Titre : Chromatides

Chromatides : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Case-Control Studies

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les chromatides lors de la mitose ?

Les chromatides sont visibles sous un microscope lors de la métaphase de la mitose.
Mitose Chromosomes
#2

Quels tests révèlent des anomalies des chromatides ?

Les analyses cytogénétiques, comme le caryotype, peuvent détecter des anomalies.
Cytogénétique Caryotype
#3

Les chromatides peuvent-elles être analysées par PCR ?

Oui, la PCR peut être utilisée pour analyser des segments spécifiques des chromatides.
PCR Analyse génétique
#4

Quel rôle joue l'immunofluorescence dans l'étude des chromatides ?

L'immunofluorescence permet de visualiser des protéines spécifiques sur les chromatides.
Immunofluorescence Protéines
#5

Peut-on observer les chromatides en microscopie électronique ?

Oui, la microscopie électronique offre une résolution élevée pour observer les chromatides.
Microscopie électronique Chromatides

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent des anomalies chromosomiques ?

Des anomalies chromosomiques peuvent entraîner des malformations congénitales ou des troubles du développement.
Anomalies chromosomiques Malformations congénitales
#2

Les anomalies des chromatides causent-elles des maladies ?

Oui, des anomalies peuvent être liées à des maladies comme le syndrome de Down.
Syndrome de Down Maladies génétiques
#3

Comment les anomalies des chromatides affectent-elles la santé ?

Elles peuvent entraîner des cancers ou des troubles génétiques héréditaires.
Cancers Troubles génétiques
#4

Les symptômes des troubles chromosomiques sont-ils visibles à la naissance ?

Certains symptômes peuvent être visibles à la naissance, comme des traits faciaux caractéristiques.
Traits faciaux Troubles chromosomiques
#5

Les troubles des chromatides peuvent-ils affecter la fertilité ?

Oui, des anomalies chromosomiques peuvent entraîner des problèmes de fertilité.
Fertilité Anomalies chromosomiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?

Certaines anomalies peuvent être évitées par des conseils génétiques et un suivi prénatal.
Conseils génétiques Suivi prénatal
#2

Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention des anomalies chromosomiques ?

Une alimentation équilibrée et riche en acide folique peut réduire le risque d'anomalies.
Alimentation Acide folique
#3

Les tests génétiques peuvent-ils aider à prévenir des anomalies ?

Oui, les tests génétiques permettent d'identifier les risques d'anomalies chromosomiques.
Tests génétiques Anomalies chromosomiques
#4

La vaccination peut-elle prévenir des anomalies chromosomiques ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui pourraient affecter le développement fœtal.
Vaccination Développement fœtal
#5

Le suivi médical régulier aide-t-il à prévenir les anomalies chromosomiques ?

Oui, un suivi médical régulier peut aider à détecter et gérer les risques d'anomalies.
Suivi médical Anomalies chromosomiques

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies chromosomiques ?

Les traitements varient selon la condition, incluant thérapies géniques et interventions chirurgicales.
Thérapie génique Interventions chirurgicales
#2

La chimiothérapie est-elle utilisée pour traiter des anomalies des chromatides ?

Oui, la chimiothérapie peut être utilisée pour traiter certains cancers liés à des anomalies chromosomiques.
Chimiothérapie Cancers
#3

Les traitements sont-ils disponibles pour le syndrome de Turner ?

Oui, des traitements hormonaux et des interventions médicales peuvent aider les patients.
Syndrome de Turner Traitements hormonaux
#4

Peut-on corriger les anomalies chromosomiques par chirurgie ?

Certaines anomalies peuvent être corrigées par chirurgie, selon leur nature et gravité.
Chirurgie Anomalies chromosomiques
#5

Les thérapies géniques sont-elles efficaces contre les anomalies chromosomiques ?

Les thérapies géniques montrent un potentiel prometteur pour certaines anomalies chromosomiques.
Thérapie génique Anomalies chromosomiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent résulter d'anomalies chromosomiques ?

Les complications incluent des troubles du développement, des malformations et des cancers.
Troubles du développement Cancers
#2

Les anomalies des chromatides peuvent-elles entraîner des complications à long terme ?

Oui, elles peuvent causer des complications chroniques et affecter la qualité de vie.
Complications chroniques Qualité de vie
#3

Comment les anomalies chromosomiques affectent-elles la santé mentale ?

Elles peuvent entraîner des troubles mentaux ou des difficultés d'adaptation sociale.
Santé mentale Troubles mentaux
#4

Les complications des anomalies chromosomiques sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Complications Gestion des symptômes
#5

Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de maladies auto-immunes ?

Oui, certaines anomalies chromosomiques peuvent être associées à un risque accru de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Anomalies chromosomiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies chromosomiques ?

L'âge maternel avancé, des antécédents familiaux et certaines expositions environnementales.
Âge maternel Antécédents familiaux
#2

Les infections pendant la grossesse augmentent-elles les risques chromosomiques ?

Oui, certaines infections comme la rubéole peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Infections Grossesse
#3

L'exposition aux radiations influence-t-elle les anomalies chromosomiques ?

Oui, l'exposition aux radiations peut augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Radiations Anomalies chromosomiques
#4

Le tabagisme maternel est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme pendant la grossesse est associé à un risque accru d'anomalies chromosomiques.
Tabagisme Grossesse
#5

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle dans les anomalies chromosomiques ?

Oui, des mutations génétiques héréditaires peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Facteurs génétiques Anomalies chromosomiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

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Auteurs principaux

Job de Lange

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands j.delange1@amsterdamumc.nl.
  • Cancer Center Amsterdam, Cancer Biology and Immunology, Amsterdam, Netherlands.

Daniel W Gerlich

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. daniel.gerlich@imba.oeaw.ac.at.

Martin A Rooimans

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
  • Cancer Center Amsterdam, Cancer Biology and Immunology, Amsterdam, Netherlands.

Rob M F Wolthuis

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands. Electronic address: r.wolthuis@amsterdamumc.nl.

Andrés Aguilera

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, CABIMER, Universidad de Sevilla-CSIC-UPO, Seville, Spain. aguilo@us.es.

Wen Tang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Jan-Michael Peters

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Frank Uhlmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chromosome Segregation Laboratory, The Francis Crick Institute, London NW1 1AT, UK. Electronic address: frank.uhlmann@crick.ac.uk.

Fangwei Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Life Sciences Institute, State Key Laboratory of Transvascular Implantation Devices of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, MOE Laboratory of Biosystems Homeostasis and Protection, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Department of Gynecological Oncology, Women's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310006, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Cancer Center, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Zhejiang Provincial Key Laboratory of Geriatrics and Geriatrics Institute of Zhejiang Province, Affiliated Zhejiang Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.

Anneke B Oostra

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands.

Takamitsu A Kato

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental & Radiological Health Sciences, Colorado State University, Fort Collins, CO, USA. Takamitsu.Kato@colostate.edu.
Publications dans "Chromatides" :

Michael Mitter

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. michael.mitter@imba.oeaw.ac.at.

Zsuzsanna Takacs

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Christoph C H Langer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Ronald Micura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Organic Chemistry and Center for Molecular Biosciences (CMBI), Leopold-Franzens University, Innsbruck, Austria.

Jiaxin Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Haitao Sun

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Meiqian Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

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While errors can harm patients they remain poorly studied. This study characterized errors in the care of surgical patients and examined the association of errors with morbidity and mortality.... Errors have been reported to cause <10% or >60% of adverse events. Such discordant results underscore the need for further exploration of the relationship between error and adverse events.... Patients with operations performed at a single institution and abstracted into the American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program from January 1, 2018, to December 31, 2018... Of 1899 patients, 170 were defined as cases who experienced a morbidity or mortality. The majority of cases (n=93; 55%) had at least 1 error; of the 329 matched control patients, 112 had at least 1 er... Errors in surgical care were associated with postoperative morbidity. Reducing errors requires measurement of errors....

Iron status in women with infertility and controls: a case-control study.

Iron deficiency is a common problem in subfertile women. The influence of iron status on unexplained infertility is unknown.... In a case-control study, 36 women with unexplained infertility and 36 healthy non-infertile controls were included. Parameters of iron status including serum ferritin and a serum ferritin <30 µg/dL se... Women with unexplained infertility demonstrated a lower transferrin saturation (median 17.3%, IQR 12.7-25.2 versus 23.9%, IQR 15.4-31.6;... Ferritin levels <30µg/L were associated with unexplained infertility and might be screened in the future. Further studies with a focus on iron deficiency and iron treatment on women with unexplained i...

Sleeve Gastrectomy in Septuagenarians: a Case-Control Study.

There are few studies published referring to bariatric surgery in patients older than 70 years. The aim of this study is to evaluate whether there are benefits to performing sleeve gastrectomy (SG) in... Data were retrospectively collected from a Private Clinic's electronic medical records of patients undergoing SG between June 2017 and September 2020. Inclusion criteria were patients older than 70 ye... Fifty patients were included in the study. Both groups were similar regarding gender, weight, BMI, and presence of DM. The 30-day morbidity and mortality were similar between the groups. The patients ... The sleeve gastrectomy surgery performed in patients over 70 years of age is safe. The early results suggest similar benefits regarding weight loss and improvement of comorbidities to those having SG ...

Diverticulitis Familiality: A Statewide Case-Control Study.

The etiology of diverticulitis is multifactorial and poorly understood. We estimated the familiality of diverticulitis using the Utah Population Database, a statewide database linking medical records ... We identified patients with diverticulitis diagnosed between 1998 and 2018 and age- and sex-matched controls in the Utah Population Database. Risk of diverticulitis in family members of patients and c... The study population included 9,563 diverticulitis patients (with 229,647 relatives) and 10,588 controls (with 265,693 relatives). Relatives of patients were more likely to develop diverticulitis (inc... Our results indicate that the first-, second-, and third-degree relatives of diverticulitis patients are at elevated risk of developing diverticulitis. This information may aid surgeons in counseling ...

Thrombocytosis in patients with spondyloarthritis: a case-control study.

This study aimed to investigate the clinical and laboratory as well as radiological features of spondyloarthritis (SpA) patients with thrombocytosis and to explore risk factor for thrombocytosis in Sp... A total of 145 patients with SpA were included in this study, and non-thrombocytosis was identified in 76 patients while thrombocytosis was found in 69 patients, 38 out of the 69 patients received ant... The proportion of hip involvement (60.86% vs 36.84%, p = 0.004), bath ankylosing spondylitis disease activity index score (4.24 ± 0.55 vs 3.69 ± 0.67, p < 0.001), erythrocyte sedimentation rate (62.22... SpA patients with thrombocytosis have a higher proportion of hip involvement and disease activity compared to non-thrombocytosis SpA patients. The potential risk factors for thrombocytosis in SPA pati...

Vestibulodynia and the Vaginal Microbiome: A Case-Control Study.

Recent studies of the vaginal microbiome have led to a better understanding of the microbiota and interactions with the host environment, however the role of the vaginal microbiome in vestibulodynia r... This study aims to investigate and examine differences in the bacterial and fungal microbiome among patients with vestibulodynia and healthy controls.... A case-control study was conducted examining the vaginal microbiome of 29 patients with vestibulodynia and 26 controls through Stony Brook University Obstetrics and Gynecology ambulatory clinic. Exclu... Principal component analysis (PCA) and linear discriminant analysis effect size (LefSe) were used to identify differences in relative abundance of operational taxonomic units (OTUs) for the vaginal mi... Lactobacillus species were dominant amongst both cases and controls. PCA of 16S and ITS OTUs did not show significant differences in microbiome composition between vestibulodynia patients and controls... Additional studies are needed to further assess the clinical significance of these findings.... Strengths of this study include ITS amplicon sequence analysis for fungal species diversity. Limitations of this study include small sample size and lack of racial diversity.... Our study did not find significant differences in composition or diversity between the vaginal microbiomes of cases of vestibulodynia and controls; however, the data suggests differences in abundance ...

Bladder cancer with pioglitazone: A case-control study.

Varied reports suggest a contentious relationship of bladder malignancy with pioglitazone in patients with type 2 diabetes.... To study an association (prevalence and predictors) of bladder malignancy with pioglitazone therapy in Asian-Indian type 2 diabetes patients.... In this observational multicenter study, type 2 diabetic patients attending out-patient diabetes-clinic were evaluated. A detailed history of anti-diabetic medication, dose, duration, pioglitazone usa... A total of 8000 patients were screened out of which 1560 were excluded. Among 6440 included patients, 1056 (16.3%) patients were in group A and 5384 (83.6%) group B. Patients on pioglitazone were olde... Pioglitazone use in Asian-Indians is not associated with an increased bladder cancer risk. However, pioglitazone should be restricted in individuals with history of hematuria. Age more than 58 years i...

HTRA1 methylation in peripheral blood as a potential marker for the preclinical detection of stroke: a case-control study and a prospective nested case-control study.

Stroke is the leading cause of mortality in China. DNA methylation has essential roles in multiple diseases, but its association with stroke was barely studied. We hereby explored the association betw... The association was discovered in a hospital-based case-control study (cases/controls = 190:190) and further validated in a prospective nested case-control study including 139 cases who developed stro... In our study, altered HTRA1 methylation was associated with stroke at clinical and preclinical stages and thus may provide a potential biomarker in the blood for the risk evaluation and preclinical de...