Chromosomes humains de la paire 15 : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Chromosomes, Human, Pair 15
Descriptor UI:D002884
Tree Number:G05.360.162.520.300.370.385
Termes MeSH sélectionnés :
Cyclin D1
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 15 ?
Un caryotype ou une analyse génétique peut révéler des anomalies sur le chromosome 15.
CaryotypeAnomalies chromosomiques
#2
Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 15 ?
Les tests incluent l'analyse de l'ADN, le séquençage et les tests de microdélétions.
Analyse de l'ADNSéquençage
#3
Quels signes cliniques indiquent une anomalie sur le chromosome 15 ?
Des retards de développement, des troubles du comportement ou des malformations peuvent indiquer une anomalie.
Retard de développementMalformations congénitales
#4
Peut-on détecter des anomalies chromosomiques in utero ?
Oui, des tests comme l'amniocentèse peuvent détecter des anomalies chromosomiques in utero.
AmniocentèseDiagnostic prénatal
#5
Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?
Le conseil génétique aide à comprendre les risques et les implications des anomalies chromosomiques.
Conseil génétiqueAnomalies chromosomiques
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont associés à la trisomie 15 ?
Les symptômes incluent des retards de développement, des problèmes d'apprentissage et des malformations.
Trisomie 15Retard de développement
#2
Comment se manifeste le syndrome de Prader-Willi ?
Il se manifeste par une hyperphagie, un retard de développement et des problèmes hormonaux.
Syndrome de Prader-WilliHyperphagie
#3
Quels troubles sont liés à des anomalies du chromosome 15 ?
Des troubles comme l'autisme, le syndrome d'Angelman et le syndrome de Prader-Willi sont liés.
Syndrome d'AngelmanAutisme
#4
Les anomalies du chromosome 15 affectent-elles le comportement ?
Oui, elles peuvent entraîner des troubles du comportement et des difficultés sociales.
Troubles du comportementDifficultés sociales
#5
Quels signes peuvent indiquer un syndrome d'Angelman ?
Des signes incluent des troubles de la marche, des rires inappropriés et des retards de langage.
Syndrome d'AngelmanRetard de langage
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?
Certaines anomalies ne peuvent pas être prévenues, mais le conseil génétique peut aider.
PréventionConseil génétique
#2
Quel rôle joue le dépistage prénatal ?
Le dépistage prénatal permet d'identifier les risques d'anomalies chromosomiques chez le fœtus.
Dépistage prénatalAnomalies chromosomiques
#3
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux d'anomalies chromosomiques augmentent le risque pour les descendants.
Antécédents familiauxRisque génétique
#4
Comment le mode de vie peut-il affecter le risque ?
Un mode de vie sain peut réduire certains risques, mais ne prévient pas toutes les anomalies.
Mode de vieRisque génétique
#5
Les vaccinations influencent-elles les anomalies chromosomiques ?
Non, les vaccinations ne sont pas liées aux anomalies chromosomiques et sont sûres.
VaccinationsAnomalies chromosomiques
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour le syndrome d'Angelman ?
Les traitements incluent la thérapie physique, l'orthophonie et des interventions comportementales.
Thérapie physiqueOrthophonie
#2
Comment gérer les symptômes de la trisomie 15 ?
La gestion inclut des thérapies éducatives, comportementales et un suivi médical régulier.
Thérapies éducativesSuivi médical
#3
Y a-t-il des médicaments pour traiter les troubles liés au chromosome 15 ?
Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes comme l'anxiété ou l'hyperactivité.
MédicamentsAnxiété
#4
Quel rôle joue la thérapie comportementale ?
Elle aide à améliorer les compétences sociales et à gérer les comportements difficiles.
Thérapie comportementaleCompétences sociales
#5
Les interventions précoces sont-elles efficaces ?
Oui, elles peuvent améliorer le développement et la qualité de vie des enfants affectés.
Interventions précocesQualité de vie
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec le syndrome d'Angelman ?
Les complications incluent des problèmes de sommeil, des troubles de l'alimentation et des crises.
Syndrome d'AngelmanComplications
#2
Les anomalies du chromosome 15 peuvent-elles affecter la santé physique ?
Oui, elles peuvent entraîner des problèmes de croissance, d'obésité et des troubles métaboliques.
Santé physiqueObésité
#3
Y a-t-il des risques de maladies associées ?
Oui, des risques de maladies comme le diabète et des troubles cardiovasculaires peuvent exister.
DiabèteTroubles cardiovasculaires
#4
Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités et en nécessitant des soins constants.
Qualité de vieSoins constants
#5
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup nécessitent un suivi à long terme.
ComplicationsSuivi à long terme
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies chromosomiques ?
L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux d'anomalies augmentent le risque.
Âge maternelAntécédents familiaux
#2
Le tabagisme influence-t-il le risque d'anomalies ?
Oui, le tabagisme pendant la grossesse peut augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
TabagismeGrossesse
#3
L'exposition à des toxines est-elle un facteur de risque ?
Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque d'anomalies.
Toxines environnementalesRisque génétique
#4
Les maladies maternelles influencent-elles le risque ?
Certaines maladies maternelles, comme le diabète, peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Maladies maternellesDiabète
#5
Le stress maternel a-t-il un impact sur le risque ?
Oui, un stress élevé pendant la grossesse peut influencer le développement fœtal et le risque d'anomalies.
Stress maternelDéveloppement fœtal
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Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :
Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :
Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. adam.phillippy@nih.gov.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :
Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :
Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :
Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, OK 73104, USA; Department of Cell Biology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK 73117, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :
The main goal of the present study was to analyze the expression profile of cyclin D1 in patients with PC, and to determine possible correlations with clinical and histopathological features. A survey...
Cyclin D1 overexpression may contribute to development of various cancers, including breast cancer, and thus may serve as a key cancer diagnostic marker and therapeutic target. In our previous study, ...
Here, using phage display and in silico protein structure modeling methods combined with cyclin D1 mutational analysis, key residues that bind to ADκ were identified. Notably, residue K112 within the ...
We identified amino acid residues in cyclin D1 that may play key roles in the ADκ-cyclin D1 interaction. A nuclear localization antibody against cyclin D1 (NLS-ADκ) was constructed and successfully ex...
Melanoma is a notoriously radioresistant type of skin cancer. Elucidation of the specific mechanisms underlying radioresistance is necessary to improve the clinical efficacy of radiation therapy. To i...
Patients undergoing neoadjuvant chemotherapy (NC) for invasive breast cancer (IBC) need indicators to track their progress during treatment. The goal of this research is to learn how cyclin D1 works i...
There were 31 examples divided into two groups, based on: those using a different type of NC (taxane- or non-taxane-based), and NC administration time (before or after). Tumor grade, age, PR, ER, Ki-6...
The expression of Cyclin D1 decreased after NC delivery (p=0.086). Cyclin D1 expression was reduced in the taxane group (p=0.792). The non-taxane group also saw no differences in outcomes (p = 0.065)....
Cyclin D1 expression, even if the differences are not statistically significant, may be a prognostic indicator of NC reaction in IBC. The involvement of Cyclin D1 in NC warrants more research with big...
Cyclin D1 is a key regulator of cell cycle progression, which forms a complex with CDK4/6 to regulate G1/S transition during cell cycle progression. Cyclin D1 has been recognized as an oncogene since ...
Cyclin D1 (CCND1), a crucial mediator of cell cycle progression, possesses many mutation types with different mutation frequencies in human cancers. The G870A mutation is the most common mutation in C...
With the continuous discovery of new borderline thyroid lesions and benign and malignant "gray areas", coupled with the limitations of traditional immune indicators, the differential diagnosis of papi...
In our study, immunohistochemical staining was used to explore the expression of Cyclin D1 and P21 in PTC, paracancerous tissue, follicular adenoma (FA) and papillary thyroid hyperplasia. In addition,...
Among 200 primary PTC lesions, Cyclin D1 and P21 were found to be expressed in 186 (93.00%) and 177 (88.50%), respectively, and their expression levels were significantly higher in PTC tissue than in ...
The results of our study show that Cyclin D1 and P21 are highly sensitive and specific markers for the diagnosis of PTC that are superior to traditional classical antibodies. And, these two markers ar...
Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare B-cell malignancy with a predominantly aggressive clinical course and poor prognosis. Abnormal expression of Ambra1 is closely related to the occurrence and develo...
One of the biggest therapy challenges for nasopharyngeal cancer (NPC) is still radioresistance. The radioresistance in NPC is thought to be caused by cyclin D1 overexpression. The purpose of this stud...
Adhering to the PRISMA guidelines, we systematically reviewed studies on cyclin D1-associated radioresistance in NPC from 2012 until 2023. From our search, 15 studies were included....
Cyclin D1's role in radiotherapy resistance is elucidated through several mechanisms, notably SHP-1 and B-catenin. Overexpression of SHP-1 led to an increase in cyclin D1, a higher proportion of cells...
In conclusion, Cyclin D1 has a strong correlation with radiation resistance; downregulation of the protein increases radiosensitivity, while overexpression of the protein promotes radioresistance....
The aim was to gain insight into the biology of primary cutaneous CD4...
We describe the histopathological and clinical characteristics of 177 PCSM-LPD diagnosed at our consultation centre. We performed immunohistochemical multistaining in a subset of cases (n = 46) includ...
The cohort of n = 177 PCSM-LPD included 84 males and 93 females (median age 57, range 13-85). Clinical presentation was as a solitary nodule or plaque (head and neck > trunk > extremities). Most patie...
PCSM-LPD is a clinically indolent, albeit neoplastic, disease driven by clonal expansion of PD1(+)-cells. We demonstrate Cyclin D1-expression associated with accelerated proliferation as a surprising ...