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Phénomènes génétiques
Structures génétiques
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Chromatides : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Epithelial-Mesenchymal Transition
Diagnostic
5
Immunofluorescence
Protéines
Microscopie électronique
Chromatides
Symptômes
5
Anomalies chromosomiques
Malformations congénitales
Syndrome de Down
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Cancers
Troubles génétiques
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Troubles chromosomiques
Fertilité
Anomalies chromosomiques
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Alimentation
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Tests génétiques
Anomalies chromosomiques
Vaccination
Développement fœtal
Suivi médical
Anomalies chromosomiques
Traitements
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Thérapie génique
Interventions chirurgicales
Syndrome de Turner
Traitements hormonaux
Chirurgie
Anomalies chromosomiques
Thérapie génique
Anomalies chromosomiques
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5
Troubles du développement
Cancers
Complications chroniques
Qualité de vie
Santé mentale
Troubles mentaux
Complications
Gestion des symptômes
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 17/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands j.delange1@amsterdamumc.nl.
Cancer Center Amsterdam, Cancer Biology and Immunology, Amsterdam, Netherlands.
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Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. daniel.gerlich@imba.oeaw.ac.at.
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Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
Cancer Center Amsterdam, Cancer Biology and Immunology, Amsterdam, Netherlands.
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Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands.
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Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands.
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Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands. Electronic address: r.wolthuis@amsterdamumc.nl.
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Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, CABIMER, Universidad de Sevilla-CSIC-UPO, Seville, Spain. aguilo@us.es.
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Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.
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Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.
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Chromosome Segregation Laboratory, The Francis Crick Institute, London NW1 1AT, UK. Electronic address: frank.uhlmann@crick.ac.uk.
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Life Sciences Institute, State Key Laboratory of Transvascular Implantation Devices of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, MOE Laboratory of Biosystems Homeostasis and Protection, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
Department of Gynecological Oncology, Women's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310006, China. fwwang@zju.edu.cn.
Cancer Center, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
Zhejiang Provincial Key Laboratory of Geriatrics and Geriatrics Institute of Zhejiang Province, Affiliated Zhejiang Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
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Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands.
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Department of Environmental & Radiological Health Sciences, Colorado State University, Fort Collins, CO, USA. Takamitsu.Kato@colostate.edu.
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Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. michael.mitter@imba.oeaw.ac.at.
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Institute of Organic Chemistry and Center for Molecular Biosciences (CMBI), Leopold-Franzens University, Innsbruck, Austria.
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Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.
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Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.
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Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.
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Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a cellular process involved in many physiological and pathological conditions [...]....
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a transdifferentiation process wherein epithelial cells acquire characteristics typical of mesenchymal cells [...]....
The epithelial to mesenchymal transition (EMT) is a cellular process that has been linked to the promotion of aggressive cellular features in many cancer types. It is characterized by the loss of the ...
Odontogenic lesions constitute a heterogeneous group of lesions. CLIC4 protein regulates different cellular processes, including epithelial-mesenchymal transition and fibroblast-myofibroblast transdif...
It analyzed the immunoexpression of CLIC4, E-cadherin, and Vimentin in the epithelial cells, as well as CLIC4 and α-SMA in the mesenchymal cells, of ameloblastoma (AM) (n = 16), odontogenic keratocyst...
Cytoplasmic CLIC4 immunoexpression was higher in AM and AOT (p < 0.001) epithelial cells. Nuclear-cytoplasmic CLIC4 was higher in OKC's epithelial lining (p < 0.001). Membrane (p = 0.012) and membrane...
CLIC4 seems to regulate the epithelial-mesenchymal transition, modifying E-cadherin and Vimentin expression. In mesenchymal cells, CLIC4 may play a role in fibroblast-myofibroblast transdifferentiatio...
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The study aimed to explore our understanding of how EMT contributes to the pathogenesis of CRS and to examine the role of several signaling pathways in EMT....
PubMed database was used to review the literature related to EMT in CRS pathogenesis. The following key words were used for the search strategy: CRS, sinusitis, nasal polyps, epithelial cells, EMT, dy...
EMT is widely present in the nasal mucosa of CRSwNP patients and contributes to the pathogenesis of the disease. However, there is no sufficient evidence for the existence of EMT in CRSsNP. Multiple s...
EMT is closely associated with CRS pathogenesis. Our study supports further research on epithelial EMT changes in CRS patients and provides a basis for revealing its pathogenesis and exploring new tre...
Metastasis refers to the spread of cancer cells from a primary tumor to other parts of the body via the lymphatic system and bloodstream. With tremendous effort over the past decades, remarkable progr...
In this review, we have focused on changes in the mechanical properties of cancer cells and their surrounding environment to understand the causes of cancer metastasis. Cancer cells have unique mechan...
Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) is a complex biological process that occurs during normal embryogenesis and in certain pathological conditions, particularly in cancer. EMT can be viewed as ...
The plasticity along the epithelial-mesenchymal transition (EMT) spectrum has been shown to be regulated by various epigenetic repertoires. Emerging evidence of local chromatin conformation changes su...
We perform Hi-C analysis and combine ChIP-seq data across cancer cell lines representing different EMT states. We demonstrate that the epithelial and mesenchymal genes are regulated distinctively. We ...
We propose a novel workflow coupling immunofluorescence and dielectrophoresis to unravel EMT heterogeneity at single-cell resolution. The predicted three-dimensional structures of chromosome 10, harbo...