Titre : Protéines AAA

Protéines AAA : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Combined Modality Therapy

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des protéines AAA ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses protéomiques.
Protéines AAA Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les protéines AAA ?

Des tests de fonction cellulaire et des dosages d'ATPase peuvent être effectués.
Protéines AAA Tests de laboratoire
#3

Les biopsies sont-elles utiles pour les protéines AAA ?

Oui, les biopsies peuvent aider à évaluer l'expression des protéines AAA dans les tissus.
Biopsie Protéines AAA
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux protéines AAA ?

Des marqueurs comme Hsp70 peuvent être utilisés pour évaluer l'activité des protéines AAA.
Marqueurs biologiques Protéines AAA
#5

Les imageries médicales aident-elles au diagnostic ?

L'imagerie peut montrer des anomalies cellulaires, mais n'est pas spécifique aux protéines AAA.
Imagerie médicale Protéines AAA

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une anomalie des protéines AAA ?

Des symptômes incluent la faiblesse musculaire, la fatigue et des troubles neurologiques.
Symptômes Protéines AAA
#2

Les troubles cognitifs sont-ils liés aux protéines AAA ?

Oui, des anomalies peuvent entraîner des troubles cognitifs et de la mémoire.
Troubles cognitifs Protéines AAA
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Certaines maladies liées aux protéines AAA peuvent provoquer des éruptions cutanées.
Symptômes cutanés Protéines AAA
#4

Les douleurs musculaires sont-elles fréquentes ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison de dysfonctionnements des protéines.
Douleurs musculaires Protéines AAA
#5

Les symptômes varient-ils selon les types de protéines AAA ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de protéine AAA impliquée et la pathologie.
Variabilité des symptômes Protéines AAA

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des protéines AAA ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Protéines AAA
#2

Les dépistages réguliers sont-ils utiles ?

Des dépistages peuvent aider à identifier précocement les anomalies génétiques.
Dépistage Protéines AAA
#3

L'éducation génétique est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur les maladies héréditaires peut aider à la prévention.
Éducation génétique Protéines AAA
#4

Les habitudes alimentaires influencent-elles la santé des protéines ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire et protéique.
Habitudes alimentaires Protéines AAA
#5

Le stress a-t-il un impact sur les protéines AAA ?

Oui, le stress chronique peut affecter la fonction cellulaire et les protéines.
Stress Protéines AAA

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements des protéines AAA ?

Les traitements incluent des thérapies géniques et des médicaments ciblant les voies cellulaires.
Traitements Protéines AAA
#2

La thérapie génique est-elle efficace ?

Oui, la thérapie génique montre des résultats prometteurs dans certaines pathologies liées.
Thérapie génique Protéines AAA
#3

Des médicaments spécifiques sont-ils disponibles ?

Des inhibiteurs de l'ATPase sont en cours d'étude pour traiter les dysfonctionnements.
Médicaments Protéines AAA
#4

Les approches nutritionnelles aident-elles ?

Une nutrition adéquate peut soutenir la fonction cellulaire, mais n'est pas un traitement direct.
Nutrition Protéines AAA
#5

La physiothérapie est-elle recommandée ?

Oui, la physiothérapie peut aider à gérer les symptômes musculaires et améliorer la fonction.
Physiothérapie Protéines AAA

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les protéines AAA ?

Des complications incluent des maladies neurodégénératives et des troubles musculaires.
Complications Protéines AAA
#2

Les maladies cardiovasculaires sont-elles liées ?

Certaines dysfonctionnements des protéines AAA peuvent augmenter le risque cardiovasculaire.
Maladies cardiovasculaires Protéines AAA
#3

Y a-t-il des risques de cancer associés ?

Des anomalies dans les protéines AAA peuvent être liées à certains types de cancer.
Cancer Protéines AAA
#4

Les troubles métaboliques sont-ils possibles ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles métaboliques variés.
Troubles métaboliques Protéines AAA
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Réversibilité Protéines AAA

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements des protéines AAA ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'âge et des facteurs environnementaux.
Facteurs de risque Protéines AAA
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, certaines mutations génétiques héréditaires augmentent le risque de dysfonction.
Hérédité Protéines AAA
#3

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Protéines AAA
#4

Les infections peuvent-elles affecter les protéines AAA ?

Certaines infections virales peuvent perturber la fonction des protéines AAA.
Infections Protéines AAA
#5

Le vieillissement est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des protéines et augmenter les risques.
Vieillissement Protéines AAA
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Tarun M Kapoor

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA. kapoor@rockefeller.edu.

Tommaso Cupido

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.

Rudolf Pisa

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.

James Shorter

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Christopher P Hill

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Protéines AAA" :

Di Xia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Cell Biology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. xiad@mail.nih.gov.
Publications dans "Protéines AAA" :

Andrea Korte

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Protéines AAA" :

Natalie H Jones

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Tri-Institutional PhD Program in Chemical Biology, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
Publications dans "Protéines AAA" :

JiaBei Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Aaron L Lucius

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, U.S.A.
Publications dans "Protéines AAA" :

Ian Cooney

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Heidi L Schubert

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Karina Cedeno

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John C Price

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Peter S Shen

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Jonathan B Steinman

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Affiliations :
  • Laboratory of Chemistry and Cell Biology, The Rockefeller University, New York, NY 10065, USA; Weill Cornell/Rockefeller/Sloan Kettering Tri-Institutional MD-PhD Program, New York, NY 10065, USA.

George Stan

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Cincinnati, Cincinnati, OH 45221, USA.

Hisham Mazal

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biological Physics, Weizmann Institute of Science, Rehovot 761001, Israel.

Marija Iljina

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biological Physics, Weizmann Institute of Science, Rehovot 761001, Israel.

Sources (10000 au total)

Combined modality therapy for patients with esophageal squamous cell carcinoma: Radiation dose and survival analyses.

We aimed to analyze the radiation dose and compare survival among combined modality therapy using modern radiation techniques for patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC).... This retrospective study included patients with clinically staged T1-4N0-3M0 ESCC from 2014 to 2018. Patients who received combined modality therapies with curative intent were enrolled. The overall s... Of the 259 patients, 141 (54.4%) received definitive concurrent chemoradiotherapy (DCCRT); 67 (25.9%) underwent neoadjuvant chemoradiotherapy followed by surgery (NCRT+S); 51 (19.7%) obtained surgery ... Our results suggest that NCRT+S can provide a favorable survival for patients with ESCC, especially in patients who achieved pCR. The optimal radiation dose might be 55-60 Gy for patients receiving DC...

Cost-Effectiveness of PET Directed Versus Combined Modality Therapy for Early-Stage Favorable Hodgkin's Lymphoma.

The standard of care for early-stage Hodgkin Lymphoma (HL) is combined modality therapy (CMT) consisting of chemotherapy and involved site radiation therapy (ISRT). Recent treatment de-escalation tria... This study used a cost-effectiveness Markov model simulating 5 year outcomes for 1 million patients with early-stage HL treated with either PET-directed therapy consisting of 2 cycles of ABVD chemothe... We found that PET-directed therapy and CMT strategies were associated with costs of $47,362 and $41,167, respectively. The CMT strategy was equally as effective as the PET-directed therapy strategy wi... For patients with early-stage HL, CMT is the cost-effective strategy as compared with PET-directed therapy....

Assessment of Patient-Reported Outcomes in Patients With Anal Squamous-Cell Cancer Undergoing Combined Modality Therapy.

There is limited knowledge on long-term bowel, sexual, and urinary function after combined modality therapy for anal squamous-cell cancer.... This study aimed to evaluate long-term changes in patients treated with combined modality.... This was a retrospective study of prospectively collected patient-reported outcome surveys.... This study was conducted at a single institution.... There were 143 patients with stage I to III anal cancer who were treated with chemoradiation and had completed the survey.... This study included patient-reported outcomes reflecting bowel, sexual, and urinary function.... Thirty-nine percent of patients had major low anterior resection syndrome at baseline. Major low anterior resection syndrome remained stable (38%; 95% CI, 31%-46%) with no change over time (OR 0.95; 9... This was a single-institution study and only patients who answered the questionnaire were included in the study.... A significant proportion of patients have major low anterior resection syndrome at baseline and after successful treatment for anal cancer. Having major low anterior resection syndrome at baseline was... ANTECEDENTES:Existe un conocimiento limitado sobre la función intestinal, sexual y urinaria a largo plazo después de la terapia de modalidad combinada para el cáncer anal de células escamosas.OBJETIVO...

PET-directed combined modality therapy for gastroesophageal junction cancer: Results of the multicentre prospective MEMORI trial of the German Cancer Consortium (DKTK).

Positron emission tomography (PET) may differentiate responding and non-responding tumours early in the treatment of locally advanced gastroesophageal junction adenocarcinomas. Early PET non-responder... Patients underwent baseline... In total, 160 patients with resectable gastroesophageal junction adenocarcinomas were prospectively investigated by PET scanning. Eighty-five patients (53%) were excluded. Seventy-five eligible patien... The primary endpoint of the study to increase the R0 resection rate in metabolic NR was not met. PET response after induction CTX is prognostic for outcome with a prolonged OS and DFS in PET responder... NCT00002014-000860-16....

Neurotoxins and Combination Therapies.

Facial aging involves multilevel changes, extending from the skin to deep support structures. A comprehensive treatment approach targeting the many aspects of facial dynamics and architecture is often... To explore the integration of botulinum toxin type A (BoNT-A) into multimodal aesthetic treatment plans.... This article reviews evidence supporting the combination of BoNT-A with other minimally invasive cosmetic therapies, including dermal fillers, lasers, and energy-based devices as well as with plastic ... Combination treatment protocols including BoNT-A demonstrate higher patient satisfaction and retention rates compared to monotherapy or sequential treatments. Some guidelines for sequencing of treatme... Integrating BoNT-A into a larger aesthetic treatment plan is crucial for achieving natural and satisfying results in facial rejuvenation. Evidence supports better outcomes when incorporating with both...

Combined therapy with CD4

Monotherapy with autologous expanded CD4... We conducted a three-arms clinical trial to explore the efficacy and safety of the combined treatment with Tregs and rituximab in paediatric patients with T1DM. The patients were allocated to three gr... At month 24, as compared with the control, both treatment groups remained superior in the area under the curve of C-peptide mixed meal tolerance test, whereas in the analysis of all visits only the co... Over 2 years, combined therapy with Tregs and rituximab was consistently superior to monotherapy in delaying T1DM progression in terms of C-peptide levels and the maintenance of remission....

Combination therapies for cancer: challenges and opportunities.

Gastrointestinal cancers represent a major challenge to public health. Pancreatic cancer is the most lethal cancer among all gastrointestinal cancers. Most patients cannot meet the criteria of resecti... Neoadjuvant chemotherapy helps some patients regain the opportunity of radical resection. An optimal regimen of chemotherapy is one that maximizes the anti-tumor efficacy while maintaining a relativel... Combination therapies in a multidisciplinary manner that involves modified chemotherapy regimen, radical resection, and intestine auto-transplantation may provide the currently best possible care to p...

Radiation Therapy With Combination Therapy of Immune Checkpoint Inhibitors and Antiangiogenic Therapy for Hepatocellular Carcinoma.

Immune checkpoint inhibitors (ICIs) combined with antiangiogenic therapy have limited efficacy in treating advanced hepatocellular carcinoma (HCC). The synergistic effect of systemic therapy and radia... This retrospective observational study analyzed the medical records of 194 patients with Barcelona Clinic Liver Cancer stage C HCC who were admitted to our center from August 2018 to June 2022 and rec... A total of 76 patients diagnosed with advanced-stage HCC and treated with ICIs and antiangiogenic therapy were included in the study, with 33 patients in the RT group and 43 patients in the non-RT gro... In comparison to the combination of ICIs and antiangiogenic therapy, the inclusion of RT has been observed to improve the DCR and survival outcomes in patients with advanced-stage HCC. The safety prof...