Titre : Chromosomes humains de la paire 3

Chromosomes humains de la paire 3 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Sensitivity and Specificity

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 3 ?

Un caryotype ou des tests génétiques spécifiques peuvent révéler des anomalies.
Caryotype Anomalies chromosomiques
#2

Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 3 ?

Les tests de microdélétion et les analyses de SNP sont couramment utilisés.
Tests génétiques SNP
#3

Quels signes indiquent un problème avec le chromosome 3 ?

Des retards de développement ou des malformations peuvent indiquer des anomalies.
Retard de développement Malformations congénitales
#4

Les échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?

Oui, certaines anomalies peuvent être suspectées lors des échographies prénatales.
Échographie Anomalies congénitales
#5

Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?

Le conseil génétique aide à interpréter les résultats et à évaluer les risques.
Conseil génétique Risques génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux anomalies du chromosome 3 ?

Les symptômes peuvent inclure des retards mentaux, des malformations et des troubles du comportement.
Retard mental Troubles du comportement
#2

Les anomalies du chromosome 3 affectent-elles le développement physique ?

Oui, elles peuvent entraîner des malformations physiques et des problèmes de croissance.
Malformations physiques Croissance
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques liés au chromosome 3 ?

Certaines anomalies peuvent causer des troubles neurologiques comme l'épilepsie.
Troubles neurologiques Épilepsie
#4

Les troubles du comportement sont-ils fréquents ?

Oui, des troubles du comportement peuvent être observés chez les personnes affectées.
Troubles du comportement Anomalies chromosomiques
#5

Les anomalies du chromosome 3 peuvent-elles causer des problèmes cardiaques ?

Certaines anomalies sont associées à des malformations cardiaques congénitales.
Malformations cardiaques Anomalies congénitales

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?

Certaines anomalies ne peuvent pas être prévenues, mais le conseil génétique aide.
Prévention Conseil génétique
#2

Quel rôle joue la santé maternelle dans la prévention ?

Une bonne santé maternelle avant et pendant la grossesse peut réduire les risques.
Santé maternelle Grossesse
#3

Les tests prénataux peuvent-ils prévenir des anomalies ?

Ils permettent de détecter des anomalies, mais ne les préviennent pas.
Tests prénataux Anomalies chromosomiques
#4

L'éducation génétique est-elle importante ?

Oui, elle aide les familles à comprendre les risques et les options disponibles.
Éducation génétique Risques génétiques
#5

Les vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?

Les vaccinations ne préviennent pas les anomalies chromosomiques, mais protègent la santé.
Vaccinations Santé

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du chromosome 3 ?

Le traitement dépend des symptômes et peut inclure thérapies physiques et éducatives.
Thérapie physique Éducation spécialisée
#2

La chirurgie est-elle une option pour les malformations ?

Oui, la chirurgie peut être nécessaire pour corriger certaines malformations physiques.
Chirurgie Malformations congénitales
#3

Les médicaments peuvent-ils aider les symptômes ?

Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer des symptômes comme l'épilepsie.
Médicaments Épilepsie
#4

Comment la thérapie comportementale aide-t-elle ?

Elle peut améliorer les compétences sociales et réduire les comportements problématiques.
Thérapie comportementale Compétences sociales
#5

Y a-t-il des traitements spécifiques pour les retards de développement ?

Des programmes d'intervention précoce peuvent aider à améliorer le développement.
Intervention précoce Retard de développement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du chromosome 3 ?

Des complications peuvent inclure des problèmes de santé chroniques et des retards.
Complications Santé chronique
#2

Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?

Certaines anomalies peuvent être associées à un risque accru de certains cancers.
Cancer Anomalies chromosomiques
#3

Y a-t-il des complications psychologiques ?

Oui, des troubles psychologiques peuvent survenir, nécessitant un suivi.
Troubles psychologiques Suivi
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des individus.
Qualité de vie Complications
#5

Les soins de santé sont-ils plus complexes ?

Oui, les personnes avec des anomalies chromosomiques peuvent nécessiter des soins spécialisés.
Soins de santé Soins spécialisés

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du chromosome 3 ?

L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux augmentent les risques.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'exposition à des toxines influence-t-elle les anomalies ?

Oui, l'exposition à certaines toxines pendant la grossesse peut augmenter les risques.
Toxines Grossesse
#3

Les maladies génétiques familiales sont-elles un facteur ?

Oui, des antécédents de maladies génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies.
Maladies génétiques Antécédents familiaux
#4

Le mode de vie peut-il affecter les risques ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire certains risques d'anomalies chromosomiques.
Mode de vie Santé
#5

Les infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?

Certaines infections peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Infections Grossesse
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Chromosomes humains de la paire 3 : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "Chromosomes humains de la paire 3 : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les Chromosomes humains de la paire 3 : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-05-04", "dateModified": "2025-04-29", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Chromosomes humains de la paire 3" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Chromosomes humains 1-3", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002900", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Chromosomes humains 1-3", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D002900", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "G05.360.162.520.300.235" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Chromosomes humains de la paire 3", "alternateName": "Chromosomes, Human, Pair 3", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D002893", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Hoa H Chuong", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Hoa%20H%20Chuong", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, OK 73104, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Arang Rhie", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Arang%20Rhie", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Sergey Koren", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Sergey%20Koren", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Erik Garrison", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Erik%20Garrison", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Jennifer L Gerton", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Jennifer%20L%20Gerton", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, MO, USA." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "AUCReshaping: improved sensitivity at high-specificity.", "datePublished": "2023-11-30", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/38036602", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1038/s41598-023-48482-x" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Meta-analysis assessing the sensitivity and specificity of", "datePublished": "2023-03-18", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36934977", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.ahj.2023.03.004" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Sensitivity and specificity of Varian Halcyon's portal dosimetry for plan-specific pre-treatment QA.", "datePublished": "2023-04-22", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37086428", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1002/acm2.14001" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Specific recognition and sensitive quantification of mRNA splice variants", "datePublished": "2023-11-06", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37818948", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1039/d3an01382k" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Estimating stage-specific sensitivity for cancer screening tests.", "datePublished": "2023-02-03", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36734139", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1177/09691413231154801" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Phénomènes génétiques", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D055614" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Structures génétiques", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D040342" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Chromosomes", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002875" }, { "@type": "ListItem", "position": 5, "name": "Chromosomes de mammifère", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D033481" }, { "@type": "ListItem", "position": 6, "name": "Chromosomes humains", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002877" }, { "@type": "ListItem", "position": 7, "name": "Chromosomes humains 1-3", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002900" }, { "@type": "ListItem", "position": 8, "name": "Chromosomes humains de la paire 3", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : Chromosomes humains de la paire 3 - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Chromosomes humains de la paire 3", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2025-05-13", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur Chromosomes humains de la paire 3", "description": "Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 3 ?\nQuels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 3 ?\nQuels signes indiquent un problème avec le chromosome 3 ?\nLes échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?\nQuel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Sensitivity+and+Specificity#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur Chromosomes humains de la paire 3", "description": "Quels symptômes sont associés aux anomalies du chromosome 3 ?\nLes anomalies du chromosome 3 affectent-elles le développement physique ?\nY a-t-il des symptômes neurologiques liés au chromosome 3 ?\nLes troubles du comportement sont-ils fréquents ?\nLes anomalies du chromosome 3 peuvent-elles causer des problèmes cardiaques ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Sensitivity+and+Specificity#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur Chromosomes humains de la paire 3", "description": "Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?\nQuel rôle joue la santé maternelle dans la prévention ?\nLes tests prénataux peuvent-ils prévenir des anomalies ?\nL'éducation génétique est-elle importante ?\nLes vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Sensitivity+and+Specificity#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur Chromosomes humains de la paire 3", "description": "Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du chromosome 3 ?\nLa chirurgie est-elle une option pour les malformations ?\nLes médicaments peuvent-ils aider les symptômes ?\nComment la thérapie comportementale aide-t-elle ?\nY a-t-il des traitements spécifiques pour les retards de développement ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Sensitivity+and+Specificity#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur Chromosomes humains de la paire 3", "description": "Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du chromosome 3 ?\nLes anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?\nY a-t-il des complications psychologiques ?\nLes complications affectent-elles la qualité de vie ?\nLes soins de santé sont-ils plus complexes ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Sensitivity+and+Specificity#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur Chromosomes humains de la paire 3", "description": "Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du chromosome 3 ?\nL'exposition à des toxines influence-t-elle les anomalies ?\nLes maladies génétiques familiales sont-elles un facteur ?\nLe mode de vie peut-il affecter les risques ?\nLes infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Sensitivity+and+Specificity#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 3 ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Un caryotype ou des tests génétiques spécifiques peuvent révéler des anomalies." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 3 ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les tests de microdélétion et les analyses de SNP sont couramment utilisés." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels signes indiquent un problème avec le chromosome 3 ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des retards de développement ou des malformations peuvent indiquer des anomalies." } }, { "@type": "Question", "name": "Les échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines anomalies peuvent être suspectées lors des échographies prénatales." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le conseil génétique aide à interpréter les résultats et à évaluer les risques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes sont associés aux anomalies du chromosome 3 ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes peuvent inclure des retards mentaux, des malformations et des troubles du comportement." } }, { "@type": "Question", "name": "Les anomalies du chromosome 3 affectent-elles le développement physique ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elles peuvent entraîner des malformations physiques et des problèmes de croissance." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des symptômes neurologiques liés au chromosome 3 ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines anomalies peuvent causer des troubles neurologiques comme l'épilepsie." } }, { "@type": "Question", "name": "Les troubles du comportement sont-ils fréquents ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des troubles du comportement peuvent être observés chez les personnes affectées." } }, { "@type": "Question", "name": "Les anomalies du chromosome 3 peuvent-elles causer des problèmes cardiaques ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines anomalies sont associées à des malformations cardiaques congénitales." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines anomalies ne peuvent pas être prévenues, mais le conseil génétique aide." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue la santé maternelle dans la prévention ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une bonne santé maternelle avant et pendant la grossesse peut réduire les risques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les tests prénataux peuvent-ils prévenir des anomalies ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Ils permettent de détecter des anomalies, mais ne les préviennent pas." } }, { "@type": "Question", "name": "L'éducation génétique est-elle importante ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle aide les familles à comprendre les risques et les options disponibles." } }, { "@type": "Question", "name": "Les vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les vaccinations ne préviennent pas les anomalies chromosomiques, mais protègent la santé." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du chromosome 3 ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le traitement dépend des symptômes et peut inclure thérapies physiques et éducatives." } }, { "@type": "Question", "name": "La chirurgie est-elle une option pour les malformations ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la chirurgie peut être nécessaire pour corriger certaines malformations physiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les médicaments peuvent-ils aider les symptômes ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer des symptômes comme l'épilepsie." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment la thérapie comportementale aide-t-elle ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle peut améliorer les compétences sociales et réduire les comportements problématiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des traitements spécifiques pour les retards de développement ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des programmes d'intervention précoce peuvent aider à améliorer le développement." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du chromosome 3 ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des complications peuvent inclure des problèmes de santé chroniques et des retards." } }, { "@type": "Question", "name": "Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines anomalies peuvent être associées à un risque accru de certains cancers." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des complications psychologiques ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des troubles psychologiques peuvent survenir, nécessitant un suivi." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications affectent-elles la qualité de vie ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des individus." } }, { "@type": "Question", "name": "Les soins de santé sont-ils plus complexes ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les personnes avec des anomalies chromosomiques peuvent nécessiter des soins spécialisés." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du chromosome 3 ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux augmentent les risques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'exposition à des toxines influence-t-elle les anomalies ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'exposition à certaines toxines pendant la grossesse peut augmenter les risques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les maladies génétiques familiales sont-elles un facteur ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des antécédents de maladies génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies." } }, { "@type": "Question", "name": "Le mode de vie peut-il affecter les risques ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, un mode de vie sain peut réduire certains risques d'anomalies chromosomiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines infections peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 29/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hoa H Chuong

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, OK 73104, USA.

Arang Rhie

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Sergey Koren

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Erik Garrison

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Jennifer L Gerton

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, MO, USA.
  • University of Kansas Medical Center, Kansas City, MO, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Andrea Guarracino

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.
  • Genomics Research Centre, Human Technopole, Milan, Italy.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Tamara Potapova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, MO, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Karen H Miga

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomolecular Engineering, University of California Santa Cruz, Santa Cruz, CA, USA.
  • UC Santa Cruz Genomics Institute, University of California Santa Cruz, Santa Cruz, CA, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Adam M Phillippy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. adam.phillippy@nih.gov.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Hanli You

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.

Ding Tang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.

Huixin Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.

Yafei Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.

Yi Shen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.

Jiming Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Horticulture, Michigan State University, East Lansing, MI 48824, USA.

Zhukuan Cheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.

Yasushi Hiraoka

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Frontier Biosciences, Osaka University, 1-3 Yamadaoka, Suita, 565-0871, Japan. hiraoka@fbs.osaka-u.ac.jp.

Tadasu Nozaki

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Beth Weiner

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Nancy Kleckner

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Sources (10000 au total)

Meta-analysis assessing the sensitivity and specificity of

The use of... To estimate the summary sensitivity and specificity of... Studies were included if PET/CT was performed for suspicion of PVE and IPD of both the PET/CT result and final diagnosis defined by a gold-standard assessment was available. There were 3 possible fina... Seventeen studies were included with IPD available for 537 patients (from 538 scans). The summary sensitivity and specificity were 85% (95% CI 74.2%-91.8%) and 86.5% (95% CI 75.8%-92.9%) respectively ...

Sensitivity and specificity of Varian Halcyon's portal dosimetry for plan-specific pre-treatment QA.

Developed as a plan-specific pre-treatment QA tool, Varian portal dosimetry promises a fast, high-resolution, and integrated QA solution. In this study, the agreement between predicted fluence and mea... All patient plans and the corresponding verification plans were generated within the Eclipse treatment planning system. Four representative plans of different treatment sites (prostate, prostate with ... Predicted and acquired portal dosimetry fluences demonstrated a high agreement evident by average gamma passing rates for the clinical patient plans of 99.90%, 96.64%, and 91.87% for γ... Owing to the high achievable spatial resolution, portal dosimetry at the Halcyon can reliably be deployed as plan-specific pre-treatment QA tool to screen for errors. It is recommended to support the ...

Estimating stage-specific sensitivity for cancer screening tests.

When evaluating potential new cancer screening modalities, estimating sensitivity, especially for early-stage cases, is critical. There are methods to approximate stage-specific sensitivity in asympto... We fit natural history models to lung and ovarian cancer screening data that permitted estimation of stage-specific (early/late) true sensitivity, defined as the probability subjects screened in the g... Stage-specific true sensitivities estimated by the lung cancer natural history model were 47% (early) and 63% (late). Simulation results for the prospective setting gave estimated sensitivities of 81%... Existing methods for approximating stage-specific sensitivity in both prospective and retrospective scenarios are unsatisfactory; improvements are needed before they can be considered to be reliable....

ABCD progression display for keratoconus progression: a sensitivity-specificity study.

To evaluate the sensitivity and specificity of the ABCD progression display for keratoconus progression.... Data was collected from patients that underwent at least two Pentacam assessments 6 months apart. Sensitivity and specificity were calculated for the ABCD progression display. Progression was defined ... Thirty eyes were evaluated over a median time of 10.3 months. Progression by criterion 1 resulted in a sensitivity of 61.9% and specificity of 88.9%. Progression by criterion 2 resulted in higher sens... The ABCD progression display can assess keratoconus progression with high sensitivity and specificity, thus assisting the patients' decision-making process. The D parameter did not contribute to the s...

Vowel onset measures and their reliability, sensitivity and specificity: A systematic literature review.

To systematically evaluate the evidence for the reliability, sensitivity and specificity of existing measures of vowel-initial voice onset.... A literature search was conducted across electronic databases for published studies (MEDLINE, EMBASE, Scopus, Web of Science, CINAHL, PubMed Central, IEEE Xplore) and grey literature (ProQuest for unp... The search retrieved 6,983 records. Titles and abstracts were screened against the inclusion criteria by two independent reviewers, with a third reviewer responsible for conflict resolution. Thirty-fi... A range of vowel-initial voice onset measurements have been applied throughout the literature, however, there is a lack of evidence regarding their sensitivity, specificity and reliability in the dete...