Assessing Squarates as Amine-Reactive Probes.
Probes that covalently label protein targets facilitate the identification of ligand-binding sites. Lysine residues are prevalent in the proteome, making them attractive substrates for covalent probes...
Amines : Questions médicales fréquentes
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic 5
#1
Comment diagnostiquer une intoxication aux amines ?
Le diagnostic repose sur l'historique d'exposition et des tests sanguins spécifiques.
#2
Quels tests sont utilisés pour détecter les amines ?
Des tests chromatographiques et spectrométriques sont souvent utilisés pour leur détection.
#3
Quels symptômes indiquent une exposition aux amines ?
Des symptômes comme des maux de tête, des nausées et des vertiges peuvent survenir.
#4
Les amines peuvent-elles être détectées dans l'urine ?
Oui, certaines amines peuvent être détectées dans les analyses d'urine.
#5
Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?
L'historique médical aide à identifier les expositions antérieures aux amines.
Symptômes 5
#1
Quels sont les symptômes courants d'une exposition aux amines ?
Les symptômes incluent des maux de tête, des nausées, des irritations cutanées.
#2
Les amines provoquent-elles des réactions allergiques ?
Certaines amines peuvent provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.
#3
Comment les amines affectent-elles le système nerveux ?
Elles peuvent provoquer des effets neurotoxiques, entraînant des troubles neurologiques.
#4
Les amines peuvent-elles causer des troubles respiratoires ?
Oui, l'inhalation d'amines peut entraîner des irritations respiratoires et des toux.
#5
Quels effets à long terme peuvent avoir les amines ?
Une exposition prolongée peut entraîner des problèmes de santé chroniques, comme des cancers.
Prévention 5
#1
Comment prévenir l'exposition aux amines ?
Utiliser des équipements de protection et suivre les protocoles de sécurité au travail.
#2
Les amines sont-elles présentes dans les aliments ?
Oui, certaines amines, comme les amines biogènes, se trouvent dans les aliments fermentés.
#3
Quelles mesures de sécurité doivent être prises en laboratoire ?
Porter des gants, des lunettes de protection et travailler sous hotte aspirante.
#4
Les amines peuvent-elles être évitées dans les produits ménagers ?
Oui, choisir des produits sans amines ou avec des concentrations faibles peut aider.
#5
Comment évaluer le risque d'exposition aux amines ?
Évaluer les sources potentielles d'exposition dans l'environnement de travail ou domestique.
Traitements 5
#1
Quel traitement est recommandé pour une intoxication aux amines ?
Le traitement inclut l'élimination de l'exposition et des soins symptomatiques.
#2
Les antidotes existent-ils pour les amines ?
Il n'existe pas d'antidote spécifique pour les intoxications aux amines.
#3
Comment traiter les irritations cutanées causées par les amines ?
Utiliser des crèmes apaisantes et éviter le contact avec les amines irritantes.
#4
Les soins d'urgence sont-ils nécessaires pour les intoxications ?
Oui, les soins d'urgence peuvent être nécessaires en cas de symptômes graves.
#5
Quels médicaments peuvent aider en cas d'exposition aux amines ?
Des antihistaminiques peuvent être utilisés pour traiter les réactions allergiques.
Complications 5
#1
Quelles complications peuvent survenir après une exposition aux amines ?
Des complications comme des troubles respiratoires ou des maladies chroniques peuvent survenir.
#2
Les amines peuvent-elles causer des cancers ?
Certaines amines sont classées comme cancérogènes et peuvent augmenter le risque de cancer.
#3
Comment les amines affectent-elles la reproduction ?
Certaines amines peuvent avoir des effets néfastes sur la fertilité et le développement fœtal.
#4
Les amines peuvent-elles provoquer des maladies neurologiques ?
Oui, l'exposition prolongée peut entraîner des maladies neurologiques dégénératives.
#5
Quelles sont les conséquences d'une exposition chronique aux amines ?
L'exposition chronique peut entraîner des troubles respiratoires, neurologiques et cancérigènes.
Facteurs de risque 5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque d'exposition aux amines ?
Les travailleurs dans l'industrie chimique et ceux manipulant des produits contenant des amines.
#2
Les allergies aux amines sont-elles fréquentes ?
Les allergies aux amines sont relativement rares mais peuvent affecter certaines personnes.
#3
Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?
Oui, les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets des amines en raison de la santé.
#4
Les fumeurs sont-ils plus exposés aux amines ?
Oui, le tabagisme peut augmenter l'exposition aux amines présentes dans la fumée.
#5
Les conditions de travail influencent-elles le risque d'exposition ?
Oui, des conditions de travail non sécurisées augmentent le risque d'exposition aux amines.
Contenu validé par Dr Olivier Menir
Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 14/06/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
Sous-catégories
153 au total
└─
Aminoalcools
Amino AlcoholsD000605 -
D02.092.063
└─
Dérivés de l'aniline
Aniline CompoundsD000814 -
D02.092.146
└─
Amines biogènes
Biogenic AminesD001679 -
D02.092.211
└─
Chloramines
ChloraminesD002700 -
D02.092.348
└─
Éthylamines
EthylaminesD005021 -
D02.092.471
└─
Hydroxylamines
HydroxylaminesD006898 -
D02.092.570
└─
Méthylamines
MethylaminesD008744 -
D02.092.668
└─
Polyamines
PolyaminesD011073 -
D02.092.782
└─
Propylamines
PropylaminesD011437 -
D02.092.831
└─└─
Éthanolamines
EthanolaminesD004983 -
D02.092.063.291
└─└─
Heptaminol
HeptaminolD006535 -
D02.092.063.350
└─└─
Isoétarine
IsoetharineD007528 -
D02.092.063.400
└─└─
Propanolamines
PropanolaminesD011412 -
D02.092.063.624
└─└─
Sphingosine
SphingosineD013110 -
D02.092.063.700
└─└─
Anilides
AnilidesD000813 -
D02.092.146.113
└─└─
Benzophenoneidum
BenzophenoneidumD001576 -
D02.092.146.215
└─└─
Dibromure de N,N'-diallyl-N,N,N',N'-tétraméthyl-gamma-oxo-pentaméthylène-4,4'-dianilinium
Benzenaminium, 4,4'-(3-oxo-1,5-pentanediyl)bis(N,N-dimethyl-N-2-propenyl-), DibromideD002093 -
D02.092.146.290
└─└─
N,N-Diméthyl-4-phényldiazényl-aniline
p-DimethylaminoazobenzeneD004124 -
D02.092.146.325
└─└─
Diphénylamine
DiphenylamineD004159 -
D02.092.146.350
└─└─
Chlorure de méthylrosanilinium
Gentian VioletD005840 -
D02.092.146.400
└─└─
Vert de méthyle
Methyl GreenD008739 -
D02.092.146.475
└─└─
Magenta I
Rosaniline DyesD012394 -
D02.092.146.755
└─└─
Acétylcholine
AcetylcholineD000109 -
D02.092.211.111
└─└─
Monoamines biogènes
Biogenic MonoaminesD015306 -
D02.092.211.215
└─└─
Polyamines biogènes
Biogenic PolyaminesD015317 -
D02.092.211.415
└─└─
Bromhexine
BromhexineD001964 -
D02.092.384.175
└─└─
Cystamine
CystamineD003538 -
D02.092.471.200
└─└─
Dibenzyl-2-chloroéthyl-amine
DibenzylchlorethamineD003983 -
D02.092.471.245
└─└─
Diéthylamines
DiethylaminesD004048 -
D02.092.471.302
└─└─
Amfépramone
DiethylpropionD004053 -
D02.092.471.308
└─└─
Phénéthylamines
PhenethylaminesD010627 -
D02.092.471.683
└─└─
Phénoxybenzamine
PhenoxybenzamineD010643 -
D02.092.471.739
└─└─
Oximes
OximesD010091 -
D02.092.570.665
└─└─
Diméthylamines
DimethylaminesD004123 -
D02.092.668.387
└─└─
Diamines
DiaminesD003959 -
D02.092.782.258
└─└─
Sévélamer
SevelamerD000069603 -
D02.092.782.634
└─└─
Spermidine
SpermidineD013095 -
D02.092.782.677
└─└─
Spermine
SpermineD013096 -
D02.092.782.802
└─└─
Chlorhydrate d'atomoxétine
Atomoxetine HydrochlorideD000069445 -
D02.092.831.085
└─└─
Clorgiline
ClorgylineD003010 -
D02.092.831.180
└─└─
Fluoxétine
FluoxetineD005473 -
D02.092.831.280
└─└─
Tranylcypromine
TranylcypromineD014191 -
D02.092.831.845
└─└─
Composés de benzyl-ammonium
Benzylammonium CompoundsD050339 -
D02.092.877.096
└─└─
Composés de phényl-ammonium
Phenylammonium CompoundsD050338 -
D02.092.877.674
└─└─
Composés de triméthyl-ammonium
Trimethyl Ammonium CompoundsD050337 -
D02.092.877.883
└─└─└─
Clenbutérol
ClenbuterolD002976 -
D02.092.063.291.231
└─└─└─
Déanol
DeanolD003642 -
D02.092.063.291.274
└─└─└─
Éthanolamine
EthanolamineD019856 -
D02.092.063.291.375
└─└─└─
Fumarate de formotérol
Formoterol FumarateD000068759 -
D02.092.063.291.425
└─└─└─
Labétalol
LabetalolD007741 -
D02.092.063.291.460
└─└─└─
Midodrine
MidodrineD008879 -
D02.092.063.291.480
└─└─└─
Phényléphrine
PhenylephrineD010656 -
D02.092.063.291.617
└─└─└─
Sotalol
SotalolD013015 -
D02.092.063.291.805
└─└─└─
Terbutaline
TerbutalineD013726 -
D02.092.063.291.905
└─└─└─
Phénoxypropanolamines
PhenoxypropanolaminesD050198 -
D02.092.063.624.698
└─└─└─
Phénylpropanolamine
PhenylpropanolamineD010665 -
D02.092.063.624.706
└─└─└─
Chlorhydrate de fingolimod
Fingolimod HydrochlorideD000068876 -
D02.092.063.700.350
└─└─└─
Acétanilides
AcetanilidesD000083 -
D02.092.146.113.092
└─└─└─
Bupivacaïne
BupivacaineD002045 -
D02.092.146.113.239
└─└─└─
Encaïnide
EncainideD016700 -
D02.092.146.113.385
└─└─└─
Flutamide
FlutamideD005485 -
D02.092.146.113.420
└─└─└─
Prilocaïne
PrilocaineD011318 -
D02.092.146.113.750
└─└─└─
Propanil
PropanilD011411 -
D02.092.146.113.789
└─└─└─
Ropivacaïne
RopivacaineD000077212 -
D02.092.146.113.825
└─└─└─
Salicylanilides
SalicylanilidesD012458 -
D02.092.146.113.860
└─└─└─
Tocaïnide
TocainideD016677 -
D02.092.146.113.920
└─└─└─
N,N-Diméthyl-4-(méta-tolyldiazényl)aniline
MethyldimethylaminoazobenzeneD008749 -
D02.092.146.325.500
└─└─└─
Tyramine
TyramineD014439 -
D02.092.211.215.811
└─└─└─
Ambroxol
AmbroxolD000551 -
D02.092.384.175.100
└─└─└─
Salbutamol
AlbuterolD000420 -
D02.092.471.683.061
└─└─└─
Amphétamines
AmphetaminesD000662 -
D02.092.471.683.152
└─└─└─
Butaxamine
ButoxamineD002078 -
D02.092.471.683.221
└─└─└─
Dexfenfluramine
DexfenfluramineD020372 -
D02.092.471.683.338
└─└─└─
Diméthoxyphényléthylamine
DimethoxyphenylethylamineD004118 -
D02.092.471.683.386
└─└─└─
Éphédrine
EphedrineD004809 -
D02.092.471.683.430
└─└─└─
Fendiline
FendilineD005275 -
D02.092.471.683.450
└─└─└─
Fenfluramine
FenfluramineD005277 -
D02.092.471.683.467
└─└─└─
Hexoprénaline
HexoprenalineD006594 -
D02.092.471.683.530
└─└─└─
1-Phényl-éthanolamine
2-HydroxyphenethylamineD015078 -
D02.092.471.683.545
└─└─└─
Isoxsuprine
IsoxsuprineD007556 -
D02.092.471.683.560
└─└─└─
Méthoxamine
MethoxamineD008729 -
D02.092.471.683.661
└─└─└─
4-Méthoxyphénéthyl-méthyl-amine
p-Methoxy-N-methylphenethylamineD003189 -
D02.092.471.683.670
└─└─└─
Buphénine
NylidrinD009756 -
D02.092.471.683.715
└─└─└─
Octopamine
OctopamineD009655 -
D02.092.471.683.725
└─└─└─
Prénylamine
PrenylamineD011299 -
D02.092.471.683.825
└─└─└─
Pseudoéphédrine
PseudoephedrineD054199 -
D02.092.471.683.847
└─└─└─
Ritodrine
RitodrineD012312 -
D02.092.471.683.870
└─└─└─
Sélégiline
SelegilineD012642 -
D02.092.471.683.915
└─└─└─
Suloctidil
SuloctidilD013468 -
D02.092.471.683.934
└─└─└─
Vérapamil
VerapamilD014700 -
D02.092.471.683.953
└─└─└─
Fluvoxamine
FluvoxamineD016666 -
D02.092.570.665.250
└─└─└─
Composés de pralidoxime
Pralidoxime CompoundsD011220 -
D02.092.570.665.535
└─└─└─
Moxisylyte
MoxisylyteD013948 -
D02.092.668.387.500
└─└─└─
Cadavérine
CadaverineD002103 -
D02.092.782.258.174
└─└─└─
Éthylènediamines
EthylenediaminesD005029 -
D02.092.782.258.368
└─└─└─
Phénylènediamines
PhenylenediaminesD010655 -
D02.092.782.258.651
└─└─└─
Putrescine
PutrescineD011700 -
D02.092.782.258.784
└─└─└─
Composés de brétylium
Bretylium CompoundsD001949 -
D02.092.877.096.333
└─└─└─
Carnitine
CarnitineD002331 -
D02.092.877.883.099
└─└─└─└─
Étiléfrine
EtilefrineD005039 -
D02.092.063.291.617.300
└─└─└─└─
Acébutolol
AcebutololD000070 -
D02.092.063.624.698.025
└─└─└─└─
Alprénolol
AlprenololD000526 -
D02.092.063.624.698.055
└─└─└─└─
Aténolol
AtenololD001262 -
D02.092.063.624.698.070
└─└─└─└─
Bétaxolol
BetaxololD015784 -
D02.092.063.624.698.077
└─└─└─└─
Bisoprolol
BisoprololD017298 -
D02.092.063.624.698.085
└─└─└─└─
Bupranolol
BupranololD002046 -
D02.092.063.624.698.146
└─└─└─└─
Métipranolol
MetipranololD014290 -
D02.092.063.624.698.542
└─└─└─└─
Métoprolol
MetoprololD008790 -
D02.092.063.624.698.573
└─└─└─└─
Nadolol
NadololD009248 -
D02.092.063.624.698.601
└─└─└─└─
Oxprénolol
OxprenololD010096 -
D02.092.063.624.698.633
└─└─└─└─
Penbutolol
PenbutololD010394 -
D02.092.063.624.698.688
└─└─└─└─
Pindolol
PindololD010869 -
D02.092.063.624.698.699
└─└─└─└─
Prénaltérol
PrenalterolD011294 -
D02.092.063.624.698.708
└─└─└─└─
4-hydroxy-Noréphédrine
p-HydroxynorephedrineD010137 -
D02.092.063.624.706.400
└─└─└─└─
Métaraminol
MetaraminolD008680 -
D02.092.063.624.706.500
└─└─└─└─
Acétaminophène
AcetaminophenD000082 -
D02.092.146.113.092.040
└─└─└─└─
Diamfénétide
DiamfenetideD003957 -
D02.092.146.113.092.250
└─└─└─└─
Étidocaïne
EtidocaineD005041 -
D02.092.146.113.092.325
└─└─└─└─
Lidocaïne
LidocaineD008012 -
D02.092.146.113.092.500
└─└─└─└─
Phénacétine
PhenacetinD010615 -
D02.092.146.113.092.700
└─└─└─└─
Practolol
PractololD011217 -
D02.092.146.113.092.800
└─└─└─└─
Trimécaïne
TrimecaineD014288 -
D02.092.146.113.092.900
└─└─└─└─
Lévobupivacaïne
LevobupivacaineD000077554 -
D02.092.146.113.239.500
└─└─└─└─
Niclosamide
NiclosamideD009534 -
D02.092.146.113.860.470
└─└─└─└─
Oxyclozanide
OxyclozanideD010097 -
D02.092.146.113.860.500
└─└─└─└─
Rafoxanide
RafoxanideD011888 -
D02.092.146.113.860.600
└─└─└─└─
Synéphrine
SynephrineD013578 -
D02.092.211.215.811.875
└─└─└─└─
Lévosalbutamol
LevalbuterolD064412 -
D02.092.471.683.061.500
└─└─└─└─
Xinafoate de salmétérol
Salmeterol XinafoateD000068299 -
D02.092.471.683.061.750
└─└─└─└─
Amfétamine
AmphetamineD000661 -
D02.092.471.683.152.110
└─└─└─└─
4-Chloro-amphétamine
p-ChloroamphetamineD010133 -
D02.092.471.683.152.200
└─└─└─└─
2,5-Diméthoxy-4-méthyl-amphétamine
2,5-Dimethoxy-4-MethylamphetamineD004290 -
D02.092.471.683.152.391
└─└─└─└─
Hydroxyamfétamine
p-HydroxyamphetamineD010136 -
D02.092.471.683.152.500
└─└─└─└─
Iofétamine
IofetamineD020367 -
D02.092.471.683.152.535
└─└─└─└─
Métamfétamine
MethamphetamineD008694 -
D02.092.471.683.152.619
└─└─└─└─
3,4-Méthylènedioxy-amphétamine
3,4-MethylenedioxyamphetamineD015104 -
D02.092.471.683.152.660
└─└─└─└─
N-Méthyl-3,4-méthylènedioxy-amphétamine
N-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamineD018817 -
D02.092.471.683.152.670
└─└─└─└─
Phentermine
PhentermineD010645 -
D02.092.471.683.152.766
└─└─└─└─
Norfenfluramine
NorfenfluramineD009642 -
D02.092.471.683.467.500
└─└─└─└─
Gallopamil
GallopamilD005711 -
D02.092.471.683.953.395
└─└─└─└─
Éthambutol
EthambutolD004977 -
D02.092.782.258.368.265
└─└─└─└─
Trientine
TrientineD014266 -
D02.092.782.258.368.880
└─└─└─└─
N,N,N',N'-Tétraméthyl-para-phénylènediamine
TetramethylphenylenediamineD013772 -
D02.092.782.258.651.900
└─└─└─└─
Tosilate de brétylium
Bretylium TosylateD001950 -
D02.092.877.096.333.150
└─└─└─└─
Acétyl-carnitine
AcetylcarnitineD000108 -
D02.092.877.883.099.090
└─└─└─└─
Palmitoyl-carnitine
PalmitoylcarnitineD010172 -
D02.092.877.883.099.700
└─└─└─└─└─
Dihydroalprénolol
DihydroalprenololD004082 -
D02.092.063.624.698.055.200
└─└─└─└─└─
Iodocyanopindolol
IodocyanopindololD020120 -
D02.092.063.624.698.699.420
└─└─└─└─└─
Dexamfétamine
DextroamphetamineD003913 -
D02.092.471.683.152.110.200
└─└─└─└─└─
Benzfétamine
BenzphetamineD001589 -
D02.092.471.683.152.619.307
└─└─└─└─└─
Chlorphentermine
ChlorphentermineD002745 -
D02.092.471.683.152.766.262
└─└─└─└─└─
Méphentermine
MephentermineD008616 -
D02.092.471.683.152.766.617
└─└─└─└─└─└─
Dimésylate de lisdexamfétamine
Lisdexamfetamine DimesylateD000069478 -
D02.092.471.683.152.110.200.500
Auteurs principaux
Rajenahally V Jagadeesh
5 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Rostock, Germany. jagadeesh.rajenahally@catalysis.de.
Publications dans "Amines" :
-
Reductive amination using cobalt-based nanoparticles for synthesis of amines.
Nature protocols 2020-03-18
-
Nickel-catalyzed hydrogenative coupling of nitriles and amines for general amine synthesis.
Science (New York, N.Y.) 2022-06-23
-
Homogeneous cobalt-catalyzed reductive amination for synthesis of functionalized primary amines.
Nature communications 2019-11-29
-
Reusable Nickel Nanoparticles-Catalyzed Reductive Amination for Selective Synthesis of Primary Amines.
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2019-03-12
-
Catalytic reductive aminations using molecular hydrogen for synthesis of different kinds of amines.
Chemical Society reviews 2020-07-30
Matthias Beller
5 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Rostock, Germany. matthias.beller@catalysis.de.
Publications dans "Amines" :
-
Reductive amination using cobalt-based nanoparticles for synthesis of amines.
Nature protocols 2020-03-18
-
Nickel-catalyzed hydrogenative coupling of nitriles and amines for general amine synthesis.
Science (New York, N.Y.) 2022-06-23
-
Homogeneous cobalt-catalyzed reductive amination for synthesis of functionalized primary amines.
Nature communications 2019-11-29
-
Reusable Nickel Nanoparticles-Catalyzed Reductive Amination for Selective Synthesis of Primary Amines.
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2019-03-12
-
Catalytic reductive aminations using molecular hydrogen for synthesis of different kinds of amines.
Chemical Society reviews 2020-07-30
Kathiravan Murugesan
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Rostock, Germany.
Publications dans "Amines" :
-
Reductive amination using cobalt-based nanoparticles for synthesis of amines.
Nature protocols 2020-03-18
-
Homogeneous cobalt-catalyzed reductive amination for synthesis of functionalized primary amines.
Nature communications 2019-11-29
-
Reusable Nickel Nanoparticles-Catalyzed Reductive Amination for Selective Synthesis of Primary Amines.
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2019-03-12
-
Catalytic reductive aminations using molecular hydrogen for synthesis of different kinds of amines.
Chemical Society reviews 2020-07-30
Vishwas G Chandrashekhar
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Rostock, Germany.
Publications dans "Amines" :
-
Reductive amination using cobalt-based nanoparticles for synthesis of amines.
Nature protocols 2020-03-18
-
Nickel-catalyzed hydrogenative coupling of nitriles and amines for general amine synthesis.
Science (New York, N.Y.) 2022-06-23
-
Homogeneous cobalt-catalyzed reductive amination for synthesis of functionalized primary amines.
Nature communications 2019-11-29
-
Catalytic reductive aminations using molecular hydrogen for synthesis of different kinds of amines.
Chemical Society reviews 2020-07-30
Young Hun Jin
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Food and Biotechnology, Korea University, 2511 Sejong-ro, Sejong 30019, Korea. younghoonjin3090@korea.ac.kr.
Publications dans "Amines" :
-
Formation of Biogenic Amines in
Foods (Basel, Switzerland) 2019-03-24
-
The Occurrence of Biogenic Amines and Determination of Biogenic Amine-Producing Lactic Acid Bacteria in
Foods (Basel, Switzerland) 2019-02-14
-
Reduction in Biogenic Amine Content in
Microorganisms 2021-12-13
Jae-Hyung Mah
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Food and Biotechnology, Korea University, 2511 Sejong-ro, Sejong 30019, Korea. nextbio@korea.ac.kr.
Publications dans "Amines" :
-
Formation of Biogenic Amines in
Foods (Basel, Switzerland) 2019-03-24
-
The Occurrence of Biogenic Amines and Determination of Biogenic Amine-Producing Lactic Acid Bacteria in
Foods (Basel, Switzerland) 2019-02-14
-
Reduction in Biogenic Amine Content in
Microorganisms 2021-12-13
Yibiao Li
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- School of Biotechnology and Health Sciences, Wuyi University, Jiangmen 529020, China.
Publications dans "Amines" :
-
Mono/Dual Amination of Phenols with Amines in Water.
Organic letters 2020-09-11
-
Direct electrochemical reductive amination between aldehydes and amines with a H/D-donor solvent.
Organic & biomolecular chemistry
Zhongzhi Zhu
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- School of Biotechnology and Health Sciences, Wuyi University, Jiangmen 529020, China.
Publications dans "Amines" :
-
Mono/Dual Amination of Phenols with Amines in Water.
Organic letters 2020-09-11
-
Direct electrochemical reductive amination between aldehydes and amines with a H/D-donor solvent.
Organic & biomolecular chemistry
Roopender Kumar
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, UK.
Publications dans "Amines" :
-
A general carbonyl alkylative amination for tertiary amine synthesis.
Nature 2020-04-08
-
Modular Synthesis of Heterobenzylic Amines via Carbonyl Azinylative Amination.
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2024-07-12
Thirusangumurugan Senthamarai
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Rostock, Germany.
Publications dans "Amines" :
-
Reductive amination using cobalt-based nanoparticles for synthesis of amines.
Nature protocols 2020-03-18
-
Catalytic reductive aminations using molecular hydrogen for synthesis of different kinds of amines.
Chemical Society reviews 2020-07-30
Yangbin Jin
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Key Laboratory of Functional Molecular Engineering of Guangdong Province, School of Chemistry and Chemical Engineering, South China University of Technology, Guangzhou, P. R. China.
Publications dans "Amines" :
-
Palladium-catalysed selective oxidative amination of olefins with Lewis basic amines.
Nature chemistry 2022-09-01
-
Palladium-Catalyzed Oxidative Amination of Unactivated Olefins with Primary Aliphatic Amines.
Journal of the American Chemical Society 2023-04-13
Wanqing Wu
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Key Laboratory of Functional Molecular Engineering of Guangdong Province, School of Chemistry and Chemical Engineering, South China University of Technology, Guangzhou, P. R. China.
Publications dans "Amines" :
-
Palladium-catalysed selective oxidative amination of olefins with Lewis basic amines.
Nature chemistry 2022-09-01
-
Palladium-Catalyzed Oxidative Amination of Unactivated Olefins with Primary Aliphatic Amines.
Journal of the American Chemical Society 2023-04-13
Huanfeng Jiang
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Key Laboratory of Functional Molecular Engineering of Guangdong Province, School of Chemistry and Chemical Engineering, South China University of Technology, Guangzhou, P. R. China. jianghf@scut.edu.cn.
Publications dans "Amines" :
-
Palladium-catalysed selective oxidative amination of olefins with Lewis basic amines.
Nature chemistry 2022-09-01
-
Palladium-Catalyzed Oxidative Amination of Unactivated Olefins with Primary Aliphatic Amines.
Journal of the American Chemical Society 2023-04-13
Paul Knochel
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Department Chemie, Ludwig-Maximilians-Universität München, Butenandtstrasse 5-13, Haus F, 81377 Munich, Germany.
Publications dans "Amines" :
-
Preparation of Aromatic and Heterocyclic Amines by the Electrophilic Amination of Functionalized Diorganozincs with Polyfunctional
Organic letters 2024-01-05
-
Preparation of Tertiary Amines from Tris(2-cyanoethyl)amine Using Three Successive Cobalt-Catalyzed Electrophilic Aminations with Organozinc Halides.
Organic letters 2020-02-12
Jun-Hee Lee
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Food and Biotechnology, Korea University, 2511 Sejong-ro, Sejong 30019, Korea. bory92@korea.ac.kr.
Publications dans "Amines" :
-
Formation of Biogenic Amines in
Foods (Basel, Switzerland) 2019-03-24
-
The Occurrence of Biogenic Amines and Determination of Biogenic Amine-Producing Lactic Acid Bacteria in
Foods (Basel, Switzerland) 2019-02-14
Nicholas J Turner
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- School of Chemistry, Manchester Institute of Biotechnology, University of Manchester, 131 Princess Street, Manchester M1 7DN, U.K.
Publications dans "Amines" :
-
Discovery of an Imine Reductase for Reductive Amination of Carbonyl Compounds with Sterically Challenging Amines.
Journal of the American Chemical Society 2023-01-20
-
Direct Asymmetric Reductive Amination of Alkyl (Hetero)Aryl Ketones by an Engineered Amine Dehydrogenase.
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2022-03-23
Qian Li
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- College of Science, University of Shanghai for Science and Technology, Shanghai 200093, China.
Publications dans "Amines" :
-
Cyano-borrowing: titanium-catalyzed direct amination of cyanohydrins with amines and enantioselective examples.
Chemical communications (Cambridge, England) 2019-12-16
-
Evolution of Brain-Expressed Biogenic Amine Receptors into Olfactory Trace Amine-Associated Receptors.
Molecular biology and evolution
Yunting Liu
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- School of Chemical Engineering and Technology, Hebei University of Technology, No. 8 Guangrong Road, Hongqiao District, Tianjin, 300130, China.
Publications dans "Amines" :
-
Direct Asymmetric Reductive Amination of Alkyl (Hetero)Aryl Ketones by an Engineered Amine Dehydrogenase.
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2022-03-23
-
Integrating Au Catalysis and Engineered Amine Dehydrogenase for the Chemoenzymatic Synthesis of Chiral Aliphatic Amines.
JACS Au 2024-06-10
Liya Zhou
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- School of Chemical Engineering and Technology, Hebei University of Technology, No. 8 Guangrong Road, Hongqiao District, Tianjin, 300130, China.
Publications dans "Amines" :
-
Direct Asymmetric Reductive Amination of Alkyl (Hetero)Aryl Ketones by an Engineered Amine Dehydrogenase.
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2022-03-23
-
Integrating Au Catalysis and Engineered Amine Dehydrogenase for the Chemoenzymatic Synthesis of Chiral Aliphatic Amines.
JACS Au 2024-06-10
Jing Gao
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- School of Chemical Engineering and Technology, Hebei University of Technology, No. 8 Guangrong Road, Hongqiao District, Tianjin, 300130, China.
Publications dans "Amines" :
-
Direct Asymmetric Reductive Amination of Alkyl (Hetero)Aryl Ketones by an Engineered Amine Dehydrogenase.
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2022-03-23
-
Integrating Au Catalysis and Engineered Amine Dehydrogenase for the Chemoenzymatic Synthesis of Chiral Aliphatic Amines.
JACS Au 2024-06-10
Sources (1222 au total)
Understanding the heterocyclic aromatic amines: An overview and recent findings.
Heterocyclic aromatic amines (HAAs) constitute a group of highly toxic organic compounds strongly associated with the onset of various types of cancer. This paper aims to serve as a valuable resource ...
Antifouling Properties of Amine-Oxide-Containing Zwitterionic Polymers.
Biofouling due to nonspecific proteins or cells on the material surfaces is a major challenge in a range of applications such as biosensors, medical devices, and implants. Even though poly(ethylene gl...
Fabrication of amine-functionalized and multi-layered PAN-(TiO
The development of advanced multifunctional wound dressings remains a major challenge. Herein, a novel multilayer (ML) electrospun nanofibers (NFs) wound dressing based on diethylenetriamine (DETA) fu...
Response of Osteoblasts on Amine-Based Nanocoatings Correlates with the Amino Group Density.
Increased life expectancy in industrialized countries is causing an increased incidence of osteoporosis and the need for bioactive bone implants. The integration of implants can be improved physically...
Development of modular polymeric nanoparticles for drug delivery using amine reactive chemistry.
Curcumin has been explored for its anti-cancer potential, but is severely limited by its hydrophobicity and sensitivity to light and water. In this study, poly (lactic-co-glycolic) acid (PLGA) nanopar...
A refined picture of the native amine dehydrogenase family revealed by extensive biodiversity screening.
Native amine dehydrogenases offer sustainable access to chiral amines, so the search for scaffolds capable of converting more diverse carbonyl compounds is required to reach the full potential of this...
Stable Pyrene-Based Metal-Organic Framework for Cyclization of Propargylic Amines with CO
A pyrene-based metal-organic framework, Cd...
Stereoselective Amine Synthesis Mediated by a Zirconocene Hydride to Accelerate a Drug Discovery Program.
Chiral amine synthesis remains a significant challenge in accelerating the design cycle of drug discovery programs. A zirconium hydride, due to its high oxophilicity and lower reactivity, gave highly ...
Extraction of heavy metals from wastewater using amine-modified mesoporous silica.
Presence of heavy metals in wastewater is a critical environmental issue, and efficient extraction of the metals remains a challenging task. In this study, the adsorption behavior of Ce(III), Hg(II), ...