Titre : Protéines semblables à l'angiopoïétine

Protéines semblables à l'angiopoïétine : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Angiopoietin-like Proteins

Descriptor UI: D000075802

Tree Number: D23.529.100.050

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des protéines angiopoïétines ?

Des tests sanguins et des analyses génétiques peuvent être utilisés pour évaluer les niveaux de ces protéines.
Protéines angiopoïétines Tests diagnostiques
#2

Quels marqueurs sont associés aux protéines angiopoïétines ?

Les niveaux de protéines semblables à l'angiopoïétine peuvent être mesurés comme marqueurs de maladies vasculaires.
Marqueurs biologiques Maladies vasculaires
#3

Les imageries sont-elles utiles pour le diagnostic ?

Oui, l'imagerie par résonance magnétique peut aider à visualiser les anomalies vasculaires associées.
Imagerie par résonance magnétique Anomalies vasculaires
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec ces protéines ?

Des symptômes comme l'œdème ou des troubles circulatoires peuvent suggérer une dysfonction.
Œdème Troubles circulatoires
#5

Les tests génétiques sont-ils recommandés ?

Oui, ils peuvent identifier des mutations liées aux protéines angiopoïétines dans certaines maladies.
Tests génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une surproduction de ces protéines ?

Une surproduction peut entraîner des troubles vasculaires, comme l'hypertension ou l'œdème.
Hypertension Œdème
#2

Peut-on observer des symptômes neurologiques ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'une vascularisation altérée.
Troubles neurologiques Vascularisation
#3

Les douleurs articulaires sont-elles liées ?

Certaines études suggèrent un lien entre les protéines angiopoïétines et l'inflammation articulaire.
Douleurs articulaires Inflammation
#4

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître, comme des lésions dues à une mauvaise circulation sanguine.
Anomalies cutanées Circulation sanguine
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées en raison de comorbidités.
Âge Comorbidités

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés aux protéines angiopoïétines ?

Maintenir un mode de vie sain, avec une alimentation équilibrée et de l'exercice régulier, aide.
Mode de vie sain Alimentation équilibrée
#2

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies vasculaires.
Dépistages Anomalies vasculaires
#3

Le contrôle du stress est-il important ?

Oui, la gestion du stress peut réduire le risque de troubles vasculaires associés aux protéines.
Contrôle du stress Troubles vasculaires
#4

Les vaccinations influencent-elles ces protéines ?

Certaines recherches suggèrent que les vaccinations peuvent moduler la réponse immunitaire et vasculaire.
Vaccinations Réponse immunitaire
#5

L'hydratation joue-t-elle un rôle ?

Oui, une bonne hydratation est essentielle pour maintenir une circulation sanguine optimale.
Hydratation Circulation sanguine

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les protéines angiopoïétines ?

Des thérapies ciblées et des médicaments anti-angiogéniques sont utilisés pour moduler leur activité.
Thérapies ciblées Médicaments anti-angiogéniques
#2

Les changements de mode de vie sont-ils efficaces ?

Oui, une alimentation saine et l'exercice peuvent améliorer la santé vasculaire et réduire les symptômes.
Alimentation saine Exercice
#3

Des interventions chirurgicales sont-elles nécessaires ?

Dans certains cas, des interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour corriger des anomalies vasculaires.
Interventions chirurgicales Anomalies vasculaires
#4

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des niveaux de protéines et des symptômes du patient.
Traitements personnalisés Niveaux de protéines
#5

Y a-t-il des essais cliniques en cours ?

Oui, plusieurs essais cliniques explorent de nouveaux traitements ciblant les protéines angiopoïétines.
Essais cliniques Nouveaux traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des niveaux anormaux ?

Des complications comme l'hypertension, l'insuffisance cardiaque ou des troubles thromboemboliques peuvent se produire.
Hypertension Insuffisance cardiaque
#2

Les maladies rénales sont-elles liées ?

Oui, des niveaux élevés de protéines angiopoïétines peuvent contribuer à des maladies rénales chroniques.
Maladies rénales Protéines angiopoïétines
#3

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Certaines études montrent un lien entre les protéines angiopoïétines et la progression tumorale.
Cancer Progression tumorale
#4

Les troubles neurologiques peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, des niveaux anormaux peuvent aggraver les troubles neurologiques existants en affectant la circulation.
Troubles neurologiques Circulation
#5

Des complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des déséquilibres dans ces protéines peuvent entraîner des complications cardiovasculaires graves.
Complications cardiovasculaires Déséquilibres

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de troubles vasculaires ?

L'obésité, le diabète et l'hypertension sont des facteurs de risque majeurs associés aux protéines angiopoïétines.
Obésité Diabète
#2

Le tabagisme influence-t-il ces protéines ?

Oui, le tabagisme peut altérer la fonction vasculaire et augmenter les niveaux de protéines angiopoïétines.
Tabagisme Fonction vasculaire
#3

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque de dysfonction des protéines angiopoïétines augmente avec l'âge.
Âge Dysfonction
#4

Le manque d'exercice est-il préoccupant ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à des niveaux anormaux de ces protéines.
Manque d'exercice Niveaux anormaux
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies vasculaires peuvent augmenter le risque de troubles liés.
Antécédents familiaux Maladies vasculaires
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Dr Olivier Menir

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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 11/01/2026

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Sous-catégories

7 au total
└─

Protéine-1 de type angiopoïétine

Angiopoietin-Like Protein 1 D000091304 - D23.529.100.050.100
└─

Protéine-2 de type angiopoïétine

Angiopoietin-Like Protein 2 D000091302 - D23.529.100.050.200
└─

Protéine-3 de type angiopoïétine

Angiopoietin-Like Protein 3 D000091303 - D23.529.100.050.300
└─

Protéine-4 similaire à l'angiopoïétine

Angiopoietin-Like Protein 4 D000075803 - D23.529.100.050.400
└─

Protéine-6 de type angiopoïétine

Angiopoietin-Like Protein 6 D000091308 - D23.529.100.050.550
└─

Protéine-7 de type angiopoïétine

Angiopoietin-Like Protein 7 D000091307 - D23.529.100.050.700
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Protéine-8 de type angiopoïétine

Angiopoietin-Like Protein 8 D000091306 - D23.529.100.050.800

Auteurs principaux

Preethi Cherian

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Affiliations :
  • Biochemistry and Molecular Biology Unit, Dasman Diabetes Institute, Kuwait City, Kuwait.
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Mohamed Abu-Farha

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Affiliations :
  • Biochemistry and Molecular Biology Unit, Dasman Diabetes Institute, Kuwait City, Kuwait.
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Yan Q Chen

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Affiliations :
  • Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, USA.
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Robert J Konrad

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Affiliations :
  • Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, USA.
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Yuichi Oike

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Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, 1-1-1 Honjo, Chuo-ku, Kumamoto, Japan.
  • Center for Metabolic Regulation of Healthy Aging (CMHA), Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, 1-1-1 Honjo, Chuo-ku, Kumamoto, Japan.
  • Core Research for Evolutional Science and Technology (CREST), Japan Agency for Medical Research and Development (AMED), 1-7-1 Otemachi, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan.
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Brandon S J Davies

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Fraternal Order of Eagles Diabetes Research Center, and Obesity Research and Education Initiative, University of Iowa, Iowa City, IA, USA. Electronic address: Brandon-davies@uiowa.edu.
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Fahd Al-Mulla

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Affiliations :
  • Functional Genomic Unit, Dasman Diabetes Institute, Dasman 15462, Kuwait.
  • Department of Translational Research, Dasman Diabetes Institute, Dasman 15462, Kuwait.
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Jehad Abubaker

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  • National Dasman Diabetes Biobank, Dasman Diabetes Institute, Dasman 15462, Kuwait.
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Tsuyoshi Kadomatsu

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Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, 1-1-1 Honjo, Chuo-ku, Kumamoto, Japan.
  • Center for Metabolic Regulation of Healthy Aging (CMHA), Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, 1-1-1 Honjo, Chuo-ku, Kumamoto, Japan.
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Kelli L Sylvers-Davie

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Fraternal Order of Eagles Diabetes Research Center, and Obesity Research and Education Initiative, University of Iowa, Iowa City, IA, USA.
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Irina Al-Khairi

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Dasman Diabetes Institute, Dasman 15462, Kuwait.
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Xiaolu Jiao

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Affiliations :
  • Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Upper Airway Dysfunction-related Cardiovascular Diseases, Beijing, 10029, China; Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Diseases, Ministry of Education, Beijing, 100029, China; Beijing Institute of Heart Lung and Blood Vessel Disease, Beijing, 100029, China.
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Yunyun Yang

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Affiliations :
  • Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Upper Airway Dysfunction-related Cardiovascular Diseases, Beijing, 10029, China; Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Diseases, Ministry of Education, Beijing, 100029, China; Beijing Institute of Heart Lung and Blood Vessel Disease, Beijing, 100029, China.
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Huahui Yu

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Affiliations :
  • Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Upper Airway Dysfunction-related Cardiovascular Diseases, Beijing, 10029, China; Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Diseases, Ministry of Education, Beijing, 100029, China; Beijing Institute of Heart Lung and Blood Vessel Disease, Beijing, 100029, China.
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Juan Li

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Affiliations :
  • Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Upper Airway Dysfunction-related Cardiovascular Diseases, Beijing, 10029, China; Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Diseases, Ministry of Education, Beijing, 100029, China; Beijing Institute of Heart Lung and Blood Vessel Disease, Beijing, 100029, China.
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Yunhui Du

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Affiliations :
  • Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Upper Airway Dysfunction-related Cardiovascular Diseases, Beijing, 10029, China; Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Diseases, Ministry of Education, Beijing, 100029, China; Beijing Institute of Heart Lung and Blood Vessel Disease, Beijing, 100029, China.
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Chaowei Hu

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Affiliations :
  • Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Upper Airway Dysfunction-related Cardiovascular Diseases, Beijing, 10029, China; Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Diseases, Ministry of Education, Beijing, 100029, China; Beijing Institute of Heart Lung and Blood Vessel Disease, Beijing, 100029, China.
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Yanwen Qin

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Affiliations :
  • Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Upper Airway Dysfunction-related Cardiovascular Diseases, Beijing, 10029, China; Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Diseases, Ministry of Education, Beijing, 100029, China; Beijing Institute of Heart Lung and Blood Vessel Disease, Beijing, 100029, China. Electronic address: qinyanwen@ccmu.edu.cn.
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Peng Zhang

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Affiliations :
  • Department of Cardiology, Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai JiaoTong University School of Medicine, Shanghai, China.
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Marcello Arca

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Affiliations :
  • Department of Translational and Precision Medicine, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
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Sources (10000 au total)

Angiopoietin-like 3 inhibition and the liver: less is more?

01 12 2023
DOI: 10.1097/MOL.0000000000000898 PMID: 37820081

The aim of this study was to discuss the potential mechanisms and implications of the opposing liver safety results from recent angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) inhibition studies.... The clinical development of vupanorsen, a N-acetylgalactosamine (GalNAc) antisense targeting hepatic ANGPTL3, was recently discontinued due to a significant signal of liver transaminase increase. Vupa... ANGPTL3 inhibition is an attractive therapeutic target to reduce all apoB-containing lipoproteins. The discrepancy in liver signal results between the antisense and siRNA approach may be explained by ...

Humans Angiopoietin-like Proteins Angiopoietin-Like Protein 3 Liver RNA, Small Interfering +1 autres

An Integrated Computational Analysis of High-Risk SNPs in Angiopoietin-like Proteins (ANGPTL3 and ANGPTL8) Reveals Perturbed Protein Dynamics Associated with Cancer.

08 Jun 2023
DOI: 10.3390/molecules28124648 PMID: 37375208

Angiopoietin-like proteins (ANGPTL) constitute a family of eight proteins (1-8) which play a pivotal role in the regulation of various pathophysiological processes. The current study sought to identif...

Humans Female Angiopoietin-like Proteins Polymorphism, Single Nucleotide Angiopoietin-Like Protein 3 +6 autres

Maternal and cord blood betatrophin (angiopoietin-like protein 8) in pregnant women with gestational diabetes and normoglycemic controls: A systematic review, meta-analysis, and meta-regression.

05 2023
DOI: 10.1002/dmrr.3612 PMID: 36656279

This systematic review and meta-analysis examined maternal and cord blood betatrophin levels in pregnant women with gestational diabetes mellitus (GDM) and normoglycemic controls.... PubMed, Cochrane Library, Embase, LILACS, WangFang, and China National Knowledge Infrastructure were searched for literature from inception until May 2022. The primary outcomes were maternal and cord ... Betatrophin levels were reported in 22 studies with a total of 3034 pregnant women, and in seven studies including cord blood from 456 infants. Women with GDM display higher betatrophin levels than th... Maternal betatrophin levels were higher in women with GDM than in the normoglycemic controls. There was no difference in cord blood betatrophin.... PROSPERO CRD42022311372....

Pregnancy Female Humans Diabetes, Gestational Angiopoietin-Like Protein 8 +4 autres

Angiopoietin-like protein 8: a multifaceted protein instrumental in regulating triglyceride metabolism.

15 Nov 2023
DOI: 10.1097/MOL.0000000000000910 PMID: 37962908

The angiopoietin-like (ANGPTL) proteins ANGPTL3 and ANGPTL4 are critical lipoprotein lipase (LPL) inhibitors. This review discusses the unique ability of the insulin-responsive protein ANGPTL8 to regu... After feeding, ANGPTL4/8 acts locally in adipose tissue, has decreased LPL-inhibitory activity compared to ANGPTL4, and binds tissue plasminogen activator (tPA) and plasminogen to generate plasmin, wh... ANGPTL8 plays a crucial role in TG metabolism by forming ANGPTL3/8 and ANGPTL4/8 complexes that differentially modulate LPL activities in oxidative and adipose tissues respectively. Selective ANGPTL8 ...

Genetic inhibition of angiopoietin-like protein-3, lipids, and cardiometabolic risk.

19 Jan 2024
DOI: 10.1093/eurheartj/ehad845 PMID: 38243829

RNA-based, antibody-based, and genome editing-based therapies are currently under investigation to determine if the inhibition of angiopoietin-like protein-3 (ANGPTL3) could reduce lipoprotein-lipid l... RNA sequencing of 246 explanted liver samples and genome-wide genotyping was performed to identify single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with liver expression of ANGPTL3. Genome-wide summa... In two-sample MR studies, common genetic variants influencing ANGPTL3 hepatic or blood expression levels of ANGPTL3 had a very strong effect on plasma triglyceride levels, a more modest effect on low-... PTVs influencing ANGPTL3 protein structure as well as common genetic variants influencing ANGPTL3 hepatic expression and/or blood protein levels exhibit a strong effect on circulating plasma triglycer...