Titre : Chromatides

Chromatides : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Patient Preference

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les chromatides lors de la mitose ?

Les chromatides sont visibles sous un microscope lors de la métaphase de la mitose.
Mitose Chromosomes
#2

Quels tests révèlent des anomalies des chromatides ?

Les analyses cytogénétiques, comme le caryotype, peuvent détecter des anomalies.
Cytogénétique Caryotype
#3

Les chromatides peuvent-elles être analysées par PCR ?

Oui, la PCR peut être utilisée pour analyser des segments spécifiques des chromatides.
PCR Analyse génétique
#4

Quel rôle joue l'immunofluorescence dans l'étude des chromatides ?

L'immunofluorescence permet de visualiser des protéines spécifiques sur les chromatides.
Immunofluorescence Protéines
#5

Peut-on observer les chromatides en microscopie électronique ?

Oui, la microscopie électronique offre une résolution élevée pour observer les chromatides.
Microscopie électronique Chromatides

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent des anomalies chromosomiques ?

Des anomalies chromosomiques peuvent entraîner des malformations congénitales ou des troubles du développement.
Anomalies chromosomiques Malformations congénitales
#2

Les anomalies des chromatides causent-elles des maladies ?

Oui, des anomalies peuvent être liées à des maladies comme le syndrome de Down.
Syndrome de Down Maladies génétiques
#3

Comment les anomalies des chromatides affectent-elles la santé ?

Elles peuvent entraîner des cancers ou des troubles génétiques héréditaires.
Cancers Troubles génétiques
#4

Les symptômes des troubles chromosomiques sont-ils visibles à la naissance ?

Certains symptômes peuvent être visibles à la naissance, comme des traits faciaux caractéristiques.
Traits faciaux Troubles chromosomiques
#5

Les troubles des chromatides peuvent-ils affecter la fertilité ?

Oui, des anomalies chromosomiques peuvent entraîner des problèmes de fertilité.
Fertilité Anomalies chromosomiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?

Certaines anomalies peuvent être évitées par des conseils génétiques et un suivi prénatal.
Conseils génétiques Suivi prénatal
#2

Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention des anomalies chromosomiques ?

Une alimentation équilibrée et riche en acide folique peut réduire le risque d'anomalies.
Alimentation Acide folique
#3

Les tests génétiques peuvent-ils aider à prévenir des anomalies ?

Oui, les tests génétiques permettent d'identifier les risques d'anomalies chromosomiques.
Tests génétiques Anomalies chromosomiques
#4

La vaccination peut-elle prévenir des anomalies chromosomiques ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui pourraient affecter le développement fœtal.
Vaccination Développement fœtal
#5

Le suivi médical régulier aide-t-il à prévenir les anomalies chromosomiques ?

Oui, un suivi médical régulier peut aider à détecter et gérer les risques d'anomalies.
Suivi médical Anomalies chromosomiques

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies chromosomiques ?

Les traitements varient selon la condition, incluant thérapies géniques et interventions chirurgicales.
Thérapie génique Interventions chirurgicales
#2

La chimiothérapie est-elle utilisée pour traiter des anomalies des chromatides ?

Oui, la chimiothérapie peut être utilisée pour traiter certains cancers liés à des anomalies chromosomiques.
Chimiothérapie Cancers
#3

Les traitements sont-ils disponibles pour le syndrome de Turner ?

Oui, des traitements hormonaux et des interventions médicales peuvent aider les patients.
Syndrome de Turner Traitements hormonaux
#4

Peut-on corriger les anomalies chromosomiques par chirurgie ?

Certaines anomalies peuvent être corrigées par chirurgie, selon leur nature et gravité.
Chirurgie Anomalies chromosomiques
#5

Les thérapies géniques sont-elles efficaces contre les anomalies chromosomiques ?

Les thérapies géniques montrent un potentiel prometteur pour certaines anomalies chromosomiques.
Thérapie génique Anomalies chromosomiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent résulter d'anomalies chromosomiques ?

Les complications incluent des troubles du développement, des malformations et des cancers.
Troubles du développement Cancers
#2

Les anomalies des chromatides peuvent-elles entraîner des complications à long terme ?

Oui, elles peuvent causer des complications chroniques et affecter la qualité de vie.
Complications chroniques Qualité de vie
#3

Comment les anomalies chromosomiques affectent-elles la santé mentale ?

Elles peuvent entraîner des troubles mentaux ou des difficultés d'adaptation sociale.
Santé mentale Troubles mentaux
#4

Les complications des anomalies chromosomiques sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Complications Gestion des symptômes
#5

Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de maladies auto-immunes ?

Oui, certaines anomalies chromosomiques peuvent être associées à un risque accru de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Anomalies chromosomiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies chromosomiques ?

L'âge maternel avancé, des antécédents familiaux et certaines expositions environnementales.
Âge maternel Antécédents familiaux
#2

Les infections pendant la grossesse augmentent-elles les risques chromosomiques ?

Oui, certaines infections comme la rubéole peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Infections Grossesse
#3

L'exposition aux radiations influence-t-elle les anomalies chromosomiques ?

Oui, l'exposition aux radiations peut augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Radiations Anomalies chromosomiques
#4

Le tabagisme maternel est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme pendant la grossesse est associé à un risque accru d'anomalies chromosomiques.
Tabagisme Grossesse
#5

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle dans les anomalies chromosomiques ?

Oui, des mutations génétiques héréditaires peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Facteurs génétiques Anomalies chromosomiques
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Chromatides : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "Chromatides : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les Chromatides : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-04-22", "dateModified": "2025-04-17", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Chromatides" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Structures de chromosome", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D022004", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Structures de chromosome", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D022004", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "G05.360.160" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Chromatides", "alternateName": "Chromatids", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D002842", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Job de Lange", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Job%20de%20Lange", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands j.delange1@amsterdamumc.nl." } }, { "@type": "Person", "name": "Daniel W Gerlich", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Daniel%20W%20Gerlich", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. daniel.gerlich@imba.oeaw.ac.at." } }, { "@type": "Person", "name": "Martin A Rooimans", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Martin%20A%20Rooimans", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands." } }, { "@type": "Person", "name": "Janne J M van Schie", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Janne%20J%20M%20van%20Schie", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands." } }, { "@type": "Person", "name": "Jesper A Balk", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Jesper%20A%20Balk", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "The Patient preference predictor and the objection from higher-order preferences.", "datePublished": "2022-07-01", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35777961", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1136/jme-2022-108427" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Cultural Differences in Patients' Preferences for Paternalism: Comparing Mexican and American Patients' Preferences for and Experiences with Physician Paternalism and Patient Autonomy.", "datePublished": "2022-08-26", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36078378", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3390/ijerph191710663" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "A stated preference survey to explore patient preferences for novel preventive migraine treatments.", "datePublished": "2022-09-01", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36047857", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1111/head.14386" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Patient-Preference Diagnostics: Adapting Stated-Preference Methods to Inform Effective Shared Decision Making.", "datePublished": "2022-07-29", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35904149", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1177/0272989X221115058" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Patient Preferences for Lung Cancer Interception Therapy.", "datePublished": "2023-11-01", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37948077", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1001/jamanetworkopen.2023.42681" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Phénomènes génétiques", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D055614" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Structures génétiques", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D040342" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Structures de chromosome", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D022004" }, { "@type": "ListItem", "position": 5, "name": "Chromatides", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002842" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : Chromatides - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Chromatides", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2025-05-12", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur Chromatides", "description": "Comment identifier les chromatides lors de la mitose ?\nQuels tests révèlent des anomalies des chromatides ?\nLes chromatides peuvent-elles être analysées par PCR ?\nQuel rôle joue l'immunofluorescence dans l'étude des chromatides ?\nPeut-on observer les chromatides en microscopie électronique ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002842?mesh_terms=Patient+Preference#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur Chromatides", "description": "Quels symptômes indiquent des anomalies chromosomiques ?\nLes anomalies des chromatides causent-elles des maladies ?\nComment les anomalies des chromatides affectent-elles la santé ?\nLes symptômes des troubles chromosomiques sont-ils visibles à la naissance ?\nLes troubles des chromatides peuvent-ils affecter la fertilité ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002842?mesh_terms=Patient+Preference#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur Chromatides", "description": "Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?\nQuel rôle joue l'alimentation dans la prévention des anomalies chromosomiques ?\nLes tests génétiques peuvent-ils aider à prévenir des anomalies ?\nLa vaccination peut-elle prévenir des anomalies chromosomiques ?\nLe suivi médical régulier aide-t-il à prévenir les anomalies chromosomiques ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002842?mesh_terms=Patient+Preference#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur Chromatides", "description": "Quels traitements existent pour les anomalies chromosomiques ?\nLa chimiothérapie est-elle utilisée pour traiter des anomalies des chromatides ?\nLes traitements sont-ils disponibles pour le syndrome de Turner ?\nPeut-on corriger les anomalies chromosomiques par chirurgie ?\nLes thérapies géniques sont-elles efficaces contre les anomalies chromosomiques ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002842?mesh_terms=Patient+Preference#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur Chromatides", "description": "Quelles complications peuvent résulter d'anomalies chromosomiques ?\nLes anomalies des chromatides peuvent-elles entraîner des complications à long terme ?\nComment les anomalies chromosomiques affectent-elles la santé mentale ?\nLes complications des anomalies chromosomiques sont-elles réversibles ?\nLes anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de maladies auto-immunes ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002842?mesh_terms=Patient+Preference#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur Chromatides", "description": "Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies chromosomiques ?\nLes infections pendant la grossesse augmentent-elles les risques chromosomiques ?\nL'exposition aux radiations influence-t-elle les anomalies chromosomiques ?\nLe tabagisme maternel est-il un facteur de risque ?\nLes facteurs génétiques jouent-ils un rôle dans les anomalies chromosomiques ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002842?mesh_terms=Patient+Preference#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment identifier les chromatides lors de la mitose ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les chromatides sont visibles sous un microscope lors de la métaphase de la mitose." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels tests révèlent des anomalies des chromatides ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les analyses cytogénétiques, comme le caryotype, peuvent détecter des anomalies." } }, { "@type": "Question", "name": "Les chromatides peuvent-elles être analysées par PCR ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la PCR peut être utilisée pour analyser des segments spécifiques des chromatides." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue l'immunofluorescence dans l'étude des chromatides ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'immunofluorescence permet de visualiser des protéines spécifiques sur les chromatides." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on observer les chromatides en microscopie électronique ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la microscopie électronique offre une résolution élevée pour observer les chromatides." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes indiquent des anomalies chromosomiques ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des anomalies chromosomiques peuvent entraîner des malformations congénitales ou des troubles du développement." } }, { "@type": "Question", "name": "Les anomalies des chromatides causent-elles des maladies ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des anomalies peuvent être liées à des maladies comme le syndrome de Down." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les anomalies des chromatides affectent-elles la santé ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elles peuvent entraîner des cancers ou des troubles génétiques héréditaires." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes des troubles chromosomiques sont-ils visibles à la naissance ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certains symptômes peuvent être visibles à la naissance, comme des traits faciaux caractéristiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les troubles des chromatides peuvent-ils affecter la fertilité ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des anomalies chromosomiques peuvent entraîner des problèmes de fertilité." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines anomalies peuvent être évitées par des conseils génétiques et un suivi prénatal." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention des anomalies chromosomiques ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une alimentation équilibrée et riche en acide folique peut réduire le risque d'anomalies." } }, { "@type": "Question", "name": "Les tests génétiques peuvent-ils aider à prévenir des anomalies ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les tests génétiques permettent d'identifier les risques d'anomalies chromosomiques." } }, { "@type": "Question", "name": "La vaccination peut-elle prévenir des anomalies chromosomiques ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui pourraient affecter le développement fœtal." } }, { "@type": "Question", "name": "Le suivi médical régulier aide-t-il à prévenir les anomalies chromosomiques ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, un suivi médical régulier peut aider à détecter et gérer les risques d'anomalies." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements existent pour les anomalies chromosomiques ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements varient selon la condition, incluant thérapies géniques et interventions chirurgicales." } }, { "@type": "Question", "name": "La chimiothérapie est-elle utilisée pour traiter des anomalies des chromatides ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la chimiothérapie peut être utilisée pour traiter certains cancers liés à des anomalies chromosomiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les traitements sont-ils disponibles pour le syndrome de Turner ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des traitements hormonaux et des interventions médicales peuvent aider les patients." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on corriger les anomalies chromosomiques par chirurgie ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines anomalies peuvent être corrigées par chirurgie, selon leur nature et gravité." } }, { "@type": "Question", "name": "Les thérapies géniques sont-elles efficaces contre les anomalies chromosomiques ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les thérapies géniques montrent un potentiel prometteur pour certaines anomalies chromosomiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent résulter d'anomalies chromosomiques ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications incluent des troubles du développement, des malformations et des cancers." } }, { "@type": "Question", "name": "Les anomalies des chromatides peuvent-elles entraîner des complications à long terme ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elles peuvent causer des complications chroniques et affecter la qualité de vie." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les anomalies chromosomiques affectent-elles la santé mentale ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elles peuvent entraîner des troubles mentaux ou des difficultés d'adaptation sociale." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications des anomalies chromosomiques sont-elles réversibles ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles." } }, { "@type": "Question", "name": "Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de maladies auto-immunes ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines anomalies chromosomiques peuvent être associées à un risque accru de maladies auto-immunes." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies chromosomiques ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'âge maternel avancé, des antécédents familiaux et certaines expositions environnementales." } }, { "@type": "Question", "name": "Les infections pendant la grossesse augmentent-elles les risques chromosomiques ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines infections comme la rubéole peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'exposition aux radiations influence-t-elle les anomalies chromosomiques ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'exposition aux radiations peut augmenter le risque d'anomalies chromosomiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Le tabagisme maternel est-il un facteur de risque ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, le tabagisme pendant la grossesse est associé à un risque accru d'anomalies chromosomiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle dans les anomalies chromosomiques ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des mutations génétiques héréditaires peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Job de Lange

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands j.delange1@amsterdamumc.nl.
  • Cancer Center Amsterdam, Cancer Biology and Immunology, Amsterdam, Netherlands.

Daniel W Gerlich

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. daniel.gerlich@imba.oeaw.ac.at.

Martin A Rooimans

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
  • Cancer Center Amsterdam, Cancer Biology and Immunology, Amsterdam, Netherlands.

Rob M F Wolthuis

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands. Electronic address: r.wolthuis@amsterdamumc.nl.

Andrés Aguilera

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, CABIMER, Universidad de Sevilla-CSIC-UPO, Seville, Spain. aguilo@us.es.

Wen Tang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Jan-Michael Peters

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Frank Uhlmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chromosome Segregation Laboratory, The Francis Crick Institute, London NW1 1AT, UK. Electronic address: frank.uhlmann@crick.ac.uk.

Fangwei Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Life Sciences Institute, State Key Laboratory of Transvascular Implantation Devices of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, MOE Laboratory of Biosystems Homeostasis and Protection, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Department of Gynecological Oncology, Women's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310006, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Cancer Center, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Zhejiang Provincial Key Laboratory of Geriatrics and Geriatrics Institute of Zhejiang Province, Affiliated Zhejiang Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.

Anneke B Oostra

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands.

Takamitsu A Kato

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental & Radiological Health Sciences, Colorado State University, Fort Collins, CO, USA. Takamitsu.Kato@colostate.edu.
Publications dans "Chromatides" :

Michael Mitter

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. michael.mitter@imba.oeaw.ac.at.

Zsuzsanna Takacs

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Christoph C H Langer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Ronald Micura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Organic Chemistry and Center for Molecular Biosciences (CMBI), Leopold-Franzens University, Innsbruck, Austria.

Jiaxin Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Haitao Sun

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Meiqian Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Sources (10000 au total)

Cultural Differences in Patients' Preferences for Paternalism: Comparing Mexican and American Patients' Preferences for and Experiences with Physician Paternalism and Patient Autonomy.

Following up on previous research demonstrating the high level of care realized by a paternalistic Mexican physician, the present research further explored the hypothesis that there are cultural diffe...

A stated preference survey to explore patient preferences for novel preventive migraine treatments.

The objective of this study was to explore patient preference for attributes of calcitonin gene-related peptide (CGRP) inhibitors for the preventive treatment of migraine and to describe differences i... CGRP inhibitors are a novel class of migraine drugs specifically developed for the preventive treatment of migraine. Clinicians should understand patient preferences for CGRP inhibitors to inform and ... Patients with migraine in the US and Germany were recruited to participate in an online discrete choice experiment (DCE) survey, which presented hypothetical treatment choices using five attributes: m... Of 680 who consented to participate, 506 participants completed the survey and were included in the study (US = 257; Germany = 249). Overall, participants placed highest importance (preference weight,... In this DCE assessing CGRP inhibitors attributes, the main driver of patient choice was treatment effectiveness, specifically reduced migraine severity, and consistent treatment effectiveness. Further...

Patient-Preference Diagnostics: Adapting Stated-Preference Methods to Inform Effective Shared Decision Making.

While clinical practice guidelines underscore the need to incorporate patient preferences in clinical decision making, incorporating meaningful assessment of patient preferences in clinical encounters... We propose an approach to efficiently diagnose preferences of patients for outcomes of treatment alternatives by leveraging prior information on patient preferences to generate adaptive choice questio... We identified 4 classes representing distinct preference profiles for patients who participated in a previous first-time anterior shoulder dislocation (FTASD) survey. Posterior probabilities of class ... Our results suggest that this approach could help diagnose patient preferences for treatments for a condition such as FTASD with acceptable precision using as few as 2 choice questions. Such preferenc... Approaches that combine patient preferences and clinical evidence can facilitate effective patient-provider communication and more patient-centric healthcare decisions. However, diagnosing individual-...

Patient Preferences for Lung Cancer Interception Therapy.

Interception therapy requires individuals to undergo treatment to prevent a future medical event, but little is known about preferences of individuals at high risk for lung cancer and whether they wou... To explore preferences of individuals at high risk for lung cancer for potential interception therapies to reduce this risk.... This survey study used a discrete-choice experiment and included hypothetical lung cancer interception treatments with 4 attributes: reduction in lung cancer risk over 3 years, injection site reaction... Attribute-level preference weights were estimated, and conditional relative attribute importance, maximum acceptable risks, and minimum acceptable benefits were calculated. Characteristics of responde... Of the 803 survey respondents, 495 (61.6%) were female, 138 (17.2%) were African American or Black, 55 (6.8%) were Alaska Native, American Indian, or Native American, 44 (5.5%) were Asian or Native Ha... In this survey study of individuals at high risk of lung cancer, most respondents were willing to consider interception therapy. These results suggest the importance of benefit-risk assessments for fu...

Adaptation of the WOMAC for Use in a Patient Preference Study.

To adapt a patient-reported outcome (PRO) measure, the Western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), into efficacy attributes for a discrete choice experiment (DCE) survey design... The adaptation comprised four steps: (1) selecting domains of interest; (2) determining presentation and framing of selected attributes; (3) determining attribute levels; and (4) developing choice tas... The WOMAC pain and function domains were selected for adaption to two efficacy attributes. Two versions of the discrete choice experiment (DCE) instrument were created to compare efficacy using (1) to... This study adds to the growing literature regarding adapting PRO measures for patient preference studies. Such adaptation is important for designing a preference study that can incorporate a clinical ...

Patient Preferences for Waiting Time and Kidney Quality.

Approximately 20% of deceased donor kidneys are discarded each year in the United States. Some of these kidneys could benefit patients who are waitlisted. Understanding patient preferences regarding a... This study uses a discrete choice experiment that presents a deceased donor kidney to patients who are waiting for, or have received, a kidney transplant. The choices involve trade-offs between accept... In total, 605 participants completed the discrete choice experiment. Respondents made trade-offs between kidney quality and waiting time. The average respondent would accept a kidney today, with 6.5 y... Participants preferred accepting a lower-quality kidney in return for shorter waiting time, particularly those who were older and had lower functional status....

Preference of acromegaly patients for treatment attributes in Spain.

Acromegaly is a rare disease caused by increased growth hormone secretion and a subsequent increase in insulin-like growth factor I (IGF-I) levels. Patients display multiple comorbidities that affect ... A cross-sectional study based on interviews and a discrete choice experiment (DCE) in a Spanish cohort.... Adult patients diagnosed with acromegaly ≥1 year before the start of the study and under treatment were included. Treatment attributes were collected from patient testimony during face-to-face intervi... Sixty-seven patients completed the study. QoL improvement was the most important treatment attribute (37%), followed by IGF-I control (20%), blood sugar control (17%) and tumour control (13%). Seconda... QoL greatly influences patient treatment preference. Since acromegaly patients are informed and aware of their disease, treatment choices should always be shared with patients....

How culture influences patient preferences for patient-centered care with their doctors.

Patient-centered care (PCC) is the prevailing model of care globally. However, most research on PCC has been conducted in Westernized countries or has focused on only two facets of PCC: decision-makin... Participants (... Participants from all four countries had similar preferences for empathy and shared decision-making. For other facets of PCC, participants in the Philippines and Australia expressed somewhat similar p... Empathy, information exchange, and shared decision-making are values shared across countries, while preferences for how the information is shared, and the importance of the doctor-patient relationship...

Understanding treatment preferences and cognitive outcomes in patients with gliomas.

Understanding how glioma patients value cognitive outcomes is essential to personalizing their treatment plans. The purpose of this study was to identify the modifiable cognitive functions most affect... Patients with gliomas were prospectively enrolled in focus groups and individual interviews using a standardized guide focusing on cognitive functions until saturation was achieved. Patient values and... Twenty participants participated, of whom 60% were female. Racial identification consisted of 75% White, 15% Black/African American, and 10% Other Racial Identification. The cognitive functions most e... Glioma patients in this study prioritized cognitive functions according to memory, personal identity, and their ability to communicate with loved ones independently of experiencing deficits in these f...