Chromosomes humains de la paire 3 : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Chromosomes, Human, Pair 3
Descriptor UI:D002893
Tree Number:G05.360.162.520.300.235.250
Termes MeSH sélectionnés :
Sensitivity and Specificity
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 3 ?
Un caryotype ou des tests génétiques spécifiques peuvent révéler des anomalies.
CaryotypeAnomalies chromosomiques
#2
Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 3 ?
Les tests de microdélétion et les analyses de SNP sont couramment utilisés.
Tests génétiquesSNP
#3
Quels signes indiquent un problème avec le chromosome 3 ?
Des retards de développement ou des malformations peuvent indiquer des anomalies.
Retard de développementMalformations congénitales
#4
Les échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?
Oui, certaines anomalies peuvent être suspectées lors des échographies prénatales.
ÉchographieAnomalies congénitales
#5
Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?
Le conseil génétique aide à interpréter les résultats et à évaluer les risques.
Conseil génétiqueRisques génétiques
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont associés aux anomalies du chromosome 3 ?
Les symptômes peuvent inclure des retards mentaux, des malformations et des troubles du comportement.
Retard mentalTroubles du comportement
#2
Les anomalies du chromosome 3 affectent-elles le développement physique ?
Oui, elles peuvent entraîner des malformations physiques et des problèmes de croissance.
Malformations physiquesCroissance
#3
Y a-t-il des symptômes neurologiques liés au chromosome 3 ?
Certaines anomalies peuvent causer des troubles neurologiques comme l'épilepsie.
Troubles neurologiquesÉpilepsie
#4
Les troubles du comportement sont-ils fréquents ?
Oui, des troubles du comportement peuvent être observés chez les personnes affectées.
Troubles du comportementAnomalies chromosomiques
#5
Les anomalies du chromosome 3 peuvent-elles causer des problèmes cardiaques ?
Certaines anomalies sont associées à des malformations cardiaques congénitales.
Malformations cardiaquesAnomalies congénitales
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?
Certaines anomalies ne peuvent pas être prévenues, mais le conseil génétique aide.
PréventionConseil génétique
#2
Quel rôle joue la santé maternelle dans la prévention ?
Une bonne santé maternelle avant et pendant la grossesse peut réduire les risques.
Santé maternelleGrossesse
#3
Les tests prénataux peuvent-ils prévenir des anomalies ?
Ils permettent de détecter des anomalies, mais ne les préviennent pas.
Tests prénatauxAnomalies chromosomiques
#4
L'éducation génétique est-elle importante ?
Oui, elle aide les familles à comprendre les risques et les options disponibles.
Éducation génétiqueRisques génétiques
#5
Les vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?
Les vaccinations ne préviennent pas les anomalies chromosomiques, mais protègent la santé.
VaccinationsSanté
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du chromosome 3 ?
Le traitement dépend des symptômes et peut inclure thérapies physiques et éducatives.
Thérapie physiqueÉducation spécialisée
#2
La chirurgie est-elle une option pour les malformations ?
Oui, la chirurgie peut être nécessaire pour corriger certaines malformations physiques.
ChirurgieMalformations congénitales
#3
Les médicaments peuvent-ils aider les symptômes ?
Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer des symptômes comme l'épilepsie.
MédicamentsÉpilepsie
#4
Comment la thérapie comportementale aide-t-elle ?
Elle peut améliorer les compétences sociales et réduire les comportements problématiques.
Thérapie comportementaleCompétences sociales
#5
Y a-t-il des traitements spécifiques pour les retards de développement ?
Des programmes d'intervention précoce peuvent aider à améliorer le développement.
Intervention précoceRetard de développement
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du chromosome 3 ?
Des complications peuvent inclure des problèmes de santé chroniques et des retards.
ComplicationsSanté chronique
#2
Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?
Certaines anomalies peuvent être associées à un risque accru de certains cancers.
CancerAnomalies chromosomiques
#3
Y a-t-il des complications psychologiques ?
Oui, des troubles psychologiques peuvent survenir, nécessitant un suivi.
Troubles psychologiquesSuivi
#4
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des individus.
Qualité de vieComplications
#5
Les soins de santé sont-ils plus complexes ?
Oui, les personnes avec des anomalies chromosomiques peuvent nécessiter des soins spécialisés.
Soins de santéSoins spécialisés
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du chromosome 3 ?
L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux augmentent les risques.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'exposition à des toxines influence-t-elle les anomalies ?
Oui, l'exposition à certaines toxines pendant la grossesse peut augmenter les risques.
ToxinesGrossesse
#3
Les maladies génétiques familiales sont-elles un facteur ?
Oui, des antécédents de maladies génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies.
Maladies génétiquesAntécédents familiaux
#4
Le mode de vie peut-il affecter les risques ?
Oui, un mode de vie sain peut réduire certains risques d'anomalies chromosomiques.
Mode de vieSanté
#5
Les infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?
Certaines infections peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
InfectionsGrossesse
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Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. adam.phillippy@nih.gov.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
The evaluation of deep-learning (DL) systems typically relies on the Area under the Receiver-Operating-Curve (AU-ROC) as a performance metric. However, AU-ROC, in its holistic form, does not sufficien...
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Developed as a plan-specific pre-treatment QA tool, Varian portal dosimetry promises a fast, high-resolution, and integrated QA solution. In this study, the agreement between predicted fluence and mea...
All patient plans and the corresponding verification plans were generated within the Eclipse treatment planning system. Four representative plans of different treatment sites (prostate, prostate with ...
Predicted and acquired portal dosimetry fluences demonstrated a high agreement evident by average gamma passing rates for the clinical patient plans of 99.90%, 96.64%, and 91.87% for γ...
Owing to the high achievable spatial resolution, portal dosimetry at the Halcyon can reliably be deployed as plan-specific pre-treatment QA tool to screen for errors. It is recommended to support the ...
Specific recognition and sensitive quantification of mRNA alternative splice variants have been a necessity for exploring the regulatory mechanism of RNA splicing and revealing the association between...
When evaluating potential new cancer screening modalities, estimating sensitivity, especially for early-stage cases, is critical. There are methods to approximate stage-specific sensitivity in asympto...
We fit natural history models to lung and ovarian cancer screening data that permitted estimation of stage-specific (early/late) true sensitivity, defined as the probability subjects screened in the g...
Stage-specific true sensitivities estimated by the lung cancer natural history model were 47% (early) and 63% (late). Simulation results for the prospective setting gave estimated sensitivities of 81%...
Existing methods for approximating stage-specific sensitivity in both prospective and retrospective scenarios are unsatisfactory; improvements are needed before they can be considered to be reliable....
Recombinant proteins in complex solutions are typically detected with tag-specific antibodies in Western blots. Here we describe an antibody-free alternative in which tagged proteins are detected dire...
Children with cancer often present with general and nonspecific symptoms leading to initial diagnostic workup inclusive of clinical imaging. Various sequences of magnetic resonance imaging (MRI) are b...
Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) are a cornerstone of modern molecular detection, but the technique still faces notable challenges. One of the biggest problems is discriminating true signal...
To evaluate the sensitivity and specificity of the ABCD progression display for keratoconus progression....
Data was collected from patients that underwent at least two Pentacam assessments 6 months apart. Sensitivity and specificity were calculated for the ABCD progression display. Progression was defined ...
Thirty eyes were evaluated over a median time of 10.3 months. Progression by criterion 1 resulted in a sensitivity of 61.9% and specificity of 88.9%. Progression by criterion 2 resulted in higher sens...
The ABCD progression display can assess keratoconus progression with high sensitivity and specificity, thus assisting the patients' decision-making process. The D parameter did not contribute to the s...
To systematically evaluate the evidence for the reliability, sensitivity and specificity of existing measures of vowel-initial voice onset....
A literature search was conducted across electronic databases for published studies (MEDLINE, EMBASE, Scopus, Web of Science, CINAHL, PubMed Central, IEEE Xplore) and grey literature (ProQuest for unp...
The search retrieved 6,983 records. Titles and abstracts were screened against the inclusion criteria by two independent reviewers, with a third reviewer responsible for conflict resolution. Thirty-fi...
A range of vowel-initial voice onset measurements have been applied throughout the literature, however, there is a lack of evidence regarding their sensitivity, specificity and reliability in the dete...