucke@fmp-berlin.de.
  • Departments of Biology, Chemistry, and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Berlin, Germany. haucke@fmp-berlin.de.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Yuna Kurokawa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Akane Yoshida

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Kanna Tomioku

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Kenji Tanabe

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Affiliations :
  • Medical Research Institute, Tokyo Women's Medical University, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8666, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Akikazu Fujita

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan. Electronic address: afujita@vet.kagoshima-u.ac.jp.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Sanjeev Sharma

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Visvanathan Ramya

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Dhananjay Shinde

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Lewis C Cantley

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Affiliations :
  • Sandra and Edward Meyer Cancer Center, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Harini Krishnan

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Avishek Ghosh

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Gregory D Fairn

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Toronto, ON, M5S 1A8, Toronto, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.
  • Keenan Research Centre for Biomedical Sciences, St. Michael's Hospital, 209 Victoria Street, Toronto, ON, M5B 1T8, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.
  • Department of Surgery, University of Toronto, Toronto, ON, M5T 1P5, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.

Sources (1689 au total)

Evaluation of myopia-associated genes in a Han Chinese population with high myopia.

High myopia is a leading cause of blindness worldwide. However, the exact etiology and mechanism of high myopia remain unclear. Previous genome-wide association study has demonstrated that nine single... Seven SNPs were genotyped by the MassARRAY iPLEX Gold method in a Han Chinese cohort with the majority from Henan region (central China), which included 361 patients with high myopia and 749 healthy c... In terms of genotyped SNPs, the allele frequency of rs698047 locus of the HIVEP3 gene were statistically different between myopia and control groups initially, but the difference disappeared after Bon... There was no demonstrated association between the occurrence of high myopia in the Chinese Han population and polymorphisms in the following loci: HIVEP3 (rs698047), NFASC/CNTN2 (rs2246661), ZC3H11B (...

Extreme myopia is more susceptible to SOX2 gene than high myopia.

To explore the association between two single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the SOX2 gene and high and extreme myopia in the Han Chinese population.... A genetic association study using a case-control method was performed with 139 high myopia, 318 extreme myopia, and 918 healthy participants from the Chinese Han population. Two SNPs (rs4459940 and rs... The mean ages of the extreme myopia and control subjects were 47.44 ± 15.59 and 44.15 ± 14.08 years, respectively. The rs4575941 SNP of the SOX2 gene and the GG and AG genotypes showed no significant ... The SOX2 rs4575941 polymorphism, in Chinese Han population, contributes to the susceptibility of extreme myopia. SOX2 may thus be implicated in extreme myopia rather than in high myopia....

Prevalence of myopia and uncorrected myopia among 721 032 schoolchildren in a city-wide vision screening in southern China: the Shantou Myopia Study.

To explore the prevalence and risk factors for myopia and uncorrected myopia in schoolchildren in southern China.... The government-led Shantou Myopia Study was conducted from September 2020 to June 2021. Non-cycloplegic refraction was performed. Uncorrected visual acuity (UCVA) was measured along with presenting vi... This study enrolled 724 828 schoolchildren (77.8% of all schoolchildren in Shantou) from 901 schools. Data from 721 032 schoolchildren (99.5%) were analysed (mean age 11.53±3.13 years, 6-20 years, 373... The overall prevalence of myopia among schoolchildren in Shantou was 51.8%, higher than the national average in China. The proportion of uncorrected myopia is high, especially in primary schools. Our ...

EVO/EVO+ Visian Implantable Collamer Lenses for the correction of myopia and myopia with astigmatism.

Intraocular lens implantation in phakic eyes for the correction of refractive error is currently a widespread procedure. The EVO and EVO+ Visian Implantable Collamer Lenses (ICL) are two of the most p... During the last decade, more than 100 scientific papers analyzing the performance of EVO and EVO+ lenses have been published. This review describes the objective visual performance achieved with the i... Refractive surgeons and candidates to undergo ICL implantation should be aware of the excellent safety and visual outcomes provided by the implantation of central hole ICL lenses. However, future rese...

Multiple segment spectacle lenses for myopia control. Part 2: Impact on myopia progression.

Initial studies have suggested that multiple segment (MS) spectacle lenses can reduce the progression rate of childhood myopia and axial eye growth. This paper aimed to compare the effectiveness of tw... Published data from the only two clinical trials in which changes in mean spherical equivalent refraction (SER) and axial length (AL) for matched groups of myopic children wearing either MS or single-... Absolute changes in SER and AL differed over time during the two trials. However, if the results were expressed in terms of efficacy over successive 6-month periods, then the two MS lenses produced br... Myopia control may be due to either the additional myopic defocus induced by the MS lenses (i.e., asymmetry of the through-focus image changes about the distance focus) or to the general reduction in ... Multiple segment spectacle lenses offer a valuable new approach to the control of myopia progression in children. Further work is required to clarify their mechanism of action and to optimise their de...

Retrospective Comparison of the Myopia Master and the Lenstar LS900 Axial Length Measurements in Children with Myopia.

This study is a retrospective analysis to compare ocular biometry measurements of axial length in children with myopia using Myopia Master (OCULUS, Wetzlar, Germany) and Lenstar LS900 (HAAG-STREIT AG,... Axial length measurements obtained with both instruments within a 3-week period were collected retrospectively. Measurements were visualized with a Bland-Altman plot. For statistical evaluation, a pai... Sixty-one eyes from 31 myopic patients (59% male, 41% female) with a mean age of 11.34 ± 3.25 years (range: 6 - 18 years) were identified. Mean axial length was 24.7 mm (SD 1.29) with the Myopia Maste... The axial length measured by Myopia Master and Lenstar LS900 did not differ significantly. Thus, previous values obtained with the Lenstar LS900 can be applied to assess myopia progression....

Myopia Control Dose Delivered to Treated Eyes by a Dual-focus Myopia-control Contact Lens.

This study examined the optical impact of a DF contact lens during near viewing in a sample of habitual DF lens wearing children.... Seventeen myopic children aged 14 to 18 years who had completed 3 or 6 years of treatment with a DF contact lens (MiSight 1 Day; CooperVision, Inc., San Ramon, CA) were recruited and fit bilaterally w... During near viewing, children wearing single-vision lenses accommodated on average to achieve approximate focus in the pupil center but, because of combined accommodative lag and negative spherical ab... The DF contact lens did not alter the accommodative behavior of children. The treatment optics introduced myopic defocus and decreased the amount of hyperopically defocused light in the retinal image....