Titre : Chromatides

Chromatides : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Latent Class Analysis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les chromatides lors de la mitose ?

Les chromatides sont visibles sous un microscope lors de la métaphase de la mitose.
Mitose Chromosomes
#2

Quels tests révèlent des anomalies des chromatides ?

Les analyses cytogénétiques, comme le caryotype, peuvent détecter des anomalies.
Cytogénétique Caryotype
#3

Les chromatides peuvent-elles être analysées par PCR ?

Oui, la PCR peut être utilisée pour analyser des segments spécifiques des chromatides.
PCR Analyse génétique
#4

Quel rôle joue l'immunofluorescence dans l'étude des chromatides ?

L'immunofluorescence permet de visualiser des protéines spécifiques sur les chromatides.
Immunofluorescence Protéines
#5

Peut-on observer les chromatides en microscopie électronique ?

Oui, la microscopie électronique offre une résolution élevée pour observer les chromatides.
Microscopie électronique Chromatides

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent des anomalies chromosomiques ?

Des anomalies chromosomiques peuvent entraîner des malformations congénitales ou des troubles du développement.
Anomalies chromosomiques Malformations congénitales
#2

Les anomalies des chromatides causent-elles des maladies ?

Oui, des anomalies peuvent être liées à des maladies comme le syndrome de Down.
Syndrome de Down Maladies génétiques
#3

Comment les anomalies des chromatides affectent-elles la santé ?

Elles peuvent entraîner des cancers ou des troubles génétiques héréditaires.
Cancers Troubles génétiques
#4

Les symptômes des troubles chromosomiques sont-ils visibles à la naissance ?

Certains symptômes peuvent être visibles à la naissance, comme des traits faciaux caractéristiques.
Traits faciaux Troubles chromosomiques
#5

Les troubles des chromatides peuvent-ils affecter la fertilité ?

Oui, des anomalies chromosomiques peuvent entraîner des problèmes de fertilité.
Fertilité Anomalies chromosomiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?

Certaines anomalies peuvent être évitées par des conseils génétiques et un suivi prénatal.
Conseils génétiques Suivi prénatal
#2

Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention des anomalies chromosomiques ?

Une alimentation équilibrée et riche en acide folique peut réduire le risque d'anomalies.
Alimentation Acide folique
#3

Les tests génétiques peuvent-ils aider à prévenir des anomalies ?

Oui, les tests génétiques permettent d'identifier les risques d'anomalies chromosomiques.
Tests génétiques Anomalies chromosomiques
#4

La vaccination peut-elle prévenir des anomalies chromosomiques ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui pourraient affecter le développement fœtal.
Vaccination Développement fœtal
#5

Le suivi médical régulier aide-t-il à prévenir les anomalies chromosomiques ?

Oui, un suivi médical régulier peut aider à détecter et gérer les risques d'anomalies.
Suivi médical Anomalies chromosomiques

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies chromosomiques ?

Les traitements varient selon la condition, incluant thérapies géniques et interventions chirurgicales.
Thérapie génique Interventions chirurgicales
#2

La chimiothérapie est-elle utilisée pour traiter des anomalies des chromatides ?

Oui, la chimiothérapie peut être utilisée pour traiter certains cancers liés à des anomalies chromosomiques.
Chimiothérapie Cancers
#3

Les traitements sont-ils disponibles pour le syndrome de Turner ?

Oui, des traitements hormonaux et des interventions médicales peuvent aider les patients.
Syndrome de Turner Traitements hormonaux
#4

Peut-on corriger les anomalies chromosomiques par chirurgie ?

Certaines anomalies peuvent être corrigées par chirurgie, selon leur nature et gravité.
Chirurgie Anomalies chromosomiques
#5

Les thérapies géniques sont-elles efficaces contre les anomalies chromosomiques ?

Les thérapies géniques montrent un potentiel prometteur pour certaines anomalies chromosomiques.
Thérapie génique Anomalies chromosomiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent résulter d'anomalies chromosomiques ?

Les complications incluent des troubles du développement, des malformations et des cancers.
Troubles du développement Cancers
#2

Les anomalies des chromatides peuvent-elles entraîner des complications à long terme ?

Oui, elles peuvent causer des complications chroniques et affecter la qualité de vie.
Complications chroniques Qualité de vie
#3

Comment les anomalies chromosomiques affectent-elles la santé mentale ?

Elles peuvent entraîner des troubles mentaux ou des difficultés d'adaptation sociale.
Santé mentale Troubles mentaux
#4

Les complications des anomalies chromosomiques sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Complications Gestion des symptômes
#5

Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de maladies auto-immunes ?

Oui, certaines anomalies chromosomiques peuvent être associées à un risque accru de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Anomalies chromosomiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies chromosomiques ?

L'âge maternel avancé, des antécédents familiaux et certaines expositions environnementales.
Âge maternel Antécédents familiaux
#2

Les infections pendant la grossesse augmentent-elles les risques chromosomiques ?

Oui, certaines infections comme la rubéole peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Infections Grossesse
#3

L'exposition aux radiations influence-t-elle les anomalies chromosomiques ?

Oui, l'exposition aux radiations peut augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Radiations Anomalies chromosomiques
#4

Le tabagisme maternel est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme pendant la grossesse est associé à un risque accru d'anomalies chromosomiques.
Tabagisme Grossesse
#5

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle dans les anomalies chromosomiques ?

Oui, des mutations génétiques héréditaires peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Facteurs génétiques Anomalies chromosomiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Job de Lange

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands j.delange1@amsterdamumc.nl.
  • Cancer Center Amsterdam, Cancer Biology and Immunology, Amsterdam, Netherlands.

Daniel W Gerlich

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. daniel.gerlich@imba.oeaw.ac.at.

Martin A Rooimans

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
  • Cancer Center Amsterdam, Cancer Biology and Immunology, Amsterdam, Netherlands.

Rob M F Wolthuis

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands. Electronic address: r.wolthuis@amsterdamumc.nl.

Andrés Aguilera

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, CABIMER, Universidad de Sevilla-CSIC-UPO, Seville, Spain. aguilo@us.es.

Wen Tang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Jan-Michael Peters

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Frank Uhlmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chromosome Segregation Laboratory, The Francis Crick Institute, London NW1 1AT, UK. Electronic address: frank.uhlmann@crick.ac.uk.

Fangwei Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Life Sciences Institute, State Key Laboratory of Transvascular Implantation Devices of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, MOE Laboratory of Biosystems Homeostasis and Protection, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Department of Gynecological Oncology, Women's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310006, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Cancer Center, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Zhejiang Provincial Key Laboratory of Geriatrics and Geriatrics Institute of Zhejiang Province, Affiliated Zhejiang Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.

Anneke B Oostra

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands.

Takamitsu A Kato

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental & Radiological Health Sciences, Colorado State University, Fort Collins, CO, USA. Takamitsu.Kato@colostate.edu.
Publications dans "Chromatides" :

Michael Mitter

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. michael.mitter@imba.oeaw.ac.at.

Zsuzsanna Takacs

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Christoph C H Langer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Ronald Micura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Organic Chemistry and Center for Molecular Biosciences (CMBI), Leopold-Franzens University, Innsbruck, Austria.

Jiaxin Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Haitao Sun

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Meiqian Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Sources (10000 au total)

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Latent class analysis to characterize neonatal risk for neurodevelopmental differences.

Neonatal risk factors, such as preterm birth and low birth weight, have been robustly linked to neurodevelopmental deficits, yet it is still unclear why some infants born preterm and/or low birth weig... Neonates who received neonatal care at an academic public hospital during an almost 10-year period (n = 19,951) were included in the latent class analysis, and 21 neonatal indicators of health were us... The best fitting model included five infant classes: healthy, hypoxic, critically ill, minorly ill, and complicated delivery. Scores on the parent-rated neurodevelopmental measure differed by class su... The current study extends the understanding of risk factors in neurodevelopment by including several neonatal medical conditions that are often overlooked and by using a person-centered, as opposed to...

Discrimination and Adverse Perinatal Health Outcomes: A Latent Class Analysis.

An intersectionality framework recognizes individuals as simultaneously inhabiting multiple intersecting social identities embedded within systems of disadvantage and privilege. Previous research link... We analyzed data from a cohort of 2,286 pregnant participants (Black, n = 933; Hispanic, n = 471; White, n = 853; and Other, n = 29) from the Centering and Racial Disparities trial. Perceived discrimi... Four discrimination subgroups were identified: no discrimination, general discrimination, discrimination attributed to one or several social identities, and discrimination attributed to most or all so... Perceived discrimination may play an influential role in shaping perinatal health. More research applying an intersectional lens to the study of discrimination and perinatal health outcomes is needed....

Sepsis-induced Coagulopathy Subphenotype Identification by Latent Class Analysis

Recent studies have shown that anticoagulant therapy has heterogeneous treatment effects on patients with sepsis-induced coagulopathy (SIC).... To identify the latent phenotypes of patients with SIC.... Retrospective cohort study.... We obtained data of patients with SIC from the Medical Information Mart for Intensive Care IV database. SIC subphenotypes were identified by latent class analysis (LCA) and K-means clustering. Clinica... We identified 4,993 patients with SIC. The LCA and K-means clustering analysis robustly identified three subphenotypes of SIC. Class 1 patients (n = 1,808) had the lowest blood cell counts (leukocytes... Three SIC subphenotypes were defined using clinical findings and laboratory variables. The effects of heparin treatment differ between the subphenotypes. This finding will facilitate the identificatio...

COVID-19 vaccine hesitancy in Ethiopia: a latent class analysis.

Despite evidence demonstrating the effectiveness of the COVID-19 vaccine, vaccine hesitancy has emerged as a major challenge for vaccine uptake. The objective of this study was to classify latent typo... We employed a cross-sectional household survey among 1,112 individuals aged 18 and above who were partially vaccinated (one dose) or not vaccinated at the time of the survey. Data was collected in Aug... Using latent class analysis we found a four-class solution for vaccine hesitancy typologies. The identified classes were strong vaccine acceptors (30%); vaccine acceptors with some concerns (7%); vacc... Half of the study participants were in the vaccine rejectors class. Individuals in the vaccine sceptics and rejector classes evidenced lower vaccine knowledge and worse COVD-19 prevention practices an...

COVID-19 profiles in general practice: a latent class analysis.

General practitioners (GPs) were on the front line of the COVID-19 outbreak. Identifying clinical profiles in COVID-19 might improve patient care and enable closer monitoring of at-risk profiles.... To identify COVID-19 profiles in a population of adult primary care patients, and to determine whether the profiles were associated with negative outcomes and persistent symptoms.... In a prospective multicentre study, 44 GPs from multiprofessional primary care practices in the Paris area of France recruited 340 consecutive adult patients (median age: 47 years) with a confirmed di... A latent class (LC) analysis with 11 indicators (clinical signs and symptoms) was performed. The resulting profiles were characterised by a 3-month composite outcome (COVID-19-related hospital admissi... We identified six profiles: 'paucisymptomatic' (LC1, 9%), 'anosmia and/or ageusia' (LC2, 12.9%), 'influenza-like syndrome with anosmia and ageusia' (LC3, 15.5%), 'influenza-like syndrome without anosm... Our findings might help GPs to identify patients at risk of persistent COVID-19 symptoms and hospital admission and then set up procedures for closer monitoring....