Chromosomes humains de la paire 3 : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Chromosomes, Human, Pair 3
Descriptor UI:D002893
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Termes MeSH sélectionnés :
Angiotensin-Converting Enzyme 2
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 3 ?
Un caryotype ou des tests génétiques spécifiques peuvent révéler des anomalies.
CaryotypeAnomalies chromosomiques
#2
Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 3 ?
Les tests de microdélétion et les analyses de SNP sont couramment utilisés.
Tests génétiquesSNP
#3
Quels signes indiquent un problème avec le chromosome 3 ?
Des retards de développement ou des malformations peuvent indiquer des anomalies.
Retard de développementMalformations congénitales
#4
Les échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?
Oui, certaines anomalies peuvent être suspectées lors des échographies prénatales.
ÉchographieAnomalies congénitales
#5
Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?
Le conseil génétique aide à interpréter les résultats et à évaluer les risques.
Conseil génétiqueRisques génétiques
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont associés aux anomalies du chromosome 3 ?
Les symptômes peuvent inclure des retards mentaux, des malformations et des troubles du comportement.
Retard mentalTroubles du comportement
#2
Les anomalies du chromosome 3 affectent-elles le développement physique ?
Oui, elles peuvent entraîner des malformations physiques et des problèmes de croissance.
Malformations physiquesCroissance
#3
Y a-t-il des symptômes neurologiques liés au chromosome 3 ?
Certaines anomalies peuvent causer des troubles neurologiques comme l'épilepsie.
Troubles neurologiquesÉpilepsie
#4
Les troubles du comportement sont-ils fréquents ?
Oui, des troubles du comportement peuvent être observés chez les personnes affectées.
Troubles du comportementAnomalies chromosomiques
#5
Les anomalies du chromosome 3 peuvent-elles causer des problèmes cardiaques ?
Certaines anomalies sont associées à des malformations cardiaques congénitales.
Malformations cardiaquesAnomalies congénitales
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?
Certaines anomalies ne peuvent pas être prévenues, mais le conseil génétique aide.
PréventionConseil génétique
#2
Quel rôle joue la santé maternelle dans la prévention ?
Une bonne santé maternelle avant et pendant la grossesse peut réduire les risques.
Santé maternelleGrossesse
#3
Les tests prénataux peuvent-ils prévenir des anomalies ?
Ils permettent de détecter des anomalies, mais ne les préviennent pas.
Tests prénatauxAnomalies chromosomiques
#4
L'éducation génétique est-elle importante ?
Oui, elle aide les familles à comprendre les risques et les options disponibles.
Éducation génétiqueRisques génétiques
#5
Les vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?
Les vaccinations ne préviennent pas les anomalies chromosomiques, mais protègent la santé.
VaccinationsSanté
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du chromosome 3 ?
Le traitement dépend des symptômes et peut inclure thérapies physiques et éducatives.
Thérapie physiqueÉducation spécialisée
#2
La chirurgie est-elle une option pour les malformations ?
Oui, la chirurgie peut être nécessaire pour corriger certaines malformations physiques.
ChirurgieMalformations congénitales
#3
Les médicaments peuvent-ils aider les symptômes ?
Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer des symptômes comme l'épilepsie.
MédicamentsÉpilepsie
#4
Comment la thérapie comportementale aide-t-elle ?
Elle peut améliorer les compétences sociales et réduire les comportements problématiques.
Thérapie comportementaleCompétences sociales
#5
Y a-t-il des traitements spécifiques pour les retards de développement ?
Des programmes d'intervention précoce peuvent aider à améliorer le développement.
Intervention précoceRetard de développement
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du chromosome 3 ?
Des complications peuvent inclure des problèmes de santé chroniques et des retards.
ComplicationsSanté chronique
#2
Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?
Certaines anomalies peuvent être associées à un risque accru de certains cancers.
CancerAnomalies chromosomiques
#3
Y a-t-il des complications psychologiques ?
Oui, des troubles psychologiques peuvent survenir, nécessitant un suivi.
Troubles psychologiquesSuivi
#4
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des individus.
Qualité de vieComplications
#5
Les soins de santé sont-ils plus complexes ?
Oui, les personnes avec des anomalies chromosomiques peuvent nécessiter des soins spécialisés.
Soins de santéSoins spécialisés
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du chromosome 3 ?
L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux augmentent les risques.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'exposition à des toxines influence-t-elle les anomalies ?
Oui, l'exposition à certaines toxines pendant la grossesse peut augmenter les risques.
ToxinesGrossesse
#3
Les maladies génétiques familiales sont-elles un facteur ?
Oui, des antécédents de maladies génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies.
Maladies génétiquesAntécédents familiaux
#4
Le mode de vie peut-il affecter les risques ?
Oui, un mode de vie sain peut réduire certains risques d'anomalies chromosomiques.
Mode de vieSanté
#5
Les infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?
Certaines infections peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
InfectionsGrossesse
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Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
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Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. adam.phillippy@nih.gov.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
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Renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) is hypothesized to be in the center of COVID pathophysiology as the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) represents the main entrance of the virus, thus t...
A total of 40 healthy controls and 60 Egyptian patients suffering from chronic cardiovascular diseases were enrolled in this study. Patients were divided into 40 patients treated with ACEIs and 20 pat...
Assessment of serum ACE2 level in different groups showed a significant difference between ACEIs and healthy groups and ACEIs and ARBs group, while there was no difference between ARBs and healthy. Mu...
ACE2 levels varied between ACEIs and ARBs. It tends to be lower in ACEIs group and there is a strong positive association between ACE2 level and the female sex. This needs to be considered in Future s...
Retrospectively registered ClinicalTrials.gov ID: NCT05418361 (June 2022)....
Kawasaki disease (KD) has replaced rheumatic fever as the main cause of acquired heart disease in Japanese, American, and Chinese children. Polymorphisms in angiotensin-converting enzyme may be associ...
The increased levels of blood glucose associated with genetic and/or environmental risk factors have been known as Type 2 diabetes mellitus (T2D). T2D is categorized as a dangerous clinical syndrome f...
Rapid and cost-effective diagnostic tests for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) are a critical and valuable weapon for the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic respo...
In order to prevent COVID-19 from progressing, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) binds to SARS-CoV-2 and prevents the virus from entering target cells. Several studies have found a correlation be...
We conducted a systematic review using PubMed, Embase, Cochrane Library, Scopus, Science Direct and Web of Science databases. The odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were calculated. ...
It was concluded that the ACE2 G8790A polymorphism was not associated with COVID-19 based on the data collected. Moreover, subgroup analyses stratified based on race proved that the ACE2 G allele show...
The findings indicated that the G allele of ACE2 G8790A was related to an enhanced risk of COVID-19 severity in Asians. One possible reason is that ACE2 G allele was associated with a COVID-19 cytokin...
Systemic sclerosis (SSc) is a disease with cardiovascular impairment and polymorphisms of the gene coding of angiotensin-converting-enzyme 2 (ACE2) may account for its development. Three single nucleo...
Genomic DNA was isolated from whole blood. Restriction-fragment-length polymorphism was used for genotyping of rs1978124, while detection of rs879922 and rs2285666 was based on TaqMan SNP Genotyping A...
81 SSc patients (60 women, 21 men) were enrolled. Allele C of rs879922 polymorphism was associated with significantly greater risk for development of AH (OR=2.5, p=0.018), but less frequent joint invo...
Polymorphisms of ACE2 may account for the development of AH and CVS disorders in SSc patients. Strong tendencies to more frequent occurrence of disease specific characteristics distinct to macrovascul...
The quick and advancing prevalence of the new coronavirus SARS-CoV-2 produced a global crisis surge with a profound impact on human health and worldwide economic constancy. The virus is known as one s...
The Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2) is the main receptor of the SARS-CoV-2. There is contradictory evidence on how the exposure to nicotine may module the concentration of soluble ACE2 (sACE2)....
Pooled analysis performed with data retrieved from two studies (n = 634 and n = 302). Geometric mean (GM) concentrations of sACE2, both total and relative to the total amount of protein in the sample,...
We observed a significant increase of 0.108‰ and 0.087 ng/μl in the relative and absolute salivary sACE2 GM concentrations, respectively, between the lowest and highest nicotine levels. Similar result...
Salivary nicotine concentration seems to be limitedly associated with the concentration of sACE2....