Comment identifier un codon dans une séquence d'ADN ?
Un codon est identifié par une séquence de trois nucléotides consécutifs.
ADNNucléotides
#2
Quels outils bioinformatiques aident à analyser les codons ?
Des logiciels comme BLAST et des outils d'alignement de séquences sont utilisés.
BioinformatiqueAnalyse de séquence
#3
Peut-on détecter des mutations dans les codons ?
Oui, des techniques comme le séquençage de nouvelle génération permettent de détecter des mutations.
MutationsSéquençage
#4
Quel rôle joue le codon dans la synthèse des protéines ?
Les codons déterminent l'ordre des acides aminés lors de la traduction de l'ARNm.
Synthèse des protéinesARN messager
#5
Comment les codons sont-ils traduits en acides aminés ?
Chaque codon correspond à un acide aminé spécifique, traduit par les ribosomes.
RibosomesAcides aminés
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent indiquer une anomalie des codons ?
Des symptômes variés peuvent apparaître, selon la protéine affectée, comme des troubles métaboliques.
Troubles métaboliquesAnomalies génétiques
#2
Les maladies génétiques sont-elles liées aux codons ?
Oui, des mutations dans les codons peuvent causer des maladies génétiques héréditaires.
Maladies génétiquesHérédité
#3
Comment les codons affectent-ils le développement embryonnaire ?
Des mutations dans les codons peuvent entraîner des malformations congénitales.
Développement embryonnaireMalformations congénitales
#4
Les codons peuvent-ils influencer le cancer ?
Des mutations dans les codons peuvent conduire à des protéines oncogènes, favorisant le cancer.
CancerProtéines oncogènes
#5
Quels tests révèlent des anomalies de codons ?
Des tests génétiques comme le séquençage ciblé peuvent révéler des anomalies de codons.
Tests génétiquesSéquençage ciblé
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les maladies liées aux codons ?
La prévention passe par le dépistage génétique et des conseils génétiques.
Dépistage génétiqueConseils génétiques
#2
Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention des mutations ?
Une alimentation équilibrée peut réduire le risque de mutations génétiques.
AlimentationMutations génétiques
#3
Les vaccinations peuvent-elles prévenir des maladies liées aux codons ?
Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui aggravent les maladies génétiques.
VaccinationsInfections
#4
Comment le mode de vie influence-t-il les mutations de codons ?
Un mode de vie sain peut réduire le risque de mutations causées par des facteurs environnementaux.
Mode de vieFacteurs environnementaux
#5
Les tests de dépistage prénatal sont-ils utiles ?
Oui, ils permettent de détecter des anomalies génétiques avant la naissance.
Dépistage prénatalAnomalies génétiques
Traitements
5
#1
Comment traiter les maladies causées par des mutations de codons ?
Les traitements peuvent inclure la thérapie génique ou des médicaments ciblés.
Thérapie géniqueMédicaments ciblés
#2
Les traitements peuvent-ils corriger les codons défectueux ?
Certaines approches expérimentales visent à corriger les mutations dans les codons.
Correction génétiqueMutations
#3
Quels médicaments ciblent les protéines affectées par des codons ?
Des inhibiteurs spécifiques peuvent être utilisés pour cibler des protéines mutées.
InhibiteursProtéines mutées
#4
La thérapie génique est-elle efficace contre les anomalies de codons ?
La thérapie génique montre des résultats prometteurs pour certaines maladies génétiques.
Efficacité thérapeutiqueAnomalies génétiques
#5
Quels essais cliniques existent pour les mutations de codons ?
De nombreux essais cliniques évaluent des traitements pour des maladies liées aux codons.
Essais cliniquesMutations de codons
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec des mutations de codons ?
Des complications peuvent inclure des troubles métaboliques et des cancers.
Troubles métaboliquesCancers
#2
Les mutations de codons peuvent-elles affecter la fertilité ?
Oui, certaines mutations peuvent entraîner des problèmes de fertilité ou des malformations.
FertilitéMalformations
#3
Comment les codons influencent-ils les maladies neurodégénératives ?
Des mutations dans les codons peuvent être liées à des maladies comme la maladie d'Alzheimer.
Maladies neurodégénérativesMaladie d'Alzheimer
#4
Les complications des mutations de codons sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
ComplicationsGestion des maladies
#5
Quelles sont les conséquences à long terme des mutations de codons ?
Les conséquences peuvent inclure des maladies chroniques et une qualité de vie réduite.
Conséquences à long termeQualité de vie
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le risque de mutations de codons ?
L'exposition à des agents mutagènes, le tabagisme et des antécédents familiaux augmentent le risque.
Agents mutagènesAntécédents familiaux
#2
L'âge influence-t-il le risque de mutations de codons ?
Oui, le risque de mutations augmente avec l'âge en raison de l'accumulation d'erreurs.
ÂgeAccumulation d'erreurs
#3
Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?
Oui, des facteurs comme la pollution et les radiations peuvent augmenter le risque de mutations.
PollutionRadiations
#4
Le mode de vie peut-il influencer les mutations de codons ?
Un mode de vie malsain, comme une mauvaise alimentation, peut augmenter le risque.
Mode de vieMauvaise alimentation
#5
Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?
Certaines infections virales peuvent induire des mutations dans les codons, augmentant le risque de cancer.
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The National Natural History Collections, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem, 91404, Israel.
Center for Gene Regulation in Health and Disease, Department of Biological, Geological and Environmental Sciences, Cleveland State University, Cleveland, OH, USA.
High-performance Integrated Virtual Environment, Center for Biologics Evaluation and Research, Food and Drug Administration, Silver Spring, MD, 20993, USA.
Research Centre for Plant Growth and Development, School of Life Sciences, University of KwaZulu-Natal, Pietermaritzburg, Private Bag X01, Scottsville, 3209, South Africa.
Research Centre for Plant Growth and Development, School of Life Sciences, University of KwaZulu-Natal, Pietermaritzburg, Private Bag X01, Scottsville, 3209, South Africa. rcpgd@ukzn.ac.za.
Division of Plasma Protein Therapeutics, Office of Tissue and Advanced Therapies, Center for Biologics Evaluation and Research, Food and Drug Administration, Silver Spring, MD 20993, USA.
Division of Plasma Protein Therapeutics, Office of Tissue and Advanced Therapies, Center for Biologics Evaluation and Research, Food and Drug Administration, Silver Spring, MD 20993, USA.
To investigate the potential role of EGFR, ErbBs receptors and neuregulins in human adipose tissue physiology in obesity....
Gene expression analysis in human subcutaneous (SAT) and visceral (VAT) adipose tissue in three independent cohorts [two cross-sectional (N = 150, N = 87) and one longitudinal (n = 25)], and in vitro ...
While both SAT and VAT ERBB2 and ERBB4 mRNA increased in obesity, SAT EGFR mRNA was negatively correlated with insulin resistance, but did not change in obesity. Of note, both SAT and VAT EGFR mRNA we...
This study demonstrates the association between adipose tissue ERBB2 and obesity, confirms the relevance of EGFR on human adipogenesis, and suggests a possible adipogenic role of NRG2....
Most drug target interactions for clinically approved small-molecules are non-equilibrium slow-onset, tight-binding or irreversible in nature, with pronounced element of time-dependence of inhibition....
Overexpression and mutations of the epidermal growth factor receptor (EGFR/ErbB1/HER1) and other tyrosine kinase receptors of the ErbB family (ErbB2/HER2, ErbB3/HER3 and ErbB4/HER4) play an essential ...
Dysregulation of the ERBB/EGFR signalling pathway causes multiple types of cancer. Accordingly, ADAM17, the primary shedding enzyme that releases and activates ERBB ligands, is tightly regulated. It h...
To identify the most effective PI3K and EGFR inhibitors in HPV-positive head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and investigate the efficacy of a combination of an ErbB family kinase inhibitor a...
HPV-positive HNSCC cell lines were treated with the FDA approved ErbB kinase inhibitor, Afatinib or FDA-approved PI3K inhibitor, Copanlisib, alone or in combination, and phosphorylation and total prot...
Copanlisib more effectively inhibited cell proliferation in comparison to other PI3K inhibitors tested. HPV-positive HNSCC cells differentially responded to cisplatin, Afatinib, or Copanlisib. The com...
Afatinib and Copanlisib more effectively suppress cell proliferation and survival of HPV-positive HNSCC in comparison to either treatment alone....
This phase I/expansion study assessed the safety, pharmacokinetics and preliminary antitumor activity of afatinib in paediatric patients with cancer....
The dose-finding part enroled patients (2-<18 years) with recurrent/refractory tumours. Patients received 18 or 23 mg/m...
Of 564 patients pre-screened, 536 patients had biomarker data and 63 (12%) fulfilled ≥2 EGFR/HER2 criteria required for inclusion in the expansion part. A total of 56 patients were treated (17 in the ...
Targetable EGFR/HER2 drivers are rare in paediatric cancers. Treatment with afatinib led to a durable response (>3 years) in one patient with a glioneuronal tumour with CLIP2::EGFR fusion....
The ErbB RTKs (EGFR, HER2, HER3, and HER4) have been well-studied in cancer. EGFR, HER2, and HER3 stimulate cancer proliferation, principally by activating the phosphatidylinositol-3-kinase and extrac...
In general, human meningiomas grow slowly and have a favourable prognosis; however, some are prone to recur despite their benign histology. Therefore, knowledge of their tumour biology is essential to...
Targeting the HER2 oncogene represents one of the greatest advances in the treatment of breast cancer. HER2 is one member of the ERBB-receptor family, which includes EGFR (HER1), HER3 and HER4. In the...
Hepatocellular carcinoma (HCC) poses a significant global health challenge due to its poor prognosis and limited therapeutic modalities. Anoikis and ErbB signaling pathways are pivotal in cancer cell ...
This study evaluates the prognostic significance of anoikis and ErbB signaling pathways in HCC by utilizing data from The Cancer Genome Atlas (TCGA), the International Cancer Genome Consortium (ICGC),...
The single sample Gene Set Enrichment Analysis revealed a strong correlation between upregulated ErbB signaling in high anoikis-expressing tumors and poor clinical outcomes. The development of the Ano...
AERS provides a novel tool for clinical prognosis and paves the way for immune-targeted therapeutic approaches, underscoring the potential of integrated molecular profiling in enhancing treatment stra...