Chromosomes humains de la paire 3 : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Chromosomes, Human, Pair 3
Descriptor UI:D002893
Tree Number:G05.360.162.520.300.235.250
Termes MeSH sélectionnés :
Plasma Cells
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 3 ?
Un caryotype ou des tests génétiques spécifiques peuvent révéler des anomalies.
CaryotypeAnomalies chromosomiques
#2
Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 3 ?
Les tests de microdélétion et les analyses de SNP sont couramment utilisés.
Tests génétiquesSNP
#3
Quels signes indiquent un problème avec le chromosome 3 ?
Des retards de développement ou des malformations peuvent indiquer des anomalies.
Retard de développementMalformations congénitales
#4
Les échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?
Oui, certaines anomalies peuvent être suspectées lors des échographies prénatales.
ÉchographieAnomalies congénitales
#5
Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?
Le conseil génétique aide à interpréter les résultats et à évaluer les risques.
Conseil génétiqueRisques génétiques
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont associés aux anomalies du chromosome 3 ?
Les symptômes peuvent inclure des retards mentaux, des malformations et des troubles du comportement.
Retard mentalTroubles du comportement
#2
Les anomalies du chromosome 3 affectent-elles le développement physique ?
Oui, elles peuvent entraîner des malformations physiques et des problèmes de croissance.
Malformations physiquesCroissance
#3
Y a-t-il des symptômes neurologiques liés au chromosome 3 ?
Certaines anomalies peuvent causer des troubles neurologiques comme l'épilepsie.
Troubles neurologiquesÉpilepsie
#4
Les troubles du comportement sont-ils fréquents ?
Oui, des troubles du comportement peuvent être observés chez les personnes affectées.
Troubles du comportementAnomalies chromosomiques
#5
Les anomalies du chromosome 3 peuvent-elles causer des problèmes cardiaques ?
Certaines anomalies sont associées à des malformations cardiaques congénitales.
Malformations cardiaquesAnomalies congénitales
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?
Certaines anomalies ne peuvent pas être prévenues, mais le conseil génétique aide.
PréventionConseil génétique
#2
Quel rôle joue la santé maternelle dans la prévention ?
Une bonne santé maternelle avant et pendant la grossesse peut réduire les risques.
Santé maternelleGrossesse
#3
Les tests prénataux peuvent-ils prévenir des anomalies ?
Ils permettent de détecter des anomalies, mais ne les préviennent pas.
Tests prénatauxAnomalies chromosomiques
#4
L'éducation génétique est-elle importante ?
Oui, elle aide les familles à comprendre les risques et les options disponibles.
Éducation génétiqueRisques génétiques
#5
Les vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?
Les vaccinations ne préviennent pas les anomalies chromosomiques, mais protègent la santé.
VaccinationsSanté
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du chromosome 3 ?
Le traitement dépend des symptômes et peut inclure thérapies physiques et éducatives.
Thérapie physiqueÉducation spécialisée
#2
La chirurgie est-elle une option pour les malformations ?
Oui, la chirurgie peut être nécessaire pour corriger certaines malformations physiques.
ChirurgieMalformations congénitales
#3
Les médicaments peuvent-ils aider les symptômes ?
Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer des symptômes comme l'épilepsie.
MédicamentsÉpilepsie
#4
Comment la thérapie comportementale aide-t-elle ?
Elle peut améliorer les compétences sociales et réduire les comportements problématiques.
Thérapie comportementaleCompétences sociales
#5
Y a-t-il des traitements spécifiques pour les retards de développement ?
Des programmes d'intervention précoce peuvent aider à améliorer le développement.
Intervention précoceRetard de développement
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du chromosome 3 ?
Des complications peuvent inclure des problèmes de santé chroniques et des retards.
ComplicationsSanté chronique
#2
Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?
Certaines anomalies peuvent être associées à un risque accru de certains cancers.
CancerAnomalies chromosomiques
#3
Y a-t-il des complications psychologiques ?
Oui, des troubles psychologiques peuvent survenir, nécessitant un suivi.
Troubles psychologiquesSuivi
#4
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des individus.
Qualité de vieComplications
#5
Les soins de santé sont-ils plus complexes ?
Oui, les personnes avec des anomalies chromosomiques peuvent nécessiter des soins spécialisés.
Soins de santéSoins spécialisés
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du chromosome 3 ?
L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux augmentent les risques.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'exposition à des toxines influence-t-elle les anomalies ?
Oui, l'exposition à certaines toxines pendant la grossesse peut augmenter les risques.
ToxinesGrossesse
#3
Les maladies génétiques familiales sont-elles un facteur ?
Oui, des antécédents de maladies génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies.
Maladies génétiquesAntécédents familiaux
#4
Le mode de vie peut-il affecter les risques ?
Oui, un mode de vie sain peut réduire certains risques d'anomalies chromosomiques.
Mode de vieSanté
#5
Les infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?
Certaines infections peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
InfectionsGrossesse
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Chromosomes humains de la paire 3 : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Chromosomes humains de la paire 3 : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Chromosomes humains de la paire 3 : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-05-04",
"dateModified": "2025-04-29",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Chromosomes humains de la paire 3"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Chromosomes humains 1-3",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002900",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Chromosomes humains 1-3",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D002900",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "G05.360.162.520.300.235"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Chromosomes humains de la paire 3",
"alternateName": "Chromosomes, Human, Pair 3",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D002893",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Hoa H Chuong",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Hoa%20H%20Chuong",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, OK 73104, USA."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Arang Rhie",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Arang%20Rhie",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Sergey Koren",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Sergey%20Koren",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Erik Garrison",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Erik%20Garrison",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Jennifer L Gerton",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Jennifer%20L%20Gerton",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, MO, USA."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Comparison of laboratory methods for the detection of neoplastic plasma cells in plasma cell dyscrasias.",
"datePublished": "2022-09-01",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36257676",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1136/jcp-2022-208446"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Plasma Cell Vulvitis Treated with Platelet-rich Plasma: A Case Report.",
"datePublished": "2022-08-01",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36705212",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.31729/jnma.7622"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Effect of the sequence of pull of bone marrow aspirates on plasma cell quantification in plasma cell proliferative disorders.",
"datePublished": "2022-06-15",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36106595",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1111/ijlh.13887"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Correlation of plasma cell assessment by phenotypic methods and molecular profiles by NGS in patients with plasma cell dyscrasias.",
"datePublished": "2022-09-23",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36138464",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1186/s12920-022-01346-1"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Making sense of plasma cell heterogeneity.",
"datePublished": "2023-03-06",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36889029",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.coi.2023.102297"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Phénomènes génétiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D055614"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Structures génétiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D040342"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Chromosomes",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002875"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Chromosomes de mammifère",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D033481"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Chromosomes humains",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002877"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 7,
"name": "Chromosomes humains 1-3",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002900"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 8,
"name": "Chromosomes humains de la paire 3",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Chromosomes humains de la paire 3 - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-05-18",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 3 ?\nQuels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 3 ?\nQuels signes indiquent un problème avec le chromosome 3 ?\nLes échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?\nQuel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Plasma+Cells#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Quels symptômes sont associés aux anomalies du chromosome 3 ?\nLes anomalies du chromosome 3 affectent-elles le développement physique ?\nY a-t-il des symptômes neurologiques liés au chromosome 3 ?\nLes troubles du comportement sont-ils fréquents ?\nLes anomalies du chromosome 3 peuvent-elles causer des problèmes cardiaques ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Plasma+Cells#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?\nQuel rôle joue la santé maternelle dans la prévention ?\nLes tests prénataux peuvent-ils prévenir des anomalies ?\nL'éducation génétique est-elle importante ?\nLes vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Plasma+Cells#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du chromosome 3 ?\nLa chirurgie est-elle une option pour les malformations ?\nLes médicaments peuvent-ils aider les symptômes ?\nComment la thérapie comportementale aide-t-elle ?\nY a-t-il des traitements spécifiques pour les retards de développement ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Plasma+Cells#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du chromosome 3 ?\nLes anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?\nY a-t-il des complications psychologiques ?\nLes complications affectent-elles la qualité de vie ?\nLes soins de santé sont-ils plus complexes ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Plasma+Cells#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du chromosome 3 ?\nL'exposition à des toxines influence-t-elle les anomalies ?\nLes maladies génétiques familiales sont-elles un facteur ?\nLe mode de vie peut-il affecter les risques ?\nLes infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Plasma+Cells#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 3 ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un caryotype ou des tests génétiques spécifiques peuvent révéler des anomalies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 3 ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les tests de microdélétion et les analyses de SNP sont couramment utilisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels signes indiquent un problème avec le chromosome 3 ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des retards de développement ou des malformations peuvent indiquer des anomalies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, certaines anomalies peuvent être suspectées lors des échographies prénatales."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le conseil génétique aide à interpréter les résultats et à évaluer les risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes sont associés aux anomalies du chromosome 3 ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent inclure des retards mentaux, des malformations et des troubles du comportement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les anomalies du chromosome 3 affectent-elles le développement physique ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elles peuvent entraîner des malformations physiques et des problèmes de croissance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes neurologiques liés au chromosome 3 ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines anomalies peuvent causer des troubles neurologiques comme l'épilepsie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les troubles du comportement sont-ils fréquents ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des troubles du comportement peuvent être observés chez les personnes affectées."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les anomalies du chromosome 3 peuvent-elles causer des problèmes cardiaques ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines anomalies sont associées à des malformations cardiaques congénitales."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines anomalies ne peuvent pas être prévenues, mais le conseil génétique aide."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel rôle joue la santé maternelle dans la prévention ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Une bonne santé maternelle avant et pendant la grossesse peut réduire les risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les tests prénataux peuvent-ils prévenir des anomalies ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Ils permettent de détecter des anomalies, mais ne les préviennent pas."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'éducation génétique est-elle importante ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle aide les familles à comprendre les risques et les options disponibles."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les vaccinations ne préviennent pas les anomalies chromosomiques, mais protègent la santé."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du chromosome 3 ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le traitement dépend des symptômes et peut inclure thérapies physiques et éducatives."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "La chirurgie est-elle une option pour les malformations ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, la chirurgie peut être nécessaire pour corriger certaines malformations physiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les médicaments peuvent-ils aider les symptômes ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer des symptômes comme l'épilepsie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment la thérapie comportementale aide-t-elle ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elle peut améliorer les compétences sociales et réduire les comportements problématiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des traitements spécifiques pour les retards de développement ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des programmes d'intervention précoce peuvent aider à améliorer le développement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du chromosome 3 ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des complications peuvent inclure des problèmes de santé chroniques et des retards."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines anomalies peuvent être associées à un risque accru de certains cancers."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des complications psychologiques ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des troubles psychologiques peuvent survenir, nécessitant un suivi."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications affectent-elles la qualité de vie ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des individus."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les soins de santé sont-ils plus complexes ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les personnes avec des anomalies chromosomiques peuvent nécessiter des soins spécialisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du chromosome 3 ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux augmentent les risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'exposition à des toxines influence-t-elle les anomalies ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, l'exposition à certaines toxines pendant la grossesse peut augmenter les risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les maladies génétiques familiales sont-elles un facteur ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des antécédents de maladies génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le mode de vie peut-il affecter les risques ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, un mode de vie sain peut réduire certains risques d'anomalies chromosomiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines infections peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques."
}
}
]
}
]
}
Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. adam.phillippy@nih.gov.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
To compare the ability of immunohistochemistry (IHC), multiparameter flow cytometry (MFC) and fluorescence in situ hybridisation (FISH) to detect clonal plasma cells. We also attempted to outline a te...
A retrospective review was performed on 278 CD138+sorted FISH studies from November 2019 to December 2020 along with their concurrent IHC and MFC results. A p value was computed using McNemar's test f...
Using the Mc Nemar's test for paired data, CD138+sorted FISH studies achieved the highest proportion of positive results and was significantly greater than MFC (63% vs 53%, p=0.01). FISH had more posi...
While CD138+sorted FISH is primarily used for prognostication, it may be employed as a single test for detection and monitoring clonality in certain scenarios. Further studies are needed to monitor th...
Plasma cell vulvitis is a rare inflammatory disorder of the vulva with an unknown aetiology, characterised by mucosal inflammation. It commonly manifests as pain, itching, dyspareunia, and dysuria and...
case report; immunosuppressant; platelet-rich plasma; vulvitis....
The evaluation of plasma cell (PC) compartment is influenced by the quality of bone marrow aspirate (BMA). Herein, we evaluated the impact of sequence of pull on quality of clinical assessment in plas...
Histomorphology along with smears from first pull and second pull BMA and flow cytometric immunophenotyping (FCMI) data from second pull aspirate were evaluated for cellularity and PC%....
Of the 484 samples, BMA smears were adequate in 87.4% of first pull (median PC = 7%; IQR = 2-25%) and 51.2% of second pull samples (median PC = 2%; IQR = 0.5-12%; p < 0.001). Recovery of PC was least ...
First pull BMA smears were of superior quality but inadequate in one-tenth of samples. Second pull smears underreported PC% and recovery of PC compartment was poorest on FCMI. Concurrent bone marrow b...
Next-generation sequencing (NGS) detects somatic mutations in a high proportion of plasma cell dyscrasias (PCD), but is currently not integrated into diagnostic routine. We correlated NGS data with de...
Of the 90 patients the diagnoses comprised multiple myeloma (n = 77), MGUS (n = 7), AL-amyloidosis (n = 4) or solitary plasmocytoma (n = 2). The NGS panel included eight genes CCND1, DIS3, EGR1, FAM46...
Mutations were detected in 64/90 (71%) of cases. KRAS (29%), NRAS (16%) and DIS3 (16%) were most frequently mutated. At least one mutation/sample corresponded to a higher degree of BM involvement with...
The probability of detecting a mutation by NGS in the BM was highest in samples with > 10% clonal PC by MFC, or > 20% PC by BMC/ BMH. We propose further evaluation of these thresholds as a practical c...
Plasma cells (PCs) are essential for the quality and longevity of protective immunity. The canonical humoral response to vaccination involves induction of germinal centers in lymph nodes followed by m...
Plasma cell gingivitis (PCG) is an inflammatory condition that affects the gingival mucosa of the oral cavity. It is characterized by polyclonal dense plasma cell infiltrate in the connective tissue. ...
Primary plasma cell leukemia (PCL) is the most aggressive monoclonal gammopathy. It was formerly characterized by ≥ 20% circulating plasma cells (CTCs) until 2021, when this threshold was decreased to...
We assessed the levels of CTCs by multiparameter flow cytometry in 395 patients with newly diagnosed transplant-ineligible MM to establish a cutoff for CTCs that identifies the patients with ultra-hig...
Newly diagnosed transplant-ineligible patients with MM with 2%-20% CTCs had significantly shorter progression-free survival (3.1...
Our study uncovers that ≥ 2% CTCs is a biomarker of hidden primary PCL and supports the assessment of CTCs by flow cytometry during the diagnostic workup of MM....
Autoantibody (autoAbs) production in osteoarthritis (OA), coupled with evidence of disturbed B-cell homoeostasis, suggest a potential role for B-cells in OA. B-cells can differentiate with T-cell help...
B-cells were isolated from OA and HC. Standardised in vitro models of B-cell differentiation were used comparing T-dep (CD40 (cluster of differentiation-40/BCR (B-cell receptor)-ligation) versus TLR-d...
Compared to HC, circulating OA B-cells showed an overall more mature phenotype. The gene expression profile of synovial OA B-cells resembled that of PCs. Circulating B-cells differentiated under both ...
Our findings suggest that OA B-cells present an altered capacity for proliferation and differentiation while remaining able to produce antibodies, notably in synovium. These findings may partly contri...
A recent study shows that the SNARE protein Sec22b plays a key role in antibody-secreting plasma cell accrual. Without Sec22b, antibody titres were diminished, and plasma cells rare to undetectable. T...
In recent decades, our understanding of periodontitis has evolved from that based on a gross/histologic level to one on a cellular/molecular level. Previous landscape studies have explored molecular s...