Titre : Complexe répresseur Polycomb-1

Complexe répresseur Polycomb-1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cochlear Implantation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du PRC1 ?

Le diagnostic repose sur des analyses génétiques et des études d'expression génique.
Complexe Polycomb Analyse génétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le PRC1 ?

Des tests de séquençage et des analyses de chromatine sont couramment utilisés.
Séquençage Chromatine
#3

Le diagnostic nécessite-t-il une biopsie ?

Une biopsie peut être nécessaire pour analyser les tissus affectés par le PRC1.
Biopsie Tissu
#4

Quels marqueurs sont associés au PRC1 ?

Des marqueurs épigénétiques comme les modifications des histones sont souvent analysés.
Marqueurs épigénétiques Histones
#5

Le diagnostic est-il basé sur des symptômes cliniques ?

Les symptômes cliniques peuvent orienter le diagnostic, mais des tests spécifiques sont nécessaires.
Symptômes cliniques Diagnostic

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une anomalie du PRC1 ?

Des anomalies de développement et des troubles de la différenciation cellulaire peuvent survenir.
Anomalies de développement Différenciation cellulaire
#2

Le PRC1 est-il lié à des cancers spécifiques ?

Oui, des mutations dans le PRC1 sont associées à divers types de cancers, notamment le cancer du sein.
Cancers Mutation génétique
#3

Les troubles neurologiques sont-ils liés au PRC1 ?

Certaines études suggèrent un lien entre le PRC1 et des troubles neurologiques, mais les recherches sont en cours.
Troubles neurologiques Recherche
#4

Le PRC1 affecte-t-il le métabolisme ?

Des recherches indiquent que le PRC1 peut influencer le métabolisme cellulaire et énergétique.
Métabolisme Énergie cellulaire
#5

Y a-t-il des symptômes généraux associés au PRC1 ?

Des symptômes comme la fatigue et des anomalies de croissance peuvent être observés.
Fatigue Anomalies de croissance

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies liées au PRC1 ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire certains risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage pour le PRC1 ?

Actuellement, il n'existe pas de tests de dépistage standardisés pour les anomalies du PRC1.
Dépistage Anomalies génétiques
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent augmenter le risque d'anomalies du PRC1.
Antécédents familiaux Risque génétique
#4

Des conseils génétiques sont-ils disponibles ?

Des conseils génétiques peuvent aider à évaluer le risque et à discuter des options de prévention.
Conseils génétiques Évaluation du risque
#5

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée peut contribuer à la santé cellulaire, mais ne prévient pas spécifiquement les anomalies du PRC1.
Alimentation Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le PRC1 ?

Des inhibiteurs de la méthylation des histones et des thérapies géniques sont explorés.
Inhibiteurs de méthylation Thérapie génique
#2

La chimiothérapie est-elle efficace contre les anomalies du PRC1 ?

La chimiothérapie peut être utilisée, mais son efficacité dépend du type de cancer associé.
Chimiothérapie Cancer
#3

Des traitements expérimentaux existent-ils pour le PRC1 ?

Oui, des traitements expérimentaux sont en cours d'évaluation dans des essais cliniques.
Traitements expérimentaux Essais cliniques
#4

Le PRC1 peut-il être ciblé par des médicaments spécifiques ?

Des recherches sont en cours pour développer des médicaments ciblant spécifiquement le PRC1.
Médicaments ciblés Recherche
#5

Les thérapies combinées sont-elles efficaces pour le PRC1 ?

Les thérapies combinées peuvent améliorer l'efficacité des traitements contre les cancers liés au PRC1.
Thérapies combinées Efficacité des traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le PRC1 ?

Des complications incluent des cancers avancés et des troubles de développement sévères.
Complications Cancers avancés
#2

Le PRC1 est-il lié à des maladies auto-immunes ?

Des études suggèrent un lien potentiel entre le PRC1 et certaines maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Recherche
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Complications réversibles Gestion des symptômes
#4

Le PRC1 affecte-t-il la qualité de vie ?

Oui, les anomalies du PRC1 peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Anomalies génétiques
#5

Y a-t-il des complications neurologiques associées ?

Certaines anomalies du PRC1 peuvent entraîner des complications neurologiques, comme des troubles cognitifs.
Complications neurologiques Troubles cognitifs

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour le PRC1 ?

Les facteurs incluent des mutations génétiques, des antécédents familiaux et des expositions environnementales.
Facteurs de risque Mutations génétiques
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour le PRC1 ?

Oui, certains types de cancers liés au PRC1 sont plus fréquents chez les personnes âgées.
Âge Cancers
#3

Les facteurs environnementaux influencent-ils le PRC1 ?

Des expositions à des agents cancérigènes peuvent augmenter le risque d'anomalies du PRC1.
Facteurs environnementaux Agents cancérigènes
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque de PRC1 ?

Oui, certains cancers liés au PRC1 montrent des différences de prévalence entre les sexes.
Sexe Prévalence des cancers
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque de PRC1 ?

Un mode de vie malsain, comme le tabagisme, peut augmenter le risque d'anomalies du PRC1.
Mode de vie Tabagisme
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Haruhiko Koseki

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Developmental Genetics, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences (RIKEN-IMS), 1-7-22 Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama 230-0045, Japan; AMED-CREST, 1-7-22 Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama 230-0045, Japan.

Atsushi Iwama

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Stem Cell and Molecular Medicine, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan.
  • Laboratoty of Cellular and Molecular Chemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo, Tokyo, Japan.

Elena Ezhkova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Black Family Stem Cell Institute, The Tisch Cancer Institute, Department of Cell, Developmental, and Regenerative Biology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 1 Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029, USA. Electronic address: elena.ezhkova@mssm.edu.

Claudia Köhler

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Plant Biology, Swedish University of Agricultural Sciences and Linnean Center for Plant Biology, 75007, Uppsala, Sweden. koehler@mpimp-golm.mpg.de.
  • Max Planck Institute of Molecular Plant Physiology, Potsdam, 14476, Potsdam-Golm, Germany. koehler@mpimp-golm.mpg.de.

Lars Hennig

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Plant Biology, Swedish University of Agricultural Sciences and Linnean Center for Plant Biology, 75007, Uppsala, Sweden.

Yaeko Nakajima-Takagi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Stem Cell and Molecular Medicine, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan.

Motohiko Oshima

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Stem Cell and Molecular Medicine, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan.

Yusuke Isshiki

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, Chiba University, Chiba, Japan.

Atsunori Saraya

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, Chiba University, Chiba, Japan.

Stephanie H Cholensky

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Division of Chemical Biology and Medicinal Chemistry, UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599, USA.

Kenneth H Pearce

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Division of Chemical Biology and Medicinal Chemistry, UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599, USA.

Lindsey I James

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Division of Chemical Biology and Medicinal Chemistry, UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599, USA.

Gang Greg Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Cancer Biology, Duke University School of Medicine, Durham, NC, 27710, USA. greg.wang@duke.edu.
  • Duke Cancer Institute, Duke University School of Medicine, Durham, NC, 27710, USA. greg.wang@duke.edu.
  • Department of Pathology, Duke University School of Medicine, Durham, NC, 27710, USA. greg.wang@duke.edu.

Idan Cohen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Black Family Stem Cell Institute, The Tisch Cancer Institute, Department of Cell, Developmental, and Regenerative Biology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 1 Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029, USA.

Deyou Zheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, USA; Department of Neurology, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, USA; Department of Neuroscience, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, USA.

Neil P Blackledge

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Oxford, Oxford, UK. neil.blackledge@bioch.ox.ac.uk.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :

Robert J Klose

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Oxford, Oxford, UK. rob.klose@bioch.ox.ac.uk.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :

Jackson B Trotman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina, USA.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :

J Mauro Calabrese

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina, USA.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :

Minerva S Trejo-Arellano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Plant Biology, Swedish University of Agricultural Sciences and Linnean Center for Plant Biology, 75007, Uppsala, Sweden.
  • Present address: Department of Cell and Developmental Biology, John Innes Centre, Norwich, NR4 7UH, UK.

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The hidden cochlear implant.

The hidden cochlear implant concept has two data transmission methods: Bluetooth low energy and transtympanic optical data transfer systems. This study aimed to present the hidden cochlear implant and... The Bluetooth low energy module was implanted into the implant bed. For the transtympanic optical data transfer tests, a receiver was passed through the posterior tympanotomy, and the transmitter was ... The Bluetooth low energy module range was 5.2-17.5 m. Transtympanic optical data transfer reached a rate of 1 Mbit/s and had 99.22 per cent accuracy. Despite various obstacles, the accuracy of the tra... Bluetooth low energy is suitable to be used transcutaneously. Transtympanic optical data transfer is an effective and promising technology. Hidden use cochlear implants aim to have the aesthetics of a...

Determinants of Cochlear Implant Satisfaction and Decisional Regret in Adult Cochlear Implant Users.

Determine associations expected and actual cochlear implant (CI) outcomes, decisional regret, and satisfaction in experienced adult CI users.... Cross-sectional cohort study.... Tertiary medical center.... Thirty-nine adult CI users meeting traditional bilateral hearing loss indications with ≥12 months CI experience.... Patients completed the validated Satisfaction with Amplification in Daily Living and Decisional Regret instruments. Pre- and post-CI outcomes (CI Quality of Life [CIQOL]-Expectations; CIQOL-35 Profile... Using established cutoff scores, 29% of patients reported a substantial degree of post-CI decisional regret. For each CIQOL domain, patients without decisional regret obtained post-CI outcome scores c... Patients with better alignment of their pre-CI expectations and post-CI outcomes and greater pre-/post-CIQOL improvement had lower decisional regret and higher satisfaction. This emphasizes the import...

The effect of cochlear implant age and duration of intervention on ESRT in children with cochlear implant.

To study the effect of cochlear implant age and duration of the intervention (auditory rehabilitation post-cochlear implantation) on ESRT in children with cochlear implants.... A total of 90 pre-lingual cochlear implant users were included. For the measurement of ESRTs the recipient's processor was connected to the programming pod and electrode numbers 22, 11 and 3 (apical, ... There were significant differences in the measured T, C and ESRT levels with respect to the duration of the intervention (auditory rehabilitation post-cochlear implantation) and cochlear implant age o... The differences in the T, C and ESRT levels after continued device usage and after attending auditory rehabilitation sessions post-cochlear implantation are subjected to optimal benefit from implantat... The differences in T, C and ESRT levels can be utilised clinically to study the importance of duration of cochlear implant device usage and the importance of auditory rehabilitation post-cochlear impl...

Development of an Optimized Protocol for Cochlear Implant Care to Increase Cochlear Implant Access.

To develop an evidence-based protocol for audiology-based, cochlear implant (CI) programming in the first year after activation.... Retrospective case review.... CI program at a tertiary medical center.... One-hundred seventy-one patients (178 ears; mean age at implantation, 62.3 yr; 44.4% female) implanted between 2016 and 2021 with postlingual onset of deafness and no history of CI revision surgery. P... Consonant-nucleus-consonant monosyllabic word recognition scores in the CI-alone and bilateral best-aided conditions at five time points: preoperative evaluation, and 1, 3, 6, and 12 months after acti... For both the CI-alone and bilateral best-aided conditions, consonant-nucleus-consonant word recognition significantly improved from preoperative evaluation to all postactivation time points. For the C... Based on the current data set and associated analyses, CI centers programming adult patients could eliminate either the 3- or 6-month visit from their clinical follow-up schedule if patient mapping of...

The remaining obstacles for a totally implantable cochlear implant.

For years, the development of a totally implantable cochlear implant (TICI) has faced several technical challenges hindering any prototypes from reaching full commercialization. This article aims to r... The literature review highlights how research efforts to generate sufficient power to supply a fully implantable CI could take advantage of microelectromechanical systems (MEMS)-based energy harvester... Recent breakthroughs in power supply using MEMS-based energy harvesting technologies and piezoelectric implantable microphones may make TICIs become a more practical reality in the foreseeable future....

Cochlear implant in tinnitus management.

To evaluate whether cochlear implantation can mitigate tinnitus perception and its discomfort among patients with severe-to-profound hearing loss, in order to provide an answer on a possible treatment... Tinnitus can develop after peripheral hearing loss and is associated with altered auditory processing. It does not only involve auditory structures but also aberrant neural activity and interaction wi... Recent studies investigated the changes in tinnitus perception among patients who underwent cochlear implantation and demonstrated a postoperative decrease. Hence, patients with severe-to-profound sen...

Monopolar Electrosurgery With Cochlear Implants.

To evaluate safety of monopolar electrosurgery (MES) in patients with cochlear implants (CIs) by reporting outcomes of a series of patients who underwent MES after CI.... Retrospective case series.... Tertiary referral center.... Patients with indwelling CI subsequently undergoing surgery with operative note specifically detailing MES use.... Adverse outcomes in post-operative audiology/otolaryngology documentation; speech recognition scores.... Thirty-five patients (10 with bilateral CI) experienced 63 unique MES exposure events, 85.7% below and 14.3% above the clavicle. No adverse events or decreased performance due to MES use were reported... No adverse events resulted from MES use in CI patients. Given the increased prevalence and expansion of indications for CIs, and widespread utility of MES, we suggest clarification and improved guidan... 4 Laryngoscope, 133:933-937, 2023....